Medicalpress
Endometrioza jest schorzeniem dotykającym około 6 do 10% kobiet w wieku 15 – 49 lat. Jak szacują eksperci, choroba może dotyczyć nawet 3 mln kobiet w naszym kraju. Podstawowym problemem jest późna rozpoznawalność choroby, średnio po 6-8 latach dolegliwości bólowych wyłączających kobiety z normalnego funkcjonowania w społeczeństwie i z aktywności zawodowej. Projekt Agencji Badań Medycznych ma stanowić odpowiedź na wyzwanie związane z potrzebą szybkiej diagnostyki endometriozy.

Endometrioza charakteryzuje się obecnością komórek błony śluzowej trzonu macicy (endometrium) poza jamą macicy. Komórki te są nadal aktywne wydzielniczo i reagując na zmiany hormonalne zachodzące w cyklu miesiączkowym powodują w organizmie przewlekłą reakcję zapalną. Ponadto, endometrioza może być również̇ przyczyną obniżonej płodności. Ratunek w walce z chorobą może stanowić bardziej dostępna diagnostyka. W związku z tym, w Agencji Badań Medycznych trwają intensywne prace nad rozpoczęciem projektu, którego celem jest sprawdzenie przydatności klinicznej testu EndoRNA w populacji kobiet z podejrzeniem endometriozy.

Dotychczas jedyną pewną metodą potwierdzenia endometriozy była operacja – laparoskopia. Natomiast test EndoRNA jest alternatywą dla tych kobiet, które chcą mieć pewność czy chorują na endometriozę. Test jest krótką, bezpieczną procedurą, którą można wykonać w gabinecie lekarskim, polegającą na pobraniu fragmentu błony śluzowej w trakcie badania ginekologicznego. Test EndoRNA jest dostępny komercyjnie na rynku polskim od 2023 roku.

Test EndoRNA umożliwia szybsze potwierdzenie lub wykluczenie obecności endometriozy (wynik nawet w ciągu 48h). Skrócony czas diagnostyki jest kluczowy dla pacjentek, ponieważ pozwala na wcześniejsze rozpoczęcie leczenia i minimalizację negatywnych skutków schorzenia. Statystyki wskazują, że co 10. kobieta może cierpieć na endometriozę (nawet 200 mln kobiet, dane WHO), a nie wszystkie przypadki są zdiagnozowane. Istnieje potrzeba zwiększenia świadomości endometriozy, zarówno wśród pacjentek, jak i profesjonalistów medycznych. Kluczowa jest poprawa rozpoznawalności schorzenia – endometrioza odpowiada za ok. 40% niepłodności kobiecej  a wśród chorych na Endometriozę 50 procent ma problemu płodnością. Test EndoRNA może być kluczowy w identyfikacji przypadków, które wcześniej mogły pozostać nierozpoznane, przyczyniając się do poprawy statystyk diagnozowania endometriozy. Co więcej, jest to metoda, która może być wykorzystana w każdym gabinecie lekarskim – nie wymaga specjalistycznego sprzętu, a pacjentka po pobraniu próbki może wrócić do codziennych obowiązków – podkreśla Lucyna Jaworska Wojtas – Prezes Fundacji Pokonać Endometriozę.

Realizacja projektu ABM umożliwi sprawdzenie przydatności klinicznej testu EndoRNA w odniesieniu do populacji pacjentek z niejednoznacznymi wynikami badań obrazowych lub brakiem odchyleń w badaniach obrazowych pomimo objawów klinicznych sugerujących endometriozę. Każdej z pacjentek zostanie wykonany test EndoRNA, a jego wyniki porównane z wynikami z laparoskopii. Wyniki eksperymentu mogą zostać wykorzystane przez Ministerstwo Zdrowia do zlecenia Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji oceny możliwości refundacji testu w przypadku otrzymania wyników potwierdzających jego porównywalną skuteczność do laparoskopii.

W przypadku pozytywnej odpowiedzi dotyczącej porównywalnej skuteczności i czułości testu względem laparoskopii możliwe stanie się wczesne wykrycie schorzenia i podjęcie terapii. Wczesne leczenie to również szansa na ograniczenie skutków powikłań towarzyszących zaawansowanej endometriozie.

