Artykuły powiązane z hasłem
#MZ
170 wynikówPacjenci z ciężką postacią AZS apelują do Ministra Zdrowia o dostęp do terapii, która jest ich ostatnią deską ratunku
Mimo że sytuacja pacjentów z najcięższą postacią AZS jest wyjątkowo trudna, to nadal pierwsza i jak na razie jedyna zarejestrowana w Unii Europejskiej substancja czynna stosowana w najcięższych postaciach AZS ze względu na brak refundacji nie jest dla pacjentów dostępna. - Dla najciężej chorych polskich pacjentów, którzy wyczerpali już wszystkie możliwości terapeutyczne ten lek oznacza jedyną szansę na życie bez bólu i cierpienia – apeluje Hubert Godziątkowski, prezes Polskiego Towarzystwa Chorób Atopowych (PTCA). Pod petycją do Ministra Zdrowia podpisało się prawie 8000 osób!
MZ przedstawiło Narodowy Plan Chorób Rzadkich
W poniedziałek 1 marca b.r. Minister Zdrowia Adam Niedzielski przedstawił Narodowy Plan Chorób Rzadkich, który trafi do prekonsultacji. Program zawiera 40 zadań do realizacji na lata 2021-2023, środki na leki w 2021 r. w kwocie 750 mln zł przeznaczone zostaną z funduszu medycznego.
Preparat dla dzieci z fenyloketonurią znowu za 3,20 zł
Rodzice dzieci z fenyloketonurią mogą odetchnąć z ulgą. Od 1 marca preparat Milupa PKU 2 Mix, który dla wielu dzieci jest podstawą żywienia, wraca do ceny ryczałtowej – 3,20 zł za opakowanie. Po opublikowaniu listy refundacyjnej we wrześniu 2020 roku cena za opakowanie wzrosła do 129 złotych, co dla większości rodzin było trudne, a czasem niemożliwe do przyjęcia. Od tego czasu rodzice i organizacje pacjentów walczyły o przywrócenie poprzedniej ceny, tym bardziej, że preparat, który wyznaczał limit był niedostępny w polskich aptekach. Minister Maciej Miłkowski dostrzegł potrzeby pacjentów z fenyloketonurią i przychylił się do próśb wielu stron o powrót do odpłatności sprzed 1 września 2020 roku.
Nowe wyceny w onkologii od 1 kwietnia
Minister Zdrowia potwierdził wprowadzenie nowych taryf dla świadczeń gwarantowanych z obszaru leczenia chorób nowotworowych obejmujących chirurgię a także hospitalizacje do chemio- i radioterapii, które mają zacząć obowiązywać najpóźniej od 1 kwietnia b.r.
Program wsparcia psychiatrii dzieci i młodzieży - dodatkowe 220 mln. na rozwój
W środę 20 stycznia 2021 Premier Mateusz Morawiecki zapowiedział program wsparcia psychiatrii dzieci i młodzieży, w ramach którego zostanie przeznaczonych 220 mln zł na opiekę psychiatryczną, w tym na poprawę infrastruktury - 120 mln zł.
Fundusz kompensacyjny dla osób z NOP po szczepieniu przeciw Covid-19
We wtorek 12 stycznia, minister zdrowia Adam Niedzielski zapowiedział, że środki funduszu kompensacyjnego mają być przeznaczone dla osób dotkniętych działaniami niepożądanymi szczepień przeciwcovidowych. W kolejnych latach fundusz dedykowany byłby także obowiązkowym szczepieniom dla dzieci.
Za kilka tygodni poznamy wyniki badań nad amantadyną w zapobieganiu progresji i leczeniu Covid-19
Agencja Badań Medycznych w odpowiedzi na zlecenie Ministra Zdrowia Adama Niedzielskiego sfinansowała badanie dotyczące zastosowanie amantadyny w zapobieganiu progresji i leczeniu objawów COVID-19. Badanie ma na celu potwierdzić, czy napływające doniesienia o skuteczności wykorzystania substancji stosowanej dotychczas w leczeniu Parkinsona zapobiega również rozwojowi COVID-19.
Styczniowa lista leków refundowanych opublikowana
We wtorek 22 grudnia b.r. ministerstwo zdrowia opublikowało wykaz leków refundowanych, który będzie obowiązywał od stycznia 2021 r.
Narodowa Kwarantanna od 28 grudnia
Minister Zdrowia zapowiedział w czwartek 17 grudnia nowe restrykcje w walce z koronawirusem, które będą obowiązywać od 28 grudnia do 17 stycznia 2021 r. Zamknięcie stoków narciarskich oraz zakaz przemieszczania się w Sylwestra – to niektóre z nich. Sprawdź, jakie zmiany czekają nas po świętach.
Projekt styczniowej listy refundacyjnej
Resort Zdrowia opublikował Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 stycznia 2021 r.
Dzieci z fenyloketonurią z ograniczonym dostępem do podstawowego preparatu specjalnego przeznaczenia żywieniowego
Dzieci z fenyloketonurią (PKU), które rodzą się w Polsce, mają pecha. Gdyby urodziły się w innym kraju Unii Europejskiej, miałyby szerszy dostęp do leczenia – w Polsce możliwości są ograniczone, szczególnie w świetle ostatnich zmian. Od 1 września 2020 roku zmieniły się zasady refundacji preparatu specjalnego przeznaczenia żywieniowego dla dzieci powyżej 1. roku życia Milupa PKU 2 mix, który u większości chorych na PKU dzieci pokrywa 80% zapotrzebowania na białko i jest niezbędny do prawidłowego rozwoju. Za preparat, który do tej pory kosztował 3,20 zł teraz rodzice muszą zapłacić ponad 120 zł za opakowanie.
Czas jest naszym wrogiem. Czy dostaniemy szansę na dłuższe życie? – pytają pacjenci z rakiem płuca
Pacjenci z rakiem płuca nadal pozostają bez dostępu do wielu skutecznych terapii onkologicznych. Dodatkowo w dobie pandemii koronawirusa, chorzy doświadczają coraz większych opóźnień w dostępie do diagnostyki, hospitalizacji i leczenia, co pogarsza ich rokowania. Choć przełomowe terapie onkologiczne są zarejestrowane i dostępne w większości krajów Unii Europejskiej, to wiele z nich nadal nie jest refundowanych w Polsce. Czy w grudniu chorzy z rakiem płuca w końcu doczekają się decyzji o refundacji dającej szansę na dalsze życie?