MEDmeetsTECH to cykliczna konferencja dla osób zawodowo związanych z branżą medtech – dojrzałych przedsiębiorstw i startupów, a także otoczenia biznesowego. Dla wszystkich tych, którym medtech jest bliski. Jeśli szukasz – inspiracji, trendów, case study oraz wartościowego networkingu – a także, chcesz zbudować bądź rozwijać swój projekt, poznać perspektywę pacjenta i lekarzy oraz zbudować relacje w środowisku – to #21 edycja MEDmeetsTECH jest dla Ciebie!

MEDmeetsTECH odsłania pierwsze karty związane z 21 edycją konferencji, która odbędzie się już 21 maja 2026 roku w Warszawie!

 

♥️ Konferencję otworzy sesja EHDS (Europejska przestrzeń danych dotycząca zdrowia), która zmienia sposób, w jaki korzystamy z danych medycznych w całej Unii Europejskiej – od leczenia pacjentów po rozwój innowacji. Prelegenci zaprezentują, co te zmiany oznaczają w praktyce dla systemu ochrony zdrowia, firm technologicznych i pacjentów. W sesji oraz panelu dyskusyjnym pod patronatem NIL IN – Sieć Lekarzy Innowatorów wystąpią m.in.: Łukasz Sosnowski – Dyrektor Departamentu e-Zdrowia w Ministerstwie Zdrowia, Gabriela Lenarczyk – radca prawny postdoctoral fellow na Wydziale Prawa Uniwersytetu Kopenhaskiego oraz Małgorzata Wywrot – Menadżer Programów Innowacji Zdrowotnych w NIL IN – Sieć Lekarzy Innowatorów.

♠️ Longevity to jeden z najdynamiczniej rozwijających się obszarów współczesnej medycyny i technologii zdrowotnych. Podczas sesji MEDmeetsTECH poświęconej długowieczności pokazane zostanie, jak nauka, innowacje i nowe modele opieki mogą wspierać nie tylko wydłużanie życia, ale przede wszystkim jego jakość. W programie tej sesji zaplanowano cztery wykłady, dwa z nich zaprezentowano poniżej:

• Piotr Sędzikzaprezentuje jak AI i dane zdrowotne (wearables, EHR, dane laboratoryjne) zmieniają relację pacjent–system ochrony zdrowia. Pokaże przejście od reaktywnej do predykcyjnej i spersonalizowanej opieki zdrowotnej. Zaprezentowane zostaną także praktyczne przykłady z wdrożeń produktów i usług healthtech w Polsce oraz na rynkach zagranicznych.
• Dr n. med. i n. o zdr. Stanisław Szlufikuświadomi uczestnikom konferencji jak zmienia się podejście do mózgu – od leczenia chorób do zarządzania „kapitałem mózgowym” przez całe życie. Na przykładzie Brain Health Institute oraz Brain Lab Longevity Center Stanisław Szlufik pokaże, jak łączy zaawansowaną neurodiagnostykę (MRI/DTI, QEEG, fNIRS, testy poznawcze, wearables) z neuromodulacją i programami prewencji. Omówi także, które elementy takiej ścieżki pacjenta realnie nadają się do skalowania jako produkty/serwisy medtech oraz gdzie leżą największe bariery regulacyjne, organizacyjne i biznesowe w Polsce.

♦️ Human Experience staje się jednym z kluczowych filarów nowoczesnej ochrony zdrowia, łącząc perspektywę pacjenta, personelu medycznego i technologii. Podczas tej sesji zostanie pokazane, jak projektowanie doświadczeń użytkownika może realnie poprawiać jakość leczenia, komunikację i zaufanie w systemie opieki zdrowotnej. W sesji wystąpią m.in. Artur Białoszewski – z prezentacją “Human-centered design w e-zdrowiu: jak CaregIVR przekłada potrzeby opiekunów na scenariusze i protokoły VR” oraz Paulina Ignatowska-Zaremb – z wykładem „Szpitale dla dzieci to szpitale bez stresu”.

♣️ W kluczowej tego dnia sesji Keynote, będą miały miejsce 4 wykłady, jednym z nich będzie: „Risk management we wdrażaniu AI w ochronie zdrowia”, który zaprezentuje Marta Chalimoniuk-Nowak oraz Sebastian Burgemejster. Prelegenci zapraszają na swoją prezentację słowami: „Rozwijając AI w organizacji mamy presję na poprawę efektywności – na wszystkich stanowiskach, we wszystkich obszarach. Jednak już samo wdrożenie niesie za sobą szereg wyzwań technologicznych, w zakresie cyberbezpieczeństwa, ochrony prywatności. Nie zawsze pamiętamy jednak o tych z obszaru human & culture – kognitywnych, psychologicznych, a także w zakresie weryfikacji pracowników czy zarządzaniu wiedzą.”

MEDmeetsTECH to cykliczna konferencja dla osób zawodowo związanych z branżą medtech – dojrzałych przedsiębiorstw i startupów, a także otoczenia biznesowego. Dla wszystkich tych, którym medtech jest bliski. Jeśli szukasz – inspiracji, trendów, case study oraz wartościowego networkingu – a także, chcesz zbudować bądź rozwijać swój projekt, poznać perspektywę pacjenta i lekarzy oraz zbudować relacje w środowisku – to #21 edycja MEDmeetsTECH jest dla Ciebie!

 

Partnerami merytorycznymi konferencji zostali Medonet oraz NIL IN – Sieć Lekarzy Innowatorów.

 

Rejestracja Early Birds dostępna jest tylko do 28 lutego na stronie internetowej wydarzenia. Organizator przyjmuje także zgłoszenia projektów w sesji startup do dnia 31 marca.

źródło: MedMeetsTech

Już 4 grudnia 2025 roku lekarze, naukowcy, biotechnolodzy, przedsiębiorcy specjalizujący się w branży medtech oraz wszystkie zainteresowane przyszłością medycyny osoby, spotkają się w Warszawie na jubileuszowej edycji, cyklicznej konferencji MEDmeetsTECH. Oprócz aż 21 prezentacji w kilku obszarach tematycznych, jednym z głównych punktów programu będzie debata przy współudziale Medonet, pt.: „Jak zwiększyć udział nowych technologii w medycynie w koszyku świadczeń?” – z udziałem przedstawiciela Narodowego Funduszu Zdrowia, PZU Zdrowie oraz startupów.

W debacie wezmą udział: Weronika Dejneka – Członek Zarządu PZU Zdrowie SA, Dariusz Dziełak – Dyrektor Departamentu Analiz i Innowacji w Centrali Narodowego Funduszu Zdrowia, Ewa Beata Wierzbowska – Head of Growth HigoSense oraz dr inż. Grzegorz Wróblewski – Dyrektor ds. Technologii, Medinice S.A.; Adiunkt na Politechnice Warszawskiej. Dyskusję poprowadzi Diana Żochowska – Head of Medonet.

Drugim, ważnym punktem programu będzie specjalny panel we współpracy z NIL IN – Siecią Lekarzy Innowatorów. Panel NIL IN to rozmowa z twórcami najbardziej obiecujących innowacji medycznych w Polsce – laureatami konkursu „Wdrożenie innowacji w opiece zdrowotnej”. W sesji udział wezmą zespoły stojące za rozwiązaniami nagrodzonymi w kluczowych obszarach: szpitalnictwie, opiece ambulatoryjnej, samoopiece oraz zastosowaniach AI w diagnostyce. Do dyskusji dołączą również liderzy kategorii: ⁠lek. Małgorzata Kiljańska – Opieka ambulatoryjna, dr n. med. Tomasz Maciejewski – Szpitalnictwo, Artur Białoszewski – Samoopieka / Self-care, dr hab. n. ekon. Katarzyna Kolasa, prof. ALK – specjalne wyróżnienie w kategorii AI w opiece nad pacjentem, a także Łukasz Sosnowski – NIL IN oraz Małgorzata Wywrot, Project Manager NIL IN. Panel pokaże, jak praktyczne wdrożenia – tworzone przez lekarzy, dla lekarzy i pacjentów – realnie wpływają na jakość opieki oraz przyszłość polskiej ochrony zdrowia.