Wykrywanie różnych form endometriozy jest kluczowe dla spersonalizowanej opieki i skutecznego planowania leczenia, co może poprawić jakość życia pacjentek. Inne, obecnie stosowane markery jak CA 125 lub Bcl6 nie są specyficzne dla endometriozy i nie wskazują jednoznacznie występowania tej choroby. Moje rekomendację wskazują na  wprowadzenie Testu EndoRNA jako wskazania endometriozy, ale do odpowiedniej diagnostyki i leczenia muszą być natychmiast powołane Centra Diagnozy i Leczenia Endometriozy oraz wprowadzona prawidłowa wycena świadczeń. Będzie to wówczas prawidłowe i  kompleksowe diagnozowanie i leczenie  pomagające 3 milionom wykluczonych z systemu opieki zdrowotnej pacjentek – podsumowuje Lucyna Jaworska Wojtas – Prezes Fundacji Pokonać Endometriozę.

 
 
źródło: ABM
 
Endometrioza dotyka jedną na 10 kobiet, a niestety diagnoza trwa średnio około 9 lat. Nowo powstały przy ministrze zdrowia zespół doradczy zamierza ustandaryzować protokół postępowania podczas diagnostyki i leczenia endometriozy, tak aby każda pacjentka miała możliwość przejścia przez optymalną ścieżkę leczenia.

Minister Zdrowia Adam Niedzielski zarządzeniem z 7 marca 2023 r. powołał zespół do spraw opracowania propozycji rozwiązań w zakresie diagnostyki i leczenia endometriozy. W jego skład wchodzą najlepsi w kraju specjaliści z tej dziedziny. Przewodniczącym został prof. dr hab. n. med. Krzysztof Czajkowski, konsultant krajowy w dziedzinie położnictwa i ginekologii. Gremium zakończy swoją działalność po zaakceptowaniu przez ministra zdrowia propozycji rozwiązań, nie później jednak niż do dnia 29 lutego 2024 r. 

Endometrioza to schorzenie kobiecego układu rozrodczego. W przebiegu endometriozy dochodzi do rozwoju tkanek typowych dla jamy macicy (endometrium) w innych miejscach wewnątrz ciała. Może wiązać się to z bólem, wahaniami nastroju, bezpłodnością. Choroba najczęściej dotyczy kobiet w wieku pomiędzy 30 a 40 rokiem życia, choć pierwsze objawy mogą pojawiać się także wcześniej.

O planowanych kierunkach działania zespołu mówiła Lucyna Jaworska-Wojtas, prezeska Fundacji Pokonać Endometriozę, członkini nowo powołanego zespołu, podczas konferencji „Pokonajmy Endometriozę – Nowoczesne Leczenie Endometriozy”.

„Stworzymy protokoły postępowania. Należy ustandaryzować protokół postępowania podczas diagnostyki i leczenia endometriozy, tak aby każda pacjentka miała możliwość przejścia przez najlepszą możliwą ustandaryzowaną ścieżkę leczenia” – zapowiadała Lucyna Jaworska-Wojtas. 

Endometrioza dotyka jedną na 10 kobiet, a niestety diagnoza trwa średnio około 9 lat. Co interesujące jest szansa, żeby to się zmieniło. Podczas konferencji „Pokonajmy Endometriozę – Nowoczesne Leczenie Endometriozy” zaprezentowano nowoczesną i szybką metodę diagnostyczną endometriozy polskiego startupu biotechnologiczne Diagendo. Test jest mało inwazyjny, nie wymagający znieczulenia. Ginekolog w gabinecie dokonuje biopsji aspiracyjnej endometrium, a wynik otrzymujemy najdalej po kilku dniach. Markerem jest specyficzny gen, który jest nadaktywny u kobiet cierpiących na tę chorobę. Test znacznie przyspieszy wykrycie endometriozy, a tym samym przyspieszy leczenie pacjentek. Będzie powszechnie dostępny w sieciach laboratoriów diagnostycznych w kwietniu.

Z badań wynika, że 40-50 proc. pacjentek zdiagnozowanych w kierunku endometriozy będzie musiało poddać się zabiegowi chirurgicznemu, który może diametralnie poprawić komfort ich życia. 

„Kod chirurgicznego leczenia endometriozy nie istnieje w koszyku świadczeń gwarantowanych. Należy wprowadzić taką procedurę i jej wycenę do koszyka świadczeń” – przekonywała Lucyna Jaworska-Wojtas. 

Pojawienie się procedury powinno łączyć się z wdrożeniem programu edukacyjnego dla personelu medycznego. 

