Medicalpress
Nowa metoda leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów, opracowana na Uniwersytecie Jagiellońskim, zakończyła drugą fazę badań klinicznych i stoi u progu wdrożenia. W skali Polski to ewenement: technologia medyczna opracowana w środowisku akademickim osiągnęła poziom gotowości, który pozwala realnie myśleć o komercjalizacji.
Terapia nosi nazwę MesoCellA-Ortho i opiera się na autologicznym przeszczepie mezenchymalnych komórek macierzystych (MSCs), izolowanych z tkanki tłuszczowej pacjenta. Jak podkreślają autorzy rozwiązania, komórki te „po wszczepieniu do chorych stawów istotnie redukują dolegliwości bólowe związane z OA, a także stymulują proces regeneracji uszkodzonych tkanek”.

Za powstaniem terapii stoi zespół naukowców pod kierownictwem prof. dr hab. Ewy Zuby-Surmy z Zakładu Biologii Komórki Wydziału Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ. Prace badawcze prowadzone były wspólnie z Galen-Ortopedia sp. z o.o. w Bieruniu, gdzie zrealizowano pierwszą i drugą fazę badań klinicznych.

„Wiele badań naukowych dowodzi, że komórki macierzyste, podane w miejsce uszkodzenia tkankowego, stymulują regenerację tych tkanek. Pracując nad nową terapią, bazowaliśmy na tym zjawisku. W przypadku naszej terapii zaczynamy od pobrania tkanki tłuszczowej pacjenta, czyli liposukcji. Z tej tkanki izolowane są komórki macierzyste, a następnie, zgodnie z opracowaną przez nas metodą, są one hodowane i namnażane, tak by uzyskać odpowiednio dużą ich liczbę. Hodowla MSCs w laboratorium będącym wytwórnią farmaceutyczną, zajmuje około dwóch tygodni. W tym czasie pacjent poprzez ćwiczenia fizjoterapeutyczne przygotowywany jest do tego, by w sposób optymalny przyjąć lek. Chodzi o to, by pieczołowicie przygotowany preparat zadziałał w pełni efektywnie” – wyjaśnia prof. dr hab. Ewa Zuba-Surma.

Kluczowe znaczenie ma fakt, że „opracowaliśmy lek zgodnie z wymogami prawa polskiego i europejskiego. To znacząco zwiększa prawdopodobieństwo, że w przyszłości uzyska on od agencji certyfikujących nowe leki, takich jak EMA czy FDA, zezwolenia na jego wprowadzenie na rynek” – podkreśla dr Anna Łabędź-Masłowska, współtwórczyni terapii.

W ramach badań klinicznych terapię zastosowano u blisko 200 pacjentów z osteoartrozą. Jak relacjonuje prof. dr hab. n. med. Krzysztof Ficek, „pacjenci poddani terapii potwierdzali, że mają większe możliwości wykonywania czynności ruchowych, które wcześniej były dla nich trudne lub niemożliwe do wykonania. Co ważne, podczas II fazy badań klinicznych ocenialiśmy również stan i jakość chrząstki w obrębie stawów kolanowych z użyciem rezonansu magnetycznego. W badaniach tych potwierdziliśmy, iż po zastosowaniu leku zachodziły korzystne zmiany w strukturze podchrzęstnej warstwy kości – kości gąbczastej. Zmniejszenie bólu u pacjentów wiążemy z ogólną poprawą jakości i struktury tkanek dotkniętych osteoartrozą, a to może oznaczać, że nowy lek działa bezpośrednio na przyczynę choroby, czyli zwyrodnienia i ubytki tkankowe, co w świecie medycznym jest niezwykle cenne”.

Równie istotne były wyniki wcześniejszych badań na modelu zwierzęcym. „Po upływie pół roku od podania leku, w chorych stawach nie mogliśmy już zidentyfikować miejsc, które wcześniej były uszkodzone. Stwierdzaliśmy, iż w tym okresie następowało całkowite wygojenie powierzchni uszkodzonych stawów i że odzyskiwały one swoją funkcjonalność” – mówi dr Anna Łabędź-Masłowska.

Obecnie terapia znajduje się na etapie transferu technologii. „Kolejnym krokiem na drodze do rynku jest przeprowadzenie III fazy badań klinicznych. Na tym etapie chcemy zawrzeć umowę partneringową z podmiotem o odpowiednim potencjale i doświadczeniu. Po zakończeniu badań klinicznych będziemy wspólnie wnosić o zgodę na dopuszczenie leku do obrotu – w pierwszej kolejności w Europejskiej Agencji Leków. W przyszłości chcielibyśmy rozszerzać zasięg terytorialny na inne kontynenty. Oczywiście terapia objęta jest ochroną patentową” – informuje dr inż.

