Artykuły powiązane z hasłem
#wyrobymedyczne
88 wynikówWspólny apel branży w sprawie projektu ustawy o wyrobach medycznych
Przyjęty przez Radę Ministrów projekt ustawy zawiera zapisy, które będą miały negatywny wpływ na wiele grup uczestników systemu ochrony zdrowia, tj. pacjentów, szpitale, lekarzy, farmaceutów, techników dentystycznych, protetyków, podologów oraz przedsiębiorców zajmujących się obrotem wyrobami medycznymi. Podmioty z branży ochrony zdrowia wyrażają wobec tej sytuacji mocny sprzeciw – 26 listopada z inicjatywy Izby POLMED do Sejmu zostało przekazane wspólne stanowisko 15 organizacji, m.in. Krajowej Izby Gospodarczej, Naczelnej Izby Aptekarskiej, Polskiej Federacji Szpitali, czy Pracodawców RP.
Profilaktyka infekcji związanych z implantacją urządzeń wszczepialnych korzystniejsza niż późniejsze leczenie
Zapobieganie powikłaniom związanym z implantacją urządzeń wszczepialnych wspomagających pracę serca (CIED) jest bezpieczniejsze dla pacjenta i może okazać się bardziej efektywne kosztowo dla szpitala i płatnika publicznego niż późniejsze leczenie, nawet przy uwzględnieniu zastosowania innowacyjnych technologii medycznych – wynika z nowego Raportu INNOWO. Opracowanie pt. „Jak ograniczyć koszty związane z występowaniem infekcji układów stosowanych do elektroterapii serca w Polsce” zostało zaprezentowane podczas konferencji naukowej „W Dobrym Rytmie”, która odbyła się w dniach 5-6 listopada 2021 roku.
Arkadiusz Grądkowski nowym prezesem Izby POLMED
Arkadiusz Grądkowski pełniący do tej pory funkcję dyrektora POLMED został wybrany na nowego prezesa izby. Misją nowego prezesa jest m.in. zwiększenie rozpoznawalności Izby, wzmocnienie współpracy z decydentami w celu tworzenia klarownego prawa, szerzenie wiedzy nt. wyrobów medycznych wśród opinii publicznej, jak również dążenie do poprawy sytuacji pacjentów w obszarze dostępu do innowacyjnych technologii nielekowych.
Zakaz sprzedaży wyrobów medycznych poza lokalem przedsiębiorstwa – czy to rozwiązanie przyjazne dla pacjenta?
Jedną z propozycji legislacyjnych Prezesa Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów jest zakaz sprzedaży wyrobów medycznych poza lokalem przedsiębiorstwa . Według Urzędu, przepis będzie oznaczał skuteczniejszą ochronę konsumentów, a przede wszystkim seniorów. Problem w tym, że całkowite zakazy, bez zaprojektowania szczegółowych przepisów i obejmujące tak szeroką grupę podmiotów nic w tym zakresie nie zmienią. Większość firm, oferujących produkty dla osób starszych, sprzedaje asortyment, który nie należy do kategorii wyrobów medycznych. Prawo, które ma ochronić seniora, w konsekwencji może mu zaszkodzić.
Polska kardiologia w cieniu pandemii - eksperci PTK radzą jak nadrobić zaległości i usprawnić opiekę kardiologiczną
Choroby serca nadal są główną przyczyną śmiertelności w Polsce, a wyraźny trend jej spadku obserwowany w latach 2006-2016 niestety wyhamował. Pandemia COVID-19 nałożyła się więc na istniejącą już w Polsce epidemię chorób układu sercowo-naczyniowego i w wyniku tego w 2020 r. pojawił się wzrost zgonów w tym obszarze o prawie 17% w porównaniu do roku poprzedniego. Zderzenie tych dwóch pandemii ujawniło zatem niewydolność systemu ochrony zdrowia w Polsce, a także w wielu innych krajach europejskich czy w USA. Eksperci Polskiego Towarzystwa Kardiologiczne wskazują najważniejsze obszary i potrzeby dalszego rozwoju opieki kardiologicznej.
