Artykuły powiązane z hasłem
#wyrobymedyczne
87 wynikówPosiedzenie Podkomisji Stałej ds. Onkologii - 11 maja 2022r.
W środę 11 maja odbędzie się posiedzenie Podkomisji Stałej ds. Onkologii poświęcone ścieżce refundacyjnej wyrobów medycznych w onkologii. Transmisja posiedzenia rozpocznie się o godzinie 18:00.
Centrum Medyczne Damiana bada pacjentów w centrach dla uchodźców wykorzystując urządzenia telemedycyny
Centrum Medyczne Damiana rozpoczęło badania pacjentów w punktach recepcyjnych dla uchodźców z Ukrainy z wykorzystaniem innowacyjnego urządzenia medycznego Higo®. Zostało ono zaprojektowane z myślą o wprowadzeniu nowej jakości zdalnych wizyt medycznych, dzięki zebraniu i dostarczeniu lekarzowi podstawowych badań fizykalnych, takich jak temperatura, heart rate, osłuch płuc, serca, brzucha, badań obrazowych gardła, ucha czy skóry. Urządzenie to jest po raz pierwszy w Polsce wykorzystywane komercyjnie do masowego badania pacjentów przez zespół medyczny. Dzięki poznaniu w pełni funkcjonalności Higo® przez medyków możliwe będzie stosowanie go w przyszłości na szerszą skalę w przychodniach, szczególnie w okresach przeziębień i infekcji.
Moderna złożyła wniosek o dopuszczenie do obrotu szczepionki p. Covid-19 dla dzieci powyżej 6 miesiąca
Moderna, Inc., firma biotechnologiczna będąca pionierem w zakresie leków i szczepionek wykorzystujących informacyjny RNA (mRNA), ogłosiła, że złożyła wniosek o zmianę warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (CMA) do Europejskiej Agencji Leków (EMA) oraz do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w celu oceny dwudawkowej serii szczepionki p/COVID-19 Spikevax 25 µg, u dzieci w wieku od 6 miesięcy do <6 lat.
Życie bez nakłuwania palca - badanie poziomu cukru nie musi kosztować dużo zdrowia
Wielu cukrzyków mierzy poziom glukozy znacznie rzadziej, niż wynika to z medycznych zaleceń. Powodów może być wiele – brak systematyczności, niepraktyczność lub niewygoda związana ze stosowaniem tradycyjnego glukometru, czy wreszcie stan wypalenia cukrzycowego. Mimo że na rynku są dostępne nowoczesne urządzenia półinwazyjne, które znacząco poprawiają jakość życia cukrzyków, dostęp do nich wciąż jest utrudniony, a tego typu rozwiązania nie zawsze podlegają refundacji. W efekcie sam koszt bezbolesnego pomiaru glukozy może wynosić nawet 1000 złotych miesięcznie. Polski start-up GlucoActive chce zmienić tę sytuację.
100 mln zł dla przedsiębiorstw na finansowanie innowacyjnych wyrobów medycznych - ruszył konkurs ABM
Agencja Badań Medycznych uruchomiła konkurs dedykowany przedsiębiorcom na finansowanie opracowania, oceny działania i oceny klinicznej innowacyjnych wyrobów medycznych, na który przeznaczy 100 mln zł. Nabór wniosków trwa od 30 marca 2022 r. do 30 czerwca 2022 r. W ostatnim czasie środowisko medyczne pokłada duże nadzieje w wykorzystanie sztucznej inteligencji jako narzędzia umożliwiającego analizę zbiorów zarówno aktualnych, jak i historycznych danych medycznych.
Jak rozwija się obszar sztucznej inteligencji w zdrowiu? Ruszyły zapisy do udziału w konferencji MEDmeetsTECH #13!
12 maja br. w Warszawie już po raz trzynasty odbędzie się konferencja MEDmeetsTECH. Uczestnicy wiosennej odsłony wydarzenia będą dyskutować m.in. o kierunkach rozwoju obszaru Artificial Intelligence (AI), Virtual Reality (VR) Augumented Reality (AR) oraz nowych technologiach w telemedycynie. Na ten dzień zaplanowano również debatę oraz prezentację najciekawszych startupów MEDTECH.
