DG Sante publikuje finalną wersję wytycznych odnośnie składu wyrobów medycznych
Opublikowane 17 września 2019
Jak donosi DG Sante, Dyrekcja Generalna Komisji Europejskiej ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności, jest już gotowa finalna wersja wytycznych dotyczących oceny stosunku korzyści do ryzyka w sprawie obecności ftalanów w wyrobach medycznych.
Ftalany zostały uszeregowane według następujących kategorii: rakotwórczy, mutagenny, toksyczny dla rozrodczości i zaburzający funkcjonowanie układu hormonalnego. W wytycznych organ Komisji wskazuje także na możliwe alternatywne materiały wobec ftalanów, które mogą mieć zastosowanie przy produkacji wyrobów medycznych.
Więcej pod linkiem: https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/scheer/docs/scheer_o_015.pdf
Autor:
Redakcja MedicalPress