Medicalpress
W poniedziałek, 16 czerwca, Rada Przejrzystości działająca przy AOTMiT pochyli się nad szeregiem istotnych zagadnień dotyczących zarówno polityki lekowej, jak i lokalnych programów zdrowotnych.

W porządku obrad znalazły się m.in. ocena zastosowania leku Tagrisso (osimertynib) w ramach programu leczenia raka płuca, stanowiska dotyczące nowoczesnych opatrunków na przewlekłe owrzodzenia, a także opinie na temat projektów zdrowotnych dla dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym oraz programów profilaktyki wzroku w szkołach. Rada wyda również opinię dotyczącą cetuksymabu w ramach katalogu chemioterapii.

Dzisiejsze spotkanie może mieć realny wpływ na dostępność terapii i jakość opieki zdrowotnej w Polsce – zarówno na poziomie centralnym, jak i lokalnym.

Porządek obrad obejmuje:

  1. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Tagrisso (osimertinibum) w ramach programu lekowego B.6. „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)”.
  2. Przygotowanie stanowiska w sprawie PütterPro2 (emplastri polyurethanum spumatum) we wskazaniu określonym stanem klinicznym: przewlekłe owrzodzenia.
  3. Przygotowanie stanowiska w sprawie PütterPro2 Lite (emplastri polyurethanum spumatum) we wskazaniu określonym stanem klinicznym: przewlekłe owrzodzenia.
  4. Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego:
    „Rozszerzenie dostępności robotycznie wspomaganej diagnostyki funkcjonalnej i rehabilitacji dzieci i młodych dorosłych z mózgowym porażeniem dziecięcym i innymi zespołami porażennymi na terenie województwa wielkopolskiego”.
  5. Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego:
    „Dobry Wzrok – Lepszy Start” – program profilaktyki zdrowotnej w zakresie wczesnego wykrywania wad wzroku wśród dzieci szkół podstawowych w gminie Środa Śląska.
  6. Przygotowanie opinii dla substancji czynnej cetuksymab – finansowanej w ramach katalogu chemioterapii w załączniku nr C.95.b., w tym w zakresie danych klinicznych, wskazań do stosowania, dawkowania lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

Źródło: AOTMiT

Rada Przejrzystości AOTMiT podczas najbliższego posiedzenia 10 lipca zajmie się m.in. wydaniem opinii dot. zmiany warunków wymaganych dla pracowni elektrofizjologii w ramach świadczenia „Opieka kompleksowa po zawale mięśnia sercowego” oraz oceną leków stosowanych w leczeniu mięśniaków, koronawirusa czy bólu.
Porządek obrad obejmuje Rady Przejrzystości AOTMiT:
 
źródło: AOTMiT

Opublikowano szczegółowy plan pracy Rady Przejrzystości działającej przy Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 09.05.2023 r. na okres od 1.06.2023 r. do 30.06.2023 r.

POSIEDZENIE RADY PRZEJRZYSTOŚCI NR 22/2023 5 CZERWCA 2023 ROKU

  1. Opdivo (nivolumabum)
    Wskazanie: w ramach programu lekowego B.141 „Leczenie pacjentów z rakiem urotelialnym (ICD-10: C61, C65, C66, C67, C68)”
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  2. Lonsurf (Trifluridinum + Tipiracilum) WARUNKOWO
    Wskazanie: w ramach programu lekowego B.58. „Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  3. Koselugo (selumetinibum)
    Wskazanie: w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z nerwiakowłókniakami splotowatymi w przebiegu neurofibromatozy typu 1 (NF1) (ICD-10 : Q85.0)”
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  4. „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców Powiatu Zduńskowolskiego na lata 2024-2026”
    „Wsparcie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców województwa śląskiego na lata 2023-2026”
    „Program polityki zdrowotnej w zakresie wczesnego wykrywania wad wzroku u dzieci, zwłaszcza krótkowzroczności, w tym w związku z realizacją nauki zdalnej podczas epidemii COVID-19”
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego

