W przypadku dopuszczenia momelotynibu do obrotu przez Komisję Europejską, stanie się on pierwszym i jedynym lekiem w Unii Europejskiej wskazanym specyficznie do stosowania u pacjentów z mielofibrozą i umiarkowaną do ciężkiej postacią anemii. Decyzja w sprawie wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej dla momelotynibu spodziewana jest na początku 2024 r.