Medicalpress
Tegoroczne zmiany leczenia szpiczaka plazmocytowego zbliżyły Polskę do europejskich standardów, ale ważne jest utrzymanie tego trendu. Dobiega końca 2022 rok, Fundacja Carita im. Wiesławy Adamiec podsumowuje osiągnięcia refundacyjne w szpiczaku i wskazuje aktualne wyzwania.
2022 rok był kontynuacją pozytywnych zmian refundacyjnych w hematoonkologii, w tym
w szpiczaku plazmocytowym. Wprowadzenie:
w znaczy sposób wpłynęły na poprawę sytuacji pacjentów ze szpiczakiem, za co Fundacja Carita im. Wiesławy Adamiec jest wdzięczna Ministerstwu Zdrowia. Dzięki pozytywnym decyzjom Ministra Zdrowia pacjenci mogą otrzymać leczenie nowoczesne, skuteczne i bezpieczne.
 
Postęp medycyny, w ostatnich latach spowodował, że nowotwory krwi mogą być coraz szybciej diagnozowane oraz skutecznie leczone. Jesteśmy świadkami dynamicznego rozwoju w hematoonkologii – zarówno w obszarze nowych technologii diagnostycznych, jak i możliwości terapeutycznych. Nie ulega wątpliwości, że hematoonkologia jako dziedzina medycyny, jest jedną z najprężniej rozwijających się, oferując pacjentom coraz szerszy wachlarz terapii. Dzięki temu mamy możliwość bycia naocznymi świadkami jak nieuleczalna choroba, która kiedyś uchodziła za chorobę śmiertelną, obecnie ma szansę na bycie uznaną za chorobę przewlekłą. Życie ze szpiczakiem jest możliwe, jestem tego przykładem. Kluczem jest wczesna diagnostyka i skuteczne leczenie – wskazuje Łukasz Rokicki, Prezes Fundacji Carita. Najważniejszy z perspektywy pacjentów to dostęp do kompleksowej opieki, przez diagnostykę po leczenie terapiami zgodnymi z aktualnymi standardami. Jedną z głównych metod leczenia w przypadku szpiczaka to farmakologia, dlatego zależy nam na tym, aby pacjenci mieli dostęp do terapii w każdej linii leczenia – dodaje Prezes Rokicki.
 
Leczenie szpiczaka to cykl nawrotów i pojawiających się oporności na dotychczasowe leczenie, dlatego dobór terapii powinien być jak najbardziej dostosowany do potrzeb pacjenta. Ważne są zatem kolejne linie leczenia. W tym miejscu Fundacja Carita apeluje o niezaprzepaszczanie osiągnięć poprzednich terapii – i wielu lat walki pacjentów. Osoby chore mają możliwość żyć dłużej, a jakość ich życia dzięki innowacyjnym terapiom, schematom leczenia i jego indywidualizacji stale się poprawia.
 
Pacjenci, pomimo swojej wdzięczności za wszystkie dostępne obecnie leki i terapie, wciąż z niepokojem patrzą w przyszłość. To co niepokoi najbardziej to fakt, że w pewnym momencie skończą się możliwości dające oręże do dalszej walki ze szpiczakiem – wskazuje Prezes Łukasz Rokicki. To szczególnie traumatyczna wizja, dla tych pacjentów, których leczenie zaczęło się od terapii mniej innowacyjnych niż obecnie są dostępne, więc okresy remisji były zdecydowanie krótsze niż dzieje się to obecnie, przy zastosowaniu nowoczesnych technologii. Jak często podkreślamy, walka ze szpiczakiem to maraton, a nie sprint – dodaje Prezes Rokicki.  
 
Fundacja docenia bardzo dobrze zagospodarowane potrzeby terapeutyczne w ramach pierwszych linii. Pacjenci wchodzący na ścieżkę leczenia mają dostęp do większości potrzebnych leków. Problematyczna jest sytuacja, w której pacjent mierzy się z nawrotami i opornością. Podopieczni Fundacji Carita to indywidualne historie walki ze szpiczakiem – walki o swoje zdrowie, przetrwanie, powrót do sprawności, aktywności zawodowej. To osoby, które nie chcą opuszczać swoich małżonków, rodzeństwa, dzieci, wnucząt czy przyjaciół. To osoby, które pomimo tego jak doświadczają ich takie sytuacje graniczne jak diagnoza czy wznowa, wciąż są głodne życia.
 
20 października 2022 r. Modern Healthcare Institute opublikował listę priorytetów refundacyjnych w zakresie hematoonkologii. Wskazane terapie zostały wytypowane przez czołowych polskich hematologów – konsultanta krajowego, konsultantów wojewódzkich i szefów klinik hematologicznych. Wśród terapii lekowych znalazły się terapie w zakresie m.in. przewlekłej białaczki limfocytowej, ostrej białaczki szpikowej oraz szpiczaka plazmocytowego.
 
Eksperci wskazali niezaspokojone potrzeby refundacyjne w zakresie trzech terapii lekowych stosowanych w szpiczaku plazmocytowym: ciltacabtagene autoleucel (Carvykti), selinexor (Nexpovio) oraz isatuximab-irfc (Sarclisa). W rozwoju nowych technologii widoczny jest odwrót od chemioterapii i obranie drogi w kierunku terapii celowanych i ich skojarzeń. Program lekowy powinien być przede wszystkim dla pacjentów, tak aby im pomagać w możliwie szerokim zakresie. Tymczasem przy jego obecnym kształcie wielu chorych pozostaje wciąż niezaopiekowanych. Mamy świadomość, że nowe leki to dodatkowe koszty i nowe wyzwania. Dziękujemy za to, że mamy coraz więcej możliwości terapeutycznych, ale wciąż prosimy o więcej, żeby nie zaprzepaścić osiągnięć ostatnich lat, które poświęciliśmy na walkę z chorobą.
 
Z zainteresowaniem przyglądamy się kolejnym decyzjom i czekamy na pozytywne rozstrzygniecie Ministra Zdrowia w tym zakresie.

źródło: Fundacja Carita
Tegoroczne zmiany leczenia szpiczaka plazmocytowego zbliżyły Polskę do europejskich standardów, ale ważne jest utrzymanie tego trendu. Dobiega końca 2022 rok, Fundacja Carita im. Wiesławy Adamiec podsumowuje osiągnięcia refundacyjne w szpiczaku i wskazuje aktualne wyzwania.
2022 rok był kontynuacją pozytywnych zmian refundacyjnych w hematoonkologii, w tym
w szpiczaku plazmocytowym. Wprowadzenie:
w znaczy sposób wpłynęły na poprawę sytuacji pacjentów ze szpiczakiem, za co Fundacja Carita im. Wiesławy Adamiec jest wdzięczna Ministerstwu Zdrowia. Dzięki pozytywnym decyzjom Ministra Zdrowia pacjenci mogą otrzymać leczenie nowoczesne, skuteczne i bezpieczne.
 
Postęp medycyny, w ostatnich latach spowodował, że nowotwory krwi mogą być coraz szybciej diagnozowane oraz skutecznie leczone. Jesteśmy świadkami dynamicznego rozwoju w hematoonkologii – zarówno w obszarze nowych technologii diagnostycznych, jak i możliwości terapeutycznych. Nie ulega wątpliwości, że hematoonkologia jako dziedzina medycyny, jest jedną z najprężniej rozwijających się, oferując pacjentom coraz szerszy wachlarz terapii. Dzięki temu mamy możliwość bycia naocznymi świadkami jak nieuleczalna choroba, która kiedyś uchodziła za chorobę śmiertelną, obecnie ma szansę na bycie uznaną za chorobę przewlekłą. Życie ze szpiczakiem jest możliwe, jestem tego przykładem. Kluczem jest wczesna diagnostyka i skuteczne leczenie – wskazuje Łukasz Rokicki, Prezes Fundacji Carita. Najważniejszy z perspektywy pacjentów to dostęp do kompleksowej opieki, przez diagnostykę po leczenie terapiami zgodnymi z aktualnymi standardami. Jedną z głównych metod leczenia w przypadku szpiczaka to farmakologia, dlatego zależy nam na tym, aby pacjenci mieli dostęp do terapii w każdej linii leczenia – dodaje Prezes Rokicki.
 