 

Wydarzenie odbędzie się na 26 piętrze PZU Park w Warszawie – siedzibie partnera merytorycznego wydarzenia PZU Zdrowie. Pozostałymi partnerami merytorycznymi konferencji zostali także Medonet oraz NIL IN – Sieć Lekarzy Innowatorów. Partnerami specjalnymi konferencji zostali AMM Medical Devices, Hemolens Diagnostics, Pentacomp oraz Sano.

 

Dla wszystkich uczestników najbliższej, jubileuszowej #20 edycji konferencji organizator przewidział upominki w postaci plannerów na 2026 roku. Czeka na Was ponad 200 stron w formacie B5, w twardej oprawie. Dla osób, które cenią sobie klasyczny kalendarz i papierowe zapiski, będzie to z pewnością wartościowy prezent.

 

Rejestracja na wydarzenie stacjonarne obowiązuje tylko do 30 listopada. Szczegółowy program konferencji, dostępny jest na stronie internetowej wydarzenia.

źródło: MedMeetsTech

Po raz pierwszy na cyklicznej konferencji MEDmeetsTECH, będzie miała miejsce sesja specjalna KEYNOTE z dwoma wykładami! Najbliższa, JUBILEUSZOWĄ, 20-ta edycja konferencji, odbędzie się już 4 grudnia 2025 roku (czwartek) w Warszawie.

Pierwszy z nich poświęcony będzie jednemu z najbardziej wymagających obszarów współczesnej medycyny – chorobom rzadkim w kardiologii. Spotkanie poprowadzą specjaliści: prof. Marcin Fijałkowski oraz dr Piotr Przygodzki, uznani eksperci w zakresie nowoczesnych metod diagnostyki i leczenia pacjentów z ciężkimi schorzeniami serca oraz rozwoju tych specjalistycznych technologii.

Wykład skoncentruje się na roli nowoczesnych technologii w poprawie wykrywalności i leczenia tych schorzeń. Omówione zostaną innowacyjne metody obrazowania serca, takie jak echokardiografia, angio-TK oraz rezonans magnetyczny serca (MRI), które rewolucjonizują wczesną diagnostykę i monitorowanie postępów terapii w oparciu o algorytmy AI czy hybrid heart. Prelegenci, przedstawią również najnowsze osiągnięcia w zakresie terapii – od zaawansowanej farmakoterapii po zastosowanie urządzeń wszczepialnych, takich jak LVAD (mechaniczne wspomaganie lewej komory serca) oraz nowoczesne, małoinwazyjne zastawki serca, które znacząco poprawiają jakość i długość życia tych ciężko chorych pacjentów.

„Choroby rzadkie w kardiologii, choć dotyczą stosunkowo niewielkiego odsetka populacji, stanowią ogromne wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne. Szacuje się, że w Europie choroby rzadkie dotykają około 6–8% społeczeństwa, a wiele z nich ma podłoże kardiologiczne, często o charakterze genetycznym i wrodzonym.” – podkreśla dr Piotr Przygodzki

 

W trakcie drugiego wystąpienia w sesji specjalnej KEYNOTE, dr n. med. Mariusz Borkowski – lekarz medycyny estetycznej wspólnie z dr n. med. Michałem Nedoszytko, kardiologiem interwencyjnym, przedstawi praktyczne aspekty wykorzystania sztucznej inteligencji w pracy lekarza. Omówione zostaną przykłady zastosowań AI w diagnostyce, terapii i monitorowaniu pacjentów – od obszaru kardiologii interwencyjnej po medycynę prewencyjną, estetyczną i regeneracyjną. Prelegenci postarają się zwrócić uwagę na możliwości, jakie daje lekarzowi wsparcie cyfrowe w podejmowaniu decyzji klinicznych oraz komunikacji z pacjentem. Wspólnym celem będzie pokazanie, że sztuczna inteligencja nie zastępuje lekarza, lecz staje się integralnym elementem nowoczesnej praktyki medycznej.

 

Konferencję otworzy sesja dot. komunikacji, w której przedstawiony zostanie jej szeroki aspekt i znaczenie dla pacjenta, lekarza, innowacji oraz biznesu. W najbardziej oczekiwanej tego dnia sesji keynote: trendy – zaprezentowane zostaną przez wybitnych ekspertów – gorące zagadnienia z branży medtech. Ponadto zaplanowano 3 sesje tematyczne: komunikacja, rynkowy know-how oraz wyroby medyczne. W programie konferencji znalazła się także debata przy współudziale Medonet, pt.: „Jak zwiększyć udział nowych technologii w medycynie w koszyku świadczeń?” – z udziałem przedstawicieli Narodowego Funduszu Zdrowia oraz panel dyskusyjny we współpracy z NIL IN pt.: „Wdrożenia z misją: NIL IN na rzecz nowoczesnej ochrony zdrowia”.

 

Wydarzenie skierowane jest do lekarzy, naukowców, studentów medycyny, biotechnologów, przedsiębiorców specjalizujących się w branży medtech oraz wszystkich zainteresowanych przyszłością medycyny. Wydarzenie odbędzie się na 26 piętrze PZU Park w Warszawie – siedzibie partnera merytorycznego wydarzenia PZU Zdrowie. Pozostałymi partnerami merytorycznymi konferencji zostali także Medonet oraz NIL IN – Sieć Lekarzy Innowatorów.

 

Dla wszystkich uczestników najbliższej, jubileuszowej #20 edycji konferencji organizator przewidział upominki w postaci plannerów na 2026 roku. Czeka na Was ponad 200 stron w formacie B5, w twardej oprawie. Dla osób, które cenią sobie klasyczny kalendarz i papierowe zapiski, będzie to z pewnością wartościowy prezent.

 

Rejestracja oraz szczegółowy program konferencji, dostępna jest na stronie internetowej wydarzenia. Organizator przyjmuje także zgłoszenia projektów w sesji startup do dnia 31 października.

źródło: MedMeetsTech

MEDmeetsTECH zaprasza na JUBILEUSZOWĄ, 20. edycję konferencji, która odbędzie się już 4 grudnia 2025 roku (czwartek). Po raz pierwszy – jedna z najbardziej rozpoznawalnych konferencji medtech w Polsce – odbędzie się na 26 piętrze PZU Park w Warszawie – siedzibie partnera merytorycznego wydarzenia PZU Zdrowie. Pozostałymi partnerami merytorycznymi konferencji zostali także Medonet oraz NIL IN – Sieć Lekarzy Innowatorów.

Konferencję otworzy sesja dot. komunikacji, w której przedstawiony zostanie jej szeroki aspekt i znaczenie dla pacjenta, lekarza, innowacji oraz biznesu.  Wystąpią w niej Małgorzata Wywrot z CMKP/NIL IN, Urszula Łaskawiec – redaktor naczelna Patient Experience, Diana Żochowska – Head of Medonet oraz Iwona Kania z NIL IN.

