Ministerstwo Zdrowia informuje, że Skarb Państwa, reprezentowany przez Ministra Zdrowia, wniósł apelację od wyroku Francuskojęzycznego Sądu Pierwszej Instancji w Brukseli z dnia 1 kwietnia 2026 r. wydanego w sprawie z powództwa Pfizer Inc., Pfizer Export B.V. oraz BioNTech Manufacturing GmbH przeciwko Rzeczypospolitej Polskiej. Jednocześnie w apelacji został złożony wniosek o wstrzymanie tymczasowej wykonalności tego wyroku do czasu rozpoznania apelacji. Rozstrzygnięcie sądu pierwszej instancji nie uwzględnia wszystkich istotnych okoliczności faktycznych i prawnych sprawy. Z tego względu został on zaskarżony do właściwego sądu odwoławczego.

Jednakże, mając na uwadze dobro postępowania oraz konieczność ochrony interesów procesowych Rzeczypospolitej Polskiej, Ministerstwo Zdrowia nie będzie ujawniać szczegółowych informacji dotyczących zarzutów apelacyjnych, podstaw faktycznych i prawnych wniosku o wstrzymanie wykonania wyroku, przedstawianych dowodów ani przyjętej strategii procesowej. Informacje te objęte są ochroną ze względu na konieczność zabezpieczenia skuteczności działań podejmowanych przez Rzeczpospolitą Polską w postępowaniu sądowym.

Ministerstwo Zdrowia zapewnia, że Rzeczpospolita Polska korzysta i będzie korzystać ze wszystkich przysługujących jej środków obrony prawnej. Działania procesowe prowadzone są przy wsparciu Prokuratorii Generalnej Rzeczypospolitej Polskiej i wyspecjalizowanych kancelarii prawnych oraz ukierunkowane są na ochronę interesów Skarbu Państwa, interesu publicznego oraz bezpieczeństwa systemu ochrony zdrowia.

Minister Zdrowia konsekwentnie realizuje swoje ustawowe zadania związane z ochroną zdrowia publicznego oraz z racjonalnym i odpowiedzialnym gospodarowaniem środkami publicznymi przeznaczonymi na wykonywanie zadań państwa w obszarze ochrony zdrowia.

Ministerstwo Zdrowia będzie informować opinię publiczną o dalszych istotnych etapach sprawy w zakresie, w jakim pozwalają na to względy prawne oraz dobro toczącego się postępowania.

Źródło: MZ

Bezpieczeństwo osób korzystających z kąpielisk ma się poprawić dzięki nowelizacji Prawa wodnego, którą przyjęła Rada Ministrów. Projekt zakłada sprawniejszą wymianę informacji między instytucjami odpowiedzialnymi za monitorowanie jakości wody, wprowadza ocenę ryzyka zakwitów sinic i glonów oraz porządkuje zasady nadzoru nad kąpieliskami zgodnie z wymaganiami Unii Europejskiej.

Rada Ministrów przyjęła projekt nowelizacji Prawa wodnego, który dostosowuje polskie przepisy do wymogów Unii Europejskiej dotyczących jakości wód w kąpieliskach. Ważne z perspektywy zdrowia publicznego zmiany mają wzmocnić nadzór nad bezpieczeństwem kąpiących się oraz usprawnić współpracę instytucji, które są odpowiedzialne za monitorowanie jakości wody.

Zmiany pozwolą na szybszą wymianą informacji pomiędzy Państwową Inspekcją Sanitarną, Wodami Polskimi, Inspekcją Ochrony Środowiska i samorządami. Dzięki temu możliwe będzie sprawniejsze wykrywanie zagrożeń oraz podejmowanie działań w przypadku pogorszenia jakości wody w trakcie sezonu kąpielowego.

Nowelizacja porządkuje również zasady oceny jakości wód i wyznaczania kąpielisk, doprecyzowując m.in. liczbę osób korzystających z kąpieli oraz kwestie związane z oceną jakości wody. W przepisach uwzględniono także rozwiązania dotyczące współpracy instytucji w sytuacji pogorszenia jakości wód, które są już stosowane w praktyce.

Istotną zmianą jest wprowadzenie podejścia opartego na analizie ryzyka w zakresie występowania nadmiernych zakwitów sinic i glonów. Pozwoli to na wczesne wykrycie zagrożeń zdrowotnych i szybszą reakcję w celu ochrony osób korzystających z kąpielisk.

Dodatkowo doprecyzowane zostaną zadania Wód Polskich związane z identyfikowaniem źródeł zanieczyszczeń i ograniczaniem ich wpływu na jakość wód w rzekach, jeziorach i innych akwenach.

Nowe przepisy, które zwiększą skuteczność działań służących ochronie zdrowia publicznego i zapewniają zgodność polskich regulacji z prawem Unii Europejskiej, mają wejść w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia w Dzienniku Ustaw.

Źródło: MZ