Od 1 lipca 2026 roku obowiązuje nowa lista refundacyjna opublikowana przez Ministerstwo Zdrowia. W wykazie uwzględniono ważne zmiany, na które czekali chorzy zmagający się z uporczywym świądem skóry w przebiegu zespołu Alagille’a.

 

 

Dzięki decyzjom Ministerstwa Zdrowia, pacjenci z zespołem Alagille’a zyskali właśnie dostęp do pełnego wachlarza terapii zarejestrowanych do leczenia świądu cholestatycznego w tym wskazaniu w ramach programu lekowego B.175 LECZENIE CHORYCH Z ZESPOŁEM ALAGILLE’A.

– To bardzo ważne zmiany zarówno dla pacjentów z zespołem Alagille’a cierpiących na uporczywy świąd skóry, jak i ich bliskich. Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” jako członek ERN-RARE LIVER jest wiodącym ośrodkiem w Polsce, specjalizującym się w diagnostyce i leczeniu rzadkich chorób wątroby u dzieci, mając obecnie pod opieką najwięcej pacjentów z zespołem Alagille’a w kraju. Dlatego jako klinicyści z dużą satysfakcją przyjęliśmy informację, że nowe możliwości nowoczesnego leczenia świądu w przebiegu zespołu Alagille’a stały się dostępne od 1 lipca 2026 roku. Rozszerzenie programu lekowego B.175 stanowi istotny krok w kierunku poprawy jakości życia tej grupy chorych – podkreśla prof. dr hab. n. med. Piotr Czubkowski z Kliniki Gastroenterologii, Hepatologii i Zaburzeń Odżywiania i Pediatrii Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”.

– Bardzo nas cieszy, że polscy pacjenci z zespołem Alagille’a i świądem cholestatycznym mogą być dzisiaj leczeni zgodnie z Wytycznymi Praktyki Klinicznej Europejskiego Towarzystwa Badań nad Wątrobą (EASL) – dodaje ekspert.

Zmiany dla pacjentów z zespołem Alagille’a skomentowała również prof. dr hab. n. med. Anna Liberek, Kierownik Oddziału Pediatrycznego Szpitala św. Wojciecha – Copernicus w Gdańsku:

– Z perspektywy lekarza zajmującego się na co dzień pacjentami z rzadkimi chorobami wątroby, do których należy m.in. zespół Alagille’a, bardzo pozytywnie oceniam rozszerzenie programu lekowego B.175 o nowe możliwości leczenia tej grupy chorych, zmagających się z uporczywym świądem skóry. Są to niezwykle ważne zmiany, bardzo oczekiwane nie tylko przez pacjentów i ich rodziców, ale również przez środowisko klinicystów. Objęcie refundacją wszystkich nowoczesnych terapii zarejestrowanych do tej pory przez Europejską Agencję Leków (EMA) w tym wskazaniu zwiększa kompleksowość programu B.175, stwarza szansę dostępu do tych nowoczesnych terapii także chorym, którzy na podstawie poprzednich zapisów programu pozbawieni byli tej możliwości, a także pozwala lekarzowi na dokonanie wyboru optymalnej strategii terapeutycznej dla danego pacjenta, odpowiadającej zróżnicowanym potrzebom medycznym – podkreśla prof. Liberek.

– Z entuzjazmem przyjęliśmy informację, że od lipca 2026 roku polscy pacjenci zyskali dostęp do wielu nowych terapii w różnych wskazaniach. Bardzo nas cieszy, że Ministerstwo Zdrowia dostrzega potrzeby pacjentów z chorobami rzadkimi i ultra-rzadkimi, sukcesywnie zwiększając dostęp do nowoczesnych metod leczenia w schorzeniach, w których dotąd były one ograniczone. Dzięki pozytywnym decyzjom Ministerstwa udostępnione zostały m.in. nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentów z zespołem Alagille’a zmagających się z uporczywym świądem skóry – objawem dramatycznie wpływającym na pogorszenie jakości życia i codziennego funkcjonowania chorych oraz ich rodzin. To bardzo ważna zmiana, dzięki której pacjenci zyskali dostęp do pełnego zakresu nowoczesnych terapii zarejestrowanych w tym wskazaniu – mówi Gábor Sztaniszláv, Dyrektor Generalny Ipsen Poland sp. z o.o.