Leczenie szpiczaka to cykl nawrotów i pojawiających się oporności na dotychczasowe leczenie, dlatego dobór terapii powinien być jak najbardziej dostosowany do potrzeb pacjenta. Ważne są zatem kolejne linie leczenia. W tym miejscu Fundacja Carita apeluje o niezaprzepaszczanie osiągnięć poprzednich terapii – i wielu lat walki pacjentów. Osoby chore mają możliwość żyć dłużej, a jakość ich życia dzięki innowacyjnym terapiom, schematom leczenia i jego indywidualizacji stale się poprawia.
 
Pacjenci, pomimo swojej wdzięczności za wszystkie dostępne obecnie leki i terapie, wciąż z niepokojem patrzą w przyszłość. To co niepokoi najbardziej to fakt, że w pewnym momencie skończą się możliwości dające oręże do dalszej walki ze szpiczakiem – wskazuje Prezes Łukasz Rokicki. To szczególnie traumatyczna wizja, dla tych pacjentów, których leczenie zaczęło się od terapii mniej innowacyjnych niż obecnie są dostępne, więc okresy remisji były zdecydowanie krótsze niż dzieje się to obecnie, przy zastosowaniu nowoczesnych technologii. Jak często podkreślamy, walka ze szpiczakiem to maraton, a nie sprint – dodaje Prezes Rokicki.  
 
Fundacja docenia bardzo dobrze zagospodarowane potrzeby terapeutyczne w ramach pierwszych linii. Pacjenci wchodzący na ścieżkę leczenia mają dostęp do większości potrzebnych leków. Problematyczna jest sytuacja, w której pacjent mierzy się z nawrotami i opornością. Podopieczni Fundacji Carita to indywidualne historie walki ze szpiczakiem – walki o swoje zdrowie, przetrwanie, powrót do sprawności, aktywności zawodowej. To osoby, które nie chcą opuszczać swoich małżonków, rodzeństwa, dzieci, wnucząt czy przyjaciół. To osoby, które pomimo tego jak doświadczają ich takie sytuacje graniczne jak diagnoza czy wznowa, wciąż są głodne życia.
 
20 października 2022 r. Modern Healthcare Institute opublikował listę priorytetów refundacyjnych w zakresie hematoonkologii. Wskazane terapie zostały wytypowane przez czołowych polskich hematologów – konsultanta krajowego, konsultantów wojewódzkich i szefów klinik hematologicznych. Wśród terapii lekowych znalazły się terapie w zakresie m.in. przewlekłej białaczki limfocytowej, ostrej białaczki szpikowej oraz szpiczaka plazmocytowego.
 
Eksperci wskazali niezaspokojone potrzeby refundacyjne w zakresie trzech terapii lekowych stosowanych w szpiczaku plazmocytowym: ciltacabtagene autoleucel (Carvykti), selinexor (Nexpovio) oraz isatuximab-irfc (Sarclisa). W rozwoju nowych technologii widoczny jest odwrót od chemioterapii i obranie drogi w kierunku terapii celowanych i ich skojarzeń. Program lekowy powinien być przede wszystkim dla pacjentów, tak aby im pomagać w możliwie szerokim zakresie. Tymczasem przy jego obecnym kształcie wielu chorych pozostaje wciąż niezaopiekowanych. Mamy świadomość, że nowe leki to dodatkowe koszty i nowe wyzwania. Dziękujemy za to, że mamy coraz więcej możliwości terapeutycznych, ale wciąż prosimy o więcej, żeby nie zaprzepaścić osiągnięć ostatnich lat, które poświęciliśmy na walkę z chorobą.
 
Z zainteresowaniem przyglądamy się kolejnym decyzjom i czekamy na pozytywne rozstrzygniecie Ministra Zdrowia w tym zakresie.

źródło: Fundacja Carita
Organizacja Myeloma Patients Europe (MPE) w celu edukowania na temat szpiczaka plazmocytowego zainauguruje dziś pierwszy w historii Europejski Dzień Świadomości Szpiczaka. Jego obchody przypadają pod koniec Światowego Miesiąca Nowotworów Krwi – 27 września. Tematem przewodnim tegorocznej edycji jest diagnostyka i konsekwencje opóźnień w terminowym wykrywaniu szpiczaka.
Aż 7% wszystkich rozpoznań chorób nowotworowych dotyczy nowotworów krwi. Rocznie na całym świecie odnotowuje się ponad milion nowych zachorowań. Przez swoje niespecyficzne objawy są one istotnie trudne do zdiagnozowania, a edukacja na ich temat pozostaje podstawą dla właściwego rozpoznania schorzenia oraz powodzenia w zakresie wdrożenia terapii – stąd powstają inicjatywy takie jak Europejski Dzień Świadomości Szpiczaka, podczas których fundacje i organizacje dokładają starań, aby popularyzować ten temat.
 
Dzięki postępowi medycyny, jaki dokonał się w ostatnich latach, nowotwory krwi mogą być coraz szybciej diagnozowane oraz skutecznie leczone. Obecnie jesteśmy świadkami dynamicznego rozwoju w hematoonkologii – zarówno w obszarze nowych technologii diagnostycznych, jak i możliwości terapeutycznych. W związku z coraz szerszym wachlarzem możliwości oraz perspektywą na to, że szpiczak z choroby śmiertelnej stanie się chorobą przewlekłą Myeloma Patients Europe wraz z Fundacją Carita im. Wiesławy Adamiec wystosowały wspólne stanowisko w tej sprawie.

– Pacjenci mają możliwość żyć dłużej, a ich jakość życia dzięki innowacyjnym terapiom, schematom leczenia i jego indywidualizacji stale się poprawia. Szpiczak przestaje stygmatyzować pacjentów. Dzięki systematycznemu rozwojowi medycyny są oni w stanie wyjść poza uproszczone schematy wnioskowania o tym, jak bardzo wykluczeni z codziennego życia są pacjenci nowotworowi. Na ten przełom wpływa fakt powstawania nowych leków i ich łączenia w coraz bardziej skuteczne kombinacje. Szczególnie istotne w tym aspekcie jest zastosowanie odpowiedniej, dopasowanej do potrzeb pacjenta terapii na poszczególnych etapach leczenia – apelują w ramach inicjatywy związanej z Europejskim Dniem Świadomości Szpiczaka.
 
– Długie i satysfakcjonujące życie ze szpiczakiem jest możliwe. Kluczem jest wczesna diagnostyka i długoterminowe skuteczne leczenie, które – jak partia szachów – uwzględnia kontratak przeciwnika. Dzisiaj, w pierwszym Europejskim Dniu Świadomości Szpiczaka, głównym tematem jest diagnostyka i zwrócenie uwagi na niespecyficzne objawy tej choroby. Każdy z nas wykonując regularnie podstawowe badanie krwi, może zadbać o to, żeby wykryć szpiczaka zanim się rozpanoszy i wyrządzi nieodwracalne szkody. Pamiętajmy jednak, że diagnoza to początek długiej drogi, a jedynie dostęp do nowoczesnych leków zapewni kontrolowanie szpiczaka przez długie lata i panowanie nad kolejnymi nawrotami – wskazuje Barbara Leonardi, Fundacja Carita, członek zarządu Myeloma Patients Europe.
 
