Redakcja

Redakcja MedicalPress
Wszystkie artykuły autora
Co piąty Polak codziennie stresuje się w pracy
W trakcie pandemii na wielu pracowników spadła większa niż dotychczas odpowiedzialność zawodowa, co bezpośrednio przyczyniło się do wzrostu odczuwanego przez nich stresu. Jak wynika z badania „People at Work 2022: A Global Workforce” firmy ADP, co piąty Polak przyznaje, że codziennie doświadcza stresu w pracy (22,15 proc.).
Nowoczesna klinika leczenia chorób neurologicznych otwiera się w Toruniu
Choroby neurologiczne wymagają odpowiedniej diagnostyki oraz terapii. Dlatego już 8 czerwca swoją filię w Toruniu otworzy Neurosphera – Centrum Neurologii, Padaczki i Psychiatrii, które wykorzystując sztuczną inteligencję i innowacyjne metody leczenia oraz terapii, skutecznie leczy nawet najtrudniejsze medyczne przypadki.
Nowe terapie w raku wątrobowokomórkowym. Dostęp do leczenia zyskali pacjenci z przerzutami, którzy nie byli dotąd leczeni
– Chorzy na raka wątrobowokomórkowego nie wiedzą, że od 1 maja br. nastąpił przełom w leczeniu tego nowotworu. Refundację otrzymały bardzo dobre, nowoczesne terapie – to immunoterapia, której działanie jest wręcz spektakularne – mówi Barbara Pepke z Koalicji Hepatologicznej. Co więcej, eksperci z Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej i Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii opublikowali nowe wytyczne postępowania w HCC, w których uwzględniają nową terapię skojarzoną jako standard leczenia w pierwszej linii. Od teraz, dzięki refundacji, polscy pacjenci nareszcie zyskują do niej dostęp.
SMA – sukcesy, możliwości i wyzwania w kompleksowej opiece nad chorymi
Ostatnie trzy lata w historii pacjentów z SMA i ich rodzin, to pasmo spektakularnych zmian w podejściu do diagnostyki i leczenia. Od wiosny 2019 r. chorzy mają zapewniony dostęp do pierwszej terapii farmakologicznej w ramach programu lekowego, a od marca br. wszystkie rodzące się w Polsce dzieci poddawane są badaniu przesiewowemu wykrywającemu chorobę. Przed pacjentami stają jednak kolejne, nierozwiązane problemy. Kluczowe z nich: to zapewnienie dostępu do wszystkich zarejestrowanych terapii oraz kompleksowej opieki koordynowanej.
Raka płuca dziś można leczyć nie miesiące, lecz lata
Faktem jest, że im wcześniej wykryta choroba, tym lepsze rokowanie. Ale nawet w zaawansowanych stadiach współczesna medycyna nie jest całkiem bezradna. Prof. Dariusz Kowalski, prezes Polskiej Grupy Raka Płuca, Narodowy Instytut Onkologii – Państwowy Instytut Badawczy, zwraca uwagę na duże możliwości diagnostyki molekularnej i immunoterapii. Dzięki nim kilka lat temu onkolodzy zaczęli mówić o raku płuca jako o chorobie przewlekłej, podobnej do cukrzycy. To zupełnie inna perspektywa.
Wyzwania w żywieniu klinicznym pacjentów onkologicznych - rozmowa z Aleksandrą Kapałą
O roli żywienia klinicznego w onkologii oraz obecnej sytuacji i miejscu żywienia klinicznego w kompleksowej opiece nad pacjentami onkologicznymi rozmawiamy z dr Aleksandrą Kapałą, Kierownik Działu Żywienia Klinicznego Narodowego Instytutu Onkologii - Państwowego Instytutu Badawczego. Zapraszamy do obejrzenia wywiadu.
