Artykuły powiązane z hasłem

#wsparcie

100 wyników

Fundacja Ernesta zapewnia wsparcie psychologiczne dla położnych

Fundacja Ernesta chce przekazać, iż zapewnia bezpłatnie wsparcie psychologiczne dla kadry medycznej oddziałów ginekologiczno-położniczych i neonatologicznych oraz organizuje warsztaty psychologiczne i grupy wsparcia dla położnych.

„Podpowiem Ci, jak …” – chorzy z rakiem jelita grubego pomagają nowo zdiagnozowanym pacjentom, dzieląc się swoim doświadczeniem

Pacjenci chorują nie tylko w marcu, Choć marzec dobiegł końca, bez końca trwać będzie międzynarodowa kampania „Podpowiem Ci, jak …” skierowana do chorych na raka jelita grubego. Pacjenci z Polski, Francji, Hiszpanii, i Włoch dzielą się swoim doświadczeniem, które zdobyli podczas codziennego życia z chorobą. To najcenniejsza wiedza dla tych, którzy dopiero zaczynają swoje zmagania z rakiem.

Fundacja DKMS wsparła kliniki hematoonkologiczne w Polsce

1 360 380,00 PLN to suma darowizn pieniężnych, którą Fundacja DKMS przekazała 18 klinikom hematoonkologicznym w Polsce na zakup urządzeń oraz płynów do dezynfekcji pomieszczeń szpitalnych takich jak: sale operacyjne i zabiegowe, OIOM, sale pacjentów czy izolatki, w których przebywają chorzy w trakcie przygotowania do procedury przeszczepienia szpiku.

Wyzwania w opiece nad pacjentami z chorobami rzadkimi - doświadczenia ICZMP w Łodzi

Prof. dr hab. n. med. Maciej Banach, Dyrektor Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi opowiada o wyzwaniach stojących przed placówką oraz systemem ochrony zdrowia w odpowiednim diagnozowaniu i leczeniu chorób rzadkich, jak również udziela wskazówek dla rodziców, którzy poszukują diagnozy, specjalistycznych badań i konsultacji dla dziecka. Zapraszamy do obejrzenia wywiadu.

Światowy Dzień Chorób Rzadkich – wsparcie ABM

W ostatni dzień lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich jako dzień solidarności z osobami zmagającymi się z tymi chorobami oraz okazję do podnoszenia społecznej świadomości w tym zakresie. Tegoroczny Dzień jest również okazją do podsumowania dotychczasowych działań Agencji Badań Medycznych prowadzonych w celu poprawy sytuacji pacjentów z chorobami rzadkimi oraz zaprezentowania planów na najbliższy okres.

Rusza globalna platforma wspierająca osoby z inkontynencją - 7 wersji językowych, w tym polska

Wraz z Nowym Rokiem rusza nowy, międzynarodowy projekt World Federation of Incontinence and Pelvic Problems (WFIPP) pod nazwą „Support In Continence”. Dzięki współpracy kilkudziesięciu międzynarodowych i krajowych organizacji pozarządowych powstała nowoczesna platforma internetowa, służąca do wymiany wiedzy i doświadczeń na temat inkontynencji. Polska wersja platformy powstała dzięki współpracy ze Stowarzyszeniem "UroConti", organizacji działającej na rzecz poprawy jakości życia osób z problemami inkontynencji w Polsce. 

Jak wspierać chorujących bliskich i nie zapomnieć o sobie - powstał poradnik dla opiekunów osób chorych

Choroba przewlekła wpływa nie tylko na życie pacjenta, ale także na jego najbliższe otoczenie. Kiedy wszyscy dookoła starają się zadbać o dobrostan fizyczny i psychiczny osoby chorej, w tym samym czasie potrzeby tych, którzy są najmocniej zaangażowani w opiekę, schodzą na dalszy plan. Dlatego w ramach kampanii „Żywienie medyczne – Twoje posiłki w walce z chorobą” powstał specjalny poradnik dedykowany opiekunom osób chorych. Aby być dobry opiekunem, trzeba bowiem także zaopiekować się samym sobą.

Pandemia koronawirusa to potężny test wytrzymałości dla systemu ochrony zdrowia. Z pomocą przychodzą pielęgniarki diabetologiczne

W czasach pandemii koronawirusa system ochrony zdrowia przechodzi potężny test wytrzymałości. Wiele osób obawia się zakażenia - wśród nich są osoby z chorobami przewlekłymi, do których należy cukrzyca. Pacjenci mają utrudniony dostęp do specjalistów, a czasem świadomie pomijają konsultacje, których formuła przybrała formę teleporady. Do biura Rzecznika Praw Pacjenta od marca do września 2020 wpłynęło aż o 60% więcej wniosków niż rok wcześniej, co pokazuje skalę problemów, które wywołał koronawirus.[1]

(Tele)medycyna paliatywna szansą na poprawę jakości życia chorych z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona dotyka około 1-2% osób powyżej 65 roku życia. Chociaż to upośledzenie sprawności ruchowych jest kojarzone z tym schorzeniem, to objawy spoza układu motorycznego i niepełnosprawność psychospołeczna w największym stopniu zmniejszają jakość życia pacjentów. Opieka paliatywna wykazuje dużą skuteczność w poprawie jakości życia zarówno chorych, jak i ich opiekunów. Pozwala także na większe dostosowanie terapii farmakologicznych i niefarmakologicznych do potrzeb pacjenta.

 

ONKOPORADNIK – premiera cyklu filmów poruszających psychologiczne aspekty choroby nowotworowej dziecka

ONKOPORADNIK ma charakter edukacyjny, skierowany jest do rodziców dzieci z chorobami nowotworowymi, do dorosłych pacjentów onkologicznych oraz członków ich rodzin i bliskich. Zawarte treści stanowią odpowiedź na najczęściej występujące problemy i potrzeby rodziców dzieci z chorobami nowotworowymi (m.in.: jak komunikować diagnozę dziecku, jak oswajać szpital, jak rozmawiać o chorobie, procedurach leczenia, emocjach, jak reagować na zmiany w zachowaniu dziecka, jak budować i utrzymać motywację do leczenia onkologicznego i wiele innych).

Johnson & Johnson rozpoczyna kluczową, III fazę badań klinicznych kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19

Pierwsi uczestnicy badania otrzymali w ramach fazy III badania (ENSEMBLE) dawkę, która miała na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności kandydata na szczepionkę COVID-19 spółki Janssen (JNJ-78436735, znanego również pod nazwą Ad26.COV2.S).

Pacjentom z AZS potrzebne jest wsparcie, zrozumienie i dostęp do skutecznej terapii

Aż 61% pacjentów z AZS twierdzi, że ich otoczenie nie wie czym jest atopowe zapalenie skóry[1]. Czują się niezrozumiani, samotni, wykluczeni. Ponad 67% obawia się nawiązywania nowych relacji lub tego, że nowo poznane osoby wystraszą się ich choroby. Często spotykają się z odrzuceniem, a czasem by uniknąć oceniających spojrzeń i nieprzyjemnych komentarzy sami się izolują, wycofują z życia społecznego. Jak pokazują badania przeprowadzone w ramach kampanii Zrozumieć AZS ponad 90% pacjentów deklaruje pogorszenie jakości życia, które jest często ważniejszym aspektem niż samo przeżycie.