Gabriela Konopka-Cupiał, dyrektorka Centrum Transferu Technologii UJ, CITTRU.

Opracowana terapia została już wyróżniona prestiżowymi nagrodami – jako „Polski Produkt Przyszłości” (PARP) oraz nagrodą Gospodarczą Prezydenta RP w kategorii „Badania i Rozwój”.

Źródło: Komunikat Prasowy/UJ

Rak jajnika pozostaje jednym z najbardziej wymagających nowotworów – trudnym w leczeniu, szczególnie w zaawansowanych stadiach, a często także lekoopornym. Teraz, dzięki decyzji Agencji Badań Medycznych, która ogłosiła wyniki konkursu na niekomercyjne badania kliniczne w onkologii, pojawiła się realna szansa na przełom.
Wśród projektów rekomendowanych do dofinansowania znalazło się niekomercyjne badanie kliniczne Narodowego Instytutu Onkologii w Warszawie: „Spersonalizowane leczenie zaawansowanego raka jajnika bez deficytu rekombinacji homologicznej z zastosowaniem immunoterapii limfocytami naciekającymi guz w połączeniu z chemioterapią pierwszej linii”. Projekt otrzymał finansowanie w wysokości 17 339 891,00 zł.

Badanie potrwa pięć lat i będzie realizowane we współpracy Kliniki Ginekologii Onkologicznej oraz Zakładu Medycyny Regeneracyjnej NIO. To interdyscyplinarne połączenie wiedzy klinicznej i kompetencji w zakresie terapii komórkowych i immunologii podkreśla ambicje Instytutu – nie tylko w zakresie leczenia nowotworów kobiecych, ale również w tworzeniu standardów terapii przyszłości.

„Projekt jest odpowiedzią na oczekiwania środowiska naukowo-klinicznego oraz pacjentek na innowacyjne badanie kliniczne dla chorych z rakiem jajnika z kumulacją niekorzystnych czynników kliniczno-patologiczno-molekularnych” – wyjaśnia dr n. med. Justyna Marynowska, kierownik Zakładu Medycyny Regeneracyjnej NIO.

Nowatorskie podejście zakłada zastosowanie immunoterapii z użyciem limfocytów naciekających guz (TILs) w połączeniu z chemioterapią. Terapia ma być skierowana do pacjentek z zaawansowaną postacią raka jajnika, u których standardowe metody leczenia nie przynoszą oczekiwanych rezultatów.

Czym właściwie są TILs? To komórki odpornościowe, które naturalnie infiltrują tkankę nowotworową i rozpoznają komórki rakowe. W ramach terapii są one izolowane od pacjentki, namnażane i aktywowane pozaustrojowo, a następnie ponownie podawane – z zadaniem wzmocnienia reakcji immunologicznej. Połączenie z chemioterapią może zwiększyć skuteczność leczenia, a zarazem wydłużyć czas kontroli choroby. Jednak jak każda innowacyjna terapia, także i ta wymaga precyzyjnej oceny bezpieczeństwa.

„Wykorzystujemy potencjał organizmu w walce z nowotworem. To nowa szansa dla pacjentek z trudną, lekooporną postacią raka jajnika. Oznacza to, że sięgamy po najbardziej naturalną i spersonalizowaną broń – własne komórki odpornościowe pacjentki” – tłumaczy dr n. med. Anna Dańska-Bidzińska, zastępca kierownika Kliniki Ginekologii Onkologicznej NIO. „Zastosowanie terapii TILs już w pierwszej linii leczenia znacząco zmienia postępowanie w raku jajnika. Badanie to odpowiada potrzebom pacjentek z zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem jajnika, dla których możliwości terapeutyczne są dziś ograniczone” – dodaje.

To badanie to nie tylko eksperyment naukowy – to odpowiedź na bardzo konkretne potrzeby pacjentek. Dzięki wsparciu Agencji Badań Medycznych możliwe będzie stworzenie potencjalnie nowego standardu leczenia, tam gdzie do tej pory nadziei było niewiele. Polska onkologia stawia na terapie przyszłości – bardziej celowane, skuteczne i dostosowane do indywidualnych potrzeb chorych.

