Medicalpress
Czy osoby z niepełnosprawnością ruchową mogą skakać z radości? Oczywiście! Udowodnili to chorzy  z SMA, którzy podczas wydarzenia „O skok od leku 4” skoczyli ze spadochronem, aby pokazać zadowolenie z wprowadzenia do refundacji dwóch nowych terapii na tę rzadką chorobę genetyczną, jaką jest rdzeniowy zanik mięśni.
1 września 2022 to ważna data dla osób z SMA, ponieważ tego dnia pacjenci otrzymali dostęp do kolejnych dwóch zarejestrowanych terapii SMA. Oznacza to, że w Polsce refundowane są wszystkie dostępne w tej chorobie leki. Dlatego już 3 września podczas wydarzenia „O skok od leku 4” zorganizowanego przez Fundację SMA oraz Podniebną Drużynę SMA pokazali swoją radość z tak szerokiego dostępu do leczenia.

„O skok od leku 4” odbył się już po raz czwarty w Strefie Silesia w Gliwicach i wzięło w  nim udział kilkadziesiąt osób – zarówno osób z SMA, jak i zdrowych, którzy zjechali się z całej Polski, aby móc skoczyć ze spadochronem. Skoki oddało 11 uczestników, w tym 6 osób z SMA. Tegoroczna edycja miała dwa główne cele, po pierwsze okazanie radości z rozszerzenia dostępu do leczenia – najmłodsi pacjenci otrzymali dostęp do terapii genowej, a wprowadzona terapia doustna szczególnie ucieszyła dorosłe osoby z SMA, które nie były objęte żadnym leczeniem, ponieważ forma podania refundowanego do tej pory leku była dla nich problematyczna. Drugim, równie ważnym celem było zaprezentowanie całej Polsce, społeczności chorych na SMA i ich bliskich – pokazanie kim są i jak silną, zorganizowaną i zdeterminowaną grupę tworzą, która dzielnie walczy z przeciwnościami losu, szerzy wiedzę na temat rdzeniowego zaniku mięśni i udowadnia, że z chorobą można normalnie żyć. Dodatkowo, wydarzenie było doskonałą okazją do pokazania młodym osobom z SMA, że mogą w życiu osiągnąć wszystko czego pragną oraz pokazać innym, że każdy może sięgnąć po swoje marzenia bez względu  na ograniczenia.

Jedną ze skoczków była Kamila Taracińska, od lat aktywnie działająca na rzecz środowiska SMA. Po skoku, szczęśliwa, powiedziała: „Dlaczego skakałam? Zawsze byłam osobą, która przełamywała schematy i swoje bariery. Mimo, że to mój czwarty skok, to emocje były ogromne! Wiedziałam, że muszę pokonać tego „stracha”, bo pokonując go w głowie wygram. Wychodzenie ze strefy komfortu pozwala nam osiągać cele i spełniać marzenia i mimo, że nie jest to łatwe, na pewno warto! Jeszcze w samolocie zastanawiałam się dlaczego to sobie robię, po co mi to, to jest ostatni raz! Jednak, gdy tylko wyskoczyliśmy, już wiedziałam dlaczego to sobie robię – spełnianie marzeń jest bezcenne, a wrażenia ze skoku nie do opisania. To trzeba po prostu przeżyć. Jako osoba aktywna zawodowo, organizująca różne eventy poznałam jeszcze jedną moc skoku – głowa mi się zresetowała, stała się lekka i wszystkie stresy odeszły.”

Fundacja SMA powstała w 2013 roku i od tego czasu działa na rzecz osób z rdzeniowym zanikiem mięśni, co roku organizując liczne wydarzenia, konferencje oraz obozy dla swoich podopiecznych i ich rodzin. Prężne działania Fundacji przełożyły się na zbudowanie silnej społeczności, która się wspiera, razem walczy o lepsze jutro osób chorych na SMA i szerzy świadomość na temat rdzeniowego zaniku mięśni.  Podniebna Drużyna SMA to grupa zapaleńców chorych na SMA, którzy mimo choroby zdecydowali się żyć pełnią życia, łamać granice oraz niszczyć stereotypy.


 
„O skok od leku 4” odbył się pod honorowym patronatem Prezydenta Miasta Gliwice Adama Neumanna.
Patronami medialnymi wydarzenia byli:
TVP Katowice; Rynek Zdrowia; Hello Zdrowie; mZdrowie; naTemat; CCM Radio; Dziennik Zachodni; Nasze Miasto; Integracja; Niepełnosprawni.pl; Medicalpress; Kurier Medyczny.
 
