NFZ - powstanie centralny rejestr wyrobów medycznych

Opublikowane 08 maja 2020
NFZ - powstanie centralny rejestr wyrobów medycznych
Prezes NFZ Adam Niedzielski powołał Zespół do spraw koncepcji budowy centralnego rejestru wyrobów medycznych oraz rozliczania realizacji zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne.
Głównym zadaniem zespołu jest wypracowanie koncepcji zmian służących usprawnieniu współpracy między NFZ a świadczeniodawcami w zakresie zaopatrzenia w wyroby medyczne.

NFZ zaprosił do zgłaszania propozycji usprawnień, które mają ułatwić zawieranie oraz aneksowanie umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz procesu realizacji i rozliczania zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne.

Zgodnie z rozporządzeniem powołującym Zespół, będzie on realizował zadania:

1. wypracowanie koncepcji w zakresie budowy centralnego rejestru wyrobów medycznych mającej na celu:
a) ujednolicenie sposobu weryfikowania i akceptowania przez oddziały wojewódzkie NFZ harmonogramu-zasoby stanowiącego załącznik do umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju zaopatrzenie w wyroby medyczne (zawierającego informacje o asortymencie wyrobów medycznych),
b) zwiększenie jakości przekazywanych danych rozliczeniowych przez świadczeniodawców realizujących zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne w zakresie asortymentu wyrobów medycznych,
c) ograniczenie występowania wątpliwości dotyczących właściwej kwalifikacji danego wyrobu medycznego;
2. wypracowanie koncepcji w zakresie zmian sposobu rozliczania realizacji zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne mającej na celu umożliwienie rozliczania świadczeń (w ramach umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju zaopatrzenie w wyroby medyczne) z jednym właściwym dla świadczeniodawcy realizującego zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oddziałem wojewódzkim NFZ;
3. przeprowadzenie analizy regulacji prawnych oraz przygotowanie projektu niezbędnych zmian legislacyjnych umożliwiających realizację zadań, o których mowa w pkt 1 i 2;
4. ustalenie harmonogramu wdrożenia zmian, o których mowa w pkt 1 i 2.

Pełna treść rozporządzenia:
Źródło: NFZ.gov.pl
Foto: NFZ.gov.pl
Autor: Redakcja MedicalPress
Powiązane hasła: #NFZ #wyrobymedyczne #AdamNiedzielski #rejestr #zespół #płatnik #Polska #medicalpress