POSIEDZENIE RADY
PRZEJRZYSTOŚCINR 23/2023 12 CZERWCA 2023 ROKU

  1. Włączenie produktu emicizumab do leczenia chorych na hemofilię A, w ramach modułu 4 programu polityki zdrowotnej pn. Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii
  2. Włączenie Hemlibry do modułu PPZ „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019 – 2023”
    Wskazanie: do stosowania w rutynowej profilaktyce epizodów krwawienia u pacjentów z ciężką hemofilią A bez inhibitora czynnika VIII wraz z wskazaniem kryteriów włączenia (w przypadku zasadności włączenia)
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii
  3. Ocena zasadności wprowadzenia czynnika VIII o przedłużonym działaniu w ramach modułu 4 programu polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023”
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii
  4. Polivy (polatuzumabum vedotinum) WARUNKOWO
    Wskazanie: w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na chłoniaki rozlane z dużych komórek B oraz inne chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C83, C85)”
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  5. Ryeqo (Relugolixum + Estradiolum + Norethisterone acetate) WARUNKOWO
    Wskazanie: leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wiekurozrodczym
    Problem decyzyjny: przygotowane stanowiska w sprawie oceny leku
  6. Toujeo (insulinum glargine) WARUNKOWO
    Wskazanie: leczenie cukrzycy typu 2 u osób dorosłych
    Problem decyzyjny: przygotowane stanowiska w sprawie oceny leku
  7. Nexviadyme (avalglucosidasum alfa) WARUNKOWO
    Wskazanie: w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z chorobą Pompego (ICD-10 E74.0)”
    Problem decyzyjny: przygotowane stanowiska w sprawie oceny leku
  8. Paxlovid (nirmatrelvirum; itonavirum) WARUNKOWO
    Wskazanie: leczenie choroby wywołanej przez koronawirusa 2019 (COVID-19) (potwierdzonej zarejestrowanym testem PCR lub antygenowym) u objawowych (rozpoczęcie leczenia w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów) pacjentów dorosłych, którzy nie wymagają tlenoterapii (wynikającej z przebiegu COVID-19), i u których występuje zwiększone ryzyko progresji do ciężkiej postaci COVID-19, definiowane jako: 1) obecność przynajmniej 3 czynników ryzyka spośród następujących: Wiek ≥ 65 lat; Otyłość (BMI ≥ 35 kg/m2); Przewlekła choroba płuc (w przypadku astmy wymóg stosowania codziennej terapii); Choroby sercowo-naczyniowe: zawał serca, udar, przemijający epizod niedokrwienny (TIA), niewydolność serca, dławica piersiowa, kardiomiopatia, stan po: pomostowaniu aortalno-wieńcowym, przezskórnej interwencji wieńcowej, endarterektomii tętnicy szyjnej, pomostowaniu aorty; Cukrzyca; Przewlekła choroba nerek; lub 2) Rozpoznanie niedoboru odporności lub przewlekłe stosowanie immunosupresantów: Kortykosteroidów systemowych w dawce równoważnej ≥ 20 mg prednizonu dziennie przez co najmniej 14 następujących po sobie dni w okresie ostatnich 30 dni; Leków biologicznych, leków immunomodulujących lub przeciwnowotworowych w okresie ostatnich 90 dni; lub 3) Aktywny nowotwór złośliwy
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  9. Cabometyx (cabozantinibum)
    Wskazanie: w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy (ICD-10 C 73).
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  10. Lynparza (olaparibum)
    Wskazanie: w ramach programu lekowego B.9.FM. „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”.
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  11. Elvanse (lisdexamfetamini dimesilas)
    Wskazanie: leczenie zaburzeń aktywności i uwagi
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację
  12. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Czarnia na lata 2023- 2028”
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego
  13. „Program profilaktyki retinopatii cukrzycowej w województwie wielkopolskim – II edycja”
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej współfinansowanym przez UE w ramach EFS
  14. „Przygotowanie opinii w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków ich realizacji w zakresie zabezpieczenia płodności u chorych leczonych onkologicznie”
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii nt. zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków ich realizacji

POSIEDZENIE RADY
PRZEJRZYSTOŚCINR 24/2023 19 CZERWCA 2023 ROKU
 
  1. Wprowadzenie do wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej,świadczenia opieki zdrowotnej dedykowanego terapii dla osób przewlekle chorych, obejmującego łącznie:
    – podanie leku, wyszczególnionego w obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, zgodnie z warunkami określonymi dla poszczególnych leków,
    – wydanie leku w celu kontynuowania terapii przewlekłej w warunkach domowych,
    – edukację w zakresie administrowania tym lekiem w warunkach domowych,
    – warunki monitorowania terapii.
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie wprowadzenie do wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej świadczenia opieki zdrowotnej
  2. Ocena zasadności wprowadzenia czynnika IX o przedłużonym działaniu w ramach modułu 4 programu polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023”
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii
  3. Imbruvica (ibrutynib) WARUNKOWO
    Wskazanie: w ramach programu lekowego B.79. „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD- 10: C91.1)”
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
 
