Szacuje się, że ponad 60% polskiego społeczeństwa ma podwyższony poziom cholesterolu. Przyczyną takiego stanu jest przede wszystkim niezdrowy styl życia oraz obciążenia genetyczne. O tym co może zrobić każdy z nas, aby proaktywnie zadbać o zdrowie i prawidłowy poziom lipidów, jakie są czynniki ryzyka rodzinnej hipercholesterolemii oraz czy można ją skutecznie leczyć - pytamy Szymona Chrostowskiego, założyciela Koalicji dla Kardiologii, prezesa Fundacji Wygrajmy Zdrowie. Zapraszamy do obejrzenia wywiadu.
Pacjent
Wróć do System
Dieta w profilaktyce i leczeniu depresji
W profilaktyce depresji bardzo ważne jest urozmaicanie codziennego menu. Zbilansowana, racjonalna dieta może znacząco zmniejszyć ryzyko pojawienia się zaburzeń nastroju. Prawidłowe odżywianie wpływa bowiem na poziom serotoniny, zwanej hormonem szczęścia. Im bardziej różnorodna dieta, tym mniejsze ryzyko wystąpienia niedoborów pokarmowych, które mogą nasilać zaburzenia funkcjonowania układu nerwowego. Niekorzystnie na nastrój działa natomiast dieta obfitująca w cukier i tłuszcze trans.
III Forum Serce Pacjenta - zaproszenie
W imieniu Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego zapraszamy serdecznie do udziału w tegorocznym, trzecim już FORUM SERCE PACJENTA, które odbywać się będzie w formule online we wrześniu 2021 r. Forum skierowane jest do indywidualnych pacjentów, u których zdiagnozowano choroby układu krążenia oraz organizacji pacjenckich zrzeszających pacjentów i ich bliskich.
NEUROzmobilizowani - startuje kampania społeczna
Choroby neurologiczne to grupa schorzeń, w których czas – przeprowadzenia właściwej diagnozy i włączenia skutecznego leczenia – ma kluczowe znaczenie dla jakości życia pacjenta. Niestety wiele chorób neurologicznych, zwłaszcza tych rzadkich, ma niespecyficzne objawy, a przez to czas do postawienia diagnozy znacznie się wydłuża. NEUROzmobilizowani to kampania edukacyjna, która ma na celu zwiększenie świadomości wśród społeczeństwa nt. chorób neurologicznych oraz wspierać pacjentów i ich bliskich.
Dziś pacjenci z chorobą Fabry’ego mogą normalnie żyć i realizować się zawodowo
Udostępnienie pacjentom z chorobą Fabry’ego w 2019 roku enzymatycznej terapii zastępczej było jedną z najważniejszych decyzji refundacyjnych. Jej obowiązywanie kończy się jednak 31 sierpnia. Dziś dzięki terapii pacjenci z Chorobą Fabry’ego bez poczucia strachu i niepewności mogą spełniać się zawodowo i aktywnie uczestniczyć w życiu społecznym. Ich choroba wreszcie została zatrzymana, a życie przestało być pasmem bólu i cierpienia. Refundacja była najlepszą decyzją inwestycyjną, która dziś przynosi wymierne korzyści nie tylko pacjentom, ale także systemowi ochrony zdrowia w Polsce.
Rozpoznanie rzadkiego typu guzów trwa średnio ponad cztery lata
Guzy neuroendokrynne (NET) to rzadkie i bardzo nietypowe nowotwory, które lubią „podszywać się” pod inne choroby. W efekcie pacjenci latami leczą się np. na astmę, nerwicę albo zespół jelita drażliwego, a w tym czasie guz się rozrasta. Jego rozpoznanie jest bardzo trudne nawet dla doświadczonych specjalistów, średnio zajmuje aż 52 miesiące. Dlatego lekarze podkreślają, że wiedzę o tym typie nowotworów trzeba rozpowszechniać, bo szybka diagnoza to lepsze rokowania, a nierzadko też szansa na całkowite wyleczenie.
