Medicalpress
Centralna elektroniczna rejestracja do ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (AOS) i wybranych programów zdrowotnych ma być testowana jeszcze przez kolejne sześć miesięcy. Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt nowelizacji rozporządzenia, który zakłada przedłużenie pilotażu do 31 grudnia 2025 r. To kolejny krok w kierunku digitalizacji ochrony zdrowia – choć jak podkreśla resort, model wymaga dalszego sprawdzania i dopracowania przed ewentualnym wdrożeniem ogólnokrajowym.
Ministerstwo Zdrowia chce wydłużyć pilotaż centralnej e-rejestracji do końca 2025 roku – wynika z projektu nowelizacji rozporządzenia opublikowanego w Rządowym Centrum Legislacji. Pilotaż obejmuje rejestrację do AOS oraz wybranych programów zdrowotnych i pierwotnie miał zakończyć się z końcem czerwca 2025 roku.
Dzięki tym zmianom dane o dostępnych terminach wizyt mają być na bieżąco aktualizowane w systemie P1, co zwiększy przejrzystość i dostępność opieki.

Ułatwienia dla realizatorów:
Zmienią się również zasady rozliczeń ostatniego miesiąca programu. Zamiast szczegółowej weryfikacji spełnienia obowiązków, realizatorzy będą mogli złożyć uproszczone oświadczenie dotyczące:
Nowe obowiązki sprawozdawcze i ryczałty
Projekt rozporządzenia rozszerza też zakres danych przekazywanych przez Centrum e-Zdrowia do NFZ – pojawi się m.in. obowiązek przekazywania informacji o wykonaniu testu HPV HR i cytologii LBC u kobiet z dodatnim wynikiem testu HPV HR

Nowelizacja aktualizuje również zasady wyliczania jednorazowego ryczałtu dla świadczeniodawców, którzy do tej pory nie realizowali świadczeń w ramach pilotażu, ale dołączą do programu w 2025 r. Zmiana ma umożliwić ich udział bez wpływu na budżet całego przedsięwzięcia.

Źródło: Rządowe Centrum Legislacji

W dobie rosnącej świadomości znaczenia jakości snu dla zdrowia, firmy technologiczne coraz częściej angażują się w rozwój narzędzi wspierających diagnostykę i monitorowanie zaburzeń snu. Najnowszym przykładem takiej inicjatywy jest współpraca Samsunga z renomowaną instytucją medyczną Stanford Medicine. Celem tego partnerstwa jest udoskonalenie funkcji monitorowania obturacyjnego bezdechu sennego (OBS) w urządzeniach Galaxy Watch, co może znacząco wpłynąć na poprawę jakości życia wielu pacjentów.
Samsung Electronics Co., Ltd. oraz Uniwersytet Stanforda ogłosili wspólny projekt badawczy realizowany z udziałem Stanford Medicine. Jego celem jest opracowanie innowacyjnego rozwiązania zdrowotnego opartego na funkcji monitorowania obturacyjnego bezdechu sennego (OBS). Funkcja ta, dostępna w zegarkach Galaxy Watch, wcześniej uzyskała autoryzację „De Novo” od amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA), co stanowiło przełom w wykorzystaniu urządzeń noszonych w diagnostyce medycznej. ​

Na czele wspólnego badania stoją profesor Robson Capasso, jako główny badacz, oraz profesor Clete Kushida, jako współbadacz. Celem jest udoskonalenie funkcji monitorowania bezdechu sennego w urządzeniach Samsung, tak aby poprzez odpowiednio wczesne interwencje jeszcze skuteczniej wspierała zdrowy sen.

Współpraca ta podkreśla rosnącą rolę technologii noszonych w profilaktyce zdrowotnej i zarządzaniu chorobami przewlekłymi. Dzięki integracji zaawansowanych funkcji monitorowania zdrowia z codziennymi urządzeniami, użytkownicy mogą zyskać lepszy wgląd w swoje zdrowie i szybciej reagować na potencjalne problemy.​

Źródło: Samsung Newsroom Polska