źrodło: Fundacja SMA
Czy osoby z niepełnosprawnością ruchową mogą skakać z radości? Oczywiście! Udowodnili to chorzy  z SMA, którzy podczas wydarzenia „O skok od leku 4” skoczyli ze spadochronem, aby pokazać zadowolenie z wprowadzenia do refundacji dwóch nowych terapii na tę rzadką chorobę genetyczną, jaką jest rdzeniowy zanik mięśni.
1 września 2022 to ważna data dla osób z SMA, ponieważ tego dnia pacjenci otrzymali dostęp do kolejnych dwóch zarejestrowanych terapii SMA. Oznacza to, że w Polsce refundowane są wszystkie dostępne w tej chorobie leki. Dlatego już 3 września podczas wydarzenia „O skok od leku 4” zorganizowanego przez Fundację SMA oraz Podniebną Drużynę SMA pokazali swoją radość z tak szerokiego dostępu do leczenia.

„O skok od leku 4” odbył się już po raz czwarty w Strefie Silesia w Gliwicach i wzięło w  nim udział kilkadziesiąt osób – zarówno osób z SMA, jak i zdrowych, którzy zjechali się z całej Polski, aby móc skoczyć ze spadochronem. Skoki oddało 11 uczestników, w tym 6 osób z SMA. Tegoroczna edycja miała dwa główne cele, po pierwsze okazanie radości z rozszerzenia dostępu do leczenia – najmłodsi pacjenci otrzymali dostęp do terapii genowej, a wprowadzona terapia doustna szczególnie ucieszyła dorosłe osoby z SMA, które nie były objęte żadnym leczeniem, ponieważ forma podania refundowanego do tej pory leku była dla nich problematyczna. Drugim, równie ważnym celem było zaprezentowanie całej Polsce, społeczności chorych na SMA i ich bliskich – pokazanie kim są i jak silną, zorganizowaną i zdeterminowaną grupę tworzą, która dzielnie walczy z przeciwnościami losu, szerzy wiedzę na temat rdzeniowego zaniku mięśni i udowadnia, że z chorobą można normalnie żyć. Dodatkowo, wydarzenie było doskonałą okazją do pokazania młodym osobom z SMA, że mogą w życiu osiągnąć wszystko czego pragną oraz pokazać innym, że każdy może sięgnąć po swoje marzenia bez względu  na ograniczenia.

Jedną ze skoczków była Kamila Taracińska, od lat aktywnie działająca na rzecz środowiska SMA. Po skoku, szczęśliwa, powiedziała: „Dlaczego skakałam? Zawsze byłam osobą, która przełamywała schematy i swoje bariery. Mimo, że to mój czwarty skok, to emocje były ogromne! Wiedziałam, że muszę pokonać tego „stracha”, bo pokonując go w głowie wygram. Wychodzenie ze strefy komfortu pozwala nam osiągać cele i spełniać marzenia i mimo, że nie jest to łatwe, na pewno warto! Jeszcze w samolocie zastanawiałam się dlaczego to sobie robię, po co mi to, to jest ostatni raz! Jednak, gdy tylko wyskoczyliśmy, już wiedziałam dlaczego to sobie robię – spełnianie marzeń jest bezcenne, a wrażenia ze skoku nie do opisania. To trzeba po prostu przeżyć. Jako osoba aktywna zawodowo, organizująca różne eventy poznałam jeszcze jedną moc skoku – głowa mi się zresetowała, stała się lekka i wszystkie stresy odeszły.”

Fundacja SMA powstała w 2013 roku i od tego czasu działa na rzecz osób z rdzeniowym zanikiem mięśni, co roku organizując liczne wydarzenia, konferencje oraz obozy dla swoich podopiecznych i ich rodzin. Prężne działania Fundacji przełożyły się na zbudowanie silnej społeczności, która się wspiera, razem walczy o lepsze jutro osób chorych na SMA i szerzy świadomość na temat rdzeniowego zaniku mięśni.  Podniebna Drużyna SMA to grupa zapaleńców chorych na SMA, którzy mimo choroby zdecydowali się żyć pełnią życia, łamać granice oraz niszczyć stereotypy.


 
„O skok od leku 4” odbył się pod honorowym patronatem Prezydenta Miasta Gliwice Adama Neumanna.
Patronami medialnymi wydarzenia byli:
TVP Katowice; Rynek Zdrowia; Hello Zdrowie; mZdrowie; naTemat; CCM Radio; Dziennik Zachodni; Nasze Miasto; Integracja; Niepełnosprawni.pl; Medicalpress; Kurier Medyczny.
 