W najbardziej oczekiwanej tego dnia sesji keynote: trendy – zaprezentowane zostaną przez wybitnych ekspertów – gorące zagadnienia z branży medtech: wykorzystanie w medycynie LLM czyli Large Language Models, sztucznej inteligencji oraz danych medycznych. Przedstawione zostają także technologie medyczne przyszłości, które wesprą well-being oraz workflow. W tej sesji udział już potwierdzili: dr n. med. Dominik Stosik, Karolina Tądel – Kierownik Działu Zarządzania Danymi w Instytucie Matki i Dziecka oraz Artur Olesch – dziennikarz i korespondent specjalizujący się w transformacji cyfrowej ochrony zdrowia. Organizator planuje jeszcze zaproszenie kilku znamienitych prelegentów – szczegóły przedstawione zostaną na jesieni.

W programie konferencji znalazła się także sesja rynkowy know-how, prezentacje zakwalifikowanych projektów startup, debata z udziałem przedstawicieli instytucji publicznych oraz panel dyskusyjny we współpracy z NIL IN pt.: „Wdrożenia z misją: NIL IN na rzecz nowoczesnej ochrony zdrowia”. 60-minutowy panel dyskusyjny poświęcony będzie laureatom konkursu NIL IN „Wdrożenie innowacji w opiece zdrowotnej”. Konkurs to inicjatywa skierowana do szerokiego grona odbiorców – od personelu medycznego, przez ekspertów ds. technologii, aż po przedstawicieli organów założycielskich placówek ochrony zdrowia. W panelu wezmą udział m.in.: prof. Katarzyna Kolasa, dr n. med. Tomasz Maciejewski, lek. Małgorzata Kiljańska oraz Artur Białoszewski.

Rejestracja Early Birds dostępna jest tylko do 31 sierpnia na stronie internetowej wydarzenia.

Organizator przyjmuje także zgłoszenia projektów w sesji startup do dnia 31 października.

źródło: MedMeetsTech

W ochronie zdrowia AI przestaje być wyborem – staje się koniecznością. Taki wniosek płynie z najnowszego globalnego raportu Future Health Index 2025 opracowanego na zlecenie firmy Philips. W świecie zmagającym się z deficytem kadry medycznej, rosnącymi kolejkami i zmęczeniem personelu, technologia może odciążyć systemy zdrowotne i zapewnić pacjentom szybszy dostęp do opieki. Warunek? Zaufanie – zarówno po stronie lekarzy, jak i pacjentów.

Sztuczna inteligencja ma potencjał, by zrewolucjonizować opiekę zdrowotną. Luka w zaufaniu do tej technologii – wśród pacjentów, jak i części personelu medycznego – może jednak spowolnić jej wdrażanie i ograniczyć skuteczność. Takie wnioski płyną z najnowszego raportu Future Health Index 2025 (FHI 2025) powstałego na zlecenie Philips.

AI a globalne wyzwania systemów ochrony zdrowia

Systemy opieki zdrowotnej na całym świecie – w tym w Polsce – zmagają się z podobnymi wyzwaniami: niedoborem personelu, przeciążeniem placówek i długimi kolejkami do specjalistów. Personel medyczny coraz częściej doświadcza wypalenia zawodowego, a pacjenci opóźnień w leczeniu. W tym kontekście AI przestaje być technologiczną ciekawostką, a staje się realnym wsparciem dla lekarzy i pacjentów.

Ponad 76% pracowników ochrony zdrowia uważa, że sztuczna inteligencja może znacząco skrócić czas oczekiwania na leczenie i zwiększyć dostępność usług. AI umożliwia automatyzację powtarzalnych zadań, przyspiesza analizę danych klinicznych, wyszukiwanie informacji medycznych i wspiera lekarzy w podejmowaniu trafnych decyzji diagnostycznych. Dzięki temu specjaliści odzyskują cenny czas i mogą skupić się na tym, co najważniejsze – bezpośrednim kontakcie z pacjentem.

– AI nie zastąpi człowieka, ale odciąży go w obszarach, które można zautomatyzować. Staje się sojusznikiem, który wspiera w rozwiązaniu najtrudniejszych problemów i daje możliwość dostarczenia lepszej opieki większej liczbie pacjentów – mówi Michał Szczechula, dyrektor generalny Health Systems Philips Polska i dodaje: – Odpowiedzialnie wdrożona AI ma również potencjał transformacyjny: wspiera w przejściu z reaktywnego na proaktywny model opieki zdrowotnej, w której przewidujemy pewne zdarzenia medyczne i staramy się im zapobiec.

Luka zaufania może spowolnić rozwój AI w ochronie zdrowia

Future Health Index 2025 zwraca jednak uwagę na istotną barierę we wdrażaniu AI – lukę zaufania. Podczas gdy 79% lekarzy wierzy, że sztuczna inteligencja poprawi wyniki leczenia, tylko 59% pacjentów podziela ten optymizm. Różnica ta jest jeszcze większa wśród osób powyżej 45. roku życia – zaledwie 25% z nich pozytywnie ocenia wpływ AI na opiekę zdrowotną.

Skąd bierze się ta różnica? Przede wszystkim z braku wiedzy i doświadczenia. Dla wielu pacjentów AI to wciąż abstrakcyjna technologia, która kojarzy im się z ograniczeniem lub utratą bezpośredniego kontaktu z personelem medycznym w trakcie leczenia. 

– Nasze badania pokazują, że pacjenci, są bardziej otwarci na wykorzystanie AI, kiedy wyjaśniono im, jak technologia wspiera proces ich leczenia oraz wiedzą, że mogą uzyskać pomoc szybciej, jednocześnie nie tracą kontaktu z lekarzem – mówi Michał Szczechula.

Lekarze, chociaż optymistycznie nastawieni do AI – 69% z nich aktywnie uczestniczy w rozwoju technologii cyfrowych – również zgłaszają pewne obawy, które wymagają zagospodarowania. Aż 76% nie ma jasności, kto ponosi odpowiedzialność, jeżeli system AI popełni błąd. Innym podejmowanym tematem jest kwestia stronniczości danych.

Jak skutecznie wdrażać AI i budować do niego zaufanie?

– Kluczem jest projektowanie technologii zorientowanej na człowieka. Rozwiązania muszą powstawać we współpracy z klinicystami, upraszczać przepływy pracy, integrować się z dostępną infrastrukturą i poprawiać jakość opieki – mówi z dyrektor z Philips. Jednocześnie, aby w pełni wykorzystać potencjał AI, istotna jest również: edukacja pacjentów, zapewnienie jasnych standardów prawnych i etycznych, bezpieczeństwo i silna walidacja modeli AI. Raport Future Health Index 2025 jasno pokazuje, że sztuczna inteligencja może przynieść realne korzyści lekarzom i pacjentom. Warunkiem sukcesu jest jednak zaufanie i współpraca wszystkich uczestników systemu ochrony zdrowia. Bez tego postęp we wdrażaniu nowych technologii może zostać zahamowany i to w momencie, kiedy innowacje są najbardziej potrzebne.

 

Pełna treść raportu dostępna pod linkiem: FutureHealthIndex2025_global

Future Health Index 2025

10 edycja globalnego raportu Future Health Index 2025 przedstawia, w jaki sposób innowacyjne technologie, w szczególności sztuczna inteligencja (AI), wspierają pracowników ochrony zdrowia w zapewnieniu lepszej opieki większej liczbie pacjentów. Przeprowadzono dwa ilościowe badania ankietowe wśród ponad 1900 pracowników opieki zdrowotnej i ponad 16 000 pacjentów w 16 krajach (Australia, Brazylia, Kanada, Chiny, Francja, Niemcy, Indie, Indonezja, Japonia, Holandia, Arabia Saudyjska, Hiszpania, RPA, Korea Południowa, Wielka Brytania i Stany Zjednoczone). Badania ankietowe przeprowadzono od grudnia 2024 r. do kwietnia 2025 r.

