Już od 18 lat 26 stycznia obchodzimy Ogólnopolski Dzień Transplantacji. Transplantologia to jedna z dziedzin bliskich działalności NanoGroup S.A. Spółka niedawno ogłosiła wyniki badań opracowywanego przez nią systemu do pozaustrojowego przechowywania organów do przeszczepienia, dzięki którym może przejść do kolejnych faz rozwoju tego systemu.

Jednym z kierunków rozwoju transplantologii są prace nad możliwością wydłużenia okresu przechowywania organów. Czas na dokonanie zabiegu, zwłaszcza w przypadku transplantacji od dawcy zmarłego, jest bardzo ograniczony. Pobrany organ musi być odpowiednio przechowywany, a do tego powinien w krótkim czasie zostać wszczepiony biorcy. Udoskonalenie metod przechowywania organów może znacznie poprawić sytuację w tym obszarze. Zaawansowane prace nad nowym systemem przechowywania organów prowadzi m.in. polska spółka NanoGroup w ramach projektu OrganFarm. Niedawno opublikowała wyniki z badań przeprowadzonych w Instytucie Fizjologii i Żywienia Zwierząt im. Jana Kielanowskiego Polskiej Akademii Nauk przez zespół pod kierownictwem prof. dr. hab. med. Macieja Kosieradzkiego i dr. hab. n. med. Piotra Domagały z Kliniki Chirurgii Ogólnej i Transplantacyjnej Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

Badania, których wyniki opublikowała Spółka w styczniu 2023 r., wskazują na występowanie procesów regeneracyjnych w nerkach poddanych perfuzji płynami NanOX,  w warunkach pozaustrojowych. Nerka, która była perfundowana płynem NanOX 20 w warunkach normotermii była w najlepszej kondycji po procesie perfuzji w odniesieniu do pozostałych nerek. Miała dość wysoki poziom szeregu markerów regeneracji, bardzo niski poziom markerów uszkodzenia naczyń i pozostałych tkanek, najniższy poziom markerów stresu oksydacyjnego i markerów niedokrwienia. Co więcej, zaobserwowano stabilną produkcję moczu przez nerkę, podczas niemal całej perfuzji w warunkach pozaustrojowych, co jest jednym z czynników przemawiających na korzyść powrotu do prawidłowego funkcjonowania tej nerki.

– Naszą wizją w NanoGroup jest wprowadzenie zupełnie nowej jakości w transplantologii poprzez rewolucję w dziedzinie przechowywania organów. Wydłużając okres, w jakim organ może być bezpiecznie przechowywany pozaustrojowo, możemy zapewnić to, co najcenniejsze – czas potrzebny pacjentowi oraz zespołowi medycznemu na przygotowanie do zabiegu.  W ostatnich badaniach potwierdziliśmy m.in., że w nerce perfudowanej jednym z naszych płynów zachodzą procesy regeneracyjne. Porównywaliśmy ją z nerką poddaną perfuzji obecnym „złotym standardem” stosowanym w transplantologii i w niej wskaźniki regeneracji były na znikomo niskim poziomie. Ostatnio otrzymane  wyniki  wskazują, że nasza technologia może zapewnić istotną przewagę w ocenie przeżywalności organów i możliwości ich dalszego wykorzystania do przeszczepienia w porównaniu z płynami dostępnymi na rynku, dlatego podjęliśmy strategiczną decyzję o przejściu do kolejnych faz rozwoju naszego systemu do pozaustrojowego przechowywania organów do przeszczepienia – komentuje Piotr Mierzejewski, wiceprezes Zarządu NanoGroup S.A.

Ewentualny nowy system przechowywania organów może okazać się tak rewolucyjny, że wraz nim potrzebne będzie opracowanie nowych wskaźników oceny przydatności organu do przeszczepienia, gdyż obecnie stosowane będą niewystarczające. Już teraz NanoGroup we współpracy z Katedrą i Zakładem Biochemii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego pod kierownictwem prof. dr hab. Marty Strugi prowadzi szeroko zakrojone badania w celu opracowania innowacyjnego systemu do oceny kondycji nerek poddanych procesowi perfuzji z wykorzystaniem metod analizy proteomicznej oraz metabolomicznej. W kolejnych tygodniach NanoGroup S.A. zamierza informować o dalszych etapach prac w ramach projektu OrganFarm.