źrodło: Fundacja SMA
Ostatnie dni przyniosły długo wyczekiwane i ważne zmiany dla osób chorych na SMA – refundacją objęte zostały 2 nowe leki! Z tej okazji Fundacja SMA organizuje „O skok od leku 4”, podczas którego uczestnicy wyrażą swoją radość z szerokiego dostępu do leczenia dla polskich chorych. Wydarzenie odbędzie się 3 września w Gliwicach.
Głównym celem wydarzenia jest pokazanie radości z faktu, że od 1 września w Polsce refundowane będą wszystkie 3 zarejestrowane terapie na rdzeniowy zanik mięśni – najmłodsze dzieci zyskują dostęp do terapii genowej, natomiast terapia doustna to szansa na leczenie dla wielu chorych, którzy nie byli dotąd objęci programem lekowym – ze względu na zaawansowanie skoliozy czy inne przeciwskazania lub ograniczenia. Polska jest teraz jednym z nielicznych krajów, w których działa program przesiewu noworodków oraz są dostępne wszystkie zarejestrowane terapie, dlatego jest powód do wielkiej radości.

Drugim, nie mniej ważnym celem „O skok od leku” jest szerzenie świadomości i wiedzy o chorobie, jaką jest rdzeniowy zanik mięśni. SMA to rzadka, genetycznie uwarunkowana choroba neurodegeneracyjna, w której dochodzi do obumierania neuronów ruchowych, czego konsekwencją jest postępujące słabnięcie i zanikanie mięśni. Akcja ma zwrócić uwagę na społeczność chorych na SMA i ich bliskich  – pokazać kim są, jak silną, zorganizowaną i zdeterminowaną grupę tworzą. Wydarzenie jest też okazją do pokazania młodym osobom z SMA, że mogą w życiu osiągnąć wszystko czego pragną oraz pokazać innym, że każdy może sięgnąć po swoje marzenia bez względu  na ograniczenia.

Czwarty „O skok od leku” odbędzie się pod honorowym patronatem Prezydenta Miasta Gliwice – Adama Neumanna.

Wydarzenie odbędzie 3 września 2022 o godzinie 9:00 w Strefie Silesia, ul. Lotnicza 44 w Gliwicach.
Aby wziąć udział należy:
– zarejestrować się na stronie: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdCDwfXLaTY9c4hluJIGUcwgCdPQP_kdT3jnxAEPS6clr43xw/viewform
– opłacić udział w skoku;
Więcej informacji na stronie wydarzenia na FB: 
https://www.facebook.com/events/1062783314377706

 
Medicalpress jest patronem medialnym wydarzenia.

Ostatnie dni przyniosły długo wyczekiwane i ważne zmiany dla osób chorych na SMA – refundacją objęte zostały 2 nowe leki! Z tej okazji Fundacja SMA organizuje „O skok od leku 4”, podczas którego uczestnicy wyrażą swoją radość z szerokiego dostępu do leczenia dla polskich chorych. Wydarzenie odbędzie się 3 września w Gliwicach.
Głównym celem wydarzenia jest pokazanie radości z faktu, że od 1 września w Polsce refundowane będą wszystkie 3 zarejestrowane terapie na rdzeniowy zanik mięśni – najmłodsze dzieci zyskują dostęp do terapii genowej, natomiast terapia doustna to szansa na leczenie dla wielu chorych, którzy nie byli dotąd objęci programem lekowym – ze względu na zaawansowanie skoliozy czy inne przeciwskazania lub ograniczenia. Polska jest teraz jednym z nielicznych krajów, w których działa program przesiewu noworodków oraz są dostępne wszystkie zarejestrowane terapie, dlatego jest powód do wielkiej radości.

Drugim, nie mniej ważnym celem „O skok od leku” jest szerzenie świadomości i wiedzy o chorobie, jaką jest rdzeniowy zanik mięśni. SMA to rzadka, genetycznie uwarunkowana choroba neurodegeneracyjna, w której dochodzi do obumierania neuronów ruchowych, czego konsekwencją jest postępujące słabnięcie i zanikanie mięśni. Akcja ma zwrócić uwagę na społeczność chorych na SMA i ich bliskich  – pokazać kim są, jak silną, zorganizowaną i zdeterminowaną grupę tworzą. Wydarzenie jest też okazją do pokazania młodym osobom z SMA, że mogą w życiu osiągnąć wszystko czego pragną oraz pokazać innym, że każdy może sięgnąć po swoje marzenia bez względu  na ograniczenia.

Czwarty „O skok od leku” odbędzie się pod honorowym patronatem Prezydenta Miasta Gliwice – Adama Neumanna.

Wydarzenie odbędzie 3 września 2022 o godzinie 9:00 w Strefie Silesia, ul. Lotnicza 44 w Gliwicach.
Aby wziąć udział należy:
– zarejestrować się na stronie: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdCDwfXLaTY9c4hluJIGUcwgCdPQP_kdT3jnxAEPS6clr43xw/viewform
– opłacić udział w skoku;
Więcej informacji na stronie wydarzenia na FB: 
https://www.facebook.com/events/1062783314377706

 
Medicalpress jest patronem medialnym wydarzenia.