Źródło: www.nio.gov.pl

Z początkiem roku 2024 firma AstraZeneca sfinalizowała zakup dwóch biotechnologicznych spółek, prowadzących zaawansowane badania kliniczne w obszarze onkologii, chorób autoimmunologicznych, a także przeciwdziałania groźnym chorobom wirusowym układu oddechowego. 
– Nabycie obu spółek wynika z celów strategicznych AstraZeneca, jakimi są rozwijanie innowacyjnych terapii m.in. nowotworów i chorób autoimmunologicznych oraz wspieranie profilaktyki i zaspokajania rosnących potrzeb w zakresie zapobiegania chorobom zakaźnym układu oddechowego. Nasza firma stale rozwija swoje zaangażowanie na rzecz pacjentów wykorzystując osiągnięcia nauki do pokonywania dotychczas nierozwiązanych problemów zdrowotnych. W AstraZeneca stawiamy na współpracę, bo dzięki niej możemy tworzyć lepszą przyszłość i zdrowe społeczeństwo – mówi Edyta Wojtkiewicz, dyrektor finansowa AstraZeneca.

Gracell Biotechnologies Inc., zakupiona w lutym br., to globalna firma biotechnologiczna prowadząca badania kliniczne w obszarze innowacyjnych terapii komórkowych przeznaczonych do leczenia raka i chorób autoimmunologicznych. Przejęcie to poszerza ofertę AstraZeneca o GC012F, terapię chimerycznym receptorem antygenowym (CAR) komórek T z antygenem dojrzewania limfocytów B (BCMA) o podwójnym ukierunkowaniu na CD19, opracowaną na nowej platformie FasT CAR-T. Terapia ta ma duży potencjał w leczeniu nowotworów krwi i chorób autoimmunologicznych. Gracell będzie funkcjonować jako spółka zależna należąca w całości do AstraZeneca.

Icosavax, spółka biotechnologiczna AstraZeneca pozyskana w styczniu br., koncentruje się na opracowywaniu szczepionek przy użyciu innowacyjnej platformy białkowych cząsteczek wirusopodobnych (ang. virus-like particle, VLP). Połączenie z Icosavax umożliwi rozwijanie portfolio AstraZeneca w obszarze przeciwdziałania RSV i ludzkiemu metapneumowirusowi (hMPV). Wirusy te stanowią główną przyczynę ciężkich zakażeń układu oddechowego i hospitalizacji osób dorosłych w wieku 60+ oraz osób z chorobami przewlekłymi, takimi jak choroby układu krążenia, nerek i układu oddechowego1-3. W wyniku przejęcia firma Icosavax stała się spółką zależną AstraZeneca.
 
Referencje: 
  1. Sieling WD, Goldman CR, et al. Comparative incidence and burden of respiratory viruses associated with hospitalization in adults in New York City. Influenza Resp Viruses. 2021;15(5):670-677. doi:10.1111/irv.12842
  2. Widmer K, Zhu Y, et al. Rates of hospitalizations for respiratory syncytial virus, human metapneumovirus, and influenza virus in older adults. J Infect Dis. 2012;206(1):56-62. doi:10.1093/infdis/jis309
  3. Jain S, Self WH, et al. Community-Acquired Pneumonia Requiring Hospitalization among U.S. Adults. N Engl J Med. 2015 Jul 30;373(5):415-27.
 
źródło: AstraZeneca Polska

– Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej WUM ma charakter unikatowy. Mniej niż 10 placówek w Europie ma sprzęt laboratoryjny tej klasy. To bardzo udana inwestycja w przyszłość medycyny i technologii w Polsce. Mamy nadzieję na dalszą owocną współpracę inwestycyjną z samorządem województwa mazowieckiego. – mówił prof. Piotr Pruszczyk.

 

Są wyposażone w wysoko specjalistyczną aparaturę, zakupioną w ramach projektu „Centrum Badań Przedklinicznych i Technologii – CePT II”. Dzięki niej naukowcy z laboratorium, ale też innych jednostek naszej uczelni oraz ośrodków współpracujących, będą mogli pracować nad najbardziej zaawansowanymi technologicznie terapiami komórkowymi.

Otwarcie pomieszczeń Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej WUM odbyło się 23 marca br. w budynku Centrum Badań Przedklinicznych. Symboliczną wstęgę przecięli: marszałek województwa mazowieckiego Adam Struzik, prof. Piotr Pruszczyk, prorektor ds. nauki i transferu technologii WUM, Sebastian Gojdź z Dyrekcji Generalnej ds. Polityki Regionalnej i Miejskiej Komisji Europejskiej, Mariusz Frankowski, dyrektor Mazowieckiej Jednostki Wdrażania Programów Unijnych oraz prof. Magdalena Kucia, kierownik Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej WUM.
 