 

NanoGroup jest platformą rozwoju nowych, bezpiecznych technologii ukierunkowanych na ratowanie zdrowia i życia ludzkiego. Dostarczamy innowacyjne rozwiązania, które mogą poprawić efektywność istniejących terapii, a także pomóc wdrożyć zupełnie nowe technologie lekowe, ograniczając ryzyko i skracając ich drogę rynkową. Posiadamy własne zgłoszenia patentowe w dziedzinie onkologii i transplantologii i nieustannie rozwijamy nowe projekty w obszarze bio-tech oraz nano-tech.

http://nanogroup.eu

źródło: NanoGroup

Już od 18 lat 26 stycznia obchodzimy Ogólnopolski Dzień Transplantacji. Transplantologia to jedna z dziedzin bliskich działalności NanoGroup S.A. Spółka niedawno ogłosiła wyniki badań opracowywanego przez nią systemu do pozaustrojowego przechowywania organów do przeszczepienia, dzięki którym może przejść do kolejnych faz rozwoju tego systemu.

Jednym z kierunków rozwoju transplantologii są prace nad możliwością wydłużenia okresu przechowywania organów. Czas na dokonanie zabiegu, zwłaszcza w przypadku transplantacji od dawcy zmarłego, jest bardzo ograniczony. Pobrany organ musi być odpowiednio przechowywany, a do tego powinien w krótkim czasie zostać wszczepiony biorcy. Udoskonalenie metod przechowywania organów może znacznie poprawić sytuację w tym obszarze. Zaawansowane prace nad nowym systemem przechowywania organów prowadzi m.in. polska spółka NanoGroup w ramach projektu OrganFarm. Niedawno opublikowała wyniki z badań przeprowadzonych w Instytucie Fizjologii i Żywienia Zwierząt im. Jana Kielanowskiego Polskiej Akademii Nauk przez zespół pod kierownictwem prof. dr. hab. med. Macieja Kosieradzkiego i dr. hab. n. med. Piotra Domagały z Kliniki Chirurgii Ogólnej i Transplantacyjnej Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

Badania, których wyniki opublikowała Spółka w styczniu 2023 r., wskazują na występowanie procesów regeneracyjnych w nerkach poddanych perfuzji płynami NanOX,  w warunkach pozaustrojowych. Nerka, która była perfundowana płynem NanOX 20 w warunkach normotermii była w najlepszej kondycji po procesie perfuzji w odniesieniu do pozostałych nerek. Miała dość wysoki poziom szeregu markerów regeneracji, bardzo niski poziom markerów uszkodzenia naczyń i pozostałych tkanek, najniższy poziom markerów stresu oksydacyjnego i markerów niedokrwienia. Co więcej, zaobserwowano stabilną produkcję moczu przez nerkę, podczas niemal całej perfuzji w warunkach pozaustrojowych, co jest jednym z czynników przemawiających na korzyść powrotu do prawidłowego funkcjonowania tej nerki.

– Naszą wizją w NanoGroup jest wprowadzenie zupełnie nowej jakości w transplantologii poprzez rewolucję w dziedzinie przechowywania organów. Wydłużając okres, w jakim organ może być bezpiecznie przechowywany pozaustrojowo, możemy zapewnić to, co najcenniejsze – czas potrzebny pacjentowi oraz zespołowi medycznemu na przygotowanie do zabiegu.  W ostatnich badaniach potwierdziliśmy m.in., że w nerce perfudowanej jednym z naszych płynów zachodzą procesy regeneracyjne. Porównywaliśmy ją z nerką poddaną perfuzji obecnym „złotym standardem” stosowanym w transplantologii i w niej wskaźniki regeneracji były na znikomo niskim poziomie. Ostatnio otrzymane  wyniki  wskazują, że nasza technologia może zapewnić istotną przewagę w ocenie przeżywalności organów i możliwości ich dalszego wykorzystania do przeszczepienia w porównaniu z płynami dostępnymi na rynku, dlatego podjęliśmy strategiczną decyzję o przejściu do kolejnych faz rozwoju naszego systemu do pozaustrojowego przechowywania organów do przeszczepienia – komentuje Piotr Mierzejewski, wiceprezes Zarządu NanoGroup S.A.