Przebieg szpiczaka plazmocytowego to cykl nawrotów i remisji. Jeżeli choroba powraca szybko, tzn. w ciągu kilku miesięcy po zakończeniu leczenia określonym schematem lub postępuje w trakcie leczenia, to uznaje się, że pacjent jest oporny na dany lek. Wtedy powinno się zastosować inne leki i inne schematy, w ramach kolejnej linii leczenia. Z czasem narasta oporność pacjentów na leczenie substancjami stosowanymi w początkowych etapach leczenia. W związku z tym pacjenci z opornością na dotychczasowe terapie mają ograniczone możliwości dalszego leczenia. – Szpiczak to bardzo skomplikowany nowotwór. Ważna, niezaspokojona potrzeba pacjentów to zindywidualizowane podejście do leczenia, które bierze pod uwagę indywidualne warunki choroby u danego pacjenta, historię leczenia, a także osobiste preferencje. Wielu pacjentów nabywa oporność na podstawowe leki antyszpiczakowe takie jak lenalidomid i przestaje na nie reagować. Dlatego niezwykle ważne jest, aby europejskie systemy opieki zdrowotnej brały to pod uwagę i zwiększały dostępność do nowoczesnych leków i schematów lekowych także w dalszych liniach leczenia. Jedynie zindywidualizowane podejście do leczenia szpiczaka przyniesie lepsze wyniki w walce z tą chorobą – Lise-Lott Erikkson, Prezes Zarządu Myeloma Patients Europe.
 
Z kolei Kate Morgan, Head of Policy and Access, Myeloma Patients Europe wskazuje – Podczas pierwszego Europejskiego Dnia Świadomości Szpiczaka chcemy zwrócić uwagę na ogromny postęp jaki dokonał się w leczeniu tego nowotworu w ciągu ostatnich 10 lat. Wiemy, że także w Polsce wprowadzono wiele nowoczesnych leków. Przekłada się to na skuteczniejsze leczenie polskich pacjentów ze szpiczakiem i zbliża Polskę do najlepszych europejskich standardów. Jednak wielu pacjentów z nawrotowym i opornym szpiczakiem nadal boryka się z niepewnością co do dostępności leczenia. W MPE marzymy o tym, żeby tę grupę pacjentów objąć zindywidualizowaną opieką i zapewnić im elastyczny dostęp do leczenia zgodnie z potrzebami.

 
Od ponad dekady Fundacja Carita aktywnie działa na rzecz poprawy sytuacji pacjentów hematoonkologicznych – To, co jest najważniejsze dla pacjentów to dostęp do kompleksowej opieki, przez diagnostykę po leczenie terapiami zgodnymi z aktualnymi standardami. Jedną z głównych metod leczenia w przypadku szpiczaka to farmakoterpia, dlatego zależy nam na tym, aby pacjenci hematoonkologiczni mieli dostęp do terapii w każdej linii leczenia – wskazuje Łukasz Rokicki, Prezes Fundacji Carita.
 
Więcej o Europejskim Dniu Świadomości Szpiczaka znajduje się na stronie Myeloma Patients Europe.

źródło: Fundacja Carita
Organizacja Myeloma Patients Europe (MPE) w celu edukowania na temat szpiczaka plazmocytowego zainauguruje dziś pierwszy w historii Europejski Dzień Świadomości Szpiczaka. Jego obchody przypadają pod koniec Światowego Miesiąca Nowotworów Krwi – 27 września. Tematem przewodnim tegorocznej edycji jest diagnostyka i konsekwencje opóźnień w terminowym wykrywaniu szpiczaka.
Aż 7% wszystkich rozpoznań chorób nowotworowych dotyczy nowotworów krwi. Rocznie na całym świecie odnotowuje się ponad milion nowych zachorowań. Przez swoje niespecyficzne objawy są one istotnie trudne do zdiagnozowania, a edukacja na ich temat pozostaje podstawą dla właściwego rozpoznania schorzenia oraz powodzenia w zakresie wdrożenia terapii – stąd powstają inicjatywy takie jak Europejski Dzień Świadomości Szpiczaka, podczas których fundacje i organizacje dokładają starań, aby popularyzować ten temat.
 
Dzięki postępowi medycyny, jaki dokonał się w ostatnich latach, nowotwory krwi mogą być coraz szybciej diagnozowane oraz skutecznie leczone. Obecnie jesteśmy świadkami dynamicznego rozwoju w hematoonkologii – zarówno w obszarze nowych technologii diagnostycznych, jak i możliwości terapeutycznych. W związku z coraz szerszym wachlarzem możliwości oraz perspektywą na to, że szpiczak z choroby śmiertelnej stanie się chorobą przewlekłą Myeloma Patients Europe wraz z Fundacją Carita im. Wiesławy Adamiec wystosowały wspólne stanowisko w tej sprawie.

– Pacjenci mają możliwość żyć dłużej, a ich jakość życia dzięki innowacyjnym terapiom, schematom leczenia i jego indywidualizacji stale się poprawia. Szpiczak przestaje stygmatyzować pacjentów. Dzięki systematycznemu rozwojowi medycyny są oni w stanie wyjść poza uproszczone schematy wnioskowania o tym, jak bardzo wykluczeni z codziennego życia są pacjenci nowotworowi. Na ten przełom wpływa fakt powstawania nowych leków i ich łączenia w coraz bardziej skuteczne kombinacje. Szczególnie istotne w tym aspekcie jest zastosowanie odpowiedniej, dopasowanej do potrzeb pacjenta terapii na poszczególnych etapach leczenia – apelują w ramach inicjatywy związanej z Europejskim Dniem Świadomości Szpiczaka.
 
– Długie i satysfakcjonujące życie ze szpiczakiem jest możliwe. Kluczem jest wczesna diagnostyka i długoterminowe skuteczne leczenie, które – jak partia szachów – uwzględnia kontratak przeciwnika. Dzisiaj, w pierwszym Europejskim Dniu Świadomości Szpiczaka, głównym tematem jest diagnostyka i zwrócenie uwagi na niespecyficzne objawy tej choroby. Każdy z nas wykonując regularnie podstawowe badanie krwi, może zadbać o to, żeby wykryć szpiczaka zanim się rozpanoszy i wyrządzi nieodwracalne szkody. Pamiętajmy jednak, że diagnoza to początek długiej drogi, a jedynie dostęp do nowoczesnych leków zapewni kontrolowanie szpiczaka przez długie lata i panowanie nad kolejnymi nawrotami – wskazuje Barbara Leonardi, Fundacja Carita, członek zarządu Myeloma Patients Europe.
 