Źródło: Komunikat Prasowy

Już 13 maja 2025 roku (wtorek) w Warszawie, w 10 rok funkcjonowania MEDmeetsTECH, będzie miała miejsca dziewiętnasta edycja, jednej z najbardziej rozpoznawalnych konferencji medtech w Polsce. Jednym z głównym punktów programu konferencji będzie także debata z udziałem przedstawicieli Agencji Badań Medycznych, Centrum e-Zdrowia, Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, Urzędu Patentowego RP oraz Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie, pt. „Rola współpracy instytucji publicznych we wdrażaniu innowacji w ochronie zdrowia”.

W sesji trendy tematem przewodnim będzie długowieczność. Uczestnicy konferencji w pierwszej prezentacji autorstwa dr hab., prof. Uniwersytetu Jagiellońskiego Pawła Rubisia, będą mogli zapoznać się z podstawową, medyczną wiedzą na temat niewydolności serca. 

W programie wydarzenia zaplanowano również sesję dot. badań klinicznych. Prelegentem, który rozpocznie ten blok będzie prof. Hanna Szajewska, która zaprezentuje: „Medycyna oparta na danych naukowych. Czy sztuczna inteligencja zmieni zasady gry?”. W dalszej części sesji wystąpi także Karol Makowski z tematem: „Klasa wyrobu medycznego a konieczność realizacji badań klinicznych” oraz Urszula Skalska, która zaprezentuje: „Dokumentacja badań klinicznych wyrobów medycznych – o czym należy pamiętać?”

Program wydarzenia oraz rejestracja dostępne są na stronie internetowej wydarzenia.

Tym razem konferencję otworzy sesja dot. badań klinicznych, a wystąpi w niej prof. Hanna Szajewska, która zaprezentuje temat: „Medycyna oparta na danych naukowych. Czy sztuczna inteligencja zmieni zasady gry?”. W dalszej części tej sesji wystąpi także Karol Makowski oraz Urszula Skalska.

W drugiej tego dnia sesji – keynote: trendy – wybitni kardiolodzy: prof. Piotr Buszman oraz dr hab. Paweł Rubiś zaprezentują tematy związane z niewydolnością serca oraz przezskórnymi zastawkami aortalnymi.

Prof. Piotr Buszman zarówno w Centrum Badawczo-Rozwojowym AHP, jak i w fundacji rodzinnej uczestniczy w przedsięwzięciach wdrożenia nowych technologii z zakresu medtech w szeroko pojętej medycynie sercowo-naczyniowej. Prowadzone są tam badania nad technologiami, które są rozwijane, inkubowane, a następnie poszukiwane są źródła komercjalizacji. Obecnie prowadzone są prace nad kilkoma rozwiązaniami, takimi jak pierwszy polski stent bioresorbowalny nowej generacji, nowa polska zastawka polimerowa czy nad nowym laboratorium przyszłości oceniającym nowe technologie.

Jednym z głównym punktów tej sesji będzie także transatlantycka „debata” o robotyce, AI, uczeniu maszynowym i sieciach neuronowych w naukach medycznych. Szczegóły tego punktu programu zostaną zaprezentowane przez organizatora już w marcu.

W sesji trendy będzie miała również miejsce premiera raportu podsumowującego 3. edycję Mother and Child Startup Challenge: „Trendy szpitalnych innowacji. Porady dla innowatorów w oparciu o najnowszy Raport MCSC”.
W programie konferencji znalazła się także sesja rynkowy know-how, prezentacje zakwalifikowanych projektów startup oraz panel dyskusyjny we współpracy z NIL IN, którego szczegóły organizator przedstawi również w marcu br.

Jednym z głównym punktów programu konferencji będzie także debata z udziałem przedstawicieli Agencji Badań Medycznych, Centrum e-Zdrowia, Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji oraz Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie, pt. „Rola współpracy instytucji publicznych we wdrażaniu innowacji w ochronie zdrowia”. Podczas debaty uczestnicy konferencji dowiedzą się jakie bariery utrudniają postęp innowacji w polskiej ochronie zdrowia oraz jak je przełamać. Dowiedzą się także co wnosi dobra współpraca instytucjonalna dla pacjentów, lekarzy i zarządzających ochroną zdrowia. W debacie swój udział potwierdzili: dr Małgorzata Olszewska – Dyrektor Centrum e-Zdrowia, Ireneusz Staroń – Wiceprezes ds. finansowania badań Agencji Badań Medycznych, dr hab. Anna Kowalczuk – Zastępca Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji oraz dr n. med. Tomasz Maciejewski – Dyrektor Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie.

Program wydarzenia oraz rejestracja Early Birds dostępna jest na nowej stronie internetowej wydarzenia.

Organizator przyjmuje także zgłoszenia projektów w sesji startup do dnia 31 marca.

źródło: MedMeetsTech

5 grudnia 2024 roku miała miejsce osiemnasta edycja kultowej już konferencji na styku medycyny i technologii – MEDmeetsTECH. Głównymi tematami konferencji były wyzwania stojące przed rynkiem badań klinicznych, wykorzystanie sztucznej inteligencji i rozszerzonej rzeczywistości w medycynie, a także urządzenia medyczne.

Konferencję otworzyła sesja trendy, w której uczestnicy zapoznali się z najnowszymi doniesieniami ze świata medtech. Podczas tej sesji swoją prezentacje wygłosiła również dr hab. n. ekon. Katarzyna Kolasa, prof. ALK, która podjęła się odpowiedzi na pytanie „Kiedy świat zdrowia będzie cyfrowy? – innowacja przez cyfryzację”. Wykład Pani Profesor pozwolił spojrzeć na medycynę i branżę medtech z punktu widzenia ekonomii.

Ponadto Łukasz Sosnowski Partner Operacyjny NIL IN – Sieć Lekarzy Innowatorów waz z Michalem Chodorkiem oraz Janem Pachockim zaprezentowali: „Nowy Kodeksu Etyki Lekarskiej”, a w szczególności jego zapisy dotyczące telemedycyny i sztucznej inteligencji.

Wśród pozostałych wykładowców i panelistów znaleźli się m.in. Przemysław Tadla, Marta Chalimoniuk-Nowak, dr n. med. Dominik Stosik, dr n. med. Katarzyna Zych-Krekora, Bartłomiej Lubiatowski, lek. Łukasz Durajski oraz przedstawiciele Agencji Badań Medycznych, AstraZeneca, Comarch, Deloitte, Fundacji K.I.D.S., Medicalgorythmics, Medisensonic, a także Pure Clinical, Sano oraz WalkinVR.

Ponadto miały miejsce dwie niezwykle interesujące debaty: „Badania kliniczne – rynkowe potrzeby i operacyjne wyzwania”, zorganizowana wspólnie z MEDONET, którą poprowadziła Diana Żochowska oraz „AI i cyfryzacja w projektach badań klinicznych – możliwości i wyzwania” zorganizowana wspólnie z DC Software, moderowana przez Roberta Ługowskiego, CEO CliniNote.

 

Podczas debaty „Badania kliniczne – rynkowe potrzeby i operacyjne wyzwania” Ireneusz Staroń, wiceprezes ds. finansowania badań w Agencji Badań Medycznych (ABM), powiedział: „Szacujemy, że rocznie w Polsce około 25 tysięcy pacjentów bierze udział w badaniach klinicznych. Pacjenci doceniają przede wszystkim możliwość dostępu do najnowszych metod terapeutycznych”.

