wycofanetabletki – Medicalpress

Jak podaje Główny Inspektorat Farmaceutyczny, na terenie kraju wstrzymano w obrocie dwie serie produktu leczniczego, stosowanego w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Decyzji tej nadany został rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zadecydował o wstrzymaniu na terenie całego kraju obrót produktem leczniczym stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz zastoinowej niewydolności serca.

Dokładnie chodzi o dwie serie produkty:

Acurenal (Quinaprilum), 20 mg, tabletki powlekane, opakowanie 30 tabletek,

GTIN 05909991125615,

numer serii 80219782,

termin ważności 31.01.2026 r.,

Acurenal (Quinaprilum), 10 mg, tabletki powlekane, opakowanie 30 tabletek,

GTIN 05909991125516,

numer serii 80212781,

termin ważności 31.07.2025.

Podmiotem odpowiedzialnym za lek jest Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Irlandii.

Powodem takiej decyzji jest podejrzenie, że serie te nie odpowiadają ustalonym dla tego produktu wymaganiom jakościowym. Główny Inspektorat Farmaceutyczny nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności.

źródło: Główny Inspektor Farmaceutyczny

Zapisz się do Newslettera