Podbeskidzkie Warsztaty Diagnostyki Obrazowej i Procedur Małoinwazyjnych - za nami
Za nami 2. Podbeskidzkie Warsztaty Diagnostyki Obrazowej i Procedur Małoinwazyjnych. Panele dyskusyjne dotyczyły szerokiego spektrum tematów z zakresu echokardiografii przezklatkowej i radiologicznej diagnostyki nieinwazyjnej w chorobach serca i naczyń. Swoim doświadczeniem podzielili się najlepsi specjaliści zajmujący się diagnostyką i leczeniem chorób serca - kardiolodzy, kardiochirurdzy i radiolodzy.
Praktyczne zastosowanie wytycznych PTL - webinar dla lekarzy 7.06.2022
Polski Towarzystwo Lipidologiczne zaprasza na pierwsze spotkanie cyklu webinarów regionalnych pt. „Praktyczne zastosowanie Wytycznych PTL” 7 czerwca 2022 r., podczas którego zaprezentowane zostaną przypadki kliniczne z codziennej praktyki lekarskiej w Bydgoszczy. Webinar przeznaczony jest wyłącznie dla osób uprawnionych do wystawiania recept.
Polacy opracowali nośnik, dzięki któremu więcej leków będzie można podawać przez skórę
Aplikacja leków przez skórę pozwala uniknąć nie tylko negatywnego wpływu na układ pokarmowy, ale i bolesnych wkłuć przy podawaniu dożylnym lub podskórnym. Na razie tą drogą podawane są głównie silne leki przeciwbólowe czy hormony. Nośnik transdermalny opracowany przez polski zespół badawczy pozwoli znacznie wydłużyć listę substancji przenikających przez skórę. Wśród nich będą leki przeciwcukrzycowe czy celowane terapie przeciwnowotworowe. Wrocławska spółka chce w ciągu kolejnych pięciu–siedmiu lat wprowadzić do sprzedaży pierwsze produkty.
Niewydolność serca to sprawa nas wszystkich! - Światowy Dzień Świadomości Niewydolności Serca 2022
Obraz niewydolności serca w Polsce jest poważny. Rewolucja w schemacie terapii niewydolności serca i ostatnie decyzje refundacyjne Ministra Zdrowia sprawiają jednak, że możemy zaproponować naszym chorym w Polsce rozwiązania realnie poprawiające ich stan, długość i jakość życia. Stawiamy na współpracę, bo tylko tak możemy poprawić los osób dotkniętych niewydolnością serca w Polsce – uznali eksperci Asocjacji Niewydolności Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego i liderzy organizacji pacjentów podczas konferencji prasowej zorganizowanej z okazji obchodów Dnia Świadomości Niewydolności Serca 2022, która odbyła się 3 czerwca 2022 roku w Łodzi.
Wernisaż „Twarze Tourette'a” na Światowy Dzień Świadomości Zespołu Tourette'a
7 czerwca obchodzony jest Światowy Dzień Świadomości Zespołu Tourette'a. Z tej okazji w tym roku w Galerii Stalowa w Warszawie otworzony zostanie wernisaż prac Wojtka Górskiego „Twarze Tourette'a”. Autor prac od lat zmaga się z tą chorobą. Nie uniemożliwiło mu to jednak realizacji życiowej pasji jaką jest sztuka, malarstwo oraz ilustracje do książek dla dzieci. Pacjenci z zespołem Tourette'a każdego dnia mierzą się ze stygmatyzacją jaką niesie za sobą choroba. Z okazji Światowego Dnia warto dowiedzieć się więcej czy charakteryzuje się to przewlekłe schorzenie.
Nowe wyniki badań klinicznych dla terapii genowej w leczeniu SMA ponownie potwierdzają skuteczność u dzieci leczonych przedobjawowo
Firma Novartis przedstawiła nowe dane kliniczne dotyczące terapii genowej, (onasemnogen abeparwowek), jednodarazowej metody leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA,. ang. spinal muscular atrophy, SMA). Ukończone badanie kliniczne III fazy SPR1NT wykazało, że dzieci z trzema kopiami zapasowego genu SMN2, leczone przedobjawowo, osiągały kluczowe etapy rozwoju ruchowego odpowiednie dla wieku, w tym umiejętności stania i chodzenia.