Polska wyróżnia się w Europie dzięki wysoko wykwalifikowanej kadrze medycznej oraz nowoczesnej infrastrukturze badawczej. Te atuty stwarzają możliwość realizacji innowacyjnych projektów klinicznych na dużą skalę. Jednak złożoność procedur prawnych i administracyjnych charakterystyczna dla Unii Europejskiej może znacząco utrudniać rozwój tego sektora. Eksperci podkreślili potrzebę uproszczenia procedur, standaryzacji procesów oraz pełnej digitalizacji dokumentacji. Brak jednolitego systemu elektronicznego opóźnia realizację badań i zwiększa ryzyko błędów, co stanowi istotną barierę dla sektora badań klinicznych w Polsce. Debata zwróciła uwagę na kluczowy problem sektora badań klinicznych – czas. Skomplikowane procedury administracyjne wydłużają procesy, co negatywnie wpływa na efektywność rynku. W Polsce liczba badań w latach 2018-2023 spadła tylko o 2% podczas, gdy dla wszystkich krajów EOG o 6%. Chiny podwoiły liczbę komercyjnych badań klinicznych od 2018 r. i obecnie stanowią 18% udziału w globalnych komercyjnych badaniach klinicznych.

Jednym z największych wyzwań dla rozwoju badań klinicznych jest niski poziom świadomości społecznej. Dane pokazują, że aż 70 proc. Polaków nie ma wiedzy na temat badań klinicznych, a jedynie 2 proc. społeczeństwa miało z nimi styczność. Zmiana tego stanu rzeczy wymaga zintegrowanych działań edukacyjnych skierowanych zarówno do pacjentów, jak i lekarzy. Lekarze POZ mogą odegrać kluczową rolę w rekrutacji i edukacji pacjentów, ale potrzebują odpowiednich narzędzi i informacji, aby skutecznie pełnić tę funkcję.

 

Podsumowując debatę, eksperci wskazali, że rozwój badań klinicznych w Polsce wymaga współpracy sektora medycznego, farmaceutycznego i publicznego. Kluczowe jest stworzenie krajowej strategii, która uprości procedury administracyjne, wesprze lekarzy i zwiększy świadomość społeczeństwa. Polska ma realną szansę stać się jednym z liderów w badaniach klinicznych, pod warunkiem, że uda się pokonać bariery administracyjne i edukacyjne. Współpraca międzysektorowa i zaangażowanie wszystkich interesariuszy mogą być kluczem do wykorzystania pełnego potencjału naszego kraju. „Największym wyzwaniem dla Europy, w tym Polski, jest harmonizacja procedur, która skróciłaby czas realizacji badań i zwiększyła naszą konkurencyjność. Polska, mimo trudności na rynku europejskim, ma realny potencjał, aby stać się liderem innowacji medycznych” – podkreślił Ireneusz Staroń.

 

Nagrania z konferencji będą dostępne od czwartku 12 grudnia, a organizator już dziś zaprasza na kolejną, dziewiętnastą edycję MEDmeetsTECH która odbędzie się w dniu 13 maja 2025 roku w Warszawie.

źródło: MedMeetstech

Już za tydzień, 5 grudnia w Warszawie, odbędzie się kultowa już konferencja MEDmeetsTECH, łącząca medycynę i nowe technologie z biznesem, podczas której eksperci z różnych organizacji postarają się odpowiedzieć na wyzwania stojące przed rynkiem badań klinicznych. Podczas wydarzenia będą miały miejsce również tematyczne sesje dot. wykorzystania sztucznej inteligencji w medycynie, rozszerzonej rzeczywistości, a także urządzeń medycznych.

W sesji trendy prelegenci w szczególności skupią się na obszarze sztucznej inteligencji, cyfryzacji służby zdrowia, nowym transformacyjnym trendzie „Large Language Models”, a także poznają nowy kodeks etyki lekarskiej w kontekście wykorzystania telemedycyny oraz sztucznej inteligencji.

Wśród wykładowców i panelistów znaleźli się m.in. Marta Chalimoniuk-Nowak, dr n. med. Dominik Stosik, dr hab. n. ekon. Katarzyna Kolasa, dr n. med. Katarzyna Zych-Krekora, Bartłomiej Lubiatowski, lek. Łukasz Durajski oraz przedstawiciele Agencja Badań Medycznych, AstraZeneca, Comarch, Deloitte, Fundacji K.I.D.S., Medicalgorythmics, Medisensonic, Naczelnej Izby Lekarskiej, a także Pure Clinical, Sano oraz WalkinVR.

Wydarzenie zostało objęte patronatem honorowym przez Agencję Badań Medycznych oraz CEZ Centrum e-Zdrowia. Partnerem merytorycznym konferencji został Comarch, eOS (DC Software), Medonet oraz NIL IN – Sieć Lekarzy Innowatorów.

Podczas całego dnia konferencji nie zabraknie także okazji do networkingu. Organizator wydarzenia – Janusz Kowalski zaprasza do zaplanowania z MEDmeetsTECH całego dnia. Konferencja rozpocznie się już o godzinie 8:30 śniadaniem w Centralnym Domu Technologii przy ul. Kruczej 50 w Warszawie.

Program wydarzenia oraz rejestracja dostępne są na stronie internetowej wydarzenia

Już 5 grudnia w Warszawie, odbędzie się osiemnasta, kultowa już konferencja MEDmeetsTECH, łącząca medycynę i nowe technologie z biznesem, podczas której eksperci z różnych organizacji postarają się odpowiedzieć na wyzwania stojące przed rynkiem badań klinicznych. Podczas wydarzenia będą miały miejsce również tematyczne sesje dot. wykorzystania sztucznej inteligencji w medycynie, rozszerzonej rzeczywistości, a także urządzeń medycznych.

Konferencję otworzy sesja trendy, w której uczestnicy zapoznają się z najnowszymi doniesieniami ze świata medtech. Do tejże sesji zaproszono aż 7 wybitnych ekspertów, którzy wygłoszą 5 prezentacji:

• Linda Johnson z Uniwersytetu w Lundwraz z Przemysławem Tadlą z Medicalgorithmics, którzy zaprezentują wyniki badań DRAI Martini. Wyniki tychże zostały zaprezentowane na europejskim, kardiologicznym kongresie ESC we wrześniu br. – i jednoznacznie potwierdzają, że AI znacząco poprawia jakość diagnozy, a w porównaniu z wynikami techników EKG, system DRAI popełnia aż 14 razy mniej błędów w wykrywaniu krytycznych arytmii serca
• Marta Chalimoniuk-Nowak z dr hab. Piotrem Kalinowskim, którzy opowiedzą o wyzwaniach lidera AI w ochronie zdrowia
• dr hab. n. ekon., prof. ALK Katarzyna Kolasa, która postara się odpowiedzieć na pytanie „Kiedy świat zdrowia będzie cyfrowy? – innowacja przez cyfryzację”
• dr n. med. Dominik Stosik – o nowych trendach w branży medtech którymi są m.in. Large Language Models
• Łukasz Sosnowski – Partner Operacyjny NIL IN, który przedstawi i omówi Nowy Kodeks Etyki Lekarskiej – w kontekście telemedycyny i sztucznej inteligencji

W pierwszej tego dnia debacie pt. „Badania kliniczne – rynkowe potrzeby i operacyjne wyzwania”, zorganizowanej wspólnie z MEDONET, zaproszeni paneliści odpowiedzą na pytania Diany Żochowskiej. Wśród zaproszonych uczestników znaleźli się Agata Wiesiołek – Executive Director Recruitment & Clinical Innovation w firmie AstraZeneca, dr Anna Kacprzyk – Manager ds. Innowacji i Etyki Biznesu w INFARMA, Aleksandra Salawa – Dyrektor ds. Zaangażowania Pacjentów w Pratia, dr n. med. Michał Kwiatek – Hematolog, Badacz Główny z Aidport Clinical Trials Hospital, a także Ireneusz Staroń – Wiceprezes ds. finansowania badań w Agencji Badań Medycznych.

