Semaglutyd dołączony do standardowego leczenia stosowanego u pacjentów z cukrzycą typu 2 może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych do 3 lat

Opublikowane 06 października 2020
Semaglutyd dołączony do standardowego leczenia stosowanego u pacjentów z cukrzycą typu 2 może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych do 3 lat
W analizie post-hoc danych pochodzących z badań SUSTAIN 6 i PIONEER 6 wykazano, że pacjenci otrzymujący semaglutyd odnieśli korzyść z terapii w postaci 20% redukcji ryzyka wystąpienia zdarzenia sercowo-naczyniowego w ciągu dziesięciu lat.1
Firma Novo Nordisk przedstawiła wyniki analizy post-hoc danych, pochodzących z dwóch badań klinicznych 3 fazy SUSTAIN 6 i PIONEER 6 podczas 56. dorocznego Zjazdu Europejskiego Towarzystwa Badań nad Cukrzycą. W analizie wykazano, że dołączenie semaglutydu do standardowego leczenia stosowanego u chorych na cukrzycę typu 2 z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu, do 3 lat (przy średniej 18 miesięcy).1 Osoby leczone semaglutydem osiągnęły również 20% redukcję ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych w okresie dziesięciu lat w porównaniu do uczestników przyjmujących standardowe leczenie.1
 
Na podstawie wyników analizy wykazano, że we wszystkich grupach wiekowych (50–90 lat) semaglutyd wydłuża czas przeżycia wolny od zdarzeń sercowo-naczyniowych od 7 do 35 miesięcy, przy czym największą korzyść odnieśli pacjenci w wieku 50–65 lat oraz z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym.1
 
„Wyniki tego badania są ważne, ponieważ choroby sercowo-naczyniowe pozostają główną przyczyną niepełnosprawności i zgonu osób z cukrzycą typu 2” – powiedział Jan Westerink, profesor University Medical Center w Utrechcie w Holandii. „Ta analiza pomaga szerzej odnieść się do wyników badań SUSTAIN 6 i PIONEER 6 oraz wspiera podejmowanie decyzji klinicznych indywidualnie dla każdego pacjenta cukrzycą typu 2 i z wysokim ryzykiem rozwoju choroby sercowo-naczyniowej.”
 
Analizę post-hoc przeprowadzono z wykorzystaniem modelu DIAL, który ocenia ryzyko sercowo-naczyniowego z perspektywy czasu trwania cukrzycy. Model ten opracowano, jako narzędzie predykcji ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych w ciągu całego życia oraz liczby lat wolnych od choroby sercowo-naczyniowej uzyskanych w wyniku zastosowanej interwencji, dla oceny populacji pacjentów z cukrzycą typu 2.  Modele predykcyjne są zalecane przez wiodące kardiologiczne towarzystwa naukowe, w tym Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne (ESC, European Society of Cardiology), jako narzędzie wspierające proces przewidywania i zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym.
 
Wykorzystując model DIAL wykazano, że u 61-letniego mężczyzny z cukrzycą typu 2 i chorobą sercowo-naczyniową w wywiadzie, dołączenie semaglutydu do standardowego leczenia obniżyło o 21% ryzyko wystąpienia zdarzenia sercowo-naczyniowego w perspektywie 10 lat, zapewniając prawie dwa i pół roku (29 miesięcy) życia wolnego od zdarzeń sercowo-naczyniowych.1
 
„Zdarzenia sercowo-naczyniowe zdecydowanie negatywnie wpływają na jakość życia pacjentów. Pomimo zwiększonego ryzyka rozwoju chorób sercowo-naczyniowych obserwowanego u osób z cukrzycą typu 2 i jednoznacznych zaleceń towarzystw diabetologicznych i kardiologicznych, zdecydowana większość pacjentów z cukrzycą typu 2 i rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniowego nie otrzymuje leku hipoglikemizującego o udowodnionej korzyści sercowo-naczyniowej” – powiedział Stephen Gough, dyrektor ds. Medycznych Novo Nordisk. „Jesteśmy zobowiązani do dostarczania lekarzom istotnych danych klinicznych, które pomogą im w podejmowaniu właściwych decyzji terapeutycznych. Tym bardziej cieszy nas fakt, że możemy przedstawić dane potwierdzające długoterminowe korzyści sercowo-naczyniowe u osób z cukrzycą typu 2 wynikające ze stosowania semaglutydu”.

Źródło: materiały prasowe
Foto: j
comp