„Ponieważ nie ma protokołu postępowania w leczeniu endometriozy, lekarze nie mają wystarczającej wiedzy, aby skutecznie pomagać pacjentkom. Należy wdrożyć programy edukacyjne w tym zakresie dla specjalistów ochrony zdrowia” – dodała Lucyna Jaworska-Wojtas.

Ważna jest też kampania informacyjna dla kobiet, które często ignorują objawy groźnej choroby, przez co opóźniają skuteczną diagnozę i leczenie. Należy wdrożyć kampanię informacyjną wspieraną przez specjalistów oraz organizacje pacjenckie na temat endometriozy.

Według ekspertów najlepsze efekty leczenia endometriozy daje podejście multidyscyplinarne, współpraca wielu specjalistów, którzy zajmują się pacjentką w zakresie swoich kompetencji. 

„Należy stworzyć programy koordynowanej opieki leczenia endometriozy, wyspecjalizowane centra kompetencji, które dostawałyby >>licencję<< na leczenie endometriozy i monitorowanie wyników leczenia” – zapowiadała Lucyna Jaworska-Wojtas. 

Według prezeski Fundacji Pokonać Endometriozę stworzenie przy ministrze zdrowia zespołu do spraw rozwiązań systemowych w leczeniu endometriozy w Polsce, pozwala uwierzyć, że osiągnięty zostanie zamierzony cel – system leczenia endometriozy.

Jednym ze sposobów dotarcia z informacjami o endometriozie do kobiet może być aplikacja mobilna. EndoAsystent to aplikacja tworzona przez wolontariuszki działające w Fundacji Pokonać Endometriozę: Aleksandrę Bielak i Annę Trąpczyńską. EndoAsystent jest aplikacją-notatnikiem, pozwalającą chorym kobietom opisywać swoje objawy, aby łatwiej je było je odnaleźć i przedstawić, na przykład podczas wizyty u lekarza. Obecnie aplikacja jest w wersji deweloperskiej, prezentacja podczas konferencji była okazją do rozpoczęcia poszukiwań testerek – kobiet z endometriozą, które chciałyby za darmo wypróbować aplikację. Aplikacja mogła zostać stworzona dzięki otrzymaniu w 2022 roku przez Fundację Pokonać Endometriozę nagrody głównej w konkursie „Grant na zdrowie” organizowanym przez Instytut Praw Pacjenta oraz Gedeon Richter.

„Zespół przy ministrze to początek drogi, którą będziemy kontynuować. Naszym nadrzędnym celem jest poprawa zdrowia pacjentek” – zapowiedziała Lucyna Jaworska-Wojtas.

Źródło: PAP MediaRoom

Endometrioza dotyka jedną na 10 kobiet, a niestety diagnoza trwa średnio około 9 lat. Nowo powstały przy ministrze zdrowia zespół doradczy zamierza ustandaryzować protokół postępowania podczas diagnostyki i leczenia endometriozy, tak aby każda pacjentka miała możliwość przejścia przez optymalną ścieżkę leczenia.

Minister Zdrowia Adam Niedzielski zarządzeniem z 7 marca 2023 r. powołał zespół do spraw opracowania propozycji rozwiązań w zakresie diagnostyki i leczenia endometriozy. W jego skład wchodzą najlepsi w kraju specjaliści z tej dziedziny. Przewodniczącym został prof. dr hab. n. med. Krzysztof Czajkowski, konsultant krajowy w dziedzinie położnictwa i ginekologii. Gremium zakończy swoją działalność po zaakceptowaniu przez ministra zdrowia propozycji rozwiązań, nie później jednak niż do dnia 29 lutego 2024 r. 

Endometrioza to schorzenie kobiecego układu rozrodczego. W przebiegu endometriozy dochodzi do rozwoju tkanek typowych dla jamy macicy (endometrium) w innych miejscach wewnątrz ciała. Może wiązać się to z bólem, wahaniami nastroju, bezpłodnością. Choroba najczęściej dotyczy kobiet w wieku pomiędzy 30 a 40 rokiem życia, choć pierwsze objawy mogą pojawiać się także wcześniej.

O planowanych kierunkach działania zespołu mówiła Lucyna Jaworska-Wojtas, prezeska Fundacji Pokonać Endometriozę, członkini nowo powołanego zespołu, podczas konferencji „Pokonajmy Endometriozę – Nowoczesne Leczenie Endometriozy”.