Debata będzie skupiała się wokół kwestii wartości, jaką dostarczają badania kliniczne z punktu widzenia przede wszystkim pacjentów. Paneliści będą rozmawiać o tym, w jaki sposób przebiega rekrutacja pacjentów do badań oraz jak poprawić upowszechnianie wiedzy dotyczącej badań klinicznych w naszym społeczeństwie.

 

Drugi punkt programu dot. badań klinicznych to panel dyskusyjny pt. „AI i cyfryzacja w projektach badań klinicznych – możliwości i wyzwania” zorganizowany wspólnie z DC Software. Wystąpią w nim dr n. med. Elżbieta Bylina – Zastępca Dyrektora Centrum Rozwoju Badań Klinicznych w Agencji Badań Medycznych, Marlena Huskowska-Stróżek, Andrzej Kurek CEO DC Software, a także lek. Aneta Sitarska-Haber ze Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce. Moderatorem panelu będzie Robert Ługowski CEO CliniNote.

Dyskusja będzie skoncentrowana na przedstawieniu roli oraz wyzwań związanych z AI i transformacją cyfrową w praktyce prowadzenia projektów badań klinicznych, w tym obszarów takich jak: feasibility, data management czy zarządzanie dokumentacją. 

             

Podczas całego dnia konferencji nie zabraknie także okazji do networkingu. Organizator wydarzenia – Janusz Kowalski zaprasza do zaplanowania z MEDmeetsTECH całego dnia. Konferencja rozpocznie się już o godzinie 8:30 śniadaniem w Centralnym Domu Technologii przy ul. Kruczej 50 w Warszawie.

Program wydarzenia oraz rejestracja – w drugim progu opłat, do 31 października – dostępne są na stronie internetowej wydarzenia.

źródło: MedMeetsTech

W lipcu 2024 roku w Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii SKDJ UCK WUM w Warszawie obyły się pierwsze w Polsce zabiegi ablacji arytmii z wykorzystaniem automatycznej anotacji lewego przedsionka na podstawie echa wewnątrzsercowego. Technologia CartoSoundFAM była możliwa do zastosowania dzięki wykorzystaniu podczas zabiegów najnowszego modelu systemu elektroanatomicznego Carto™ 3 (wersja 8). Jak potwierdzają specjaliści, stworzenie wiernych map 3D serca pacjenta w oparciu o automatyczne algorytmy pozwala na większą precyzję zabiegu ablacji, która przekłada się na wyższą skuteczność i bezpieczeństwo procedury. Zabiegi ablacji migotania przedsionków oraz częstoskurczów przedsionkowych z wykorzystaniem nowej technologii przeprowadzono u ośmiorga pacjentów w wieku od 49 do 86 lat. Wszyscy pacjenci zostali wypisani do domu i mają zaplanowane kontrole.

Zaburzenia rytmu serca to jedne z najczęstszych powodów zgłaszania się pacjentów do lekarzy. Jak przyznają specjaliści, nie wszystkie arytmie są groźne. Niektóre wymagają monitorowania, mają charakter łagodny bądź ustępujący. Inne zaburzenia rytmu serca, takie jak częstoskurcze komorowe czy migotanie przedsionków, stanowią jednak poważne zagrożenie dla życia i zdrowia chorych i bezwzględnie wymagają leczenia. Jednym z najskuteczniejszych sposobów leczenia arytmii jest ablacja – zabieg polegający na unieszkodliwieniu, najczęściej za pomocą prądu o częstotliwości radiowej lub niskiej temperatury, tkanek odpowiedzialnych za nieprawidłowe przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu.

Coraz częściej do zabiegów ablacji wykorzystuje się systemy elektroanatomiczne, które pozwalają na wykonanie trójwymiarowej mapy serca pacjenta. Zdaniem specjalistów systemy 3D zrewolucjonizowały dziedzinę elektrofizjologii, zajmującą się diagnostyką i leczeniem zaburzeń rytmu serca, jednak dotąd miały swoje ograniczenia: tworzone przez system mapy wnętrza serca pacjenta były w pewien sposób uśrednionym obrazem, wymagającym ogromnej wiedzy i czujności operatora oraz personelu wspomagającego, którzy musieli być przygotowani na napotkanie określonych przeszkód czy anomalii anatomicznych, nieodzwierciedlonych w obrazie uzyskanym z systemu.

Technologia CARTOSOUND™ FAM zastosowana podczas zabiegów ablacji w Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii SKDJ UCK WUM w Warszawie zdaniem specjalistów „zmienia reguły gry” w zakresie zabiegowego leczenia arytmii. Upraszcza sposób konstruowania map lewego przedsionka oraz istotnie zmniejsza czas nauki takiej umiejętności, zarówno przez elektrofizjologów, jak i techników.

– Ablacje wspomagane echokardiografią wewnątrzsercową poprzez poprawę wiarygodności obrazu anatomicznego serca pacjenta przekładają się na wyższy profil bezpieczeństwa i efektywności zabiegu ablacji. Echokardiografia wewnątrzsercowa pokazuje tkankę serca w sposób bardzo wiarygodny. To ważne, ponieważ serce i jego poszczególne struktury nie u każdego wyglądają tak samo – bywają wręcz bardzo zróżnicowane anatomicznie! W klasycznym podejściu w obrazowaniu wewnątrzsercowym bazujemy na w pewien sposób uśrednionym obrazie serca, tymczasem zróżnicowana anatomia, nawet niewielki zakres zmiany, przekłada się na olbrzymie różnice w skuteczności i na jeszcze większe różnice w bezpieczeństwie zabiegu ablacji. Elektroanatomiczne tworzenie map „odlewów” wewnętrznych serca, związane z mapowaniem różnego rodzaju elektrodami, wciąż jednak mocno uśrednia anatomię serca pacjentów. Ta metoda nie daje zatem takiej dokładności w obrazowaniu, jak echokardiografia wewnątrzsercowa – wyjaśnia dr hab. n. med. Jakub Baran, profesor CMKP, Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

Jak wyjaśniają specjaliści, metoda wykorzystania echa wewnątrzsercowego do wsparcia zabiegów ablacji nie jest nowa, jednak do tej pory niemożliwe było automatyczne tworzenie wiernych map wnętrza serca pacjenta w oparciu o echo wewnątrzsercowe w czasie rzeczywistym.

–  To, co dotąd wymagało wieloetapowej pracy ze strony doświadczonego technika, który rozumiał, gdzie są ujścia żył płucnych, gdzie zastawka mitralna, gdzie jest określona struktura anatomiczna unikatowa dla danej części serca, system elektroanatomiczny automatycznie implementuje i rysuje wierną mapę 3D. To niezwykle ważny krok w rozwoju elektrofizjologii, dzięki któremu echokardiografia wewnątrzsercowa może stać się pomocą dla większej liczby operatorów, zapewniając wyższą dokładność obrazowania serca, wyższy profil bezpieczeństwa i skuteczności zabiegów. Jest to pierwsze narzędzie w naszej dziedzinie, gdzie sztuczna inteligencja ma praktyczne zastosowanie i jest tak pomocna – mówi dr n. med. Paweł Szymkiewicz z Kliniki Chorób Wewnętrznych i Kardiologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

Zabiegi ablacji częstoskurczów komorowych i przedsionkowych oraz migotania przedsionków z wykorzystaniem nowej technologii przeprowadzono u ośmiorga pacjentów w wieku od 49 do 86 lat. Wszyscy pacjenci czują się dobrze, zostali wypisani do domu i mają zaplanowane kontrole.