Przebieg szpiczaka plazmocytowego to cykl nawrotów i remisji. Jeżeli choroba powraca szybko, tzn. w ciągu kilku miesięcy po zakończeniu leczenia określonym schematem lub postępuje w trakcie leczenia, to uznaje się, że pacjent jest oporny na dany lek. Wtedy powinno się zastosować inne leki i inne schematy, w ramach kolejnej linii leczenia. Z czasem narasta oporność pacjentów na leczenie substancjami stosowanymi w początkowych etapach leczenia. W związku z tym pacjenci z opornością na dotychczasowe terapie mają ograniczone możliwości dalszego leczenia. – Szpiczak to bardzo skomplikowany nowotwór. Ważna, niezaspokojona potrzeba pacjentów to zindywidualizowane podejście do leczenia, które bierze pod uwagę indywidualne warunki choroby u danego pacjenta, historię leczenia, a także osobiste preferencje. Wielu pacjentów nabywa oporność na podstawowe leki antyszpiczakowe takie jak lenalidomid i przestaje na nie reagować. Dlatego niezwykle ważne jest, aby europejskie systemy opieki zdrowotnej brały to pod uwagę i zwiększały dostępność do nowoczesnych leków i schematów lekowych także w dalszych liniach leczenia. Jedynie zindywidualizowane podejście do leczenia szpiczaka przyniesie lepsze wyniki w walce z tą chorobą – Lise-Lott Erikkson, Prezes Zarządu Myeloma Patients Europe.
 
Z kolei Kate Morgan, Head of Policy and Access, Myeloma Patients Europe wskazuje – Podczas pierwszego Europejskiego Dnia Świadomości Szpiczaka chcemy zwrócić uwagę na ogromny postęp jaki dokonał się w leczeniu tego nowotworu w ciągu ostatnich 10 lat. Wiemy, że także w Polsce wprowadzono wiele nowoczesnych leków. Przekłada się to na skuteczniejsze leczenie polskich pacjentów ze szpiczakiem i zbliża Polskę do najlepszych europejskich standardów. Jednak wielu pacjentów z nawrotowym i opornym szpiczakiem nadal boryka się z niepewnością co do dostępności leczenia. W MPE marzymy o tym, żeby tę grupę pacjentów objąć zindywidualizowaną opieką i zapewnić im elastyczny dostęp do leczenia zgodnie z potrzebami.

 
Od ponad dekady Fundacja Carita aktywnie działa na rzecz poprawy sytuacji pacjentów hematoonkologicznych – To, co jest najważniejsze dla pacjentów to dostęp do kompleksowej opieki, przez diagnostykę po leczenie terapiami zgodnymi z aktualnymi standardami. Jedną z głównych metod leczenia w przypadku szpiczaka to farmakoterpia, dlatego zależy nam na tym, aby pacjenci hematoonkologiczni mieli dostęp do terapii w każdej linii leczenia – wskazuje Łukasz Rokicki, Prezes Fundacji Carita.
 
Więcej o Europejskim Dniu Świadomości Szpiczaka znajduje się na stronie Myeloma Patients Europe.

źródło: Fundacja Carita
Od ponad 10 lat Fundacja Carita prowadzi działalność edukacyjną zarówno wśród pacjentów jak i ogółu społeczeństwa. Budujemy świadomość na temat szpiczaka plazmocytowego i wczesnej diagnostyki a także inicjujemy i wspieramy działania mające na celu zwiększenie dostępu polskich pacjentów do nowoczesnych metod leczenia szpiczaka. Organizując „Rajd Po Zdrowie” chcemy pokazać po raz kolejny, że „niemożliwe nie istnieje”, a pacjenci dzięki odpowiedniemu leczeniu mogą żyć aktywnie – czasem nawet bardziej niż przed diagnozą – wyjaśnia Łukasz Rokicki, Prezes Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec. 
Już 9 lipca nad poznańską Maltą odbędzie się druga edycja „Rajdu po Zdrowie” organizowanego przez Fundację Carita, pod patronatem honorowym Ministra Zdrowia Pana Adama Niedzielskiego, Marszałka Województwa Wielkopolskiego Pana Marka Woźniaka i Prezydenta Miasta Poznania Pana Jacka Jaśkowiaka. Akcja ma charakter ogólnopolski i międzynarodowy. W wydarzeniu udział weźmie 207 osób, którzy pokonywać będą kilometry na rzecz chorych ze szpiczakiem mnogim. Razem zadeklarowano do pokonania 3180 km. Zebrane środki organizatorzy rajdu przekażą na rehabilitację pacjentów z tym nowotworem.

„Rajd po zdrowie” to wydarzenie o charakterze świadomościowym i edukacyjnym skierowane do pacjentów ze szpiczakiem, ich bliskich oraz wszystkich, którzy chcą wesprzeć realizację celów Fundacji Carita.

Tegoroczna edycja rajdu odbędzie się pod hasłem #JedziemyPoZdrowie i będzie można w niej uczestniczyć zarówno stacjonarnie jak i online. Uczestnicy stacjonarni podczas zapisów, które trwały do 12 czerwca mieli do wyboru dwie trasy rowerowe. 70 uczestników zadeklarowało do pokonania trasę krótszą 5-cio kilometrową (przejazd wokół jeziora Malta), zaś aż 109 osób wybrało dłuższą 20-sto kilometrową trasę (z przerwą w połowie trasy). Spośród rajdowiczów 45 osób stanowić będą pacjenci, 30 osób – opiekunowie, 20 osób – personel medyczny, 33 osoby – pozostali uczestnicy. Zaś pozostałe 79 osób stanowić będą partnerzy wydarzenia.

Całość wydarzenia będzie transmitowana na stronie www.rajdpozdrowie.org.  

W rajdzie udział wezmą również organizacje działające na rzecz pacjentów onkologicznych między innymi: Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych, Fundacja DKMS organizacje zrzeszone w HematoKoalicji, czyli Fundacja OnkoCafe, Polskie Amazonki Ruch Społeczny oraz Fundacja Alivia oraz Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Mięsaki i Czerniaki SARCOMA.

Każdy z uczestników w ramach „Rajdu po zdrowie” otrzyma pakiet startowy. Osoby biorące udział w trybie online (28 uczestników), którzy zadeklarowali przebyć trasę z dowolnego miejsca w wybranej przez siebie lokalizacji, otrzymają spersonalizowaną koszulkę, medal oraz materiały edukacyjno – informacyjne.
 
– „Rajd po zdrowie” to inicjatywa, która ma na celu edukację prozdrowotną i przeciwnowotworową oraz budowanie wspierającej społeczności. Chcemy pokazać pacjentom ze szpiczakiem, że nie są sami a szpiczak to nie wyrok.  Pacjenci hematoonkologiczni dzięki nowoczesnym terapiom są aktywni społecznie i sprawni fizycznie mogą dalej pracować, realizować swoje marzenia i plany rodzinne.  Mogą prowadzić satysfakcjonujące życie, a nawet robić rzeczy, których nie robili przed chorobą. Są gotowi do podejmowania wyzwań, nie tylko rowerowych, ale i tych najważniejszych – walki o życie i zdrowie – podkreśla Łukasz Rokicki Prezes Fundacji Carita –  Wyzwaniem natomiast nadal pozostaje dostęp do nowoczesnych terapii na wszystkich etapach leczenia. Pamiętać bowiem należy, że leczenie szpiczaka trwa przez całe życie pacjenta i musi się zmieniać, ponieważ komórki szpiczaka po jakimś czasie uodporniają się na lek i trzeba podać inny. Dlatego wszyscy pacjenci w Polsce –  i ci przeleczeni, i ci z nawracającą postacią – potrzebują dostępu do szerokiego wachlarza leków, bo tylko dzięki nim będą w stanie normalnie żyć i funkcjonować przez długie lata – puentuje Prezes Fundacji Carita Łukasz Rokicki.

– Organizując rajd chcemy wspólnie tworzyć nową historię i przełamywać wszelkie bariery. „Rajd po zdrowie” współtworzy społeczność wrażliwą na potrzeby innych. Integruje różne środowiska – chorych na szpiczaka, pracowników ochrony zdrowia, przedstawicieli władz i fanów kolarstwa.  To dobra okazja by spotkać się poza murami szpitala a przy okazji wesprzeć szczytny cel jakim jest rehabilitacja tych pacjentów, którzy ze względu na chorobę nie mogą aktywnie uczestniczyć w rajdzie – dodaje.