„Stworzymy protokoły postępowania. Należy ustandaryzować protokół postępowania podczas diagnostyki i leczenia endometriozy, tak aby każda pacjentka miała możliwość przejścia przez najlepszą możliwą ustandaryzowaną ścieżkę leczenia” – zapowiadała Lucyna Jaworska-Wojtas. 

Endometrioza dotyka jedną na 10 kobiet, a niestety diagnoza trwa średnio około 9 lat. Co interesujące jest szansa, żeby to się zmieniło. Podczas konferencji „Pokonajmy Endometriozę – Nowoczesne Leczenie Endometriozy” zaprezentowano nowoczesną i szybką metodę diagnostyczną endometriozy polskiego startupu biotechnologiczne Diagendo. Test jest mało inwazyjny, nie wymagający znieczulenia. Ginekolog w gabinecie dokonuje biopsji aspiracyjnej endometrium, a wynik otrzymujemy najdalej po kilku dniach. Markerem jest specyficzny gen, który jest nadaktywny u kobiet cierpiących na tę chorobę. Test znacznie przyspieszy wykrycie endometriozy, a tym samym przyspieszy leczenie pacjentek. Będzie powszechnie dostępny w sieciach laboratoriów diagnostycznych w kwietniu.

Z badań wynika, że 40-50 proc. pacjentek zdiagnozowanych w kierunku endometriozy będzie musiało poddać się zabiegowi chirurgicznemu, który może diametralnie poprawić komfort ich życia. 

„Kod chirurgicznego leczenia endometriozy nie istnieje w koszyku świadczeń gwarantowanych. Należy wprowadzić taką procedurę i jej wycenę do koszyka świadczeń” – przekonywała Lucyna Jaworska-Wojtas. 

Pojawienie się procedury powinno łączyć się z wdrożeniem programu edukacyjnego dla personelu medycznego. 

„Ponieważ nie ma protokołu postępowania w leczeniu endometriozy, lekarze nie mają wystarczającej wiedzy, aby skutecznie pomagać pacjentkom. Należy wdrożyć programy edukacyjne w tym zakresie dla specjalistów ochrony zdrowia” – dodała Lucyna Jaworska-Wojtas.

Ważna jest też kampania informacyjna dla kobiet, które często ignorują objawy groźnej choroby, przez co opóźniają skuteczną diagnozę i leczenie. Należy wdrożyć kampanię informacyjną wspieraną przez specjalistów oraz organizacje pacjenckie na temat endometriozy.

Według ekspertów najlepsze efekty leczenia endometriozy daje podejście multidyscyplinarne, współpraca wielu specjalistów, którzy zajmują się pacjentką w zakresie swoich kompetencji. 

„Należy stworzyć programy koordynowanej opieki leczenia endometriozy, wyspecjalizowane centra kompetencji, które dostawałyby >>licencję<< na leczenie endometriozy i monitorowanie wyników leczenia” – zapowiadała Lucyna Jaworska-Wojtas. 

Według prezeski Fundacji Pokonać Endometriozę stworzenie przy ministrze zdrowia zespołu do spraw rozwiązań systemowych w leczeniu endometriozy w Polsce, pozwala uwierzyć, że osiągnięty zostanie zamierzony cel – system leczenia endometriozy.

Jednym ze sposobów dotarcia z informacjami o endometriozie do kobiet może być aplikacja mobilna. EndoAsystent to aplikacja tworzona przez wolontariuszki działające w Fundacji Pokonać Endometriozę: Aleksandrę Bielak i Annę Trąpczyńską. EndoAsystent jest aplikacją-notatnikiem, pozwalającą chorym kobietom opisywać swoje objawy, aby łatwiej je było je odnaleźć i przedstawić, na przykład podczas wizyty u lekarza. Obecnie aplikacja jest w wersji deweloperskiej, prezentacja podczas konferencji była okazją do rozpoczęcia poszukiwań testerek – kobiet z endometriozą, które chciałyby za darmo wypróbować aplikację. Aplikacja mogła zostać stworzona dzięki otrzymaniu w 2022 roku przez Fundację Pokonać Endometriozę nagrody głównej w konkursie „Grant na zdrowie” organizowanym przez Instytut Praw Pacjenta oraz Gedeon Richter.

„Zespół przy ministrze to początek drogi, którą będziemy kontynuować. Naszym nadrzędnym celem jest poprawa zdrowia pacjentek” – zapowiedziała Lucyna Jaworska-Wojtas.

Źródło: PAP MediaRoom