 

Badanie ultrasonograficzne jest podstawą diagnostyki w medycynie, a aparat USG znajduje się już na wyposażeniu każdego szpitala. Dzięki rozwojowi technologii urządzenia te doczekały się także mobilnej wersji, która jest łatwa w transporcie, a jednocześnie zachowuje wysokiej jakości obraz. Ten sprzęt jest coraz częściej wyposażeniem karetek ratunkowych.– W ramach umowy z Wielką Orkiestrą Świątecznej Pomocy Philips dostarczył 155 takich mobilnych ultrasonografów do 90 stacji ratownictwa w całej Polsce – mówi Michał Szczechula z Philips. Teraz ratownicy szkolą się z ich obsługi.

Rozwój technologii lekowych i nielekowych powoduje, że niewydolność serca może być leczona coraz bardziej skutecznie. Nowoczesna farmakoterapia oraz innowacyjne wyroby medyczne pozwalają na dobór najskuteczniejszych narzędzi w oparciu o indywidualną sytuację kliniczną każdego pacjenta.

Kamizelka defibrylująca (ang. wearable cardioverter-defibrillator – WCD) stosowana w prewencji nagłego zatrzymania krążenia – NZK zapewnia ochronę pacjenta przed nagłym zgonem sercowym (NZS) do czasu podjęcia decyzji o ewentualnej implantacji układu defibrylującego lub do czasu cofnięcia się zagrożenia, jeśliwskazanie ma charakter przemijający.

– Dzięki technologii WCD możemy świadomie i optymalnie zapobiegać nagłemu zgonowi sercowemu (NZS) – przyznają eksperci Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego (PTK).

Niewydolność mięśnia sercowego jest schorzeniem, które polega na rozregulowaniu głównej funkcji serca, czyli dostarczaniu należytej ilości krwi w określonym czasie do narządów. Skutkuje to zaburzeniem metabolizmu tkanek. Do najczęstszych objawów niewydolności serca należą duszności, obrzęki, męczliwość, suchy kaszel. Niewydolność serca często współistnieje z innymi chorobami (jak niewydolność nerek czy cukrzyca). Jest to także jednostka o niekorzystnym rokowaniu. Oczekiwany czas przeżycia w niewydolności serca jest zbliżony a niekiedy krótszy od czasu przeżycia w chorobach nowotworowych. Jedynie 33 procent pacjentów hospitalizowanych dwukrotnie z powodu niewydolności serca przeżywa pięć lat. Od momentu drugiej hospitalizacji prognoza dotycząca pięcioletniego przeżycia wynosi już tylko 25 proc. Celem leczenia niewydolności serca jest łagodzenie objawów i zapobieganie hospitalizacjom, poprawa jakości życia pacjenta oraz redukcja ryzyka zgonu.

– Do palety procedur terapeutycznych stosowanych w terapii pacjentów z niewydolnościąserca należą metody farmakoterapeutyczne, procedury zabiegowe i technologie nielekowe czyli różnorodne wyroby medyczne. Warto pamiętać, że wiele chorób takich jak nadciśnienie tętnicze, migotanie przedsionków, otyłość są jednostkami, które, jeżeli są źle leczone lub źlekontrolowane, prowadzą do niewydolności serca. Dlatego tak ważne jest dołożenie wszelkich starań, aby leczenie było skuteczne. Część pacjentów z niewydolnością serca może być, z różnych przyczyn, zagrożona nagłym zatrzymaniem krążenia. W przypadku chorych na niewydolność na szczęście dziś możliwe jest zastosowanie palety procedur terapeutycznych dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjentów. W przypadku najbardziej obciążonych chorych dobranie optymalnej strategii leczenia – skutecznej, ale najmniej obciążającej – jest szczególnie ważne. Przykładem takiej technologii jest kamizelka defibrylująca zapewniająca czasowe zabezpieczenie przed nagłym zgonem sercowym – mówi prof. Agnieszka Pawlak, kierownik Pododdziału Niewydolności Serca i Transplantologii w Klinice Kardiologii Państwowego Instytutu Medycznego MSWiA, przewodnicząca Asocjacji Niewydolności Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.

Kamizelka defibrylująca jest urządzeniem medycznym pozwalającym na detekcję oraz terapię zagrażających życiu szybkich arytmii komorowych. Na system WCD składa się tekstylna kamizelka zakładana bezpośrednio na ciało pacjenta, w której zamontowane są cztery elektrody pozwalające na ciągłe monitorowanie czynności elektrycznej serca (EKG) a także zestaw trzech elektrod defibrylujących, dzięki którym możliwe jest dostarczenie impulsu elektrycznego w sytuacji, gdy dojdzie do groźnej arytmii komorowej.

Elektrody defibrylujące zawierają w sobie specjalny żel, który uwalniany jest tuż przed dostarczeniem terapii w celu poprawy przepływu impulsu elektrycznego oraz redukcji potencjalnych oparzeń. Jednostką centralną układu WCD jest monitor z dotykowym wyświetlaczem i dwoma przyciskami odpowiedzi pozwalającymi pacjentowi na odroczenie defibrylacji jeśli chory zachowuje przytomność pomimo przekroczenia zaprogramowanych progów detekcji.

Kamizelka defibrylująca jest noszona przez pacjenta przez całą dobę, z wyłączeniem krótkich okresów związanych z higieną osobistą (prysznic lub kąpiel), podczas których zalecana jest obecność innej osoby w domu pacjenta. Zwiększa to bezpieczeństwo chorego i pozwala na udzielenie mu pomocy w przypadku wystąpienia incydentu w chwili, gdy kamizelka nie jest przez niego noszona.

Ocena arytmii dokonywana jest przez urządzenie na podstawie algorytmu opartego międzyinnymi o częstość rytmu serca oraz morfologię wektokardiogramu tworzonego podczaskonfiguracji monitora tuż po pierwszym założeniu urządzenia w trakcie szkolenia pacjenta. Kamizelka defibrylująca pozwala na czasowe zabezpieczenie chorych o zwiększonym ryzyku nagłego zgonu wtórnego do komorowych zaburzeń rytmu. Z uwagi na nieinwazyjny charakter WCD technologia ta znalazła zastosowanie w szeregu sytuacji klinicznych, gdzie wykorzystanie klasycznego wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora (ang. implantable cardioverter-defibrillator, ICD) jest czasowo niemożliwe bądź niewskazane.

Terapia pomostowa

WCD to urządzenie stosowane jako „pomost” (ang. bridge) w zabezpieczeniu chorego o podwyższonym ryzyku NZS, u którego istnieje szansa na wycofanie się czynników ryzyka, będących wskazaniem do zabezpieczenia pacjenta przed nagłym zatrzymaniem krążenia lub chorego oczekującego na implantację ICD na stałe, a mającego czasowe przeciwwskazania do tego zabiegu. Ta strategia daje zabezpieczenie chorym z podwyższonym ryzykiem arytmicznym przed NZS, a w przypadku wskazań o charakterze potencjalnie odwracalnym pozwala uniknąć wczesnej implantacji urządzenia, które będzie stanowić dla chorego obciążenie do końca życia.

– Terapia za pomocą WCD została uwzględniona w licznych wytycznych, zarówno europejskich, jak i amerykańskich towarzystw kardiologicznych. Kamizelka defibrylującapozwala na zabezpieczenie pacjentów z przejściowo podwyższonym ryzykiem NZS w sytuacjach, takich jak na przykład zapalenie mięśnia sercowego czy kardiomiopatia

połogowa. Kamizelka defibrylująca stanowi także zabezpieczenie wybranych chorych z obniżoną funkcją lewej komory (EF</=35%) z podwyższonym ryzykiem NZS bezpośrednio po zawale mięśnia sercowego czy po przezskórnych i chirurgicznych zabiegach rewaskularyzacji wieńcowej. Technologia może być zastosowana w czasie oczekiwania na implantację docelowego ICD bądź w okresie antybiotykoterapii po usunięciu takiego urządzenia z powodu infekcji. Niejednokrotnie WCD to jedyna możliwość zapewnienia pacjentowi pełnego bezpieczeństwa w momencie, kiedy implantacja tradycyjnego układu defibrylującego jest niemożliwa lub obarczona dużym ryzykiem. Przykładem takiej sytuacji może być zastosowanie kamizelki u pacjenta, u którego w sierpniu 2022 roku wykonano pierwsze w Polsce przeszczepienie serca po zabezpieczeniu pomostowym (Bridge to Transplant) – wyjaśnia prof. Agnieszka Pawlak.