Ipsen Poland aktywnie angażuje się w działania na rzecz pacjentów z chorobami rzadkimi, współpracując w tym celu ze wszystkimi interesariuszami systemu ochrony zdrowia. W odpowiedzi na niezaspokojone potrzeby pacjentów i środowiska medycznego, firma koncentruje wysiłki na rzecz poprawy diagnostyki, podnoszenia standardów opieki i zwiększania dostępu do nowoczesnych terapii, w tym w obszarze rzadkich cholestatycznych chorób wątroby, które dotykają zarówno dzieci, jak i dorosłych.

– Jako innowacyjna firma farmaceutyczna naszą ambicją jest poprawa wyników leczenia i jakości życia pacjentów z rzadkimi chorobami wątroby. Konsekwentnie dążymy do rozwoju nowoczesnych terapii, które mogą realnie zmieniać rzeczywistość chorych i ich bliskich – dodaje Gábor Sztaniszláv.

O zespole Alagille’a

Zespół Alagille’a to rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba wielonarządowa, najczęściej objawiająca się jako cholestaza wewnątrzwątrobowa, której klinicznym następstwem jest uporczywy świąd skóry^1,2. Częstość występowania zespołu Alagille’a wynosi około 1 na 30-70 tys. żywo urodzonych dzieci. Na podstawie epidemiologii szacuje się, że rocznie w Polsce rodzi się ok. 3-8 pacjentów z zespołem Alagille’a, z czego u ok. 2-5 występuje świąd cholestatyczny. W większości przypadków rozpoznanie schorzenia stawiane jest w dzieciństwie. Ze względu na progresję nasilenia zmian w obrębie wątroby, choroba może prowadzić do postępującej niewydolności tego narządu. Dane wskazują, że ostatecznie transplantacji wątroby wymaga ponad połowa pacjentów z zespołem Alagille’a. Rzadkim, ale istotnym powikłaniem choroby, które może wystąpić w dzieciństwie lub w wieku dorosłym, jest rak wątrobowokomórkowy¹. Eksperci podkreślają, że poprawa rokowania pacjentów z zespołem Alagille’a wiąże się przede wszystkim z wczesną diagnostyką oraz dostępem do nowoczesnych terapii, które mogą skutecznie łagodzić najbardziej uciążliwy objaw choroby, jakim jest świąd cholestatyczny^3,4.

Źródło: inf. pras.

Ipsen, globalna firma biofarmaceutyczna, specjalizująca się w dostarczaniu innowacyjnych rozwiązań w onkologii, chorobach rzadkich i neurologii, w marcu br. powołała Arkadiusza Budzińskiego na stanowisko Dyrektora Generalnego Ipsen Poland sp. z o.o..

 

Arkadiusz Budziński, absolwent Wydziału Zarządzania na UE w Poznaniu oraz studiów podyplomowych na Wydziale Finansów w SGH w Warszawie, wnosi do Ipsen Poland bogate doświadczenie finansowe, marketingowe i komercyjne zdobyte na lokalnych, regionalnych i globalnych stanowiskach kierowniczych w firmach takich jak Unilever, Novartis, GSK i Haleon. Jego międzynarodowe doświadczenia, zdobyte podczas pracy i życia w Szwajcarii oraz Singapurze, są kluczowe w budowaniu silnej strategii i kultury organizacyjnej w Ipsen Poland.

 

Od pierwszych dni swojej pracy Arkadiusz intensywnie pracuje nad wyznaczeniem strategicznych kierunków rozwoju firmy w Polsce. Jego doświadczenie w budowaniu silnych marek oraz wprowadzaniu innowacyjnych leków jest nieocenione dla dalszego rozwoju Ipsen Poland.

 

Początkowe miesiące pracy w Ipsen Polska Arkadiusz komentuje następująco:

 

„To były intensywne miesiące! Słysząc wiele dobrego o Ipsen Poland, zdecydowałem się dołączyć i objąć stery. To była doskonała decyzja! Ipsen jest członkiem Infarmy, czyli grupy 25 najbardziej innowacyjnych firm farmaceutycznych w Polsce. To duże zobowiązanie, a zarazem wyróżnienie. Ipsen to połączenie absolutnie innowacyjnych leków oraz świetnego zespołu. Jestem pod wrażeniem zaangażowania pracowników, ich motywacji i jakości pracy. Stawiamy pacjentów w centrum wszystkiego, co robimy i jestem przekonany, że w najbliższych latach znacząco wpłyniemy na jakość życia pacjentów w Polsce.”

