Artykuły powiązane z hasłem
#AOTMIT
84 wynikówPacjenci z rakiem stercza czekają na zmiany w programie lekowym
Pacjenci z sekcji prostaty Stowarzyszenia „UroConti” z nadzieją patrzą w przyszłość. Choć na lipcowej liście refundacyjnej po raz kolejny nie doczekali się zmian w programie lekowym, wierzą, że to ostatnia taka lista. Zgodnie bowiem z zapowiedzią ministra Macieja Miłkowskiego już wkrótce osoby z rakiem gruczołu krokowego przed przerzutami mają wreszcie uzyskać dostęp do nowoczesnego leczenia.
Posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMIT 29/2021 w dniu 12.07.21
Plan obrad na posiedzeniu Rady Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w dniu 12 lipca 2021 r.
Posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMIT 27/2021 w dniu 28.06.2021 r.
Plan obrad na posiedzeniu Rady Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w dniu 28 czerwca 2021 r.
MukoKoalicja: Chcemy żyć! Dramatyczna sytuacja chorych na mukowiscydozę w Polsce
Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydał negatywne rekomendacje w sprawie objęcia refundacją dwóch produktów leczniczych: iwakaftor + tezakaftor + eleksakaftor oraz iwakaftor + tezakaftor. Negatywne rekomendacje prezesa AOTMiT zostały podjęte pomimo dostępnych badań naukowych dowodzących wysokiej skuteczności oraz bezpieczeństwa terapii i zostały uzasadnione głównie przesłanką ekonomiczną: „Podstawowym argumentem przeciwko finansowaniu jest koszt, który skutkuje znacznym przekroczeniem progu opłacalności […]” [1].
Pierwsza terapia genowa w leczeniu SMA od roku dostępna w Europie
Minął rok od rejestracji w Europie terapii genowej onasemnogen abeparwowek stosowanej w leczeniu chorych na SMA 5q z mutacją w obu allelach w genie SMN1 i w diagnostyce klinicznej postaci SMA typu 1; lub u chorych na SMA 5q z mutacją w obu allelach w genie SMN1 i nie więcej niż trzema kopiami genu SMN2. Do dziś w Polsce terapię genową podano u siedemnastu pacjentów z SMA, w dwóch wysokospecjalistycznych ośrodkach, w Lublinie i Warszawie.
Pandemia w Polsce i Europie - analiza IHME
W ramach współpracy międzynarodowej AOTMiT, przygotował opracowania oparte na analizach prognostycznych The Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) działającego przy Uniwersytecie Waszyngtońskim w Seattle, na temat sytuacji epidemicznej COVID-19 w Polsce i Europie.
RDTL dla chorych na mukowiscydozę - szansa na leczenie
Czy Ratunkowy Dostęp do Technologii Lekowych po raz pierwszy zostanie uruchomiony w przypadku chorego na mukowiscydozę, by uratować jego życie? Innowacyjna i bardzo droga terapia lekami Kalydeco i Kaftrio jest jedyną szansą dla chorych na mukowiscydozę w Polsce, którzy czekają na ich refundację. Trwa właśnie XX tydzień mukowiscydozy. Czy będzie on wyjątkowy dla pacjentów? Czy chory z gdańskiego Szpitala Dziecięcego Polanki im. Macieja Płażyńskiego otrzyma leki ostatniej szansy?
Nowe wyceny w onkologii od 1 kwietnia
Minister Zdrowia potwierdził wprowadzenie nowych taryf dla świadczeń gwarantowanych z obszaru leczenia chorób nowotworowych obejmujących chirurgię a także hospitalizacje do chemio- i radioterapii, które mają zacząć obowiązywać najpóźniej od 1 kwietnia b.r.
Czy AOTMiT i MZ stosuje prawidłowe kryteria oceny nowych terapii onkologicznych?
Pacjenci onkologiczni nie mają tyle czasu, by czekać na ocenę pod kątem OS – apelują lekarze i eksperci związani z ochroną zdrowia. Na potrzebę zmian procedur i stosowanie przyjętych powszechnie na świecie kryteriów oceny nowych terapii na przykładzie wczesnego HER2-dodatniego raka piersi wskazuje były wiceminister zdrowia Krzysztof Łanda.
Posiedzenia Rady Przejrzystości AOTMIT we wrześniu 2020
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opublikowała harmonogram prac Rady Przejrzystości we wrześniu b.r.. dotyczący oceny zasadności refundacji leków oraz oceny programów zdrowotnych.
Posiedzenia Rady Przejrzystości AOTMiT w sierpniu 2020
Na posiedzeniach Rady Przejrzystości AOTMiT w sierpniu 2020 r. będą przygotowywane stanowiska w sprawie zasadności refundacji nowych leków, zmian w programach lekowych, opiece kompleksowej w onkologii czy programów polityki zdrowotnej.
Posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMIT 13.07.2020
Na posiedzeniu Rady Przejrzystości AOTMiT nr 28/2020 w dniu 13.07.2020 r. będą przygotowywane stanowiska w sprawie m.in. lekówRevlimid (lenalidomidum)w ramach programu lekowego „Lenalidomid w leczeniu dorosłych chorych z nieleczonym uprzednio szpiczakiem plazmocytowym (ICD10 C 90.0)”, Lynparza (olaparibum) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej (ICD-10 C56, C57, C48)”, Mylotarg (gemtuzumabum ozogamicinum) w ramach programu lekowego „Leczenie ostrej białaczki szpikowej gemtuzumabem ozogamycyny (ICD-10 C92.0)”, Vizimpro (dacomitinibum) w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD - 10 – C 34)”.