Od początku 2020 roku do października 2023 roku technologię WCD zastosowano u ponad 190 pacjentów w ponad 40 wiodących ośrodkach w Polsce. W omawianym okresie doszło do co najmniej sześciu interwencji terapeutycznych rozumianych jako dostarczenie terapii wysokoenergetycznej w celu przerwania zagrażającej życiu pacjenta arytmii komorowej, a wielu pacjentów, którzy już zakończyli okres zabezpieczenia nie wymagało dalszego zabezpieczenia jakimkolwiek systemem ze względu na znaczną poprawę stanu zdrowia.

– Pochodzące z polskich ośrodków dane potwierdzają, że wskazania do zastosowania kamizelki defibrylującej zawarte w najnowszych europejskich wytycznych, a także w dokumencie opublikowanym przez Sekcję Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, zostały sformułowane wyważenie i adekwatnie do potrzeb klinicznych. Doświadczenia poszczególnych ośrodków wskazują, że poza pacjentami po przebytym zawale serca ze znacznie obniżoną LVEF, (Sterliński M. i wsp., Kardiologia Polska 2019; 77, 2: 238–243) na których koncentrowało się badanie VEST, jest wiele innych grup docelowych, które mogą odnieść znaczną korzyść ze stosowania WCD. Niejednokrotnie kamizelka okazała. się optymalną formą czasowego zabezpieczenia pacjentów z grupy wysokiego ryzyka nagłego zgonu sercowego. Co warte podkreślenia, ponad 60 procent pacjentów w Polsce, którzy zakończyli już okres zabezpieczenia, utraciło ostatecznie wskazania do wszczepienia układów defibrylujących, co oznacza, że dzięki omawianej technologii uniknęli oni przedwczesnej, niepotrzebnej implantacji układu defibrylującego – zaznacza dr hab. n. med. Adam Sokal, prof. SUM, z Katedry Kardiologii, Wrodzonych Wad Serca i Elektroterapii Oddziału

Klinicznego Kardiologii Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, przewodniczący Sekcji Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.

Kamizelka defibrylująca funkcjonuje jako kompleksowa usługa czasowego zabezpieczania. pacjentów z istotnym ryzykiem nagłego zgonu sercowego (NZS). Jak potwierdza Polskie Towarzystwo Kardiologiczne, trwa procedura administracyjna zmierzająca do objęcia refundacją tego świadczenia dla wybranych grup pacjentów w ramach koszyka świadczeń gwarantowanych. Eksperci zwracają uwagę, że w kontekście oceny kosztoefektywności implementacji technologii WCD do koszyka świadczeń gwarantowanych należy brać pod uwagę szeroki kontekst opieki medycznej.

– Pierwsza, najważniejsza korzyść z możliwości zastosowania kamizelki defibrylującej to szansa na zapewnienie pacjentowi optymalnej, to jest skutecznej i właściwej ochrony przed skutkami NZK. Nie wszyscy pacjenci w danym momencie zagrożeni nagłym zgonem sercowym wymagają implantacji na stałe układu defibrylującego. To oznacza, że dzięki możliwości czasowego zabezpieczenia pacjenta przed skutkami NZK dajemy pacjentowi szansę na uniknięcie bardzo istotnego bagażu i związanych z procedurą implantacji ICD ewentualnych powikłań. Po drugie, z punktu widzenia ośrodka i płatnika (Narodowego Funduszu Zdrowia, NFZ), istotną oszczędnością w kontekście czasowego zabezpieczenia pacjenta przed NZK jest możliwość zapewnienia takiego zabezpieczenia w formie opieki realizowanej poza szpitalnictwem zamkniętym a w trybie ambulatoryjnym (AOS). Nie musimy zatem trzymać pacjenta tygodniami w szpitalu a i tak jesteśmy w stanie zapewnić mu ochronę przed skutkami NZK. To bardzo istotne ograniczenie kosztów i ponownie, zdecydowanie bardziej optymalna forma opieki z punktu widzenia pacjenta – wskazuje prof. Robert J. Gil, kierownik Kliniki Kardiologii w Państwowym Instytucie Medycznym MSWIA w Warszawie, prezes Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.

Obecnie aby zabezpieczyć pacjenta za pomocą kamizelki defibrylującej konieczne jest każdorazowe składanie wniosku o indywidualne rozliczenie kosztów leczenia do Narodowego Funduszu Zdrowia. Istotną kwestią jest prawidłowa kwalifikacja pacjenta oraz uzasadnienie konieczności jego zabezpieczenia przed nagłym zgonem sercowym przy zastosowaniu kamizelki defibrylującej przy jednoczesnym braku możliwości zastosowania innego rozwiązania dostępnego w koszyku świadczeń gwarantowanych.

– W tym roku zostały podjęte formalne działania nakierowane na objęcie refundacją tego świadczenia dla wybranych grup pacjentów w polskim systemie ochrony zdrowia w ramach koszyka świadczeń gwarantowanych. Istotne będzie właściwe sformułowanie kryteriów refundacyjnych – tak, by z zabezpieczenia za pomocą kamizelki defibrylującej rzeczywiście mogli skorzystać pacjenci wymagający czasowego zabezpieczenia przed nagłym zgonem sercowym. Kryteria powinny być sformułowane w sposób wyważony, nie za wąski. Jako Polskie Towarzystwo Kardiologiczne mamy nadzieję, że proces zakończy się pomyślnie i pacjenci wymagający takiej formy opieki będą mieli otwarty dostęp do tego świadczenia zdrowotnego – mówi prof. Robert J. Gil.

– Dotychczasowe polskie doświadczenia wskazują na to, że WCD to metoda charakteryzująca się wysoką efektywnością kosztową. Na podkreślenie zasługuje fakt, że jest ona dostępna i możliwa do zastosowania nie tylko w wyspecjalizowanych ośrodkach klinicznych, ale także w mniejszych, ale przez to bliższych pacjentowi ośrodkach lokalnych. Można oczekiwać, że wprowadzenie WCD do koszyka świadczeń gwarantowanych z uwzględnieniem określenia zasad jej stosowania przyczyni się nie tylko do poprawy standardu opieki kardiologicznej w naszym kraju, ale również do znaczącej redukcji kosztów związanej z niepotrzebnymi implantacjami urządzeń wysokoenergetycznych i wydłużaniem czasu hospitalizacji – dodaje prof. Adam Sokal.

– Dzięki technologii WCD możemy coraz bardziej optymalnie zapobiegać nagłemu zgonowi sercowemu (NZS) – zaznacza prof. Agnieszka Pawlak.

Eksperci Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego w odniesieniu do wytycznych i doniesień naukowych oraz klinicznych w obszarze zabezpieczenia pacjentów przed nagłym zgonem sercowym prowadzą działania edukacyjne i świadomościowe. Jesienią 2023 roku zainicjowano wspólny projekt Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego oraz włoskiego The Italian Association of Hospital Cardiologists (ANMCO) nakierowany na wymianę danych naukowych i klinicznych w obszarze zabezpieczania pacjentów przed nagłym zgonem sercowym za pomocą kamizelki defibrylującej.

Źródło informacji: Salus Public Relations