Unia Europejska
Wróć do Świat
Brak zgody w Europarlamencie w sprawie poparcia zawieszenia patentów na szczepionki przeciw Covid-19
Podczas zeszłtygodniowej debaty europosłowie wyrazili odmienne zdania w sprawie tego, czy Unia Europejska powinna poprzeć propozycje zawieszenia patentów na szczepionki na koronawirusa. Europosłowie debatowali w tej sprawie po tym, jak administracja USA ogłosiła na początku maja, że poprze tymczasowe zawieszenie praw własności intelektualnej do szczepionek i produktów medycznych przeciw COVID-19. Republika Południowej Afryki i Indie zaproponowały to w październiku 2020 r., a kwestia ta jest omawiana w ramach Światowej Organizacji Handlu. Ok. 60 krajów wyraziło poparcie dla tego pomysłu.
Time To Act. Nie pozwólmy, by Covid-19 zatrzymał walkę z rakiem
11 maja European Cancer Organization zainaugurowała kampanię Time To Act. - Nie pozwólmy, by Covid-19 zatrzymał walkę z rakiem, której celem jest zwrócenie uwagi na sytuację chorych onkologicznie i ich problemy, które zostały jeszcze bardziej uwydatnione przez pandemię. Inauguracja polskiej odsłony kampanii odbędzie się 22 maja.
W środę debata w PE nt. zawieszenia patentów na szczepionki przeciw Covid-19
W środę, 19 maja w Parlamencie Europejskim odbędzie się debata na temat propozycji odstąpienia od zasad Światowej Organizacji Handlu (WTO) i zawieszenia praw własności intelektualnej firm farmaceutycznych do szczepionek przeciw Covid-19.
Parlament Europejski: certyfikat szczepień UE na COVID-19 musi ułatwiać swobodne przemieszczanie
W czwartek Parlament przyjął stanowisko negocjacyjne w sprawie wniosku dotyczącego certyfikatu potwierdzającego prawo do swobodnego przemieszczania się w Europie w czasie pandemii, nazywanego także paszportem szczepionkowym.
Eksperci w europarlamencie: szczepionki powinny być skuteczne przeciwko nowym wariantom koronawirusa
Istniejące szczepionki na COVID-19 powinny być skuteczne przeciwko nowym wariantom wirusa - powiedzieli eksperci podczas dyskusji w europarlamencie. Europosłowie z Komisji Środowiska, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności (ENVI) wysłuchali wypowiedzi ekspertów z Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC), Europejskiej Agencji Leków (EMA) oraz Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) w sprawie skuteczności szczepionek przeciwko mutacjom koronawirusa.
Unia dla Zdrowia jako odpowiedź UE na przyszłe zagrożenia zdrowotne
Europosłowie przyjęli we wtorek 9 marca program Unia dla Zdrowia, obejmujący lata 2021–2027. Ma on lepiej przygotować systemy opieki zdrowotnej UE na przyszłe zagrożenia zdrowia i pandemie.
Uruchomienie wirtualnych sesji plenarnych ESMO zapewni szybki dostęp do przełomowych badań nad rakiem
ESMO, wiodąca organizacja zajmująca się onkologią medyczną, uruchamia nową ważną usługę służącą do szybkiego rozpowszechniania badań, aby przyspieszyć wdrażanie wyników badań z korzyścią dla pacjentów z rakiem.
Europejski Plan Walki z Rakiem - zaprezentowany
W przeddzień Światowego Dnia Walki z Rakiem, Komisja Europejska przedstawiła Europejski Plan Walki z Rakiem - główny priorytet w dziedzinie zdrowia i kluczowy filar silnej Europejskiej Unii Zdrowia. Z nowymi technologiami, badaniami i innowacjami jako punktem wyjścia, Plan Walki z Rakiem określa nowe podejście UE do profilaktyki, leczenia i opieki onkologicznej. Zajmie się całą ścieżką pacjenta, od profilaktyki po jakość życia chorych na raka i ozdrowieńców, koncentrując się na działaniach, w których UE może wnieść najwięcej korzyści.
Komisja Europejska autoryzuje szczepionkę przeciw COVID-19 Moderny w Europie
Pierwsze dostawy szczepionki do krajów europejskich mają rozpocząć się w przyszłym tygodniu. Zezwolenie jest zgodne z zaleceniem Europejskiej Agencji Leków dla szczepionki przeciw COVID-19 Moderny. Do tej pory Komisja Europejska zamówiła 160 milionów dawek szczepionki przeciw COVID-19 Moderny.
EMA wydała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu pierwszej szczepionki na Covid-19
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki opracowanej przez BioNTech i Pfizer, w celu zapobiegania chorobie koronawirusowej COVID-19 u osób powyżej 16 roku życia. Opinia naukowa EMA toruje drogę do pierwszego dopuszczenia do obrotu szczepionki COVID-19 w UE przez Komisję Europejską, wraz ze wszystkimi zabezpieczeniami, kontrolami i obowiązkami z tym związanymi.
Johnson & Johnson ogłasza podpisanie umowy z Komisją Europejską na dostarczenie 200 mln dawek szczepionki przeciwko COVID-19
Johnson & Johnson ogłosił, że Komisja Europejska (KE), działająca w imieniu państw członkowskich Unii Europejskiej (UE), zatwierdziła z wyprzedzeniem umowę zakupu, na podstawie której Janssen - spółka farmaceutyczna J&J - dostarczy państwom członkowskim UE 200 mln dawek swojego kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19 po uzyskaniu zgody lub zezwolenia ze strony organów regulacyjnych. Państwa członkowskie UE mają również możliwość zabezpieczenia do 200 mln dodatkowych dawek.
KE informuje o zamówieniu dostaw remdesiviru
Komisja Europejska poinformowała o podpisaniu ramowej umowy na wspólne zamówienia na dostawę kolejnych 500 tysięcy dawek remdesiviru, leku stosowanego w terapii pacjentów z koronawirusem. W części krajów Unii, w tym w Polsce, leku już brakuje.