Tydzień dla Serca rozpoczyna się 17 kwietnia. Twoje serce pod pełną kontrolą
Serce nie zwalnia ani na chwilę - pracuje 24 godziny na dobę, pompując każdego dnia nawet około 7-8 tysięcy litrów krwi. Dlatego Tydzień dla Serca, który rozpoczyna się 17 kwietnia, to doskonały moment, by na chwilę się zatrzymać i przyjrzeć się temu, jak bardzo zmieniło się podejście do dbania o jego zdrowie. Dzisiejsza medycyna potrafi zobaczyć serce w ruchu - niemal „na żywo”, z niezwykłą precyzją śledząc jego rytm, budowę i przepływ krwi. To właśnie współczesna diagnostyka obrazowa w istotny sposób wpływa na skuteczność leczenia chorób sercowo-naczyniowych. - Nowoczesne obrazowanie daje nam zupełnie nową perspektywę i pozwala leczyć pacjentów jeszcze skuteczniej – podkreśla prof. Jarosław D. Kasprzak.
Światowy Dzień IBS: nowe kierunki terapii w centrum uwagi ekspertów
Zespół jelita nadwrażliwego (IBS) to jedno z najczęstszych zaburzeń przewodu pokarmowego, dotykające szacunkowo 5–10% populacji, które może istotnie obniżać jakość życia pacjentów. Szacuje się, że nawet do 75% osób zmagających się z jego objawami może pozostawać niezdiagnozowanych, często przez kilka lat. Z okazji Światowego Dnia IBS, obchodzonego co roku 19 kwietnia, eksperci zwracają uwagę na potrzebę zwiększenia świadomości choroby oraz rozwój nowoczesnych metod jej leczenia, w tym tych opartych na roli mikrobioty jelitowej.
Pacjenci z rakiem pęcherza bez dostępu do nowoczesnej terapii. Decyzja Ministra Zdrowia niezrozumiała i krzywdząca pacjentów
Pacjenci z zaawansowanym rakiem pęcherza w Polsce nadal nie będą mieli dostępu do nowoczesnej terapii skojarzonej enfortumabem wedotyny z pembrolizumabem. Mimo pozytywnych rekomendacji klinicznych Ministerstwo Zdrowia podjęło negatywną decyzję refundacyjną, co – zdaniem organizacji pacjenckich, ogranicza szanse chorych na skuteczniejsze leczenie i dłuższe życie.
Onkofertility przestaje być dodatkiem do leczenia. Coraz wyraźniej widać, że powinna stać się częścią ścieżki pacjenta onkologicznego
Program zabezpieczenia płodności dla pacjentów onkologicznych działa od 2024 roku i z roku na rok obejmuje coraz większą liczbę osób. Sam wzrost liczby wykonanych procedur nie zamyka jednak dyskusji o tym, jak ten model powinien wyglądać w przyszłości. Podczas posiedzenia sejmowej podkomisji do spraw onkologii wyraźnie wybrzmiało, że największym wyzwaniem przestaje być dziś już samo istnienie programu, a staje się nim jego trwałe wpisanie w organizację leczenia onkologicznego, tak aby żaden pacjent, który mógłby skorzystać z zabezpieczenia płodności, nie trafiał do tego procesu przypadkiem, zbyt późno albo wyłącznie dzięki własnej determinacji.
Niektóre decyzje jeszcze w tym roku? TOP 10 HEMATO pokazuje, czego najbardziej potrzebuje polska hematologia
Ministerstwo Zdrowia zapowiada, że część terapii z listy TOP 10 HEMATO na 2026 rok jest już na zaawansowanym etapie procedowania, a pierwsze decyzje refundacyjne mogą pojawić się jeszcze w tym roku albo na początku przyszłego. Posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. hematoonkologii pokazało jednak, że sama lista nie wyczerpuje wszystkich problemów. Obok nowych leków i terapii komórkowych równie pilne pozostają kwestie diagnostyki, dostępności leczenia dla dorosłych pacjentów ze skazami krwotocznymi i organizacji opieki nad chorymi w zaawansowanym stadium choroby.
Migrena w rodzinie – czy można ją odziedziczyć?