POSIEDZENIE RADY PRZEJRZYSTOŚCI NR 25/2023 26 CZERWCA 2023 ROKU
 
  1. Profilaktyczne świadczenie stomatologiczne dla dziecka w 3. roku życia
    Wskazanie: rozwiązania obowiązujące obecnie w zakresie wskazanego przedmiotu zlecenia i problemu zdrowotnego (np. obecna standardowa terapia) oraz możliwości zastosowania innych rozwiązań w stosunku do rozwiązania zaproponowanego (np. terapie alternatywne).
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej
  2. Wizyta adaptacyjna dziecka w 3. i 4. roku życia
    Wskazanie: rozwiązania obowiązujące obecnie w zakresie wskazanego przedmiotu zlecenia i problemu zdrowotnego (np. obecna standardowa terapia) oraz możliwości zastosowania innych rozwiązań w stosunku do rozwiązania zaproponowanego (np. terapie alternatywne).
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny zasadności zakwalifikowania świadczeniaopieki zdrowotnej
  3. Oramorph(morphinisulfas)WARUNKOWO
    Wskazanie: nowotwory złośliwe, neuralgia popółpaścowa przewlekła, wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy typu I – odruchowa dystrofia współczulna oraz typu II – kauzalgia.
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  4. Brukinsa (zanubrutinibum) WARUNKOWO
    Wskazanie: w ramach programu lekowego B.79. „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową(ICD-10: C91.1)”
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  5. Vabysmo (farycymabum) – WARUNKOWO
    Wskazanie: w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z chorobami siatkówki (ICD-10: H35.3, H36.0)”
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku.
Źródło: AOTMiT

Opublikowano szczegółowy plan pracy Rady Przejrzystości działającej przy Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 09.05.2023 r. na okres od 1.06.2023 r. do 30.06.2023 r.

POSIEDZENIE RADY PRZEJRZYSTOŚCI NR 22/2023 5 CZERWCA 2023 ROKU

  1. Opdivo (nivolumabum)
    Wskazanie: w ramach programu lekowego B.141 „Leczenie pacjentów z rakiem urotelialnym (ICD-10: C61, C65, C66, C67, C68)”
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  2. Lonsurf (Trifluridinum + Tipiracilum) WARUNKOWO
    Wskazanie: w ramach programu lekowego B.58. „Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  3. Koselugo (selumetinibum)
    Wskazanie: w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z nerwiakowłókniakami splotowatymi w przebiegu neurofibromatozy typu 1 (NF1) (ICD-10 : Q85.0)”
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  4. „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców Powiatu Zduńskowolskiego na lata 2024-2026”
    „Wsparcie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców województwa śląskiego na lata 2023-2026”
    „Program polityki zdrowotnej w zakresie wczesnego wykrywania wad wzroku u dzieci, zwłaszcza krótkowzroczności, w tym w związku z realizacją nauki zdalnej podczas epidemii COVID-19”
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego

POSIEDZENIE RADY
PRZEJRZYSTOŚCINR 23/2023 12 CZERWCA 2023 ROKU

  1. Włączenie produktu emicizumab do leczenia chorych na hemofilię A, w ramach modułu 4 programu polityki zdrowotnej pn. Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii
  2. Włączenie Hemlibry do modułu PPZ „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019 – 2023”
    Wskazanie: do stosowania w rutynowej profilaktyce epizodów krwawienia u pacjentów z ciężką hemofilią A bez inhibitora czynnika VIII wraz z wskazaniem kryteriów włączenia (w przypadku zasadności włączenia)
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii
  3. Ocena zasadności wprowadzenia czynnika VIII o przedłużonym działaniu w ramach modułu 4 programu polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023”
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii
  4. Polivy (polatuzumabum vedotinum) WARUNKOWO
    Wskazanie: w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na chłoniaki rozlane z dużych komórek B oraz inne chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C83, C85)”
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  5. Ryeqo (Relugolixum + Estradiolum + Norethisterone acetate) WARUNKOWO
    Wskazanie: leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wiekurozrodczym
    Problem decyzyjny: przygotowane stanowiska w sprawie oceny leku
  6. Toujeo (insulinum glargine) WARUNKOWO
    Wskazanie: leczenie cukrzycy typu 2 u osób dorosłych
    Problem decyzyjny: przygotowane stanowiska w sprawie oceny leku
  7. Nexviadyme (avalglucosidasum alfa) WARUNKOWO
    Wskazanie: w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z chorobą Pompego (ICD-10 E74.0)”
    Problem decyzyjny: przygotowane stanowiska w sprawie oceny leku
  8. Paxlovid (nirmatrelvirum; itonavirum) WARUNKOWO
    Wskazanie: leczenie choroby wywołanej przez koronawirusa 2019 (COVID-19) (potwierdzonej zarejestrowanym testem PCR lub antygenowym) u objawowych (rozpoczęcie leczenia w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów) pacjentów dorosłych, którzy nie wymagają tlenoterapii (wynikającej z przebiegu COVID-19), i u których występuje zwiększone ryzyko progresji do ciężkiej postaci COVID-19, definiowane jako: 1) obecność przynajmniej 3 czynników ryzyka spośród następujących: Wiek ≥ 65 lat; Otyłość (BMI ≥ 35 kg/m2); Przewlekła choroba płuc (w przypadku astmy wymóg stosowania codziennej terapii); Choroby sercowo-naczyniowe: zawał serca, udar, przemijający epizod niedokrwienny (TIA), niewydolność serca, dławica piersiowa, kardiomiopatia, stan po: pomostowaniu aortalno-wieńcowym, przezskórnej interwencji wieńcowej, endarterektomii tętnicy szyjnej, pomostowaniu aorty; Cukrzyca; Przewlekła choroba nerek; lub 2) Rozpoznanie niedoboru odporności lub przewlekłe stosowanie immunosupresantów: Kortykosteroidów systemowych w dawce równoważnej ≥ 20 mg prednizonu dziennie przez co najmniej 14 następujących po sobie dni w okresie ostatnich 30 dni; Leków biologicznych, leków immunomodulujących lub przeciwnowotworowych w okresie ostatnich 90 dni; lub 3) Aktywny nowotwór złośliwy
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  9. Cabometyx (cabozantinibum)
    Wskazanie: w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy (ICD-10 C 73).
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  10. Lynparza (olaparibum)
    Wskazanie: w ramach programu lekowego B.9.FM. „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”.
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  11. Elvanse (lisdexamfetamini dimesilas)
    Wskazanie: leczenie zaburzeń aktywności i uwagi
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację
  12. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Czarnia na lata 2023- 2028”
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego
  13. „Program profilaktyki retinopatii cukrzycowej w województwie wielkopolskim – II edycja”
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej współfinansowanym przez UE w ramach EFS
  14. „Przygotowanie opinii w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków ich realizacji w zakresie zabezpieczenia płodności u chorych leczonych onkologicznie”
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii nt. zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków ich realizacji

POSIEDZENIE RADY
PRZEJRZYSTOŚCINR 24/2023 19 CZERWCA 2023 ROKU
 
  1. Wprowadzenie do wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej,świadczenia opieki zdrowotnej dedykowanego terapii dla osób przewlekle chorych, obejmującego łącznie:
    – podanie leku, wyszczególnionego w obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, zgodnie z warunkami określonymi dla poszczególnych leków,
    – wydanie leku w celu kontynuowania terapii przewlekłej w warunkach domowych,
    – edukację w zakresie administrowania tym lekiem w warunkach domowych,
    – warunki monitorowania terapii.
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie wprowadzenie do wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej świadczenia opieki zdrowotnej
  2. Ocena zasadności wprowadzenia czynnika IX o przedłużonym działaniu w ramach modułu 4 programu polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023”
    Problem decyzyjny: przygotowanie opinii
  3. Imbruvica (ibrutynib) WARUNKOWO
    Wskazanie: w ramach programu lekowego B.79. „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD- 10: C91.1)”
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
 
