• Utrzymanie 8-letniego okresu ochrony danych dla innowacyjnych leków, z możliwością przedłużenia o dodatkowy rok w przypadku spełnienia określonych warunków, takich jak wprowadzenie leku na rynek we wszystkich państwach członkowskich UE .

• Skrócenie podstawowej ochrony rynkowej dla nowych leków z dwóch do jednego roku, z możliwością przedłużenia o kolejny rok, jeśli lek odpowiada na niezaspokojone potrzeby medyczne .

• Wzmocnienie tzw. wyjątku Bolara, umożliwiającego producentom leków generycznych rozpoczęcie procedur rejestracyjnych przed wygaśnięciem ochrony patentowej, co przyspieszy dostępność tańszych odpowiedników leków innowacyjnych .

• Wprowadzenie obowiązku dostarczania leków przez firmy farmaceutyczne na rynki wszystkich państw członkowskich, co ma zapobiegać niedoborom leków i zapewnić równy dostęp pacjentów do terapii .

• Zachęty dla firm opracowujących nowe antybiotyki i leki na choroby rzadkie, w tym możliwość uzyskania dodatkowego roku ochrony rynkowej oraz wsparcie Europejskiej Agencji Leków w procesie rejestracji.

„To nasz ogromny sukces, bo zakończyliśmy długotrwały, prawie dwuletni, trudny proces negocjacji. Osiągnęliśmy konsensus, który wielu wydawał się niemożliwy. Kraje mają różne interesy, a wypracowany przez Polskę kompromis równoważy interesy rządów państw członkowskich UE, systemów ochrony zdrowia, sektora farmaceutycznego i przede wszystkim pacjentów. Kluczowa jest dostępność dla pacjentów, również do nowoczesnego leczenia”