 

Arkadiusz Budziński jest gotowy, by przewodzić Ipsen Polska w czasie transformacji portfela:

 

„Polska nadal jest krajem, gdzie istnieje wiele możliwości poprawy jakości życia pacjentów cierpiących na poważne schorzenia. Dlatego koncentrujemy się na budowie portfela w strategicznych kategoriach, takich jak onkologia, neurologia i choroby rzadkie. Równolegle wzmacniamy partnerstwo ze wszystkimi lokalnymi interesariuszami, tworząc w Polsce bardzo mocne fundamenty dla tzw. odpowiedzialnego biznesu”.

 

Arkadiusz Budziński wierzy w siłę zespołu oraz „winning mindset”:

 

„Ipsen to wyjątkowe miejsce, które przyciąga talenty z rynku dzięki inspirującej misji firmy oraz otwartej kulturze pracy. Wierzymy w różnorodność i siłę pracy zespołowej. Firma wkracza w erę szybkiego wzrostu, wzmacniając pozycję lidera w precyzyjnie wybranych segmentach rynku, co czyni ją atrakcyjnym miejscem pracy dla najlepszych talentów w branży.”

 

Ipsen Poland z nowym liderem na czele jest gotowy do realizacji ambitnych celów, stawiając na innowacyjność, partnerstwo i silny zespół.

źródło: Ipsen

9 stycznia br. Ipsen Poland dołączył do grona partnerów inicjatywy Warsaw Health Innovation Hub (WHIH). Uroczyste podpisanie porozumienia o współpracy odbyło się w siedzibie Agencji Badań Medycznych z udziałem Ioany Parsons, Dyrektor Generalnej Ipsen Poland oraz dr. n. med. Radosława Sierpińskiego, Prezesa ABM.

– Jesteśmy ogromnie zaszczyceni, że możemy dołączyć do Warsaw Health Innovation Hub. Dzięki tej inicjatywie jesteśmy jeszcze bardziej zmotywowani do opracowywania innowacyjnych rozwiązań w zakresie opieki zdrowotnej, które pomogą poprawić jakość życia pacjentów w kluczowych obszarach terapeutycznych – onkologii, neurologii i chorobach rzadkich. Efektywna współpraca sektora publicznego i prywatnego może przyczynić się do wypracowania optymalnych rozwiązań w obszarze opieki nad pacjentami i zwiększenia wydajności polskiego systemu ochrony zdrowia – podkreślała Ioana Parsons, Dyrektor Generalna Ipsen Poland.

 

Ipsen Poland działa na naszym rynku od trzydziestu lat. To jedna z pierwszych globalnych firm farmaceutycznych, która po okresie transformacji ustrojowej zdecydowała się otworzyć swoją działalność w Polsce. Doświadczenie i renoma zdobyte w tym czasie, a także zrozumienie innowacyjnych potrzeb polskiego sektora medycznego pozwala wierzyć, że Ipsen Poland będzie niezwykle wartościowym partnerem Warsaw Health Innovation Hub – powiedział Prezes ABM, dr hab. n. med. Radosław Sierpiński.

 

Warsaw Health Innovation Hub (WHIH) to wspólny projekt Agencji Badań Medycznych oraz wiodących podmiotów z sektora zdrowia, farmacji i biotechnologii. Inicjatywa pełni rolę platformy wspierającej współpracę polskich podmiotów gospodarczych, publicznych i naukowych. Warto zaznaczyć, że to pierwsza tego typu inicjatywa w Europie Środkowej.

 

Więcej informacji o partnerstwie można znaleźć na stronie Warsaw Health Innovation Hub: https://whih.abm.gov.pl/whi/aktualnosci-1/1908,Ipsen-Poland-nowym-partnerem-WHIH.html

 

***
Ipsen to globalna firma biofarmaceutyczna średniej wielkości, skupiająca się na lekach innowacyjnych w onkologii, chorobach rzadkich i neurologii, której celem jest przedłużanie i poprawa jakości życia
i zdrowia pacjentów na całym świecie.

