Artykuły powiązane z hasłem

#covid19

423 wyników

16 maja zniesiony zostanie stan epidemii z powodu Covid-19

- Podjąłem decyzję, żeby od 16 maja przekształcić stan epidemii do stanu zagrożenia epidemicznego. To nie jest absolutnie zniesienie epidemii, tylko mówiąc symbolicznie- przełączenie czerwonego światła na światło pomarańczowe. - powiedział dzisiaj na konferencji prasowej minister zdrowia Adam Niedzielski.  Stan epidemii obowiązuje w Polsce od 20 marca 2020 r.

Moderna złożyła wniosek o dopuszczenie do obrotu szczepionki p. Covid-19 dla dzieci powyżej 6 miesiąca

Moderna, Inc., firma biotechnologiczna będąca pionierem w zakresie leków i szczepionek wykorzystujących informacyjny  RNA (mRNA), ogłosiła, że złożyła wniosek o zmianę warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (CMA) do Europejskiej Agencji Leków (EMA) oraz do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w celu oceny dwudawkowej serii szczepionki p/COVID-19 Spikevax 25 µg, u dzieci w wieku od 6 miesięcy do <6 lat.

Aktualne rekomendacje dot. organizacji odwiedzin w szpitalach i zakładach opiekuńczo-leczniczych

W związku z aktualną sytuacją epidemiczną związaną z COVID-19 i obowiązującym stanem prawnym w tym zakresie Ministerstwo Zdrowia i Główny Inspektorat Sanitarny wydały aktualizację rekomendacji dotyczących organizacji odwiedzin pacjentów przebywających na oddziałach szpitalnych, na oddziałach medycyny paliatywnej i w hospicjach stacjonarnych oraz w zakładach opiekuńczo-leczniczych i zakładach pielęgnacyjno-opiekuńczych w okresie epidemii COVID-19.

Moderna przedstawia najnowsze dane dot. portfolio szczepień opartych na mRNA

Moderna Inc. będąca pionierem w zakresie produkcji leków i szczepionek opartych na informacyjnym RNA (mRNA), ogłosiła najnowsze dane z programów i badań klinicznych obrazujące postępy w pracach nad portfolio produktów opartych na mRNA. Pokazuje to zaangażowanie firmy Moderna w rozszerzanie swojego portfolio z wykorzystaniem doświadczeń zdobytych przy opracowywaniu szczepionki przeciwko COVID-19 - Spikevax®. Najnowsze informacje dotyczą postępów w zakresie portfela produktów wskazanych do stosowania w chorobach układu oddechowego i latentnych zakażeniach wirusowych, globalnych programów zdrowotnych oraz uruchomionego niedawno programu mRNA Access.

Certyfikat covidowy dla osób po trzech dawkach ważny bezterminowo

Minister zdrowia, Adam Niedzielski poinformował, że unijny certyfikat covidowy dla osób, które przyjęły trzecią, przypominającą dawkę szczepionki p. Covid-19 jest ważny bezterminowo. Dotychczas ważność certyfikatu wynosiła 270 dni.

Europejski Tydzień Szczepień - Długie życie dla Wszystkich

W dniach 25-30 kwietnia br. obchodzimy kolejny Europejski Tydzień Szczepień (ang. European Immunization Week; EIW), którego organizatorem jest Światowa Organizacja Zdrowia (WHO). W swoim przekazie promuje podstawowe przesłanie, że szczepienia ochronne są niezbędne do zapobiegania chorobom zakaźnym oraz tym samym do ochrony życia. Hasło przewodnie tegorocznego Tygodnia Szczepień to: „Długie Życie dla Wszystkich”.

Druga dawka przypominająca dla osób 80+ dostępna od 20 kwietnia

Od 20 kwietnia osoby, które ukończyły 80 lat, będą mogły przyjąć drugą dawkę przypominającą szczepionki przeciw COVID-19 . W nocy z 19 na 20 kwietnia ruszy rejestracja. Dla osób, które spełniają wszystkie warunki, system automatycznie wystawi skierowanie, informuje ministerstwo zdrowia.

Diagnoza i współpraca specjalistów – kluczowe w leczeniu pacjenta z alergią - podsumowanie Allergy Day

Światowa Organizacja Alergii ostrzega, że do 2032 roku co druga osoba będzie zmagała się z alergią. Alergia na białka mleka krowiego, nazywana potocznie skazą białkową, jest jedną z najczęstszych alergii na pokarm występujących u dzieci. Zaczyna się już w 2. – 4. miesiącu życia, choć bywa diagnozowana nawet do drugiego roku.

WHO: Koronawirus najprawdopodobniej nadal będzie mutować. Społeczeństwa i rządy powinny trzymać się podstawowych zaleceń

 Nie możemy nagle powiedzieć, że przestajemy się przejmować i nie ma już żadnego ryzyka – mówi dr Paloma Cuchi, przedstawicielka Światowej Organizacji Zdrowia w Polsce. Jak podkreśla, trudno w tej chwili prognozować scenariusze dalszego rozwoju pandemii COVID-19. Wciąż bardzo prawdopodobne są jednak nowe mutacje, które mogą np. wywoływać cięższy przebieg choroby, poważniejsze objawy albo większą liczbę zgonów. Dlatego mimo znoszenia obostrzeń pandemicznych potrzebne jest zachowanie zdrowych nawyków, jak np. częstsze mycie rąk czy noszenie maseczki w zatłoczonych miejscach, a także stałe monitorowanie sytuacji przez poszczególne państwa.

Polscy naukowcy wyselekcjonowali związki chemiczne, które pomogą opracować nowy lek na COVID-19

Naukowcy z Politechniki Gdańskiej, we współpracy z naukowcami Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, a więc dwóch z trzech uczelni tworzących Uczelnie Fahrenheita (FarU), pracują nad otrzymaniem nowych związków blokujących działanie enzymów odgrywających kluczową rolę w procesie namnażania koronawirusa SARS-CoV-2. W niedalekiej przyszłości ma to pozwolić na opracowanie skutecznego, bezpiecznego i taniego polskiego leku eliminującego ciężki przebieg COVID-19.

Szczepienia dla uchodźców z Ukrainy - procedura jest bardzo prosta

Odsetek osób zaszczepionych na Covid-19 wśród mieszkańców Ukrainy jest najmniejszy w Europie. Obecni uchodźcy przybywający z Ukrainy mogą przyjąć w Polsce szczepienia przeciwko COVID-19. Procedura jest bardzo prosta: wystarczy, że dana osoba będzie miała dokument potwierdzający tożsamość. Może to być dowód osobisty, paszport albo tymczasowe zaświadczenie tożsamości cudzoziemca – TZTC.

Zgoda FDA na użycie drugiej dawki przypominającej szczepionki przeciw Covid-19 firmy Moderna

Firma biotechnologiczna specjalizująca się w pionierskich terapiach i szczepionkach opartych na informacyjnym kwasie rybonukleinowym (mRNA), ogłosiła, że uzyskała zgodę od Agencji ds. Żywności i Leków USA (FDA) na zmianę warunków dopuszczenia do obrotu w procedurze użycia w sytuacji wyjątkowej (EUA) drugiej dawki przypominającej szczepionki przeciwko COVID-19 (mRNA-1273) w dawce 50 µg u osób dorosłych w wieku 50 lub więcej lat, które otrzymały pierwszą dawkę przypominającą którejkolwiek z dopuszczonych lub zatwierdzonych szczepionek przeciwko COVID-19 oraz osób dorosłych z upośledzeniem odporności w wieku 18 lub więcej lat.