Rynek
Wróć do Rynek
Nowy test antygenowy do samodzielnego stosowania firmy Abbott Panbio
Test antygenowy Abbott Panbio™ COVID-19 Antigen Self-Test do samodzielnego wykrywania wirusa Sars-Cov-2 uzyskał znak CE i jest dostępny w sprzedaży detalicznej w całej Polsce, bez recepty, do stosowania zarówno u osób objawowych, jak i bezobjawowych, dorosłych i dzieci.
Sztuczna inteligencja pomaga wykrywać raka szyjki macicy także w Polsce
Rak szyjki macicy w Polsce ciągle zbiera straszliwe żniwo. Aż 2,5 tysiąca Polek rocznie słyszy tę diagnozę. Półtora tysiąca z nich umiera. Aby tego uniknąć wystarczyłoby regularne wykonywanie trzech badań - cytologii płynnej (LBC), testu HPV i oceny stanu tarczy szyjki macicy z wykorzystaniem VisualCheck. Z tych trzech metod w Polsce najczęściej wykonywana jest cytologia, i to w dodatku ciągle w wielu przypadkach w postaci wymazu, który jest mniej dokładny od cytologii płynnej.
Ioana Parsons nowym Dyrektorem Generalnym Ipsen Polska
Jako nowy Dyrektor Generalny Ipsen Polska, Ioana Parsons będzie odpowiedzialna za kierowanie Dywizją Opieki Specjalistycznej, wyznaczając strategiczne kierunki rozwoju firmy w Polsce, budując silne portfolio i promując innowacyjne rozwiązania w zakresie opieki zdrowotnej, które pomogą poprawić jakość życia pacjentów.
Nowy test antygenowy SARS-CoV-2 firmy Roche
Firma Roche ogłasza, że test SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal otrzymał europejski znak CE i został dopuszczony do użytku w krajach Unii Europejskiej. SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal umożliwia pacjentom szybkie i wygodne badanie w kierunku COVID-19 w warunkach domowych za pomocą prostego wymazu z nosa. Test będzie powszechnie dostępny m.in. w aptekach, a także innych lokalizacjach zgodnych z lokalnymi wytycznymi.
Innowacyjna metoda polskich naukowców przyspieszy proces produkcji leków
Skrócenie czasu produkcji leków przeciwdepresyjnych o 90% , a leków przeciwnowotworowych nawet o 50%, to efekt rozwiązania opracowanego przez zespół badaczy z Politechniki Krakowskiej. Naukowcy szacują, że ceny leków wykorzystujących ich technologię powinny spaść o 20-30 proc.
Azacytydyna w tabletkach jako leczenie podtrzymujące u pacjentów z ostrą białaczką szpikową - rejestracja Komisji Europejskiej
Bristol Myers Squibb otrzymała zgodę Komisji Europejskiej na rejestrację doustnej azacytydyny w tabletkach jako pierwszej linii leczenia podtrzymującego u dorosłych z ostrą białaczką szpikową. Doustna Azacytydyna jest pierwszym lekiem przyjmowanym raz na dobę, stosowanym w pierwszej linii leczenia podtrzymującego w Unii Europejskiej (UE) u pacjentów z szerokim spektrum podtypów ostrej białaczki szpikowej (AML).
84. Wiosenna Konferencja PTK & XIII Konferencja „Kardiologii Polskiej” dobiegła końca - nowe wytyczne Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego
21 sesji, 29 godzin wykładów i warsztatów oraz blisko 500 uczestników – zakończyła się doroczna Wiosenna Konferencja Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego & Konferencja „Kardiologii Polskiej”. Ze względu na kolejny rok pandemii COVID-19, wydarzenie odbyło się w trybie online. Jednym z najważniejszych punktów w programie konferencji było przedstawienie wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC – European Society of Cardiology).
Najwybitniejsi polscy nefrolodzy na XXVI Konferencji Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego w Rzeszowie
Wiodący temat obrad XXVI Konferencji Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego w Rzeszowie brzmi Przewlekła choroba nerek pandemią XXI wieku. Specjaliści szacują, że na całym świecie choroba ta dotyczy około 700 mln osób, w Polsce odpowiednio ponad 4,5 mln mieszkańców. Epidemia COVID-19 znacznie pogorszyła ich sytuację i powiększyła te liczby w nieznanej dotąd skali. W najnowszym badaniu, opublikowanym przez czasopismo Nature, ustalono, że u 27% pacjentów z SARS-CoV-2 doszło do uszkodzenia nerek.
Na Dolnym Śląsku trwa proces łączenia trzech marszałkowskich szpitali - to kolejny etap inwestycji Nowego Szpitala Onkologicznego we Wrocławiu
Obecnie trwa proces łączenia trzech istniejących już szpitali należących do samorządu województwa -Dolnośląskiego Centrum Onkologii, Dolnośląskiego Centrum Transplantacji Komórkowych i Dolnośląskiego Centrum Chorób Płuc. Skonsolidowane podmioty stworzą nowy ośrodek oferujący pełen zakres nowoczesnego i kompleksowego leczenia onkologicznego, hematologicznego i pulmonologicznego. Każdy etap procesu łączenia jest konsultowany i uzgadniany z kadrami medycznymi łączonych placówek.
Fapon Biotech: pilna potrzeba wczesnego wykrywania mukormykozy w przebiegu COVID-19
Mukormykoza, znana pod nazwą czarny grzyb wyniszczająca infekcja, która rozprzestrzenia się w Indiach u osób chorujących na COVID-19, przykuła uwagę całego świata. Ostatnio odnotowano w tym kraju 57150 przypadków, co spowodowało umieralność na poziomie 54%. Niestety, diagnoza mukormykozy jest często stawiana zbyt późno ze względu na przedłużające się obciążenie systemu opieki zdrowotnej spowodowane epidemią COVID-19, pogarszającą jeszcze bardziej tę sytuację.
(R)ewolucja w funkcjonowaniu aptek i pracy farmaceutów!?
Ustawa o zawodzie farmaceuty jest fundamentem, na którym budowane będą konkretne usługi zdrowotne. Nawiązuje do nich raport Ministerstwa Zdrowia definiujący 7 takich usług, które w różnej perspektywie czasowej będą stopniowo wprowadzane do aptek. O jakich usługach mowa? Czy farmaceuci są na nie gotowi?
FDA zarejestrowała ozanimod w leczeniu pacjentów z wrzodzejącym zapaleniem jelita grubego
Amerykańska Agencja Żywności i Leków zarejestrowała opracowany przez Bristol Myers Squibb ozanimod podawany doustnie w leczeniu dorosłych pacjentów z umiarkowaną i ciężką aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego1. Jako pierwszy doustny modulator receptora fosforanu sfingozyny 1 (S1P) zarejestrowany w terapii wrzodziejącego zapalenia jelita grubego1, ozanimod stanowi nową metodę leczenia tej przewlekłej choroby o podłożu immunologicznym2.