Celem warsztatów jest przekazanie wiedzy dotyczącej procesu uzyskiwania świadomej zgody, praw i obowiązków uczestnika badania klinicznego, a także skutecznej komunikacji pomiędzy badaczem a pacjentem. Możliwa będzie również wymiana doświadczeń i oczekiwań pacjentów w stosunku do dokumentacji świadomej zgody. Istotnym elementem warsztatów, będzie panel, w ramach którego uczestnicy będą zaproszeni do wypracowania rekomendacji dla badaczy dotyczących procesu uzyskiwania świadomej zgody na udział w badaniu klinicznym. Swoim doświadczeniem podzielą się specjaliści w obszarze badań klinicznych.

Projekt ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych otwiera nowe możliwości dla pacjentów. Przedstawiciele organizacji pacjentów mają pełne prawo aktywnego uczestnictwa w ocenie etycznej badania klinicznego jako jeden z członków zespołu opiniującego badanie. Ocena etyczna dokonana wraz z przedstawicielem pacjentów daje możliwość spojrzenia na badanie z perspektywy osoby, która może być jego potencjalnym uczestnikiem. W rezultacie zyskujemy większą pewność ochrony pacjentów, którzy będą mieć styczność z dokumentacją badania klinicznego zweryfikowaną przez ich przedstawiciela.

• Dług zdrowotny w kardiologii - jak obecnie wygląda sytuacja, jakie rozwiązania zostały wdrożone i jakie przyniosły efekty. 
• Najpilniejsze potrzeby polskiej kardiologii - farmakologia, diagnostyka, zabiegi. 
• Kardiologiczne epidemie naszych czasów: niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, hipercholesterolemia rodzinna, wielochorobowość kardiologiczna. 
• Statystyki, sytuacja i potrzeby pacjentów, rozwiązania systemowe, programy kardiologiczne
• Kroki milowe w kardiologii - czego się spodziewamy, w jakim schorzeniu oczekujemy przełomów, w którym kierunku rozwija się kardiologia - również w kontekście tematów WCCI.
• Luka pokoleniowa w kardiologii - sytuacja kadr medycznych w chorobach sercowo naczyniowych, stan obecny, wizja na przyszłość, ocena sytuacji, możliwe rozwiązania.