Artykuły powiązane z hasłem
#rejestracja
31 wynikówXXII Ogólnopolska Konferencja Sekcji Echokardiografii PTK PolEcho 2021 - zaproszenie
W dniach 10-11 września 2021 r. – po rocznej przerwie – odbędzie się XXII Ogólnopolska Konferencja Sekcji Echokardiografii PTK PolEcho 2021. Wydarzenie zaplanowane jest w formie hybrydowej – część uczestników będzie miało możliwość uczestniczenia w konferencji stacjonarnie, pozostała część dzięki dostępowi zdalnemu.
KE. Cztery szczepionki w użyciu, kolejne trzy w kolejce do zatwierdzenia
Można się spodziewać, że wybór szczepionek przeciwko COVID-19 wkrótce będzie większy. Komisja Europejska właśnie zatwierdziła siódmą umowę zakupu z wyprzedzeniem z firmą farmaceutyczną, aby zapewnić dostęp do potencjalnej szczepionki przeciwko COVID-19 jeszcze w tym roku. Chodzi o białkową szczepionkę Novavax, której badania kliniczne III fazy zakończyły się kilka miesięcy temu i wykazały 89,7 proc. skuteczności ogólnej w ochronie przed objawami COVID-19 i 100 proc., jeśli chodzi o ochronę przed umiarkowaną i ciężką chorobą COVID-19.
KE zatwierdziła satralizumab w leczeniu chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego
Komisja Europejska zatwierdziła lek satralizumab firmy Roche do stosowania podskórnego w warunkach domowych w leczeniu chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD).
Azacytydyna w tabletkach jako leczenie podtrzymujące u pacjentów z ostrą białaczką szpikową - rejestracja Komisji Europejskiej
Bristol Myers Squibb otrzymała zgodę Komisji Europejskiej na rejestrację doustnej azacytydyny w tabletkach jako pierwszej linii leczenia podtrzymującego u dorosłych z ostrą białaczką szpikową. Doustna Azacytydyna jest pierwszym lekiem przyjmowanym raz na dobę, stosowanym w pierwszej linii leczenia podtrzymującego w Unii Europejskiej (UE) u pacjentów z szerokim spektrum podtypów ostrej białaczki szpikowej (AML).
FDA zarejestrowała ozanimod w leczeniu pacjentów z wrzodzejącym zapaleniem jelita grubego
Amerykańska Agencja Żywności i Leków zarejestrowała opracowany przez Bristol Myers Squibb ozanimod podawany doustnie w leczeniu dorosłych pacjentów z umiarkowaną i ciężką aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego1. Jako pierwszy doustny modulator receptora fosforanu sfingozyny 1 (S1P) zarejestrowany w terapii wrzodziejącego zapalenia jelita grubego1, ozanimod stanowi nową metodę leczenia tej przewlekłej choroby o podłożu immunologicznym2.
84. Wiosenna Konferencja Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego - ostatnie dni rejestracji
11-12 czerwca bieżącego roku odbędzie się 84. Wiosenna Konferencja Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego & XIII Konferencji „Kardiologii Polskiej”. Ze względu na kolejny rok pandemii COVID-19, wydarzenie również w tym roku odbędzie się w trybie online. Podczas konferencji zostaną przedstawione wytyczne Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC – European Society of Cardiology).
Eksperci: Znieczulenie regionalne to nowy etap w rozwoju techniki implantacji podskórnego kardiowertera-defibrylatora
Zastosowanie znieczulenia regionalnego wraz analgosedacją zamiast znieczulenia ogólnego z intubacją podczas wszczepienia całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD) będzie tematem przewodnim interdyscyplinarnego spotkania anestezjologów i kardiologów elektrofizjologów. W środę 26 maja 2021 roku specjaliści podyskutują online o nowej strategii anestezjologicznej, która w opinii ekspertów może poprawić bezpieczeństwo zabiegu, ograniczyć ryzyko powikłań i skrócić czas hospitalizacji pacjenta z układem S-ICD.
Konferencja „Porozmawiajmy o przypadkach w kardiologii” 15.05.2021 - zaproszenie
W dniu 15.05.2021 r. w formie on-line odbędzie się konferencja naukowo-szkoleniowa z cyklu „Standardy w kardiologii”. Zapraszamy do rejestracji.
26 kwietnia ruszyła rejestracja 46 i 47-latków na szczepienia przeciw Covid-19
Zapisy na szczepienia przeciw COVID-19 przyspieszają – od dziś otwierana będzie rejestracja dla kolejnych dwóch roczników. Od 26 kwietnia wszyscy 46 i 47-latkowie mogą zgłosić się online lub zadzwonić na bezpłatną infolinię 989, by otrzymać swój termin i miejsce szczepienia. Szczepionka jest najskuteczniejszą bronią w walce z COVID-19.
Skierowanie na szczepienie dla wszystkich obywateli do 10 maja
W poniedziałek 19 kwietnia Premier Mateusz Morawiecki zapowiedział, że do 10 maja e-skierowanie na szczepienie zostanie wystawione dla wszystkich dorosłych obywateli.
Ofatumumab, lek dla pacjentów chorych na rzutową postać stwardnienia rozsianego - zarejestrowany w Europie
Na stwardnienie rozsiane (SM) w Europie choruje ponad 1 milion pacjentów. Ofatumumab to odpowiedź na dotąd niezaspokojoną potrzebę wysoko skutecznej terapii o bardzo dobrym profilu bezpieczeństwa i możliwości samodzielnego podawania w domu. Lek został zarejestrowany w oparciu o wyniki dwóch badań fazy III ASCLEPIOS, w których osiągnięto pierwszorzędowe punkty końcowe. Wykazano w nich, że ofatumumab zapewnia zmniejszenie liczby rzutów choroby w ciągu roku o ponad 50% w porównaniu z teryflunomidem, lekiem stosowanym w I linii leczenia SM, i ponad 30% względne zmniejszenie 3-miesięcznej potwierdzonej progresji niepełnosprawności (CDP)2.
Rysdyplam - pierwszy doustny lek do stosowania w SMA dopuszczony do obrotu w UE
Firma Roche ogłosiła dziś, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek rysdyplam do stosowania w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni 5q (SMA) u pacjentów w wieku 2 miesięcy i starszych, z klinicznym rozpoznaniem SMA typu 1, typu 2 lub typu 3 lub posiadających od jednej do czterech kopii genu SMN2. SMA stanowi jedną
z głównych genetycznych przyczyn zgonu niemowląt, a SMA 5q to najczęściej występująca postać tej choroby. U pacjentów z SMA obserwuje się osłabienie mięśniowe i postępującą utratę zdolności ruchu, a z istotną niezaspokojoną potrzebą medyczną mamy do czynienia w szczególności w populacji dorosłych żyjących z tą chorobą.