Na uczestników rajdu czekać będą nagrody i atrakcje, m.in.: strefa gastronomiczna oraz strefa Health Care z ofertą bezpłatnych badań diagnostycznych min. badaniem skóry, badaniem gęstości kości i ogólnymi badaniami diagnostycznymi. W tym samym miejscu Fundacja DKMS będzie prowadziła punkt rejestracyjny dawców szpiku. – W Polsce jedynie 25% pacjentów z nowotworami krwi i innymi chorobami krwiotwórczymi potrzebujących transplantacji szpiku znajduje dawcę wśród swojej rodziny. Szansą dla pozostałych jest pomoc dawcy niespokrewnionego. W punkcie rejestracyjnym Fundacji DKMS każda zdrowa osoba będzie mogła się jako dawca szpiku zarejestrować, znaleźć swojego bliźniaka genetycznego i tym samym dać komuś szansę na drugie życie – zachęca Rokicki.
 
W specjalnej strefie edukacyjnej dziennikarka telewizyjna Iwona Schymalla będzie rozmawiać z ekspertami i zaproszonymi gośćmi o sprawach najważniejszych dla pacjentów, w tym o nowych sposobach leczenia.
– Przygotowaliśmy również coś dla miłośników muzyki i latynoskich rytmów. Na naszej rajdowej scenie wystąpią: Rey Ceballo & Tripulacion Cubana. Będzie dużo pozytywnej energii, którą chcemy się podzielić ze światem. Bądźcie tego dnia z nami i razem okażmy wparcie pacjentom ze szpiczakiem – zaprasza Rokicki.
 
Inicjatorem rajdu jest podopieczny Fundacji Carita – Grzegorz, pasjonat kolarstwa i turystyki rowerowej. O tym, że choruje na szpiczaka dowiedział się w 2017 roku, gdy choroba była już w bardzo zaawansowanym stadium. Szpiczak diametralnie zmienił życie Grzegorza, uniemożliwiając nie tylko realizowanie pasji, ale też prowadzenie normalnego życia. Dzięki nowoczesnym lekom Grzegorz wrócił do formy i rok po diagnozie na kolejną wizytę w szpitalu oddalonym o 250 kilometrów pojechał… rowerem!
 
O szpiczaku
Szpiczak mnogi (szpiczak plazmocytowy) to nowotwór złośliwy układu krwiotwórczego. Jest drugim co do częstotliwości występowania nowotworem krwi. Co roku w Polsce diagnozuje się około 2000 nowych przypadków szpiczaka, a liczba osób diagnozowanych z roku na rok rośnie. W większości przypadków nowotwór ten występuje u osób po 50 roku życia, ale do fundacji coraz częściej zgłaszają się osoby młodsze, aktywne zawodowo i społecznie, będące w najbardziej produktywnym okresie życia.

Choroba charakteryzuje się nadmierną produkcją zmienionych nowotworowo plazmocytów w szpiku kostnym i wypieraniem zdrowych komórek. Choroba – oprócz pogorszenia samopoczucia i osłabienia – uszkadza układ kostny i prowadzi do złamań, upośledza także czynności krwiotwórcze szpiku, prowadząc do anemii i znacznego obniżenia odporności, powoduje także niewydolność nerek.

Nadal nie wiadomo jakie są bezpośrednie przyczyny szpiczaka mnogiego. Rozwój medycyny i pojawienie się nowoczesnych terapii spowodowało, że nieuleczalna choroba, jaką jest szpiczak, staje się chorobą przewlekłą.

źródło: Fundacja Carita

Od ponad 10 lat Fundacja Carita prowadzi działalność edukacyjną zarówno wśród pacjentów jak i ogółu społeczeństwa. Budujemy świadomość na temat szpiczaka plazmocytowego i wczesnej diagnostyki a także inicjujemy i wspieramy działania mające na celu zwiększenie dostępu polskich pacjentów do nowoczesnych metod leczenia szpiczaka. Organizując „Rajd Po Zdrowie” chcemy pokazać po raz kolejny, że „niemożliwe nie istnieje”, a pacjenci dzięki odpowiedniemu leczeniu mogą żyć aktywnie – czasem nawet bardziej niż przed diagnozą – wyjaśnia Łukasz Rokicki, Prezes Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec. 
Już 9 lipca nad poznańską Maltą odbędzie się druga edycja „Rajdu po Zdrowie” organizowanego przez Fundację Carita, pod patronatem honorowym Ministra Zdrowia Pana Adama Niedzielskiego, Marszałka Województwa Wielkopolskiego Pana Marka Woźniaka i Prezydenta Miasta Poznania Pana Jacka Jaśkowiaka. Akcja ma charakter ogólnopolski i międzynarodowy. W wydarzeniu udział weźmie 207 osób, którzy pokonywać będą kilometry na rzecz chorych ze szpiczakiem mnogim. Razem zadeklarowano do pokonania 3180 km. Zebrane środki organizatorzy rajdu przekażą na rehabilitację pacjentów z tym nowotworem.

„Rajd po zdrowie” to wydarzenie o charakterze świadomościowym i edukacyjnym skierowane do pacjentów ze szpiczakiem, ich bliskich oraz wszystkich, którzy chcą wesprzeć realizację celów Fundacji Carita.

Tegoroczna edycja rajdu odbędzie się pod hasłem #JedziemyPoZdrowie i będzie można w niej uczestniczyć zarówno stacjonarnie jak i online. Uczestnicy stacjonarni podczas zapisów, które trwały do 12 czerwca mieli do wyboru dwie trasy rowerowe. 70 uczestników zadeklarowało do pokonania trasę krótszą 5-cio kilometrową (przejazd wokół jeziora Malta), zaś aż 109 osób wybrało dłuższą 20-sto kilometrową trasę (z przerwą w połowie trasy). Spośród rajdowiczów 45 osób stanowić będą pacjenci, 30 osób – opiekunowie, 20 osób – personel medyczny, 33 osoby – pozostali uczestnicy. Zaś pozostałe 79 osób stanowić będą partnerzy wydarzenia.

Całość wydarzenia będzie transmitowana na stronie www.rajdpozdrowie.org.  

W rajdzie udział wezmą również organizacje działające na rzecz pacjentów onkologicznych między innymi: Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych, Fundacja DKMS organizacje zrzeszone w HematoKoalicji, czyli Fundacja OnkoCafe, Polskie Amazonki Ruch Społeczny oraz Fundacja Alivia oraz Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Mięsaki i Czerniaki SARCOMA.

Każdy z uczestników w ramach „Rajdu po zdrowie” otrzyma pakiet startowy. Osoby biorące udział w trybie online (28 uczestników), którzy zadeklarowali przebyć trasę z dowolnego miejsca w wybranej przez siebie lokalizacji, otrzymają spersonalizowaną koszulkę, medal oraz materiały edukacyjno – informacyjne.
 
