Chorzy na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) od dwóch lat mają w Polsce dostęp do objętej refundacją przełomowej terapii farmakologicznej - nusinersen. U wszystkich pacjentów, którzy z niej korzystają zahamowano postępy choroby, a dzieci, które otrzymały ją jeszcze przed wystąpieniem objawów, już na progu życia, mają szansę na zachowanie pełnej sprawności. Efekty terapii były przedmiotem konferencji „Dwa lata leczenia SMA w Polsce - podsumowanie programu "Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni".

W imieniu redakcji MedicalPress oraz Partnerów zapraszamy do oglądania pierwszej debaty z cyklu "Zdrowie - Wspólna Sprawa" poświęconej najwazniejszym doniesieniom z tegorocznego kongresu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej – ASCO 2020. Celem dyskusji jest także, omówienie standardów leczenia onkologicznego w wybranych jednostkach chorobowych oraz rekomendacji dla polskiego systemu opieki zdrowotnej w zakresie dostępu do przełomowych, innowacyjnych terapii nowotworów.