W wielu rodzinach migrena pojawia się u kilku osób – u matki, córki, rodzeństwa. Przez lata traktowano to jako przypadkową zbieżność lub podobny styl życia. Współczesne badania pokazują jednak, że w wielu przypadkach za taką powtarzalnością stoi również czynnik genetyczny. Migrena jest złożonym zaburzeniem neurologicznym, którego rozwój zależy od współdziałania genów i środowiska. To właśnie genetyka pomaga dziś wyjaśnić, dlaczego choroba może przebiegać tak różnie – od typowych napadów bólu głowy po rzadkie postacie z aurą i objawami neurologicznymi.
Specjalistyczna odzież dla dzieci z AZS i chorobami skóry. Śląski Uniwersytet Medyczny i Gatta łączą siły
Śląski Uniwersytet Medyczny nawiązał współpracę z grupą Gatta, aby stworzyć specjalistyczną odzież terapeutyczną dla dzieci z atopowym zapaleniem skóry i innymi chorobami dermatologicznymi. To pierwsze tego typu rozwiązanie produkowane w Polsce, które ma poprawić komfort życia pacjentów i zwiększyć dostępność terapii wspomagającej.
Każdy motoneuron ma znaczenie – eksperci o przyszłości leczenia SMA w Polsce
Ostatnie lata to rewolucja w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), która doprowadziła do zmiany śmiertelnej choroby w schorzenie przewlekłe. W Polsce chorzy mają zapewniony dostęp do pełnego wachlarza terapii, z którego korzysta około 1200 osób. W ostatnim czasie zarejestrowano nowy schemat leczenia wyższymi dawkami leku dokanałowego, który, zgodnie z badaniami rejestracyjnymi, wskazuje na klinicznie istotne efekty i jeszcze większy potencjał korzyści dla chorych.
Hemofilia w Polsce. Ile naprawdę kosztuje życie z chorobą mimo refundacji leczenia?
Choć w Polsce działa Narodowy Program Leczenia Hemofilii, a kluczowe terapie są refundowane, codzienne życie pacjentów wciąż wiąże się z wysokimi kosztami. Diagnostyka, rehabilitacja, wizyty specjalistyczne i logistyka leczenia generują wydatki sięgające nawet kilku tysięcy złotych miesięcznie.
Trzy dekady innowacji w kardiologii. Jubileuszowa 30. edycja Warsaw Course on Cardiovascular Interventions już za tydzień!
W dniach 23-24 kwietnia 2026 roku Warszawa stanie się światowym centrum kardiologii interwencyjnej. Podczas jubileuszowej, 30. edycji warsztatów WCCI, wybitni eksperci z całego globu podsumują dekady rozwoju tej dziedziny medycyny oraz zaprezentują najnowocześniejsze technologie, w tym zabiegi wspomagane robotycznie i kompleksowe procedury PCI.
23 nowe terapie nie poprawiły wskaźnika dostępności leków na raka w Polsce. Nowe dane Alivia Oncoindex
Wskaźnik Alivia Oncoindex, który monitoruje dostępność do nowoczesnych terapii przeciwnowotworowych, spadł o jeden punkt. Indeks został zaktualizowany o dane uwzględniające dwa ostatnie obwieszczenia refundacyjne Ministerstwa Zdrowia oraz najnowsze wytyczne międzynarodowych towarzystw naukowych. Mimo, że na ostatnich listach refundacyjnych pojawiły się łącznie 23 nowe terapie onkologiczne, wskaźnik spadł z 52 do 51 punktów. To sygnał, że dostęp polskich pacjentów do innowacyjnych terapii przestał rosnąć tak dynamicznie, jak w ostatnich latach.
Razem w chorobie Alzheimera – bezpłatna infolinia Helpline dla pacjentów i opiekunów
Późna diagnoza i brak informacji to jedne z największych wyzwań w chorobie Alzheimera. Bezpłatna infolinia Helpline (800 201 801) uruchomiona przez Rzecznika Praw Pacjenta w partnerstwie z Alzheimer Polska zapewnia wsparcie osobom z zaburzeniami otępiennymi oraz ich rodzinom i opiekunom w całej Polsce.