Medicalpress

Członkowie Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED podczas Walnego Zgromadzenia wybrali nowe władze na kolejną, trzyletnią kadencję. Zgodnie ze Statutem organami Izby są: Zarząd, Rada i Sąd Dyscyplinarny.

W skład nowego 9 osobowego Zarządu weszli:
  1. Michał Kępowicz (Philips)
  2. Przemysław Kułach (Coloplast)
  3. Jarosław Michalak (Paul Hartmann)
  4. Joanna Miros (Becton Dickinson)
  5. Sylwia Piekarska (Boston Scientific)
  6. Anna Sadowska-Segit (Medtronic)
  7. Patryk Sucharda (Essity)
  8. Tomasz Wróbel (Aesculap Chifa)
  9. Piotr Zawirski (Systamed)
Na Przewodniczącego Zarządu wybrano p. Tomasza Wróbla. 

Zarząd podczas trzyletniej kadencji, będzie realizował kierunki wyznaczone przez Walne Zgromadzenie, do których należą m.in. wzmacnianie pozycji organizacji jako partnera dla decydentów i interesariuszy systemu ochrony zdrowia, inicjowanie zmian legislacyjnych, których celem jest zwiększenie dostępu pacjentów do najnowszych technologii  i wyrobów medycznych oraz zapewnienie transparentnego i stabilnego środowiska biznesowego w branży.  

 Zadaniem Prezesa Izby POLMED, Arkadiusza Grądkowskiego, jest realizacja celów wyznaczonych przez Zarząd. 
Cieszę się, że będę pracować z takim gronem ekspertów. Wspólnie będziemy realizować strategiczne inicjatywy na rzecz rynku wyrobów medycznych w Polsce. Będziemy również skupiać się na integracji i budowaniu wspólnych więzi z branżą w strukturach europejskich. Rynek wyrobów medycznych rozwija się bardzo szybko, śledzimy na bieżąco zmiany i wprowadzane nowości. W ostatnim czasie obserwujemy ogromny rozwój w dziedzinie cyfrowych wyrobów medycznych.  Aktywności Izby w tym segmencie będą mocno zaakcentowane w najbliższej kadencji – mówi Arkadiusz Grądkowski, Prezes Izby POLMED.
Podczas Walnego Zgromadzenia został wybrany również skład Rady Izby i Sądu Dyscyplinarnego. 

źródło: Izba POLMED

5 czerwca br. odbyła się konferencja „Szpitale i ich dostawcy. Jak współpracować dla wspólnego dobra? (Zamówienia publiczne; dozwolone formy współpracy)”, zorganizowana w ramach projektu MedKompas przez Izbę POLMED przy współpracy z Polską Federacją Szpitali. Kluczowymi tematami poruszanymi w trakcie konferencji była etyczna i efektywna współpraca pomiędzy szpitalami i dostawcami. Omówiono też obszar pozacenowych kryteriów oceny ofert. 

