Prof. Adam Witkowski: Pacjenci po zawale serca nie muszą umierać po wyjściu ze szpitala
O skutecznych sposobach na zmniejszenie śmiertelności pacjentów po przebytym zawale serca, zaskakujących nowościach w wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego i priorytetach polskiej kardiologii mówi prof. Adam Witkowski, prezes Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.
Fizjoterapeuci biją na alarm: rehabilitacja nie może czekać na koniec pandemii
Fizjoterapeuci biją na alarm: wielu pacjentów odkłada rehabilitację z obawy przez koronawirusem. Czas jest tu jednak kluczowy, a niektórych konsekwencji „przeczekania” nie można już naprawić.
Dziś Dzień Świadomości Chłoniaków - co trzeba o nich wiedzieć
Wrzesień to światowy miesiąc świadomości nowotworów krwi, 15 dnia tego miesiąca obchodzimy Światowy Dzień Świadomości Chłoniaków. Pod określeniem „nowotwór układu chłonnego” kryje się ponad 90 jego postaci, rozrostów z limfocytów B, limfocytów T, limfocytów NK oraz z histiocytów i komórek dendrytycznych[1].
Konferencja inaugurująca XXIV Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego
Polskie Towarzystwo Kardiologiczne ma zaszczyt zaprosić Państwa do udziału w konferencji prasowej w trybie online inaugurującej XXIV Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Konferencja pt. "Żyj lepiej i dłużej dzięki kardiologii" odbędzie się 17 września br. o godz. 10:00 online. Wymagana akredytacja.
Medycyna paliatywna - dziedzina inna niż wszystkie, ale równie niedofinansowana
W medycynie paliatywnej pilnie potrzeba nowej wyceny świadczeń, uporządkowania kryteriów kwalifikacji i odczarowania wizerunku tej dziedziny medycyny. Istotnym wyzwaniem jest odpowiedni tryb kształcenia kadr. Opieka paliatywna jest opieką specjalistyczną, nie pozwólmy, by stawała się opieką „jakąś” – mówią eksperci Polskiego Towarzystwa Medycyny Paliatywnej.
Dziś Światowy Dzień Solidarności z Osobami Chorymi na Schizofrenię
15 września obchodzimy Dzień Solidarności z Osobami Chorymi na Schizofrenię. Schizofrenia to jedna z najbardziej stygmatyzujących i najcięższych chorób przewlekłych z obszaru zdrowia psychicznego. W 2019 roku szacowana liczba osób dorosłych w Polsce, chorych na schizofrenię, wynosiła ok. 250 tys., ze świadczeń medycznych skorzystało 182 tys. osób[1].
Inauguracja ogólnopolskiej kampanii społecznej BADAM SIĘ - BO CHCĘ ŻYĆ! - zaproszenie
W imieniu organizatorów i partnerów ogólnopolskiej kampanii społecznej "Badam Się. Bo Chcę Żyć" zapraszamy do oglądania transmisji konferencji online, która odbędzie się 17 września 2020 r. o godz. 11:00.
100 mln na stworzenie sieci Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w Polsce
Agencja Badań Medycznych przeznaczyła 100 mln zł na stworzenie sieci dziesięciu wyspecjalizowanych Centrów Wsparcia Badań Klinicznych (CWBK). Nowopowstałe Centra pozwolą na lepszą koordynację badań klinicznych w Polsce.
Medycyna nuklearna ratuje życie pomimo pandemii
Zakłady medycyny nuklearnej w dobie pandemii COVID-19 funkcjonują w ograniczonym zakresie z uwagi na obostrzenia sanitarno-epidemiologiczne, ale nie przerwały realizacji procedur ratujących życie. Te wykonywane są bez zmian - zapewnia prof. Leszek Królicki, konsultant krajowy w dziedzinie medycyny nuklearnej i członek Zarządu Polskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej.
Jak zadbać o zdrowie pacjenta kardiologicznego w czasie pandemii
Czy pacjent kardiologiczny powinien szczególnie dbać o zdrowie w czasie pandemii koronawirusa? Dlaczego zakażenie nowym wirusem jest grożne dla osób z chorobami sercowo-naczyniowymi? - na te pytania odpowiada prof. Maciej Banach, kardiolog, dyrektor Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, Prezes Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego.
Pierwsze w Polsce badania dot. zachorowań na Covid-19 wśród dzieci ruszają w Łodzi
Już we wrześniu w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi wystartują pionierskie badania poświęcone szczegółowej diagnostyce dzieci, które chorowały na Covid-19. To pierwsze takie miejsce w Polsce, w którym specjaliści będą oceniać, jak przechorowanie koronawirusa wpływa na zdrowie dzieci i młodzieży.
Pacjentom z AZS potrzebne jest wsparcie, zrozumienie i dostęp do skutecznej terapii
Aż 61% pacjentów z AZS twierdzi, że ich otoczenie nie wie czym jest atopowe zapalenie skóry[1]. Czują się niezrozumiani, samotni, wykluczeni. Ponad 67% obawia się nawiązywania nowych relacji lub tego, że nowo poznane osoby wystraszą się ich choroby. Często spotykają się z odrzuceniem, a czasem by uniknąć oceniających spojrzeń i nieprzyjemnych komentarzy sami się izolują, wycofują z życia społecznego. Jak pokazują badania przeprowadzone w ramach kampanii Zrozumieć AZS ponad 90% pacjentów deklaruje pogorszenie jakości życia, które jest często ważniejszym aspektem niż samo przeżycie.