– „Rajd po zdrowie” to inicjatywa, która ma na celu edukację prozdrowotną i przeciwnowotworową oraz budowanie wspierającej społeczności. Chcemy pokazać pacjentom ze szpiczakiem, że nie są sami a szpiczak to nie wyrok.  Pacjenci hematoonkologiczni dzięki nowoczesnym terapiom są aktywni społecznie i sprawni fizycznie mogą dalej pracować, realizować swoje marzenia i plany rodzinne.  Mogą prowadzić satysfakcjonujące życie, a nawet robić rzeczy, których nie robili przed chorobą. Są gotowi do podejmowania wyzwań, nie tylko rowerowych, ale i tych najważniejszych – walki o życie i zdrowie – podkreśla Łukasz Rokicki Prezes Fundacji Carita –  Wyzwaniem natomiast nadal pozostaje dostęp do nowoczesnych terapii na wszystkich etapach leczenia. Pamiętać bowiem należy, że leczenie szpiczaka trwa przez całe życie pacjenta i musi się zmieniać, ponieważ komórki szpiczaka po jakimś czasie uodporniają się na lek i trzeba podać inny. Dlatego wszyscy pacjenci w Polsce –  i ci przeleczeni, i ci z nawracającą postacią – potrzebują dostępu do szerokiego wachlarza leków, bo tylko dzięki nim będą w stanie normalnie żyć i funkcjonować przez długie lata – puentuje Prezes Fundacji Carita Łukasz Rokicki.

– Organizując rajd chcemy wspólnie tworzyć nową historię i przełamywać wszelkie bariery. „Rajd po zdrowie” współtworzy społeczność wrażliwą na potrzeby innych. Integruje różne środowiska – chorych na szpiczaka, pracowników ochrony zdrowia, przedstawicieli władz i fanów kolarstwa.  To dobra okazja by spotkać się poza murami szpitala a przy okazji wesprzeć szczytny cel jakim jest rehabilitacja tych pacjentów, którzy ze względu na chorobę nie mogą aktywnie uczestniczyć w rajdzie – dodaje.

Na uczestników rajdu czekać będą nagrody i atrakcje, m.in.: strefa gastronomiczna oraz strefa Health Care z ofertą bezpłatnych badań diagnostycznych min. badaniem skóry, badaniem gęstości kości i ogólnymi badaniami diagnostycznymi. W tym samym miejscu Fundacja DKMS będzie prowadziła punkt rejestracyjny dawców szpiku. – W Polsce jedynie 25% pacjentów z nowotworami krwi i innymi chorobami krwiotwórczymi potrzebujących transplantacji szpiku znajduje dawcę wśród swojej rodziny. Szansą dla pozostałych jest pomoc dawcy niespokrewnionego. W punkcie rejestracyjnym Fundacji DKMS każda zdrowa osoba będzie mogła się jako dawca szpiku zarejestrować, znaleźć swojego bliźniaka genetycznego i tym samym dać komuś szansę na drugie życie – zachęca Rokicki.
 
W specjalnej strefie edukacyjnej dziennikarka telewizyjna Iwona Schymalla będzie rozmawiać z ekspertami i zaproszonymi gośćmi o sprawach najważniejszych dla pacjentów, w tym o nowych sposobach leczenia.
– Przygotowaliśmy również coś dla miłośników muzyki i latynoskich rytmów. Na naszej rajdowej scenie wystąpią: Rey Ceballo & Tripulacion Cubana. Będzie dużo pozytywnej energii, którą chcemy się podzielić ze światem. Bądźcie tego dnia z nami i razem okażmy wparcie pacjentom ze szpiczakiem – zaprasza Rokicki.
 
Inicjatorem rajdu jest podopieczny Fundacji Carita – Grzegorz, pasjonat kolarstwa i turystyki rowerowej. O tym, że choruje na szpiczaka dowiedział się w 2017 roku, gdy choroba była już w bardzo zaawansowanym stadium. Szpiczak diametralnie zmienił życie Grzegorza, uniemożliwiając nie tylko realizowanie pasji, ale też prowadzenie normalnego życia. Dzięki nowoczesnym lekom Grzegorz wrócił do formy i rok po diagnozie na kolejną wizytę w szpitalu oddalonym o 250 kilometrów pojechał… rowerem!
 
O szpiczaku
Szpiczak mnogi (szpiczak plazmocytowy) to nowotwór złośliwy układu krwiotwórczego. Jest drugim co do częstotliwości występowania nowotworem krwi. Co roku w Polsce diagnozuje się około 2000 nowych przypadków szpiczaka, a liczba osób diagnozowanych z roku na rok rośnie. W większości przypadków nowotwór ten występuje u osób po 50 roku życia, ale do fundacji coraz częściej zgłaszają się osoby młodsze, aktywne zawodowo i społecznie, będące w najbardziej produktywnym okresie życia.

Choroba charakteryzuje się nadmierną produkcją zmienionych nowotworowo plazmocytów w szpiku kostnym i wypieraniem zdrowych komórek. Choroba – oprócz pogorszenia samopoczucia i osłabienia – uszkadza układ kostny i prowadzi do złamań, upośledza także czynności krwiotwórcze szpiku, prowadząc do anemii i znacznego obniżenia odporności, powoduje także niewydolność nerek.

Nadal nie wiadomo jakie są bezpośrednie przyczyny szpiczaka mnogiego. Rozwój medycyny i pojawienie się nowoczesnych terapii spowodowało, że nieuleczalna choroba, jaką jest szpiczak, staje się chorobą przewlekłą.

źródło: Fundacja Carita

Już 9 lipca nad poznańską Maltą odbędzie się druga edycja „Rajdu po Zdrowie” organizowanego przez Fundację Carita, pod patronatem honorowym Ministra Zdrowia Pana Adama Niedzielskiego, Marszałka Województwa Wielkopolskiego Pana Marka Woźniaka i Prezydenta Miasta Poznania Pana Jacka Jaśkowiaka. Akcja ma charakter ogólnopolski i międzynarodowy. W wydarzeniu udział weźmie 207 osób, które pokonywać będą kilometry na rzecz chorych ze szpiczakiem mnogim. Razem zadeklarowano do pokonania 3180 km. Zebrane środki organizatorzy rajdu przekażą na rehabilitację pacjentów z tym nowotworem.
– Od ponad 10 lat Fundacja Carita prowadzi działalność edukacyjną zarówno wśród pacjentów jak i ogółu społeczeństwa. Budujemy świadomość na temat szpiczaka plazmocytowego i wczesnej diagnostyki, a także inicjujemy i wspieramy działania mające na celu zwiększenie dostępu polskich pacjentów do nowoczesnych metod leczenia szpiczaka. Organizując „Rajd Po Zdrowie” chcemy pokazać po raz kolejny, że „niemożliwe nie istnieje”, a pacjenci dzięki odpowiedniemu leczeniu mogą żyć aktywnie – czasem nawet bardziej niż przed diagnozą – wyjaśnia Łukasz Rokicki, Prezes Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec. 

„Rajd po zdrowie” to wydarzenie o charakterze świadomościowym i edukacyjnym skierowane do pacjentów ze szpiczakiem, ich bliskich oraz wszystkich, którzy chcą wesprzeć realizację celów Fundacji Carita.

Tegoroczna edycja rajdu odbędzie się pod hasłem #JedziemyPoZdrowie i będzie można w niej uczestniczyć zarówno stacjonarnie jak i online. Uczestnicy stacjonarni podczas zapisów, które trwały do 12 czerwca mieli do wyboru dwie trasy rowerowe. 70 uczestników zadeklarowało do pokonania trasę krótszą 5-cio kilometrową (przejazd wokół jeziora Malta), zaś aż 109 osób wybrało dłuższą 20-sto kilometrową trasę (z przerwą w połowie trasy). Spośród rajdowiczów 45 osób stanowić będą pacjenci, 30 osób – opiekunowie, 20 osób – personel medyczny, 33 osoby – pozostali uczestnicy. Zaś pozostałe 79 osób stanowić będą partnerzy wydarzenia.
Całość wydarzenia będzie transmitowana na stronie www.rajdpozdrowie.org.  