Wsparcie z Unii Europejskiej oraz Województwa Mazowieckiego

W 2018 r. WUM podpisał umowę na realizację projektu „Centrum Badań Przedklinicznych i Technologii – CePT II”. Jego celem było zintensyfikowanie prac badawczych oraz wdrożeniowych w ścisłej współpracy z partnerami biznesowymi. Realizacja była możliwa dzięki środkom Unii Europejskiej pozyskanym w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego na lata 2014-2020. To właśnie dzięki ogromnemu wsparciu Urzędu Marszałkowskiego Województwa Mazowieckiego, dyrekcji generalnej ds. Polityki Regionalnej i Miejskiej Komisji Europejskiej oraz Mazowieckiej Jednostki Wdrażania Programów Unijnych do Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej, kierowanego przez prof. Magdalenę Kucię, trafiło około 20 sprzętów zaliczanych do najnowocześniejszej na świecie infrastruktury badawczej. 

Prof. Piotr Pruszczyk: – Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej WUM ma charakter unikatowy. Mniej niż 10 placówek w Europie ma sprzęt laboratoryjny tej klasy. To bardzo udana inwestycja w przyszłość medycyny i technologii w Polsce. Mamy nadzieję na dalszą owocną współpracę inwestycyjną z samorządem województwa mazowieckiego.

Marszałek Adam Struzik: – Każda inwestycja w naukę to inwestycja w lepszą przyszłość i rozwój całego Mazowsza. Środki unijne, dzięki którym mogło powstać otwierane dziś laboratorium są ogromnym wsparciem dla projektów naukowo-badawczych w naszym regionie. Ruszamy właśnie z nową agendą funduszy europejskich i liczę, że dzięki nim będziemy mogli dofinansować kolejne innowacyjne projekty badawcze. Gratuluję państwu tak wspaniałej inwestycji i życzę wielu sukcesów na polu naukowo-badawczym.
 
Najnowocześniejszy sprzęt

Dzięki zakupionej aparaturze naukowcy będą mogli prowadzić najbardziej zaawansowane technologicznie badania, w tym terapie celowane, które w przyszłości będą wdrażane w szpitalach klinicznych WUM. Zwiększył się również potencjał laboratorium do świadczenia usług na rzecz przedsiębiorstw, co wzmacnia współpracę jednostek naukowych i przemysłu.

Prof. Magdalena Kucia, kierownik Laboratorium Medycyny Laboratoryjnej WUM: – Dzięki dofinansowaniu z programu operacyjnego i funduszy unijnych, udało się dziś otworzyć laboratorium skupiające kadrę naukową, którą połączyły doświadczenie, pasja naukowa i umiejętności. Naszym nadrzędnym celem jest tworzenie nowych rozwiązań, opracowywanie nowych innowacyjnych protokołów w medycynie regeneracyjnej – dziedzinie nauki, która ma służyć naprawie narządów i tkanek i poprawiać jakość życia pacjenta.

Do laboratorium trafił m.in.: unikalny na świecie cytometer przepływowy pozwalający na izolację komórek i nanocząsteczek z każdego materiału biologicznego; system spektrometrii mas z rewolucyjną rozdzielczością, umożliwiający pomiar stężenia każdej cząsteczki, od białka, pochodnej lekowej, fragmentu komórki itp.; personalny sekwenator o dużej przepustowości pozwalający na sekwencjonowanie nawet do 120Gb, zapewniając jednocześnie szybkość, prostotę obsługi oraz dostępność kosztową.

Prof. Magdalena Kucia: – Udało się stworzyć miejsce, które umożliwia nam pracę od A do Z w nauce. To taki wymarzony model.

 
Więcej o CePT II

CePT II to projekt realizowany przez konsorcjum naukowe w składzie: Warszawki Uniwersytet Medyczny (lider), Uniwersytet Warszawski i Instytut Wysokich Ciśnień PAN. Badania prowadzone w ramach projektu objęły trzy zakresy tematyczne: medycynę regeneracyjną, nano medycynę oraz weryfikację innowacyjnych technologii poprzez wykorzystanie technik spektrometrii masowej, izotopowych oraz prototypowania 3D. W ramach projektu CePT II konsorcjum zakupiło specjalistyczną aparaturę i wyposażenie do celów badawczo-rozwojowych. Ich wartość to około 45 mln zł. Prof. Piotr Pruszczyk: – Wspólne działanie ma ogromną siłę. Bez współpracy nie byłoby nas tutaj dzisiaj, dlatego serdecznie dziękuję naszym konsorcjantom.

