Rak płuca dotyka coraz większą liczbę Polek i Polaków, każdego dnia na ten nowotwór zachorowuje ok. 60 osób. Diagnoza nadal budzi strach i obawę odnośnie rokowań i możliwości leczenia. Choć ostatnie lata przyniosły niewątpliwy przełom w precyzyjnej diagnostyce i terapii tego nowotworu, nadal wiele osób jest rozpoznawanych zbyt późno lub nie ma wykonywanych wszystkich potrzebnych badań, które pozwalają na zastosowanie już refundowanego, innowacyjnego leczenia. O osobistych doświadczeniach, aktualnej sytuacji pacjentów oraz roli i możliwościach wsparcia chorych na raka płuca w przejściu przez ścieżkę diagnostyki i leczenia rozmawiamy z Aleksandrą Wilk, wolontariuszką, koordynatorką Sekcji Raka Płuca, Fundacji To Się Leczy.

W poniedziałek 19 października resort zdrowia opublikował projekt listopadowej listy refundacyjnej, nie znalazły się na nim jednak długo oczekiwane terapie dla chorych z rakiem płuca. Pacjenci postanowili zatem wziąć sprawy w swoje ręce, mobilizują do składania podpisów pod petycją oraz zgłaszania oficjalnych uwag do projektu listy. - To jest być albo nie być dla chorych z rakiem płuca w Polsce. Oni nie mają czasu czekać na kolejne obwieszczenia. Wydłużenie i poprawienie jakości życia tych chorych jest w pełni uzależnione od dostępu do bezpiecznych leków o udowodnionej skuteczności. Niestety, brak dostępu do immunochemioterapii w I linii leczenia w projekcie w dalszym ciągu im tę szansę odbiera – dodaje Aleksandra Wilk, wolontariuszka, założycielka strony na Facebook „Rak płuca – wiedza i wsparcie”.