Artykuły powiązane z hasłem

#rejestracja

31 wyników

Komisja Europejska zarejestrowała fedratynib Bristol Myers Squibb do leczenia dorosłych pacjentów z nowo rozpoznaną i z wtórną mielofibrozą
Fedratynib – doustny lek stosowany raz na dobę – jest pierwszą nową opcją leczenia mielofibrozy zarejestrowaną w Europie od niemal dekady Zastosowanie fedratynibu spowodowało klinicznie znaczące zmniejszenie objętości śledziony i objawów choroby u pacjentów z mielofibrozą, u których leczenie ruksolitynibem zakończyło się niepowodzeniem, którzy nie tolerują ruksolitynibu lub nie byli dotychczas leczeni inhibitorami JAK.

SOWIM OKIEM - interdyscyplinarne warsztaty diagnostyki PET-CT w chłoniaku Hodgkina
21 stycznia 2021 roku odbędą się Interdyscyplinarne warsztaty diagnostyki PET-CT w chłoniaku Hodgkina. Specjaliści medycyny nuklearnej i hematologii podyskutują o tym, jak lepiej interpretować informacje diagnostyczno-terapeutyczne, by terapia pacjentów przynosiła lepsze efekty kliniczne. Warsztaty odbędą się w formule online i będą pierwszym z cyklu spotkaniem poświęconym nowotworowi krwi jeszcze zaledwie kilkanaście lat temu uznawanemu za nieuleczalny.

Komisja Europejska autoryzuje szczepionkę przeciw COVID-19 Moderny w Europie
Pierwsze dostawy szczepionki do krajów europejskich mają rozpocząć się w przyszłym tygodniu. Zezwolenie jest zgodne z zaleceniem Europejskiej Agencji Leków dla szczepionki przeciw COVID-19 Moderny. Do tej pory Komisja Europejska zamówiła 160 milionów dawek szczepionki przeciw COVID-19 Moderny.

Izrael zezwolił na import szczepionki na Covid-19 firmy Moderna
Izraelskie Ministerstwo Zdrowia (MOH) wydało zezwolenie na import szczepionki Moderny przeciw COVID-19. Resort zdrowia Izraela zamówił 6 milionów dawek szczepionki. Pierwsze dostawy mają rozpocząć się w styczniu b.r.

FDA: zatwierdza nowy schemat leczenia nawrotowego szpiczaka mnogiego
FDA zatwierdza nowy schemat leczenie skojarzonego - karfilzomibu i daratumumabu z deksametazonem zarówno w schemacie dawkowania raz, jak i dwa razy w tygodniu na podstawie wyników badań klinicznych CANDOR i EQUULEUS u pacjentów z nawrotowym, opornym na leczenie szpiczakiem mnogim.

FDA: atezolizumab zarejestrowany w leczeniu chorych na czerniaka z obecnością mutacji w genie BRAF
Pod koniec lipca b.r. FDA (Amerykańska Agencja Żywności i Leków)zarejestrowała immunoterapię atezolizumabem w skojarzeniu z kobimetynibem i wemurafenibem do leczenia chorych na nieresekcyjnego lub przerzutowego czerniaka złośliwego z obecnością mutacji V600 w genie BRAF.

Konferencja prasowa 7 Elementów Niewydolności Serca - 24 czerwca 2020 r.
W imieniu Sekcji Niewydolności Serca PTK serdecznie zapraszamy na konferencję prasową on-line "7 Elementów Niewydolności Serca" 24 czerwca o godz. 10:00. Od lat rośnie ilość zachorowań na niewydolność serca, można śmiało stwierdzić, ze stanęliśmy w obliczu realnej epidemii tej choroby. Czas zacząć wprowadzać realne zmiany, zarówno w świadomości Polaków jak i zmiany systemowe. O tych wątkach porozmawiają wybitni klinicyści i przedstawiciele środowiska medycznego.