MLD jest wywoływana przez mutację w genie kodującym enzym arylosulfatazę A (ARSA), co prowadzi do gromadzenia się szkodliwych substancji w mózgu, układzie nerwowym i innych narządach. W efekcie dochodzi do postępującej demielinizacji, neurodegeneracji, utraty funkcji motorycznych i poznawczych oraz wczesnej śmierci pacjenta.

 

Dzięki osiągnięciom współczesnej medycyny, dostępna jest terapia genowa – atidarsagene autotemcel, która zastosowana na wczesnym etapie choroby, daje pacjentom szansę na życie z zachowaną sprawnością fizyczną i poznawczą na poziomie porównywalnym ze zdrowymi dziećmi. Dane wskazują,
że leczenie przedobjawowe prowadzi do wzrostu aktywności ARSA do poziomu obserwowanego u zdrowych osób.

 

Obecnie w Polsce nie funkcjonuje powszechny system badań przesiewowych w kierunku MLD, co oznacza, że wiele dzieci diagnozowanych jest dopiero po wystąpieniu objawów, gdy terapia może już nie przynieść pełnych korzyści.  – Wprowadzenie takiego badania pozwoliłoby na wczesne wykrycie choroby, a tym samym na rozpoczęcie leczenia w momencie, gdy daje ono najlepsze rezultaty. Ten przesiew noworodkowy nie jest zbyt trudny, bo prowadzony podobnie jak w przypadku wielu innych, na podstawie testu suchej kropli krwi u noworodków – podkreśla prof. dr hab. n. med. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, kierownik Kliniki Neurologii Rozwojowej Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Przewodnicząca Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Neurologii Dziecięcej.

 

Programy pilotażowe w kierunku MLD są już realizowane w 11 krajach, w tym w Europie i Stanach Zjednoczonych. Wyniki pilotażowego programu badań przesiewowych przeprowadzonego w latach 2021-2023 w Niemczech podkreśliły wykonalność i skuteczność wdrożenia wysokoprzepustowego, trzypoziomowego algorytmu przesiewowego noworodków w celu wykrycia MLD. Wdrożenie takiego programu przesiewowego stanowi paradygmat diagnostyczny dla MLD, który – jak się oczekuje – poprawi wyniki kliniczne u dotkniętych chorobą dzieci, ponieważ umożliwia interwencję przedobjawową.[1] W Norwegii wdrożono powszechne badanie przesiewowe we wrześniu 2024 roku.

 

Polskie Towarzystwo Neurologii Dziecięcej apeluje do decydentów o podjęcie działań na rzecz wprowadzenia powszechnego badania przesiewowego noworodków w Polsce w kierunku MLD. Wprowadzenie tego programu powinno być poprzedzone pilotażem, tak jak miało to miejsce w przypadku innych rzadkich chorób, takich jak rdzeniowy zanik mięśni (SMA).

 

Zarząd Główny Polskiego Towarzystwa Neurologii Dziecięcej zadeklarował pełną gotowość
do współpracy przy opracowaniu szczegółów programu oraz jego wdrożeniu.

 

Link do apelu:
https://ptnd.pl/aktualnosc/apel-polskiego-towarzystwa-neurologii-dzieciecej-w-sprawie-wprowadzenia-powszechnego

 

 

Polskie Towarzystwo Neurologii Dziecięcej (PTND) jest organizacją skupiającą wszystkich neurologów dziecięcych, a także wielu lekarzy innych specjalności, którzy zajmują się dziećmi z chorobami układu nerwowego. PTND promuje rozwój badań naukowych i standardów leczenia w dziedzinie neurologii dziecięcej, a także podejmuje działania na rzecz wdrożenia innowacyjnych terapii i programów wspierających pacjentów
z chorobami rzadkimi.

 

[1] Laugwitz L, Mechtler TP, Janzen N, et al. Newborn screening and presymptomatic treatment of metachromatic leukodystrophy. N Engl J Med. DOI: 10.1056/NEJMc2407165, https://www.nejm.org/doi/abs/10.1056/NEJMc2407165

źródło: PTND

„Nowoczesne rozwiązania w terapii chorób neurodegeneracyjnych” to temat przewodni VII Kongresu Polskiego Towarzystwa Studentów Farmacji. W tym roku konferencja odbędzie się  w dniach 14-17 września 2023 w Krakowie i zgromadzi studentów farmacji z całej Polski.

Podczas wydarzenia uczestnicy będą mieli okazję wziąć udział w licznych wykładach i warsztatach. Prowadzone będą przez zaproszonych przez organizację prelegentów, będących specjalistami w swoich dziedzinach nauki. Odbędzie się również Konkurs Prac Naukowych oraz Sesja Plakatów Naukowych, podczas których studenci farmacji będą mogli zaprezentować swoje osiągnięcia naukowe. Wydarzenie zwieńczy uroczysta gala.

Kongres PTSF to wydarzenie, w ramach którego co rok studenci farmacji podejmują się dokształcenia w zakresie danego zagadnienia zdrowotnego. W tym roku będą to choroby neurodegeneracyjne. Problem ten staje się coraz istotniejszy dla naszego starzejącego się społeczeństwa.

Celem VII Kongresu jest zapewnienie uczestnikom różnorodnej wiedzy z dziedzin związanych z chorobami neurodegeneracyjnymi, takich jak: patofizjologia, diagnostyka, farmakoekonomika czy opieka farmaceutyczna. Uczestnicy będą mogli rozwinąć się na płaszczyźnie teoretycznej jak i praktycznej, uzyskując w ten sposób narzędzia do dalszego zgłębiania tematu. 

Polskie Towarzystwo Studentów Farmacji (PTSF) to największa organizacja zrzeszająca studentów farmacji z całej Polski. Obecnie w stowarzyszeniu działa około 1300 osób, a ich liczba co roku się powiększa. PTSF aktywnie działa i nie boi się podejmować nowych wyzwań. Cyklicznie organizuje konferencje edukacyjne, spotkania branżowe, akcje w szkołach, zbiórki charytatywne, jak również inicjatywy na skalę światową.

Zapraszam do odwiedzania naszych social mediów, aby dowiedzieć się więcej o Kongresie!

Fanpage Kongres PTSF: https://www.facebook.com/ptsf.kongres/

Fanpage PTSF: https://www.facebook.com/ptsf.online

Fanpage PTSF Kraków: https://www.facebook.com/ptsf.krakow

Strona internetowa PTSF: https://ptsf.pl/

Wydarzenie pod patronatem Medicalpress.

źródło: PTSF