W rajdzie udział wezmą również organizacje działające na rzecz pacjentów onkologicznych między innymi: Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych, Fundacja DKMS organizacje zrzeszone w HematoKoalicji, czyli Fundacja OnkoCafe, Polskie Amazonki Ruch Społeczny oraz Fundacja Alivia oraz Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Mięsaki i Czerniaki SARCOMA.

Każdy z uczestników w ramach „Rajdu po zdrowie” otrzyma pakiet startowy. Osoby biorące udział w trybie online (28 uczestników), którzy zadeklarowali przebyć trasę z dowolnego miejsca w wybranej przez siebie lokalizacji, otrzymają spersonalizowaną koszulkę, medal oraz materiały edukacyjno – informacyjne.
 
– „Rajd po zdrowie” to inicjatywa, która ma na celu edukację prozdrowotną i przeciwnowotworową oraz budowanie wspierającej społeczności. Chcemy pokazać pacjentom ze szpiczakiem, że nie są sami, a szpiczak to nie wyrok.  Pacjenci hematoonkologiczni dzięki nowoczesnym terapiom są aktywni społecznie i sprawni fizycznie – mogą dalej pracować, realizować swoje marzenia i plany rodzinne.  Mogą prowadzić satysfakcjonujące życie, a nawet robić rzeczy, których nie robili przed chorobą. Są gotowi do podejmowania wyzwań, nie tylko rowerowych, ale i tych najważniejszych – walki o życie i zdrowie – podkreśla Łukasz Rokicki Prezes Fundacji Carita –  Wyzwaniem natomiast nadal pozostaje dostęp do nowoczesnych terapii na wszystkich etapach leczenia. Pamiętać bowiem należy, że leczenie szpiczaka trwa przez całe życie pacjenta i musi się zmieniać, ponieważ komórki szpiczaka po jakimś czasie uodporniają się na lek i trzeba podać inny. Dlatego pacjenci w Polsce wszyscy i ci przeleczeni i ci z nawracającą postacią potrzebują dostępu do szerokiego wachlarza leków, bo tylko dzięki nim będą w stanie normalnie żyć i funkcjonować przez długie lata – puentuje Prezes Fundacji Carita Łukasz Rokicki.

– Organizując rajd chcemy wspólnie tworzyć nową historię i przełamywać wszelkie bariery. „Rajd po zdrowie” współtworzy społeczność wrażliwą na potrzeby innych. Integruje różne środowiska – chorych na szpiczaka, pracowników ochrony zdrowia, przedstawicieli władz i fanów kolarstwa.  To dobra okazja by spotkać się poza murami szpitala, a przy okazji wesprzeć szczytny cel jakim jest rehabilitacja tych pacjentów, którzy ze względu na chorobę nie mogą aktywnie uczestniczyć w rajdzie – dodaje

Na uczestników rajdu czekać będą nagrody i atrakcje, m.in.: strefa gastronomiczna oraz strefa Health Care z ofertą bezpłatnych badań diagnostycznych min. badaniem skóry, badaniem gęstości kości i ogólnymi badaniami diagnostycznymi. W tym samym miejscu Fundacja DKMS będzie prowadziła punkt rejestracyjny dawców szpiku. – W Polsce jedynie 25% pacjentów z nowotworami krwi i innymi chorobami krwiotwórczymi potrzebujących transplantacji szpiku znajduje dawcę wśród swojej rodziny. Szansą dla pozostałych jest pomoc dawcy niespokrewnionego. W punkcie rejestracyjnym Fundacji DKMS każda zdrowa osoba będzie mogła się jako dawca szpiku zarejestrować, znaleźć swojego bliźniaka genetycznego i tym samym dać komuś szansę na drugie życie – zachęca Rokicki.
 
W specjalnej strefie edukacyjnej dziennikarka telewizyjna Iwona Schymalla będzie rozmawiać z ekspertami i zaproszonymi gośćmi o sprawach najważniejszych dla pacjentów, w tym o nowych sposobach leczenia.
– Przygotowaliśmy również coś dla miłośników muzyki i latynoskich rytmów. Na naszej rajdowej scenie wystąpią: Rey Ceballo & Tripulacion Cubana. Będzie dużo pozytywnej energii, którą chcemy się podzielić ze światem. Bądźcie tego dnia z nami i razem okażmy wparcie pacjentom ze szpiczakiem – zaprasza Rokicki.
 
Inicjatorem rajdu jest podopieczny Fundacji Carita – Grzegorz, pasjonat kolarstwa i turystyki rowerowej. O tym, że choruje na szpiczaka dowiedział się w 2017 roku, gdy choroba była już w bardzo zaawansowanym stadium. Szpiczak diametralnie zmienił życie Grzegorza, uniemożliwiając nie tylko realizowanie pasji, ale też prowadzenie normalnego życia. Dzięki nowoczesnym lekom Grzegorz wrócił do formy i rok po diagnozie na kolejną wizytę w szpitalu oddalonym o 250 kilometrów pojechał… rowerem!

O szpiczaku
Szpiczak mnogi (szpiczak plazmocytowy) to nowotwór złośliwy układu krwiotwórczego. Jest drugim co do częstotliwości występowania nowotworem krwi. Co roku w Polsce diagnozuje się około 2000 nowych przypadków szpiczaka, a liczba osób diagnozowanych z roku na rok rośnie. W większości przypadków nowotwór ten występuje u osób po 50 roku życia, ale do fundacji coraz częściej zgłaszają się osoby młodsze, aktywne zawodowo i społecznie, będące w najbardziej produktywnym okresie życia.

Choroba charakteryzuje się nadmierną produkcją zmienionych nowotworowo plazmocytów w szpiku kostnym i wypieraniem zdrowych komórek. Choroba – oprócz pogorszenia samopoczucia i osłabienia – uszkadza układ kostny i prowadzi do złamań, upośledza także czynności krwiotwórcze szpiku, prowadząc do anemii i znacznego obniżenia odporności, powoduje także niewydolność nerek. Nadal nie wiadomo jakie są bezpośrednie przyczyny szpiczaka mnogiego. Rozwój medycyny i pojawienie się nowoczesnych terapii spowodowało, że nieuleczalna choroba, jaką jest szpiczak, staje się chorobą przewlekłą.
 
 
 
źródło: Fundacja Carita
Już 9 lipca nad poznańską Maltą odbędzie się druga edycja „Rajdu po Zdrowie” organizowanego przez Fundację Carita, pod patronatem honorowym Ministra Zdrowia Pana Adama Niedzielskiego, Marszałka Województwa Wielkopolskiego Pana Marka Woźniaka i Prezydenta Miasta Poznania Pana Jacka Jaśkowiaka. Akcja ma charakter ogólnopolski i międzynarodowy. W wydarzeniu udział weźmie 207 osób, które pokonywać będą kilometry na rzecz chorych ze szpiczakiem mnogim. Razem zadeklarowano do pokonania 3180 km. Zebrane środki organizatorzy rajdu przekażą na rehabilitację pacjentów z tym nowotworem.
– Od ponad 10 lat Fundacja Carita prowadzi działalność edukacyjną zarówno wśród pacjentów jak i ogółu społeczeństwa. Budujemy świadomość na temat szpiczaka plazmocytowego i wczesnej diagnostyki, a także inicjujemy i wspieramy działania mające na celu zwiększenie dostępu polskich pacjentów do nowoczesnych metod leczenia szpiczaka. Organizując „Rajd Po Zdrowie” chcemy pokazać po raz kolejny, że „niemożliwe nie istnieje”, a pacjenci dzięki odpowiedniemu leczeniu mogą żyć aktywnie – czasem nawet bardziej niż przed diagnozą – wyjaśnia Łukasz Rokicki, Prezes Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec. 