Ewentualny nowy system przechowywania organów może okazać się tak rewolucyjny, że wraz nim potrzebne będzie opracowanie nowych wskaźników oceny przydatności organu do przeszczepienia, gdyż obecnie stosowane będą niewystarczające. Już teraz NanoGroup we współpracy z Katedrą i Zakładem Biochemii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego pod kierownictwem prof. dr hab. Marty Strugi prowadzi szeroko zakrojone badania w celu opracowania innowacyjnego systemu do oceny kondycji nerek poddanych procesowi perfuzji z wykorzystaniem metod analizy proteomicznej oraz metabolomicznej. W kolejnych tygodniach NanoGroup S.A. zamierza informować o dalszych etapach prac w ramach projektu OrganFarm.

 

NanoGroup jest platformą rozwoju nowych, bezpiecznych technologii ukierunkowanych na ratowanie zdrowia i życia ludzkiego. Dostarczamy innowacyjne rozwiązania, które mogą poprawić efektywność istniejących terapii, a także pomóc wdrożyć zupełnie nowe technologie lekowe, ograniczając ryzyko i skracając ich drogę rynkową. Posiadamy własne zgłoszenia patentowe w dziedzinie onkologii i transplantologii i nieustannie rozwijamy nowe projekty w obszarze bio-tech oraz nano-tech.

http://nanogroup.eu

źródło: NanoGroup

Spółka NanoGroup S.A. otrzymała raport z kolejnych badań nad polskim kandydatem na lek onkologiczny. Badania realizowane przez amerykański ośrodek Certis Oncology Solutions Inc. wskazują, że POLEPI może mieć silniejsze działanie przeciwnowotworowe w raku jajnika niż chlorowodorek epirubicyny. To już kolejne pozytywne wyniki dla POLEPI w 2022 r.

Najnowszy komunikat giełdowy Spółki NanoGroup S.A. z dnia 4 października 2022 r. zawiera informację o otrzymaniu od spółki zależnej NanoVelos S.A. informacji o wynikach badań prowadzonych przez Certis Oncology Solutions Inc., USA („CERTIS”) dotyczących kandydata na lek onkologiczny przeciwko rakowi jajnika („POLEPI”) oraz wniosków z tych badań. Jak czytamy w komunikacie, przeprowadzone badania wykazały, że POLEPI może mieć silniejsze działanie przeciwnowotworowe w raku jajnika niż stosowany obecnie w jego leczeniu chlorowodorek epirubicyny.

– Badania CERTIS to kolejny krok na drodze, jaką musi przejść nasz kandydat na lek onkologiczny, zanim będziemy mogli podjąć działania zmierzające do wdrożenia technologii na rynek. Celem całego procesu jest weryfikacja możliwości stworzenia skuteczniejszego i bezpieczniejszego leczenia onkologicznego, niż obecnie stosowane terapie. M.in. stąd badania porównawcze POLEPI do chlorowodorku epirubicyny stosowanego np. w leczeniu raka jajnika. Mamy już kolejne wskazanie na to, że POLEPI ma potencjał do bardziej efektywnego hamowania wzrostu nowotworów. Jak wynika z badania CERTIS, POLEPI lepiej i dłużej gromadzi się w guzie niż chlorowodorek epirubicyny – tłumaczy prof. Tomasz Ciach, Członek Zarządu NanoGroup S.A. i ekspert z dziedziny nanotechnologii.

Badania CERTIS prowadzono m.in. w celu określenia biodystrybucji chlorowodorku epirubicyny i POLEPI w ortotopowym modelu CRT_OV_00367 ludzkiego raka jajnika (guz i jajnik) oraz w różnych organach i różnych punktach czasowych. Stwierdzono m.in., że POLEPI w większym stopniu akumuluje się w guzie oraz pozostaje w nim dłużej niż chlorowodorek epirubicyny, a także w większej ilości i na dłuższy czas gromadzi się w większości narządów (serce, nerki, wątroba oraz mózg).