9 stycznia br. Ipsen Poland dołączył do grona partnerów inicjatywy Warsaw Health Innovation Hub (WHIH). Uroczyste podpisanie porozumienia o współpracy odbyło się w siedzibie Agencji Badań Medycznych z udziałem Ioany Parsons, Dyrektor Generalnej Ipsen Poland oraz dr. n. med. Radosława Sierpińskiego, Prezesa ABM.

– Jesteśmy ogromnie zaszczyceni, że możemy dołączyć do Warsaw Health Innovation Hub. Dzięki tej inicjatywie jesteśmy jeszcze bardziej zmotywowani do opracowywania innowacyjnych rozwiązań w zakresie opieki zdrowotnej, które pomogą poprawić jakość życia pacjentów w kluczowych obszarach terapeutycznych – onkologii, neurologii i chorobach rzadkich. Efektywna współpraca sektora publicznego i prywatnego może przyczynić się do wypracowania optymalnych rozwiązań w obszarze opieki nad pacjentami i zwiększenia wydajności polskiego systemu ochrony zdrowia – podkreślała Ioana Parsons, Dyrektor Generalna Ipsen Poland.

 

Ipsen Poland działa na naszym rynku od trzydziestu lat. To jedna z pierwszych globalnych firm farmaceutycznych, która po okresie transformacji ustrojowej zdecydowała się otworzyć swoją działalność w Polsce. Doświadczenie i renoma zdobyte w tym czasie, a także zrozumienie innowacyjnych potrzeb polskiego sektora medycznego pozwala wierzyć, że Ipsen Poland będzie niezwykle wartościowym partnerem Warsaw Health Innovation Hub – powiedział Prezes ABM, dr hab. n. med. Radosław Sierpiński.

 

Warsaw Health Innovation Hub (WHIH) to wspólny projekt Agencji Badań Medycznych oraz wiodących podmiotów z sektora zdrowia, farmacji i biotechnologii. Inicjatywa pełni rolę platformy wspierającej współpracę polskich podmiotów gospodarczych, publicznych i naukowych. Warto zaznaczyć, że to pierwsza tego typu inicjatywa w Europie Środkowej.

 

Więcej informacji o partnerstwie można znaleźć na stronie Warsaw Health Innovation Hub: https://whih.abm.gov.pl/whi/aktualnosci-1/1908,Ipsen-Poland-nowym-partnerem-WHIH.html

 

***
Ipsen to globalna firma biofarmaceutyczna średniej wielkości, skupiająca się na lekach innowacyjnych w onkologii, chorobach rzadkich i neurologii, której celem jest przedłużanie i poprawa jakości życia
i zdrowia pacjentów na całym świecie.

Majowe obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych poszerza się o 120 produktów bądź nowych wskazań. Pozytywne decyzje refundacyjne zwiększyły dostęp polskich pacjentów do wielu terapii m.in. w raku nerki.

 

Dzięki decyzjom Ministerstwa Zdrowia nowy program lekowy leczenia raka nerki znacznie efektywniej odpowiada na potrzeby pacjentów i klinicystów. W programie B.10 pojawiły się nowe terapie stosowane w I i III linii leczenia. Dodatkowo wprowadzono zmiany zakresów kryteriów kwalifikacji, w tym zniesiono obowiązek wykonania nefrektomii, zagwarantowano możliwość ponownej oceny progresji choroby i wzajemną zamianę inhibitorów kinaz tyrozynowych w I linii terapii.

 

Jak mówi dr hab. n med. Jakub Żołnierek, Prezes Stowarzyszenia Polska Grupa Raka Nerki: Mamy nadzieję na dalsze pozytywne zmiany w tym kierunku. Potrzebujemy szerszego wachlarza nowoczesnych terapii skojarzonych, opartych na immunoterapii, tak aby umożliwić pacjentom dostęp do szeregu linii leczenia o odmiennym mechanizmie działania. Szczególnie w przypadku chorych z zaawansowanym rakiem nerki tego typu leczenie staje się kluczowe w opanowaniu procesu nowotworowego.