„Rajd po zdrowie” to wydarzenie o charakterze świadomościowym i edukacyjnym skierowane do pacjentów ze szpiczakiem, ich bliskich oraz wszystkich, którzy chcą wesprzeć realizację celów Fundacji Carita.

Tegoroczna edycja rajdu odbędzie się pod hasłem #JedziemyPoZdrowie i będzie można w niej uczestniczyć zarówno stacjonarnie jak i online. Uczestnicy stacjonarni podczas zapisów, które trwały do 12 czerwca mieli do wyboru dwie trasy rowerowe. 70 uczestników zadeklarowało do pokonania trasę krótszą 5-cio kilometrową (przejazd wokół jeziora Malta), zaś aż 109 osób wybrało dłuższą 20-sto kilometrową trasę (z przerwą w połowie trasy). Spośród rajdowiczów 45 osób stanowić będą pacjenci, 30 osób – opiekunowie, 20 osób – personel medyczny, 33 osoby – pozostali uczestnicy. Zaś pozostałe 79 osób stanowić będą partnerzy wydarzenia.
Całość wydarzenia będzie transmitowana na stronie www.rajdpozdrowie.org.  

W rajdzie udział wezmą również organizacje działające na rzecz pacjentów onkologicznych między innymi: Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych, Fundacja DKMS organizacje zrzeszone w HematoKoalicji, czyli Fundacja OnkoCafe, Polskie Amazonki Ruch Społeczny oraz Fundacja Alivia oraz Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Mięsaki i Czerniaki SARCOMA.

Każdy z uczestników w ramach „Rajdu po zdrowie” otrzyma pakiet startowy. Osoby biorące udział w trybie online (28 uczestników), którzy zadeklarowali przebyć trasę z dowolnego miejsca w wybranej przez siebie lokalizacji, otrzymają spersonalizowaną koszulkę, medal oraz materiały edukacyjno – informacyjne.
 
– „Rajd po zdrowie” to inicjatywa, która ma na celu edukację prozdrowotną i przeciwnowotworową oraz budowanie wspierającej społeczności. Chcemy pokazać pacjentom ze szpiczakiem, że nie są sami, a szpiczak to nie wyrok.  Pacjenci hematoonkologiczni dzięki nowoczesnym terapiom są aktywni społecznie i sprawni fizycznie – mogą dalej pracować, realizować swoje marzenia i plany rodzinne.  Mogą prowadzić satysfakcjonujące życie, a nawet robić rzeczy, których nie robili przed chorobą. Są gotowi do podejmowania wyzwań, nie tylko rowerowych, ale i tych najważniejszych – walki o życie i zdrowie – podkreśla Łukasz Rokicki Prezes Fundacji Carita –  Wyzwaniem natomiast nadal pozostaje dostęp do nowoczesnych terapii na wszystkich etapach leczenia. Pamiętać bowiem należy, że leczenie szpiczaka trwa przez całe życie pacjenta i musi się zmieniać, ponieważ komórki szpiczaka po jakimś czasie uodporniają się na lek i trzeba podać inny. Dlatego pacjenci w Polsce wszyscy i ci przeleczeni i ci z nawracającą postacią potrzebują dostępu do szerokiego wachlarza leków, bo tylko dzięki nim będą w stanie normalnie żyć i funkcjonować przez długie lata – puentuje Prezes Fundacji Carita Łukasz Rokicki.

– Organizując rajd chcemy wspólnie tworzyć nową historię i przełamywać wszelkie bariery. „Rajd po zdrowie” współtworzy społeczność wrażliwą na potrzeby innych. Integruje różne środowiska – chorych na szpiczaka, pracowników ochrony zdrowia, przedstawicieli władz i fanów kolarstwa.  To dobra okazja by spotkać się poza murami szpitala, a przy okazji wesprzeć szczytny cel jakim jest rehabilitacja tych pacjentów, którzy ze względu na chorobę nie mogą aktywnie uczestniczyć w rajdzie – dodaje

Na uczestników rajdu czekać będą nagrody i atrakcje, m.in.: strefa gastronomiczna oraz strefa Health Care z ofertą bezpłatnych badań diagnostycznych min. badaniem skóry, badaniem gęstości kości i ogólnymi badaniami diagnostycznymi. W tym samym miejscu Fundacja DKMS będzie prowadziła punkt rejestracyjny dawców szpiku. – W Polsce jedynie 25% pacjentów z nowotworami krwi i innymi chorobami krwiotwórczymi potrzebujących transplantacji szpiku znajduje dawcę wśród swojej rodziny. Szansą dla pozostałych jest pomoc dawcy niespokrewnionego. W punkcie rejestracyjnym Fundacji DKMS każda zdrowa osoba będzie mogła się jako dawca szpiku zarejestrować, znaleźć swojego bliźniaka genetycznego i tym samym dać komuś szansę na drugie życie – zachęca Rokicki.
 
W specjalnej strefie edukacyjnej dziennikarka telewizyjna Iwona Schymalla będzie rozmawiać z ekspertami i zaproszonymi gośćmi o sprawach najważniejszych dla pacjentów, w tym o nowych sposobach leczenia.
– Przygotowaliśmy również coś dla miłośników muzyki i latynoskich rytmów. Na naszej rajdowej scenie wystąpią: Rey Ceballo & Tripulacion Cubana. Będzie dużo pozytywnej energii, którą chcemy się podzielić ze światem. Bądźcie tego dnia z nami i razem okażmy wparcie pacjentom ze szpiczakiem – zaprasza Rokicki.
 
Inicjatorem rajdu jest podopieczny Fundacji Carita – Grzegorz, pasjonat kolarstwa i turystyki rowerowej. O tym, że choruje na szpiczaka dowiedział się w 2017 roku, gdy choroba była już w bardzo zaawansowanym stadium. Szpiczak diametralnie zmienił życie Grzegorza, uniemożliwiając nie tylko realizowanie pasji, ale też prowadzenie normalnego życia. Dzięki nowoczesnym lekom Grzegorz wrócił do formy i rok po diagnozie na kolejną wizytę w szpitalu oddalonym o 250 kilometrów pojechał… rowerem!

O szpiczaku
Szpiczak mnogi (szpiczak plazmocytowy) to nowotwór złośliwy układu krwiotwórczego. Jest drugim co do częstotliwości występowania nowotworem krwi. Co roku w Polsce diagnozuje się około 2000 nowych przypadków szpiczaka, a liczba osób diagnozowanych z roku na rok rośnie. W większości przypadków nowotwór ten występuje u osób po 50 roku życia, ale do fundacji coraz częściej zgłaszają się osoby młodsze, aktywne zawodowo i społecznie, będące w najbardziej produktywnym okresie życia.

Choroba charakteryzuje się nadmierną produkcją zmienionych nowotworowo plazmocytów w szpiku kostnym i wypieraniem zdrowych komórek. Choroba – oprócz pogorszenia samopoczucia i osłabienia – uszkadza układ kostny i prowadzi do złamań, upośledza także czynności krwiotwórcze szpiku, prowadząc do anemii i znacznego obniżenia odporności, powoduje także niewydolność nerek. Nadal nie wiadomo jakie są bezpośrednie przyczyny szpiczaka mnogiego. Rozwój medycyny i pojawienie się nowoczesnych terapii spowodowało, że nieuleczalna choroba, jaką jest szpiczak, staje się chorobą przewlekłą.
 
 
 
źródło: Fundacja Carita