To nie pierwsze pozytywne wyniki badań nad POLEPI w 2022 r. Podobne wnioski zawarte były także w badaniach innego amerykańskiego ośrodka Champions Oncology Inc., o czym NanoGroup komunikowała w marcu. W marcowym raporcie informowano o tym, że badanie wskazało na większe okno terapeutyczne POLEPI niż wolnego chlorowodorku epirubicyny.

Dotychczasowe wyniki potwierdzają nasze własne obserwacje, że POLEPI, a szerzej patrząc – enkapsulacja w nanocząstkach polisacharydowych – ma duży potencjał przeciwnowotworowy. Co więcej, na podstawie badań wiemy również, że zastosowana przez nas technologia dostarczania czystych nanocząstek polisacharydowych nie wykazała toksyczności, co otwiera możliwość ich zastosowania również w innych wskazaniach medycznych niż rak jajnika. Np. przenikanie nanocząstek do mózgu daje nadzieję na leczenie nowotworów tego organu przy wykorzystaniu opracowanej przez nas technologii – podsumowuje Tomasz Ciach.

Spółka NanoGroup S.A. otrzymała raport z kolejnych badań nad polskim kandydatem na lek onkologiczny. Badania realizowane przez amerykański ośrodek Certis Oncology Solutions Inc. wskazują, że POLEPI może mieć silniejsze działanie przeciwnowotworowe w raku jajnika niż chlorowodorek epirubicyny. To już kolejne pozytywne wyniki dla POLEPI w 2022 r.

Najnowszy komunikat giełdowy Spółki NanoGroup S.A. z dnia 4 października 2022 r. zawiera informację o otrzymaniu od spółki zależnej NanoVelos S.A. informacji o wynikach badań prowadzonych przez Certis Oncology Solutions Inc., USA („CERTIS”) dotyczących kandydata na lek onkologiczny przeciwko rakowi jajnika („POLEPI”) oraz wniosków z tych badań. Jak czytamy w komunikacie, przeprowadzone badania wykazały, że POLEPI może mieć silniejsze działanie przeciwnowotworowe w raku jajnika niż stosowany obecnie w jego leczeniu chlorowodorek epirubicyny.

– Badania CERTIS to kolejny krok na drodze, jaką musi przejść nasz kandydat na lek onkologiczny, zanim będziemy mogli podjąć działania zmierzające do wdrożenia technologii na rynek. Celem całego procesu jest weryfikacja możliwości stworzenia skuteczniejszego i bezpieczniejszego leczenia onkologicznego, niż obecnie stosowane terapie. M.in. stąd badania porównawcze POLEPI do chlorowodorku epirubicyny stosowanego np. w leczeniu raka jajnika. Mamy już kolejne wskazanie na to, że POLEPI ma potencjał do bardziej efektywnego hamowania wzrostu nowotworów. Jak wynika z badania CERTIS, POLEPI lepiej i dłużej gromadzi się w guzie niż chlorowodorek epirubicyny – tłumaczy prof. Tomasz Ciach, Członek Zarządu NanoGroup S.A. i ekspert z dziedziny nanotechnologii.

Badania CERTIS prowadzono m.in. w celu określenia biodystrybucji chlorowodorku epirubicyny i POLEPI w ortotopowym modelu CRT_OV_00367 ludzkiego raka jajnika (guz i jajnik) oraz w różnych organach i różnych punktach czasowych. Stwierdzono m.in., że POLEPI w większym stopniu akumuluje się w guzie oraz pozostaje w nim dłużej niż chlorowodorek epirubicyny, a także w większej ilości i na dłuższy czas gromadzi się w większości narządów (serce, nerki, wątroba oraz mózg).

To nie pierwsze pozytywne wyniki badań nad POLEPI w 2022 r. Podobne wnioski zawarte były także w badaniach innego amerykańskiego ośrodka Champions Oncology Inc., o czym NanoGroup komunikowała w marcu. W marcowym raporcie informowano o tym, że badanie wskazało na większe okno terapeutyczne POLEPI niż wolnego chlorowodorku epirubicyny.