 

Z zadowoleniem przyjęliśmy informację o zmianach wprowadzonych wraz z majową listą refundacyjną, ponieważ odpowiadają one na niektóre z niezaspokojonych potrzeb polskich pacjentów cierpiących na raka nerki – komentuje Ioana Parsons, Dyrektor Generalna Ipsen Poland. Pozostajemy zaangażowani we współpracę ze wszystkimi interesariuszami i systemem opieki zdrowotnej w celu – po pierwsze – kształtowania i wdrażania odpowiednich zasad zapewniających dostęp polskich pacjentów do nowoczesnych metod leczenia, takich jak terapie skojarzone, a po drugie – dalszego demonstrowania wartości naszych leków poprzez umożliwienie dostępu do nich polskim pacjentom w przyszłych aktualizacjach listy refundacyjnej  – podkreśla Ioana Parsons.

 

 

Rak nerki stanowi blisko 2% wszystkich rozpoznawanych na świecie nowotworów złośliwych. W Polsce notuje się około 5000 nowych przypadków rocznie, a liczba zachorowań wzrasta każdego roku o 2-3%. U dorosłych pacjentów najczęściej rozpoznawany jest rak nerkowokomórkowy nerki (RCC), który stanowi około 90% wszystkich złośliwych nowotworów nerek. U 30% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się przerzuty odległe, a u kolejnych 50% w ciągu 3 lat dochodzi do uogólnienia choroby. Zdaniem ekspertów, szans na poprawę wyników leczenia nowotworów nerki należy upatrywać w lepszej profilaktyce, wykrywaniu choroby na wcześniejszym etapie oraz w dostępie do nowych opcji leczenia[1].  

 

Majowe obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych poszerza się o 120 produktów bądź nowych wskazań. Pozytywne decyzje refundacyjne zwiększyły dostęp polskich pacjentów do wielu terapii m.in. w raku nerki.

 

Dzięki decyzjom Ministerstwa Zdrowia nowy program lekowy leczenia raka nerki znacznie efektywniej odpowiada na potrzeby pacjentów i klinicystów. W programie B.10 pojawiły się nowe terapie stosowane w I i III linii leczenia. Dodatkowo wprowadzono zmiany zakresów kryteriów kwalifikacji, w tym zniesiono obowiązek wykonania nefrektomii, zagwarantowano możliwość ponownej oceny progresji choroby i wzajemną zamianę inhibitorów kinaz tyrozynowych w I linii terapii.

 

Jak mówi dr hab. n med. Jakub Żołnierek, Prezes Stowarzyszenia Polska Grupa Raka Nerki: Mamy nadzieję na dalsze pozytywne zmiany w tym kierunku. Potrzebujemy szerszego wachlarza nowoczesnych terapii skojarzonych, opartych na immunoterapii, tak aby umożliwić pacjentom dostęp do szeregu linii leczenia o odmiennym mechanizmie działania. Szczególnie w przypadku chorych z zaawansowanym rakiem nerki tego typu leczenie staje się kluczowe w opanowaniu procesu nowotworowego.

 

Z zadowoleniem przyjęliśmy informację o zmianach wprowadzonych wraz z majową listą refundacyjną, ponieważ odpowiadają one na niektóre z niezaspokojonych potrzeb polskich pacjentów cierpiących na raka nerki – komentuje Ioana Parsons, Dyrektor Generalna Ipsen Poland. Pozostajemy zaangażowani we współpracę ze wszystkimi interesariuszami i systemem opieki zdrowotnej w celu – po pierwsze – kształtowania i wdrażania odpowiednich zasad zapewniających dostęp polskich pacjentów do nowoczesnych metod leczenia, takich jak terapie skojarzone, a po drugie – dalszego demonstrowania wartości naszych leków poprzez umożliwienie dostępu do nich polskim pacjentom w przyszłych aktualizacjach listy refundacyjnej  – podkreśla Ioana Parsons.

 

 

Rak nerki stanowi blisko 2% wszystkich rozpoznawanych na świecie nowotworów złośliwych. W Polsce notuje się około 5000 nowych przypadków rocznie, a liczba zachorowań wzrasta każdego roku o 2-3%. U dorosłych pacjentów najczęściej rozpoznawany jest rak nerkowokomórkowy nerki (RCC), który stanowi około 90% wszystkich złośliwych nowotworów nerek. U 30% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się przerzuty odległe, a u kolejnych 50% w ciągu 3 lat dochodzi do uogólnienia choroby. Zdaniem ekspertów, szans na poprawę wyników leczenia nowotworów nerki należy upatrywać w lepszej profilaktyce, wykrywaniu choroby na wcześniejszym etapie oraz w dostępie do nowych opcji leczenia[1].