Polski start-up zbadał potrzeby cukrzyków i pracuje nad odpowiedzią w formie urządzenia oraz aplikacji
W Polsce prawie 3 miliony osób żyją z rozpoznaną cukrzycą. Chorych może być w rzeczywistości jednak dużo więcej – wielu z nich świadomie unika diagnozy[1]. Z kolei w ciągu najbliższych 25 lat na całym świecie liczba cukrzyków ma się zwiększyć do 700 milionów[2]. To pokazuje, jak kluczowe będzie opracowanie rozwiązań mających na celu poprawę jakości ich życia – i to już w najbliższych latach. GlucoActive, polski start-up, przeprowadził badania ilościowe i jakościowe z udziałem cukrzyków, aby ustalić, z jakich rozwiązań do badania poziomu glukozy najczęściej korzystają oraz jakich potrzebują.
Szczepionka Moderny z pozytywną rekomendacją EMA o dopuszczeniu do stosowania u dzieci w wieku 6-11 lat
Moderna, Inc., firma biotechnologiczna, pionier w terapiach i szczepionkach opartych na informacyjnym RNA (mRNA), ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię rekomendującą rozszerzenie obecnej decyzji o dopuszczeniu do obrotu w schemacie dwudawkowym 50 μg Spikevax, szczepionki przeciwko COVID-19 o dzieci w wieku 6-11 lat. Po uzyskaniu pozytywnej opinii CHMP Komisja Europejska podejmie decyzję o dopuszczeniu do stosowania szczepionki Spikevax u dzieci w wieku 6-11 lat.
Jak zapobiec niedoborom leków w Unii Europejskiej?
Kryzys zdrowotny spowodowany przez koronawirusa uwydatnił narastające problemy: niedobory leków i sprzętu medycznego, które stanowią zagrożenie dla pacjentów oraz ogromną presję pod jaką znajdują się systemy opieki zdrowotnej w Europie. Dlaczego brakuje leków i jak europarlament chce rozwiązać ten problem.
MEDmeetsTECH: technologie pomogą w spłacie pandemicznego długu zdrowotnego
Medycyna i nowoczesne technologie tworzą nierozerwalny duet, którego beneficjentami są pacjenci oraz całe systemy ochrony zdrowia – to jeden z wniosków 12 edycji konferencji MEDmeetsTECH. Podczas czterech sesji tematycznych uczestnicy mieli okazję dyskutować m.in. o kierunkach rozwoju obszaru mHealth, nowych technologiach w telepsychiatrii, czy nie lekowych rozwiązaniach, wspierających pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
2021 rokiem rewolucji w branży wyrobów medycznych
Z jednej strony sukcesy oraz optymistyczne prognozy na przyszłość, z drugiej – istotne zagrożenia, które mogą utrudnić rozwój całej branży i w znacznym stopniu ograniczyć dostęp do podstawowych wyrobów medycznych. 2021 rok bez wątpienia jest intensywny, co wynika z licznych zmian legislacyjnych i specyfiki sektora, który rozwija się w błyskawicznym tempie. - komentuje Arkadiusz Grądkowski, Prezes OIGWM POLMED.
Wspólny apel branży w sprawie projektu ustawy o wyrobach medycznych
Przyjęty przez Radę Ministrów projekt ustawy zawiera zapisy, które będą miały negatywny wpływ na wiele grup uczestników systemu ochrony zdrowia, tj. pacjentów, szpitale, lekarzy, farmaceutów, techników dentystycznych, protetyków, podologów oraz przedsiębiorców zajmujących się obrotem wyrobami medycznymi. Podmioty z branży ochrony zdrowia wyrażają wobec tej sytuacji mocny sprzeciw – 26 listopada z inicjatywy Izby POLMED do Sejmu zostało przekazane wspólne stanowisko 15 organizacji, m.in. Krajowej Izby Gospodarczej, Naczelnej Izby Aptekarskiej, Polskiej Federacji Szpitali, czy Pracodawców RP.