Anna Śliwińska: Pacjent z cukrzycą ma coraz więcej opcji terapeutycznych. Wielu chorych trafia jednak do lekarza z poważnymi powikłaniami z powodu pandemii
Diabetologia rozwija się coraz prężniej i osiąga spore sukcesy, w ciągu ostatnich lat wiele pozytywnych zmian zaszło dla polskich pacjentów, szczególnie dzięki działalności organizacji pacjentów. Ten temat był przedmiotem dyskusji podczas tegorocznego Forum Ekonomikcznego w Krynicy. O dostępności do nowych terapii i wyrobów medycznych, rozwiązaniach systemowych, losach opłaty cukrowej oraz wpływie pandemii i potrzebach pacjentów rozmawiamy z Anną Śliwińską, prezes Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków.
Jak poprawić dostęp do innowacyjnych wyrobów medycznych?
System opieki zdrowotnej wymaga wprowadzenia zmian. Jako Izba POLMED chcemy zwrócić szczególną uwagę na występujące w Polsce ograniczenia w dostępie pacjentów do innowacyjnych wyrobów medycznych i rozpocząć dyskusję dotyczącą sposobów poprawy tego stanu. W celu stworzenia przyjaznego i transparentnego środowiska, w centrum którego jest pacjent i jego potrzeby, należy zadbać o równy, nieprzerwany i przewidywalny, niezależnie od wszelkich zmian legislacyjnych, dostęp do innowacyjnych technologii nielekowych. - mówi Arkadiusz Grądkowski, dyrektor Izby POLMED.
Aplikacja medyczna – skuteczny sposób na walkę z bezsennością
Ponad 60 proc. osób deklaruje, że ma problemy ze snem. Bezsenność nie rozróżnia płci, ani wieku. Zmagają się z nią zarówno kobiety, jak i mężczyźni, osoby młode i starsze, co potwierdzają wyniki badania opinii, zrealizowanego przez SW Research, na zlecenie terapiabezsennosci.pl. To samo badanie pokazuje, że 32 proc. badanych, którzy mają problemy ze snem byłaby skłonna skorzystać w terapii z aplikacji medycznej.
Stanowisko Izby POLMED ws. projektu zmiany ustawy refundacyjnej
Jako największa organizacja skupiająca producentów i dystrybutorów wyrobów medycznych działających na polskim rynku, dążymy do stworzenia przyjaznego i transparentnego środowiska, w centrum którego jest pacjent i jego potrzeby. Dlatego też, pomimo, że konsultacje społeczne jak i prace nad nowelizacją ustawy dopiero się rozpoczęły, naszym zadaniem jest sygnalizowanie największych ryzyk związanych z projektem, podkreślając jednocześnie jak ważną rolę w funkcjonowaniu ochrony zdrowia pełnią wyroby medyczne.
Szybki test firmy nal von minden GmbH wykrywa wariant koronawirusa Delta
Wariant Delta rozprzestrzenia się coraz bardziej. „Aby go powstrzymać, musimy również teraz zadbać o to, aby nie zarażać innych koronawirusem” - informuje Federalne Ministerstwo Zdrowia (BMG) i radzi: „Przebadaj się”. Ważne jest, aby testy w pierwszej kolejności wykrywały zmutowany wirus koronawirusa. Szybki test firmy nal von minden GmbH niezawodnie wykrywa wariant Delta, jak pokazują ostatnie badania przeprowadzone przez firmę medyczno-techniczną z Moers.
Sztuczna inteligencja pozwala wykryć raka piersi w ciągu kilku minut z 95-proc. skutecznością
Badanie CDC wskazuje, że prawie 40 proc. kobiet pomija badania przesiewowe w kierunku raka piersi, m.in. z obawy przed bólem. Tym samym nawet co trzeci nowotwór może być wykryty zbyt późno. Amerykański start-up opracował urządzenie symulujące psie receptory węchu.
Sztuczna inteligencja pomaga wykrywać raka szyjki macicy także w Polsce
Rak szyjki macicy w Polsce ciągle zbiera straszliwe żniwo. Aż 2,5 tysiąca Polek rocznie słyszy tę diagnozę. Półtora tysiąca z nich umiera. Aby tego uniknąć wystarczyłoby regularne wykonywanie trzech badań - cytologii płynnej (LBC), testu HPV i oceny stanu tarczy szyjki macicy z wykorzystaniem VisualCheck. Z tych trzech metod w Polsce najczęściej wykonywana jest cytologia, i to w dodatku ciągle w wielu przypadkach w postaci wymazu, który jest mniej dokładny od cytologii płynnej.