Posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT nr 16/2023 w dniu 17.04.2023 r.

Opublikowane 13 kwietnia 2023
Posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT nr 16/2023 w dniu 17.04.2023 r.

W poniedziałek 17 kwietnia, podczas posiedzenia Rady Przejrzystości, AOTMIT przygotuje stanowiska m.in. w sprawie oceny leków Jardiance (empagliflozinum), Detriol (calcitriolum) i Influvac Tetra, a także opinie w sprawie kontynuacji objęcia refundacją leków sirolimusum, budesonidum oraz prednisonum.

Porządek obrad obejmuje:

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności włączenia do świadczeń gwarantowanych z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne wydawane na zlecenie:
  • rękawów okrągłodzianych profilaktycznych kompresyjnych,
  • biustonoszy kompresyjnych (po zabiegu rekonstrukcji piersi),
  • pasów kompresyjnych (po zabiegu rekonstrukcji piersi),
  • biustonoszy pooperacyjnych po mastektomii.

Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków:
  • Jardiance (empagliflozinum) we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca u pacjentów dorosłych,
  • Detriol (calcitriolum) we wskazaniach:
    - ciężka lub postępująca wtórna nadczynność przytarczyc prowadząca do osteodystrofii nerkowej z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą niewydolnością nerek;
    - hipokalcemia spowodowana niedoczynnością przytarczyc (pooperacyjna, idiopatyczna i rzekoma niedoczynność przytarczyc),
    - dziedziczona krzywica hipofosfatemiczna (ang. hereditary hypophosphataemic rickets – HPDR),
  • Influvac Tetra (vaccinum influenzae inactivatum ex corticis antigeniis praeparatum, szczepionka przeciw grypie, antygen powierzchniowy), we wskazaniu: profilaktyka grypy, zwłaszcza u osób o zwiększonym ryzyku wystąpienia powikłań pogrypowych.

Przygotowanie opinii w sprawie kontynuacji objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne:
  • sirolimusum we wskazaniu: zespół gumiastych zmian barwnikowych,
  • budesonidum we wskazaniach: indukcja remisji u pacjentów pediatrycznych z łagodną do umiarkowanej, aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, gdzie leczenie preparatami 5-ASA jest niewystarczające; indukcja remisji u pacjentów z łagodną do umiarkowanej, aktywną postacią choroby Leśniowskiego – Crohna z zajęciem jelita grubego, gdzie leczenie preparatami 5 -ASA jest niewystarczające,
  • prednisonum we wskazaniu: miopatia wrodzona u dzieci do 18 roku życia.
źródło: AOTMIT