Jak zapobiegać powikłaniom skórnym po leczeniu onkologicznym
Wśród różnego rodzaju działań niepożądanych, które mogą wystąpić u osób poddających się leczeniu onkologicznemu, dość często występują mniej lub bardziej dotkliwe powikłania skórne. Specjaliści apelują o to, żeby ich nie lekceważyć, lecz uważnie je monitorować i w razie potrzeby leczyć. Podpowiadają też, jak można łagodzić i ograniczać ich rozwój prostymi środkami.
90% pacjentów z SM deklaruje, że zdarzyło im się nie zadać ważnego pytania podczas wizyty u specjalisty
Jak wynika z badania przeprowadzonego w ramach kampanii edukacyjnej „Zapytaj o SM”, prawie 79% osób ze stwardnieniem rozsianym deklaruje, że przygotowuje się do wizyty u specjalisty, m.in. robiąc notatki na temat występujących objawów i sporządzając listę pytań. Jednocześnie blisko 90% ankietowanych osób z SM zdarzyło się nie zadać ważnego pytania na temat przebiegu choroby podczas wizyty u lekarza specjalisty. Powodem jest m.in. dyskomfort związany z poruszaniem krępujących tematów, a także stres wynikający z autorytetu lekarza i postrzeganie pewnych aspektów choroby jako zbyt błahych do rozmowy ze specjalistą.1
Pacjenci z rakiem stercza czekają na zmiany w programie lekowym
Pacjenci z sekcji prostaty Stowarzyszenia „UroConti” z nadzieją patrzą w przyszłość. Choć na lipcowej liście refundacyjnej po raz kolejny nie doczekali się zmian w programie lekowym, wierzą, że to ostatnia taka lista. Zgodnie bowiem z zapowiedzią ministra Macieja Miłkowskiego już wkrótce osoby z rakiem gruczołu krokowego przed przerzutami mają wreszcie uzyskać dostęp do nowoczesnego leczenia.
Eksperci: konieczne skrócenie czasu diagnozy dla pacjentów z wczesnym zapaleniem stawów
W Polsce opóźnienia diagnostyczne we wczesnym zapaleniu stawów są najwyższe w Europie i sięgają wielu miesięcy, a nawet lat. Poprawie tej sytuacji ma służyć kampania edukacyjna „Wcześniej znaczy lepiej”, która właśnie wystartowała. Jej organizatorami są: Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji, konsultant krajowy w dziedzinie reumatologii oraz Fundacja Eksperci dla Zdrowia.
Rak jelita grubego - jak zapobiegać i leczyć
Zaawansowany rak jelita grubego chorobą przewlekłą? To się może zdarzyć. Jeszcze 20 lat temu tego rodzaju diagnoza oznaczała zaledwie kilka miesięcy życia. Teraz, dzięki nowym terapiom, są pacjenci, którzy mają możliwość nie tylko znacznego w tym kontekście przedłużenia życia. Często jest to też życie dobrej jakości. Lepiej jednak do rozwoju tego nowotworu nie doprowadzić, a ratunkiem przed nim jest kolonoskopia.
Aleksandra Wilk: Realne wsparcie i pomoc pacjentom z rakiem płuca to moja misja życiowa
Rak płuca dotyka coraz większą liczbę Polek i Polaków, każdego dnia na ten nowotwór zachorowuje ok. 60 osób. Diagnoza nadal budzi strach i obawę odnośnie rokowań i możliwości leczenia. Choć ostatnie lata przyniosły niewątpliwy przełom w precyzyjnej diagnostyce i terapii tego nowotworu, nadal wiele osób jest rozpoznawanych zbyt późno lub nie ma wykonywanych wszystkich potrzebnych badań, które pozwalają na zastosowanie już refundowanego, innowacyjnego leczenia. O osobistych doświadczeniach, aktualnej sytuacji pacjentów oraz roli i możliwościach wsparcia chorych na raka płuca w przejściu przez ścieżkę diagnostyki i leczenia rozmawiamy z Aleksandrą Wilk, wolontariuszką, koordynatorką Sekcji Raka Płuca, Fundacji To Się Leczy.