Redakcja
Redakcja MedicalPress
Wszystkie artykuły autora
Dziś pacjenci z chorobą Fabry’ego mogą normalnie żyć i realizować się zawodowo
Udostępnienie pacjentom z chorobą Fabry’ego w 2019 roku enzymatycznej terapii zastępczej było jedną z najważniejszych decyzji refundacyjnych. Jej obowiązywanie kończy się jednak 31 sierpnia. Dziś dzięki terapii pacjenci z Chorobą Fabry’ego bez poczucia strachu i niepewności mogą spełniać się zawodowo i aktywnie uczestniczyć w życiu społecznym. Ich choroba wreszcie została zatrzymana, a życie przestało być pasmem bólu i cierpienia. Refundacja była najlepszą decyzją inwestycyjną, która dziś przynosi wymierne korzyści nie tylko pacjentom, ale także systemowi ochrony zdrowia w Polsce.
Minister Zdrowia powołał Zespół do spraw kontynuacji reformy systemu ochrony zdrowia psychicznego
Minister Zdrowia powołał zespół do spraw kontynuacji reformy systemu ochrony zdrowia psychicznego, który wypracuje strategię działąń na lata 2022-2027. W składzie zlaźli się przedstawiciele MZ, NFZ, AOTMiT oraz ekspert kliniczny.
Przełom w leczeniu otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat - pierwsza terapia zarejestrowana w Unii Europejskiej
12 maja Europejska Agencja Leków (EMA) zarejestrowała pierwszy lek do terapii otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat. Jest to na ten moment jedyny lek, który można stosować w powyższym wskazaniu na terenie Unii Europejskiej.
Rozpoznanie rzadkiego typu guzów trwa średnio ponad cztery lata
Guzy neuroendokrynne (NET) to rzadkie i bardzo nietypowe nowotwory, które lubią „podszywać się” pod inne choroby. W efekcie pacjenci latami leczą się np. na astmę, nerwicę albo zespół jelita drażliwego, a w tym czasie guz się rozrasta. Jego rozpoznanie jest bardzo trudne nawet dla doświadczonych specjalistów, średnio zajmuje aż 52 miesiące. Dlatego lekarze podkreślają, że wiedzę o tym typie nowotworów trzeba rozpowszechniać, bo szybka diagnoza to lepsze rokowania, a nierzadko też szansa na całkowite wyleczenie.
Minister Zdrowia powołał Zespół ds. zmian w POZ
Minister Zdrowia, Adam Niedzielski 8 lipca b.r. wydał zarządzenie powołujące zespół do spraw zmian w podstawowej opiece zdrowotnej. Zespół ma przedstawić ministrowi zdrowia propozycje rozwiązań w zakresie zadań nie później niż do 30 czerwca 2022 r.
KE zatwierdziła satralizumab w leczeniu chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego
Komisja Europejska zatwierdziła lek satralizumab firmy Roche do stosowania podskórnego w warunkach domowych w leczeniu chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD).
Polacy opracowują coraz więcej innowacyjnych urządzeń telemedycznych
W wyniku pandemii koronawirusa nawet stukrotnie zwiększyła się liczba porad świadczonych w formie telemedycznej. Kryzys dał też impuls do rozwoju innowacyjności w tym zakresie. Pojęcie telemedycyny kojarzy się już nie tylko z wizytą lekarską, przeprowadzaną za pośrednictwem komunikatora, lecz także z diagnostyką telemedyczną. Okazuje się, że Polacy są silnym graczem na rynku urządzeń służących do tego.
Parlament Europejski za wzmocnieniem Europejskiej Agencji Leków
Parlament Europejski przyjął w czwartek stanowisko do negocjacji z Radą UE w sprawie przedłużenia mandatu Europejskiej Agencji Leków (EMA) i wzmocnienia jej roli. Sprawozdanie zostało przyjęte 587 głosami za, przy 28 przeciw i 81 wstrzymujących się.
Posiedzenie Sejmowej Komisji Zdrowia - sprawozdanie z realizacji NSO w 2020 r.
W dniu 8 lipca odbywa sie posiedzenie Sejmowej Komisji Zdrowia poświęcone rozpatrzeniu rządowego dokumentu „Narodowa Strategia Onkologiczna – Sprawozdanie za rok 2020” (druk nr 1239).
Jak zapobiegać powikłaniom skórnym po leczeniu onkologicznym
Wśród różnego rodzaju działań niepożądanych, które mogą wystąpić u osób poddających się leczeniu onkologicznemu, dość często występują mniej lub bardziej dotkliwe powikłania skórne. Specjaliści apelują o to, żeby ich nie lekceważyć, lecz uważnie je monitorować i w razie potrzeby leczyć. Podpowiadają też, jak można łagodzić i ograniczać ich rozwój prostymi środkami.
Nowy test antygenowy do samodzielnego stosowania firmy Abbott Panbio
Test antygenowy Abbott Panbio™ COVID-19 Antigen Self-Test do samodzielnego wykrywania wirusa Sars-Cov-2 uzyskał znak CE i jest dostępny w sprzedaży detalicznej w całej Polsce, bez recepty, do stosowania zarówno u osób objawowych, jak i bezobjawowych, dorosłych i dzieci.
O ile spadła liczba wykonywanych badań profilaktycznych?
Pandemia COVID-19 pokazała, że mniej osób zgłasza się na badania profilaktyczne. Potwierdzają to dane NFZ, które przeanalizowała Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych. Wynika z nich, że nawet o 30-40 procent spadła liczba badań profilaktycznych, które objęte są w programie Profilaktyka 40 PLUS.