Dotychczasowe wyniki potwierdzają nasze własne obserwacje, że POLEPI, a szerzej patrząc – enkapsulacja w nanocząstkach polisacharydowych – ma duży potencjał przeciwnowotworowy. Co więcej, na podstawie badań wiemy również, że zastosowana przez nas technologia dostarczania czystych nanocząstek polisacharydowych nie wykazała toksyczności, co otwiera możliwość ich zastosowania również w innych wskazaniach medycznych niż rak jajnika. Np. przenikanie nanocząstek do mózgu daje nadzieję na leczenie nowotworów tego organu przy wykorzystaniu opracowanej przez nas technologii – podsumowuje Tomasz Ciach.

Wyniki badań prowadzonych przez wiodący ośrodek badawczy nad terapiami onkologicznymi, amerykański Champions Oncology Inc., wskazują większe okno terapeutyczne PolEpi niż wolnego chlorowodorku epirubicyny. Tym samym polski kandydat na lek onkologiczny w leczeniu raka jajnika może być skierowany do badań efektywności w modelu zwierzęcym.

W najnowszym komunikacie giełdowym z dnia 23 marca 2022 r. Spółka NanoGroup S.A., poinformowała o otrzymaniu od swojej spółki zależnej NanoVelos S.A. informacji o raporcie częściowym („Interim Report”) sporządzonym przez Champions Oncology Inc. Raport dotyczy trzech badań ex vivo kandydata na lek onkologiczny przeciwko rakowi jajnika „PolEpi”, rozwijanego przez NanoVelos S.A., prowadzonych na fragmentach tkanek nowotworowych uzyskanych od trzech różnych pacjentek z nowotworami jajnika.

Jak tłumaczy prof. Tomasz Ciach, Członek Zarządu NanoGroup S.A. i ekspert z dziedziny nanotechnologii, wyniki raportu są pozytywne dla polskiego kandydata na lek onkologiczny:

– W ramach badań nad PolEpi sprawdzamy możliwość skuteczniejszego i bezpieczniejszego leczenia onkologicznego, niż obecnie stosowane terapie. Naszym celem jest opracowanie technologii, która umożliwi dostarczenie większej ilości substancji czynnej do komórek nowotworowych, a jednocześnie pozwoli ograniczyć działania niepożądane terapii. Odpowiedzią na te wyzwania ma być właśnie PolEpi. Wyniki badań prowadzonych przez Champions Oncology Inc., w połączeniu z wynikami badań tolerancji pozwalają stwierdzić, że w porównaniu ze stosowanym m.in. w leczeniu raka jajnika chlorowodorkiem epirubicyny, PolEpi ma potencjał do bardziej efektywnego hamowania wzrostu nowotworów przy jednoczesnym ograniczeniu działań niepożądanych.

Jednym z problemów stosowanych obecnie leków w chemioterapii jest silny negatywny wpływ leków również na komórki zdrowe. Technologia, która pozwoli dostarczać substancję czynną bezpośrednio do komórek nowotworowych może przyczynić się do znacznego ograniczenia toksyczności leczenia i poprawy jego efektywności. Jak wynika z eksperymentów prowadzonych przez NanoVelos S.A., takie możliwości stwarza opatentowana przez Spółkę nanoplatforma do transportu substancji aktywnych. Platformą dostarczania nanocząstek nowej generacji do komórek rakowych jest właśnie będący przedmiotem badań kandydat na lek PolEpi.

– Wyniki, które otrzymaliśmy dotyczą badań ex vivo prowadzonych na modelach tkanek nowotworowych pobranych od pacjentek z różnymi: charakterystyką guza jajnika, zastosowaną terapią i odpowiedzią na nią, w tym brakiem odpowiedzi na leczenie inną antracykliną, niż epirubicyna. W tym momencie oczekujemy na uzupełnienia do końcowej wersji raportu z Champions Oncology Inc., jednak nie będą one miały wpływu na prezentowane wnioski z badań – tłumaczy dr n. med. Adam Kiciak, Chef Medical Officer w NanoGroup S.A.