Pierwszy panel dotyczył współpracy pomiędzy szpitalami i dostawcami. Uczestnicy debaty omówili kwestie prawa i etyki w różnych obszarach tych kontaktów m.in. w zamówieniach publicznych. Eksperci dyskutowali m. in. na temat dyscypliny komunikacji handlowej, ryzyk korupcyjnych, odpowiedzialności karnej kierownika podmiotu leczniczego i kierownika działu zamówień publicznych. Wskazywano na konieczność wprowadzania rozwiązań gwarantujących transparentność współpracy pomiędzy przedstawicielami systemu ochrony zdrowia i branży wyrobów medycznych. 
Gdy mówimy o procesach zgodności w ochronie zdrowia, nie możemy myśleć tylko o zamówieniach publicznych. Owszem, prawo zamówień publicznych reguluje współpracę z dostawcami, ale nie jest to jedyny obszar, który niesie ryzyka. Ważne jest, żeby placówka medyczna posiadała procedurę antykorupcyjną, kodeks etyki, które nawiązują do uczciwości, transparentności. W procedurach zgodności należy zadbać o należyte interakcje z dostawcami, wypracować w komunikacji z nimi odpowiedni poziom etyczności. Projekt MedKompas daje placówkom medycznym możliwość wdrożenia odpowiedniego systemu zgodności – mówi Anna Różalska, Manager Projektu MedKompas. 
W trakcie kolejnego panelu uczestnicy poruszyli tematy związane z jakością i transparentnością w zamówieniach publicznych. Eksperci omówili m.in. przygotowaną przez Izbę POLMED opracowanie z zakresu propozycji poza cenowych kryteriów oceny ofert. Wskazywano jak z nich  korzystać oraz jak są postrzegane z perspektywy zamawiających tj. szpitali. pUczestniczy podjęli również dyskusję dotyczącą zrównoważonego rozwoju, który niesie za sobą nowe obowiązki dla szpitali z konsekwencją dla dostawców. 
Rynek wyrobów medycznych w Polsce szacujemy na 9 % PKB. Jakość wyrażona w prawie zamówień publicznych stanowi urzeczywistnienie zasady efektywności.  Należy mówić o jakości w zamówieniach publicznych, podkreślać wagę poza cenowych kryteriów oceny, mówić o mechanizmach, które przewiduje nowa ustawa takich jak analiza potrzeb i wymagań, czy możliwość negocjacji w trybie podstawowym poniżej progów unijnych. Po dwóch latach obowiązywania ustawy o zamówieniach publicznych przystępujemy do przeglądu regulacji zawartych w ustawie, pod kątem tego czy spełniły one oczekiwania, czy wymagają modyfikacji. W drugiej połowie roku odbędzie się cykl debat i spotkań z uczestnikami rynku celem weryfikacji 30 miesięcy obowiązywania tej regulacji – mówi Michał Trybusz, Przedstawiciel Urzędu Zamówień Publicznych. 
Ostatnią kwestią, na którą zwrócili uwagę uczestnicy konferencji były wyzwania regulacyjne w finansowaniu wyrobów medycznych, których w Polsce mamy około 300 000, a ponad 5000 podmiotów oferuje wyroby medyczne w kraju. Omówione zostały modele finansowania wyrobów medycznych w szpitalach, ich wady i zalety. Dyskutowano o różnicach w dostępie do nowych wyrobów medycznych dla szpitali w Polsce i na świecie, i jak pomóc szpitalom wdrażać innowacje. W związku z rozwojem cyfrowych wyrobów medycznych, ich ścieżka finansowania staje się również ważnym elementem w procesach regulacyjnych. 

Istotną kwestią z perspektywy kierownictwa placówek są dobre praktyki przy zawieraniu i realizacji kontraktów z NFZ, przy nabywaniu wyrobów medycznych w procedurze zamówień publicznych.

Partnerem strategicznym wydarzenia była Polska Unia Szpitali Klinicznych.

źródło: Izba POLMED

Istnieje szansa, że pacjenci z ranami przewlekłymi w końcu otrzymają szerszy dostęp do opatrunków specjalistycznych. Dzięki wspólnemu zaangażowaniu organizacji branżowych, towarzystw naukowych i organizacji pacjenckich udało się znaleźć porozumienie z Ministerstwem Zdrowia ws. nowej kategoryzacji grup limitowych opatrunków specjalistycznych. Obecnie trwają intensywne prace, aby zmiany te jak najszybciej mogły wejść w życie.  

Po blisko czterech latach rozmów, przedstawicielom branży wyrobów medycznych, towarzystw naukowych i organizacji pacjenckich udało się wypracować porozumienie z Ministerstwem Zdrowia, na mocy którego powstanie nowa kategoryzacja grup limitowych opatrunków specjalistycznych w ramach listy refundacyjnej. 

Wypracowane zmiany ułatwią dostęp pacjentom do nowoczesnych opatrunków specjalistycznych. Nowa kategoryzacja będzie odzwierciedlała aktualny kształt rynku i uporządkuje produkty w poszczególnych grupach limitowych. Dzięki temu pacjenci z ranami przewlekłymi będą mieli możliwość skorzystania z opatrunków refundowanych bez nadmiernych dopłat. Wypracowana kategoryzacja urealni dopłaty pacjenta do poszczególnych produktów zgodnie z zasadami odpłatności w polskim systemie refundacyjnym. 

Niezwykle cieszymy się z osiągniętego porozumienia. Jesteśmy wdzięczni Ministerstwu Zdrowia za otwartość na dialog i uwzględnienie postulatów towarzystw naukowych, organizacji pacjenckich oraz wspólnego stanowiska organizacji branżowych. Wierzę, że gdyby nie pandemia koronawirusa, satysfakcjonujące wszystkich rozwiązanie udałoby się znaleźć znacznie szybciej – mówi Arkadiusz Gradkowski, Prezes Izby POLMED. 

źródło: POLMED