Na otwarciu laboratorium, prócz wymienionych, obecni byli również: prof. Paweł Włodarski, prorektor ds. umiędzynarodowienia, promocji i rozwoju, prof. Roman Smolarczyk oraz dr Bogdan Lang, członkowie Rady Uczelni WUM, przedstawiciele członków konsorcjum CePT II: prof. Witold Łojkowski, kierownik Laboratorium Nanostruktur, Instytut Wysokich Ciśnień PAN, prof. Zygmunt Lalak, prorektor ds. badań Uniwersytetu Warszawskiego oraz dr hab. Zbigniew Rogulski, prodziekan ds. infrastruktury i rozwoju Wydziału Chemii UW. A także prof. Mariusz Gujski, dziekan Wydziału Nauk o Zdrowiu, dr hab. Piotr Luliński, dziekan Wydziału Farmaceutycznego, prof. Michał Grąt, dyrektor Szkoły Doktorskiej WUM, Beata Piekutowska, dyrektor Biura CePT, Dorota Szubstarska, dyrektor Pionu ds. Nauki Transferu Technologii, kanclerz Marta Kijak-Bloch, zastępcy kanclerza, prodziekani wydziałów, kierownicy jednostek naukowych.

O tym, czym zajmuje się Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej WUM w wywiadzie z prof. Magdaleną Kucią „Rozwijamy medycynę regeneracyjną na WUM”

źródło: WUM

– Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej WUM ma charakter unikatowy. Mniej niż 10 placówek w Europie ma sprzęt laboratoryjny tej klasy. To bardzo udana inwestycja w przyszłość medycyny i technologii w Polsce. Mamy nadzieję na dalszą owocną współpracę inwestycyjną z samorządem województwa mazowieckiego. – mówił prof. Piotr Pruszczyk.

 

Są wyposażone w wysoko specjalistyczną aparaturę, zakupioną w ramach projektu „Centrum Badań Przedklinicznych i Technologii – CePT II”. Dzięki niej naukowcy z laboratorium, ale też innych jednostek naszej uczelni oraz ośrodków współpracujących, będą mogli pracować nad najbardziej zaawansowanymi technologicznie terapiami komórkowymi.

Otwarcie pomieszczeń Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej WUM odbyło się 23 marca br. w budynku Centrum Badań Przedklinicznych. Symboliczną wstęgę przecięli: marszałek województwa mazowieckiego Adam Struzik, prof. Piotr Pruszczyk, prorektor ds. nauki i transferu technologii WUM, Sebastian Gojdź z Dyrekcji Generalnej ds. Polityki Regionalnej i Miejskiej Komisji Europejskiej, Mariusz Frankowski, dyrektor Mazowieckiej Jednostki Wdrażania Programów Unijnych oraz prof. Magdalena Kucia, kierownik Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej WUM.
 
Wsparcie z Unii Europejskiej oraz Województwa Mazowieckiego

W 2018 r. WUM podpisał umowę na realizację projektu „Centrum Badań Przedklinicznych i Technologii – CePT II”. Jego celem było zintensyfikowanie prac badawczych oraz wdrożeniowych w ścisłej współpracy z partnerami biznesowymi. Realizacja była możliwa dzięki środkom Unii Europejskiej pozyskanym w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego na lata 2014-2020. To właśnie dzięki ogromnemu wsparciu Urzędu Marszałkowskiego Województwa Mazowieckiego, dyrekcji generalnej ds. Polityki Regionalnej i Miejskiej Komisji Europejskiej oraz Mazowieckiej Jednostki Wdrażania Programów Unijnych do Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej, kierowanego przez prof. Magdalenę Kucię, trafiło około 20 sprzętów zaliczanych do najnowocześniejszej na świecie infrastruktury badawczej. 

Prof. Piotr Pruszczyk: – Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej WUM ma charakter unikatowy. Mniej niż 10 placówek w Europie ma sprzęt laboratoryjny tej klasy. To bardzo udana inwestycja w przyszłość medycyny i technologii w Polsce. Mamy nadzieję na dalszą owocną współpracę inwestycyjną z samorządem województwa mazowieckiego.