POSIEDZENIE RADY PRZEJRZYSTOŚCI NR 25/2023 26 CZERWCA 2023 ROKU
 
  1. Profilaktyczne świadczenie stomatologiczne dla dziecka w 3. roku życia
    Wskazanie: rozwiązania obowiązujące obecnie w zakresie wskazanego przedmiotu zlecenia i problemu zdrowotnego (np. obecna standardowa terapia) oraz możliwości zastosowania innych rozwiązań w stosunku do rozwiązania zaproponowanego (np. terapie alternatywne).
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej
  2. Wizyta adaptacyjna dziecka w 3. i 4. roku życia
    Wskazanie: rozwiązania obowiązujące obecnie w zakresie wskazanego przedmiotu zlecenia i problemu zdrowotnego (np. obecna standardowa terapia) oraz możliwości zastosowania innych rozwiązań w stosunku do rozwiązania zaproponowanego (np. terapie alternatywne).
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny zasadności zakwalifikowania świadczeniaopieki zdrowotnej
  3. Oramorph(morphinisulfas)WARUNKOWO
    Wskazanie: nowotwory złośliwe, neuralgia popółpaścowa przewlekła, wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy typu I – odruchowa dystrofia współczulna oraz typu II – kauzalgia.
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  4. Brukinsa (zanubrutinibum) WARUNKOWO
    Wskazanie: w ramach programu lekowego B.79. „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową(ICD-10: C91.1)”
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku
  5. Vabysmo (farycymabum) – WARUNKOWO
    Wskazanie: w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z chorobami siatkówki (ICD-10: H35.3, H36.0)”
    Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku.
Źródło: AOTMiT

W poniedziałek 8 maja, podczas posiedzenia Rady Przejrzystości, AOTMIT przygotuje stanowiska m.in. w sprawie oceny szczepionki Tresiba, a także opinie w sprawie zalecanych technologii medycznych i działań przeprowadzanych w ramach programów profilaktyki uzależnień od tytoniu.

Porządek obrad obejmuje:

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny szczepionki Tresiba (insulinum degludecum), we wskazaniach:
Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację leku Welireg (belzutifan) we wskazaniach: zespół von Hippel-Lindau (VHL); zespół von Hippel-Lindau (VHL) w przypadku wysokiego ryzyka radioterapii oraz leczenia operacyjnego guzów.

Przygotowanie opinii w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków ich realizacji w zakresie
profilaktyki uzależnień od tytoniu (nikotyny).

Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego:
Przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne wymienione poniżej we wskazaniu: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL w kategorii dostępności refundacyjnej: dostępny w aptece na receptę:
Informacja o poprzednim porządku obrad: 
https://www.aotm.gov.pl/aktualnosci/najnowsze/posiedzenie-rady-przejrzystosci-18-2023-w-dniu-08-05-2023-r/

źródło: AOTMIT

W poniedziałek 8 maja, podczas posiedzenia Rady Przejrzystości, AOTMIT przygotuje stanowiska m.in. w sprawie oceny szczepionki Tresiba, a także opinie w sprawie zalecanych technologii medycznych i działań przeprowadzanych w ramach programów profilaktyki uzależnień od tytoniu.

Porządek obrad obejmuje:

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny szczepionki Tresiba (insulinum degludecum), we wskazaniach:
Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację leku Welireg (belzutifan) we wskazaniach: zespół von Hippel-Lindau (VHL); zespół von Hippel-Lindau (VHL) w przypadku wysokiego ryzyka radioterapii oraz leczenia operacyjnego guzów.

Przygotowanie opinii w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków ich realizacji w zakresie
profilaktyki uzależnień od tytoniu (nikotyny).

Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego:
Przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne wymienione poniżej we wskazaniu: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL w kategorii dostępności refundacyjnej: dostępny w aptece na receptę:
Informacja o poprzednim porządku obrad: 
https://www.aotm.gov.pl/aktualnosci/najnowsze/posiedzenie-rady-przejrzystosci-18-2023-w-dniu-08-05-2023-r/

źródło: AOTMIT
W poniedziałek 8 maja, podczas posiedzenia Rady Przejrzystości, AOTMIT przygotuje stanowiska m.in. w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia „Pediatryczna pomoc doraźna” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego, a także opinie w sprawie zalecanych technologii medycznych i działań przeprowadzanych w ramach programów profilaktyki uzależnień od tytoniu.
Porządek obrad obejmuje:

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Pediatryczna pomoc doraźna” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego.

Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację leku Welireg (belzutifan) we wskazaniach: zespół von Hippel-Lindau (VHL); zespół von Hippel-Lindau (VHL) w przypadku wysokiego ryzyka radioterapii oraz leczenia operacyjnego guzów.

Przygotowanie opinii w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków ich realizacji w zakresie profilaktyki uzależnień od tytoniu (nikotyny).

Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego:

Przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne wymienione poniżej we wskazaniu: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL w kategorii dostępności refundacyjnej: dostępny w aptece na receptę:
źródło: AOTMIT
W poniedziałek 8 maja, podczas posiedzenia Rady Przejrzystości, AOTMIT przygotuje stanowiska m.in. w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia „Pediatryczna pomoc doraźna” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego, a także opinie w sprawie zalecanych technologii medycznych i działań przeprowadzanych w ramach programów profilaktyki uzależnień od tytoniu.
Porządek obrad obejmuje:

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Pediatryczna pomoc doraźna” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego.

Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację leku Welireg (belzutifan) we wskazaniach: zespół von Hippel-Lindau (VHL); zespół von Hippel-Lindau (VHL) w przypadku wysokiego ryzyka radioterapii oraz leczenia operacyjnego guzów.

Przygotowanie opinii w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków ich realizacji w zakresie profilaktyki uzależnień od tytoniu (nikotyny).

Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego:

Przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne wymienione poniżej we wskazaniu: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL w kategorii dostępności refundacyjnej: dostępny w aptece na receptę:
źródło: AOTMIT

W poniedziałek 17 kwietnia, podczas posiedzenia Rady Przejrzystości, AOTMIT przygotuje stanowiska m.in. w sprawie oceny leków Jardiance (empagliflozinum), Detriol (calcitriolum) i Influvac Tetra, a także opinie w sprawie kontynuacji objęcia refundacją leków sirolimusum, budesonidum oraz prednisonum.

Porządek obrad obejmuje:

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności włączenia do świadczeń gwarantowanych z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne wydawane na zlecenie:

Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków:

Przygotowanie opinii w sprawie kontynuacji objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne:
źródło: AOTMIT

W poniedziałek 17 kwietnia, podczas posiedzenia Rady Przejrzystości, AOTMIT przygotuje stanowiska m.in. w sprawie oceny leków Jardiance (empagliflozinum), Detriol (calcitriolum) i Influvac Tetra, a także opinie w sprawie kontynuacji objęcia refundacją leków sirolimusum, budesonidum oraz prednisonum.

Porządek obrad obejmuje:

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności włączenia do świadczeń gwarantowanych z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne wydawane na zlecenie:

Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków:

Przygotowanie opinii w sprawie kontynuacji objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne:
źródło: AOTMIT
We wtorek 11 kwietnia podczas posiedzenia Rady Przejrzystosci AOTMIT, przygotuje stanowiska m.in. sprawie oceny leków Lumykras (sotorasibum) w ramach programu lekowego B.6 „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej? oraz Scemblix (asciminibum) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę szpikową”.
Porządek obrad obejmuje:
1. Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków:
2. Przygotowanie opinii w sprawie:
źródło: AOTMIT
We wtorek 11 kwietnia podczas posiedzenia Rady Przejrzystosci AOTMIT, przygotuje stanowiska m.in. sprawie oceny leków Lumykras (sotorasibum) w ramach programu lekowego B.6 „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej? oraz Scemblix (asciminibum) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę szpikową”.
Porządek obrad obejmuje:
1. Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków:
2. Przygotowanie opinii w sprawie:
źródło: AOTMIT
W poniedziałek 3 kwietnia podczas posiedzenia Rady Przejrzystosci AOTMIT, przygotuje stanowiska m.in. sprawie oceny leków Aspaveli (pegcetakoplan) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z nocną napadową hemoglobinurią (PNH)” oraz Tecentriq (atezolizumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej”.
Porządek obrad obejmuje:

1. Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków:
2. Przygotowanie opinii w sprawie:
3. Przygotowanie opinii w sprawie:
4. Przygotowanie opinii w sprawie:
5. Przygotowanie opinii w sprawie:
6. Przygotowanie stanowiska w sprawie w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację leku Mytelase (ambenonii chloridum) we wskazaniu: miastenia ciężka rzekomoporaźna.
Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego:

źródło: AOTMIT