Unia Europejska
Wróć do Świat
Eksperci w europarlamencie: szczepionki powinny być skuteczne przeciwko nowym wariantom koronawirusa
Istniejące szczepionki na COVID-19 powinny być skuteczne przeciwko nowym wariantom wirusa - powiedzieli eksperci podczas dyskusji w europarlamencie. Europosłowie z Komisji Środowiska, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności (ENVI) wysłuchali wypowiedzi ekspertów z Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC), Europejskiej Agencji Leków (EMA) oraz Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) w sprawie skuteczności szczepionek przeciwko mutacjom koronawirusa.
Unia dla Zdrowia jako odpowiedź UE na przyszłe zagrożenia zdrowotne
Europosłowie przyjęli we wtorek 9 marca program Unia dla Zdrowia, obejmujący lata 2021–2027. Ma on lepiej przygotować systemy opieki zdrowotnej UE na przyszłe zagrożenia zdrowia i pandemie.
Uruchomienie wirtualnych sesji plenarnych ESMO zapewni szybki dostęp do przełomowych badań nad rakiem
ESMO, wiodąca organizacja zajmująca się onkologią medyczną, uruchamia nową ważną usługę służącą do szybkiego rozpowszechniania badań, aby przyspieszyć wdrażanie wyników badań z korzyścią dla pacjentów z rakiem.
Europejski Plan Walki z Rakiem - zaprezentowany
W przeddzień Światowego Dnia Walki z Rakiem, Komisja Europejska przedstawiła Europejski Plan Walki z Rakiem - główny priorytet w dziedzinie zdrowia i kluczowy filar silnej Europejskiej Unii Zdrowia. Z nowymi technologiami, badaniami i innowacjami jako punktem wyjścia, Plan Walki z Rakiem określa nowe podejście UE do profilaktyki, leczenia i opieki onkologicznej. Zajmie się całą ścieżką pacjenta, od profilaktyki po jakość życia chorych na raka i ozdrowieńców, koncentrując się na działaniach, w których UE może wnieść najwięcej korzyści.
Komisja Europejska autoryzuje szczepionkę przeciw COVID-19 Moderny w Europie
Pierwsze dostawy szczepionki do krajów europejskich mają rozpocząć się w przyszłym tygodniu. Zezwolenie jest zgodne z zaleceniem Europejskiej Agencji Leków dla szczepionki przeciw COVID-19 Moderny. Do tej pory Komisja Europejska zamówiła 160 milionów dawek szczepionki przeciw COVID-19 Moderny.
EMA wydała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu pierwszej szczepionki na Covid-19
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki opracowanej przez BioNTech i Pfizer, w celu zapobiegania chorobie koronawirusowej COVID-19 u osób powyżej 16 roku życia. Opinia naukowa EMA toruje drogę do pierwszego dopuszczenia do obrotu szczepionki COVID-19 w UE przez Komisję Europejską, wraz ze wszystkimi zabezpieczeniami, kontrolami i obowiązkami z tym związanymi.
Johnson & Johnson ogłasza podpisanie umowy z Komisją Europejską na dostarczenie 200 mln dawek szczepionki przeciwko COVID-19
Johnson & Johnson ogłosił, że Komisja Europejska (KE), działająca w imieniu państw członkowskich Unii Europejskiej (UE), zatwierdziła z wyprzedzeniem umowę zakupu, na podstawie której Janssen - spółka farmaceutyczna J&J - dostarczy państwom członkowskim UE 200 mln dawek swojego kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19 po uzyskaniu zgody lub zezwolenia ze strony organów regulacyjnych. Państwa członkowskie UE mają również możliwość zabezpieczenia do 200 mln dodatkowych dawek.
KE informuje o zamówieniu dostaw remdesiviru
Komisja Europejska poinformowała o podpisaniu ramowej umowy na wspólne zamówienia na dostawę kolejnych 500 tysięcy dawek remdesiviru, leku stosowanego w terapii pacjentów z koronawirusem. W części krajów Unii, w tym w Polsce, leku już brakuje.
Europejski Cancer Plan poznamy już we wrześniu
Europejski Plan Walki z Rakiem "Europe Beating Cancer" ma zacząć obowiązywać pod koniec 2020 r. w całej UE. Oficjalnie Komisja Europejska zaprezentuje go 22 września b.r. Szacuje się, że w 27 krajach UE do końca 2020 r. na nowotwory zachoruje 2,7 mln osób, a 1,3 mln chorych umrze.
UE: uzgodniono zakup 300 mln dawek szczepionek na koronawirusa
Komisja Europejska porozumiała się z firmą farmaceutyczną Astra Zeneca w sprawie zapewnienia dostaw 300 mln. dawek szczepionki na koronawirusa.
Prof. Renata Mikołajczak została przewodniczącą grupy roboczej Komisji Farmakopei Europejskiej
Prof. Renata Mikołajczak została przewodniczącą grupy roboczej Komisji Farmakopei Europejskiej Farmakopeia Europejska jest zwartym dokumentem referencyjnym dotyczącym kontroli jakości leków. Jej celem jest ujednolicenie wymagań dotyczących jakości leków i metod ich badania obowiązujących w krajach będących stronami Konwencji. Zawarte w dokumencie oficjalne standardy stanowią naukową i prawną podstawę do kontroli jakości podczas całego cyklu życia produktu leczniczego.
Komisja Europejska zwiększa gotowość na wypadek występowania ognisk koronawirusa
Komisja przedstawiła dziś natychmiastowe środki krótkoterminowe mające na celu zwiększenie gotowości UE w dziedzinie zdrowia na wypadek występowania ognisk COVID-19. Komisja od początku koordynowała wymianę informacji i zaleceń dotyczących transgranicznych działań i środków zdrowotnych. Ciągła czujność i szybkie reagowanie ze strony Komisji i państw członkowskich mają zasadnicze znaczenie, jeżeli chodzi o możliwość ograniczenia rozprzestrzeniania się wirusa i uniknięcia nowych, powszechnie wprowadzonych zasad izolacji.