Marszałek Adam Struzik: – Każda inwestycja w naukę to inwestycja w lepszą przyszłość i rozwój całego Mazowsza. Środki unijne, dzięki którym mogło powstać otwierane dziś laboratorium są ogromnym wsparciem dla projektów naukowo-badawczych w naszym regionie. Ruszamy właśnie z nową agendą funduszy europejskich i liczę, że dzięki nim będziemy mogli dofinansować kolejne innowacyjne projekty badawcze. Gratuluję państwu tak wspaniałej inwestycji i życzę wielu sukcesów na polu naukowo-badawczym.
 
Najnowocześniejszy sprzęt

Dzięki zakupionej aparaturze naukowcy będą mogli prowadzić najbardziej zaawansowane technologicznie badania, w tym terapie celowane, które w przyszłości będą wdrażane w szpitalach klinicznych WUM. Zwiększył się również potencjał laboratorium do świadczenia usług na rzecz przedsiębiorstw, co wzmacnia współpracę jednostek naukowych i przemysłu.

Prof. Magdalena Kucia, kierownik Laboratorium Medycyny Laboratoryjnej WUM: – Dzięki dofinansowaniu z programu operacyjnego i funduszy unijnych, udało się dziś otworzyć laboratorium skupiające kadrę naukową, którą połączyły doświadczenie, pasja naukowa i umiejętności. Naszym nadrzędnym celem jest tworzenie nowych rozwiązań, opracowywanie nowych innowacyjnych protokołów w medycynie regeneracyjnej – dziedzinie nauki, która ma służyć naprawie narządów i tkanek i poprawiać jakość życia pacjenta.

Do laboratorium trafił m.in.: unikalny na świecie cytometer przepływowy pozwalający na izolację komórek i nanocząsteczek z każdego materiału biologicznego; system spektrometrii mas z rewolucyjną rozdzielczością, umożliwiający pomiar stężenia każdej cząsteczki, od białka, pochodnej lekowej, fragmentu komórki itp.; personalny sekwenator o dużej przepustowości pozwalający na sekwencjonowanie nawet do 120Gb, zapewniając jednocześnie szybkość, prostotę obsługi oraz dostępność kosztową.

Prof. Magdalena Kucia: – Udało się stworzyć miejsce, które umożliwia nam pracę od A do Z w nauce. To taki wymarzony model.

 
Więcej o CePT II

CePT II to projekt realizowany przez konsorcjum naukowe w składzie: Warszawki Uniwersytet Medyczny (lider), Uniwersytet Warszawski i Instytut Wysokich Ciśnień PAN. Badania prowadzone w ramach projektu objęły trzy zakresy tematyczne: medycynę regeneracyjną, nano medycynę oraz weryfikację innowacyjnych technologii poprzez wykorzystanie technik spektrometrii masowej, izotopowych oraz prototypowania 3D. W ramach projektu CePT II konsorcjum zakupiło specjalistyczną aparaturę i wyposażenie do celów badawczo-rozwojowych. Ich wartość to około 45 mln zł. Prof. Piotr Pruszczyk: – Wspólne działanie ma ogromną siłę. Bez współpracy nie byłoby nas tutaj dzisiaj, dlatego serdecznie dziękuję naszym konsorcjantom.

Na otwarciu laboratorium, prócz wymienionych, obecni byli również: prof. Paweł Włodarski, prorektor ds. umiędzynarodowienia, promocji i rozwoju, prof. Roman Smolarczyk oraz dr Bogdan Lang, członkowie Rady Uczelni WUM, przedstawiciele członków konsorcjum CePT II: prof. Witold Łojkowski, kierownik Laboratorium Nanostruktur, Instytut Wysokich Ciśnień PAN, prof. Zygmunt Lalak, prorektor ds. badań Uniwersytetu Warszawskiego oraz dr hab. Zbigniew Rogulski, prodziekan ds. infrastruktury i rozwoju Wydziału Chemii UW. A także prof. Mariusz Gujski, dziekan Wydziału Nauk o Zdrowiu, dr hab. Piotr Luliński, dziekan Wydziału Farmaceutycznego, prof. Michał Grąt, dyrektor Szkoły Doktorskiej WUM, Beata Piekutowska, dyrektor Biura CePT, Dorota Szubstarska, dyrektor Pionu ds. Nauki Transferu Technologii, kanclerz Marta Kijak-Bloch, zastępcy kanclerza, prodziekani wydziałów, kierownicy jednostek naukowych.

O tym, czym zajmuje się Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej WUM w wywiadzie z prof. Magdaleną Kucią „Rozwijamy medycynę regeneracyjną na WUM”

źródło: WUM