– Uzyskane spójne wyniki w połączeniu z pozytywnymi wynikami z badania tolerancji, po otrzymaniu raportu końcowego pozwolą nam przejść do kolejnego etapu badań nad PolEpi w Champions Oncology. Będzie on polegał na sprawdzaniu efektywności terapii w leczeniu nagich myszy laboratoryjnych z wszczepionym nowotworem jajnika. To kolejny krok, jaki musimy wykonać na drodze do rozpoczęcia badań u pacjentów – dodaje.

źródło: komunikat

Wyniki badań prowadzonych przez wiodący ośrodek badawczy nad terapiami onkologicznymi, amerykański Champions Oncology Inc., wskazują większe okno terapeutyczne PolEpi niż wolnego chlorowodorku epirubicyny. Tym samym polski kandydat na lek onkologiczny w leczeniu raka jajnika może być skierowany do badań efektywności w modelu zwierzęcym.

W najnowszym komunikacie giełdowym z dnia 23 marca 2022 r. Spółka NanoGroup S.A., poinformowała o otrzymaniu od swojej spółki zależnej NanoVelos S.A. informacji o raporcie częściowym („Interim Report”) sporządzonym przez Champions Oncology Inc. Raport dotyczy trzech badań ex vivo kandydata na lek onkologiczny przeciwko rakowi jajnika „PolEpi”, rozwijanego przez NanoVelos S.A., prowadzonych na fragmentach tkanek nowotworowych uzyskanych od trzech różnych pacjentek z nowotworami jajnika.

Jak tłumaczy prof. Tomasz Ciach, Członek Zarządu NanoGroup S.A. i ekspert z dziedziny nanotechnologii, wyniki raportu są pozytywne dla polskiego kandydata na lek onkologiczny:

– W ramach badań nad PolEpi sprawdzamy możliwość skuteczniejszego i bezpieczniejszego leczenia onkologicznego, niż obecnie stosowane terapie. Naszym celem jest opracowanie technologii, która umożliwi dostarczenie większej ilości substancji czynnej do komórek nowotworowych, a jednocześnie pozwoli ograniczyć działania niepożądane terapii. Odpowiedzią na te wyzwania ma być właśnie PolEpi. Wyniki badań prowadzonych przez Champions Oncology Inc., w połączeniu z wynikami badań tolerancji pozwalają stwierdzić, że w porównaniu ze stosowanym m.in. w leczeniu raka jajnika chlorowodorkiem epirubicyny, PolEpi ma potencjał do bardziej efektywnego hamowania wzrostu nowotworów przy jednoczesnym ograniczeniu działań niepożądanych.

Jednym z problemów stosowanych obecnie leków w chemioterapii jest silny negatywny wpływ leków również na komórki zdrowe. Technologia, która pozwoli dostarczać substancję czynną bezpośrednio do komórek nowotworowych może przyczynić się do znacznego ograniczenia toksyczności leczenia i poprawy jego efektywności. Jak wynika z eksperymentów prowadzonych przez NanoVelos S.A., takie możliwości stwarza opatentowana przez Spółkę nanoplatforma do transportu substancji aktywnych. Platformą dostarczania nanocząstek nowej generacji do komórek rakowych jest właśnie będący przedmiotem badań kandydat na lek PolEpi.

– Wyniki, które otrzymaliśmy dotyczą badań ex vivo prowadzonych na modelach tkanek nowotworowych pobranych od pacjentek z różnymi: charakterystyką guza jajnika, zastosowaną terapią i odpowiedzią na nią, w tym brakiem odpowiedzi na leczenie inną antracykliną, niż epirubicyna. W tym momencie oczekujemy na uzupełnienia do końcowej wersji raportu z Champions Oncology Inc., jednak nie będą one miały wpływu na prezentowane wnioski z badań – tłumaczy dr n. med. Adam Kiciak, Chef Medical Officer w NanoGroup S.A.

– Uzyskane spójne wyniki w połączeniu z pozytywnymi wynikami z badania tolerancji, po otrzymaniu raportu końcowego pozwolą nam przejść do kolejnego etapu badań nad PolEpi w Champions Oncology. Będzie on polegał na sprawdzaniu efektywności terapii w leczeniu nagich myszy laboratoryjnych z wszczepionym nowotworem jajnika. To kolejny krok, jaki musimy wykonać na drodze do rozpoczęcia badań u pacjentów – dodaje.

źródło: komunikat