chłoniaki – Medicalpress

Jak wygląda leczenie terapią CAR-T? Kto może z niego skorzystać i jakie daje możliwości pacjentom z nowotworami krwi? Na te i inne pytania odpowie prof. Lidia Gil w nowej kampanii edukacyjnej Fundacji OnkoCafe – Razem Lepiej. Cykl krótkich materiałów wideo ma przybliżyć pacjentom jedną z najbardziej innowacyjnych metod współczesnej hematoonkologii.

Fundacja OnkoCafe – Razem Lepiej rozpoczyna nowy projekt edukacyjny poświęcony jednej z najnowocześniejszych metod leczenia nowotworów hematoonkologicznych – terapii CAR-T. W serii 10 krótkich materiałów wideo prof. dr hab. n. med. Lidia Gil – wybitna ekspertka i jedna z pionierek terapii CAR‑T w Polsce – odpowiada na najczęściej zadawane pytania pacjentów i ich bliskich, wyjaśniając, na czym polega to leczenie, dla kogo jest dostępne i jakie daje realne szanse chorym.

„Żywy lek” skrojony na miarę pacjenta

Terapia CAR‑T (Chimeric Antigen Receptor T‑cell therapy) to przełomowa, w pełni spersonalizowana forma leczenia, która wykorzystuje własny układ odpornościowy pacjenta do walki z nowotworem. Proces rozpoczyna się od pobrania limfocytów T podczas aferezy. Następnie komórki są modyfikowane genetycznie w wyspecjalizowanym laboratorium, aby rozpoznawały komórki nowotworowe. Po podaniu z powrotem do organizmu pacjenta CAR‑T działają jak „żywy lek” – potrafią nie tylko niszczyć komórki nowotworowe, ale także pozostawać aktywne w organizmie tak długo, jak długo funkcjonują.

– Dla mnie to najwspanialsza terapia, jaką mogę dziś prowadzić. Jest niezwykle inspirująca intelektualnie, ale przede wszystkim daje pacjentom realną szansę na trwałe wyleczenie, nawet wtedy, gdy wcześniejsze metody zawiodły – podkreśla prof. dr hab. n. med. Lidia Gil, Kierownik Katedry i Kliniki Hematologii i Transplantacji Szpiku UM w Poznaniu.

Rzetelna wiedza w przystępnej formie

Kampania „Pacjenci pytają, prof. Lidia Gil odpowiada” powstała w odpowiedzi na ogromne zapotrzebowanie na wiarygodne, zrozumiałe informacje dotyczące terapii CAR‑T. W krótkich, dynamicznych materiałach wideo prof. Gil wyjaśnia m.in.:

kto obecnie może skorzystać z refundowanej terapii CAR‑T w Polsce
(pacjenci z agresywnymi chłoniakami – od kwietnia br. także pacjenci nieprzeszczepowi mogą otrzymać terapię Breyanzi – oraz ostrą białaczką limfoblastyczną),
jak wygląda cały proces leczenia – od pobrania komórek, przez ich produkcję, aż po hospitalizację,
gdzie znajdują się akredytowane ośrodki (obecnie 15 placówek w Polsce),
jak przebiega kwalifikacja pacjenta przed ogólnopolską komisją ekspertów.

Od obaw do nadziei

Choć terapia CAR‑T jest stosowana w Polsce od 2019 roku, wciąż budzi wiele pytań i emocji. Eksperci zwracają uwagę, że w odróżnieniu od tradycyjnych metod leczenia, takich jak przeszczepienie szpiku, często kojarzone z dużym lękiem, CAR‑T dla wielu pacjentów oznacza przede wszystkim nadzieję.

– Z radością kontynuujemy temat terapii CAR-T. Widzimy, że w hematoonkologii zachodzą realne zmiany – pojawiają się terapie, które nie tylko wydłużają życie, ale też pozwalają osiągnąć długotrwałą remisję i wrócić do codziennej aktywności. CAR‑T, w tym dostępna od kwietnia terapia Breyanzi, to dla wielu chorych przejście od braku opcji do realnej nadziei na powrót do normalnego życia. Naszą rolą jest pokazywać, że za tymi przełomami stoją konkretne dane i prawdziwe historie pacjentów – oraz że dostęp do takich terapii powinien być jak najszerszy i jak najszybszy – podsumowuje Anna Kupiecka, prezes Fundacji OnkoCafe – Razem lepiej.

Nowa generacja terapii dostępna dla polskich chorych od kwietnia jest coraz bezpieczniejsza, wiąże się z coraz lepszym profilem działań niepożądanych i pozwala mieć nadzieję na podawanie jej w przyszłości w trybie ambulatoryjnym, bez długotrwałych hospitalizacji. Kampania Fundacji OnkoCafe ma wzmocnić ten przekaz, pokazując terapię CAR‑T jako realną, dostępną i opartą na twardych danych medycznych opcję terapeutyczną.

Materiały z serii „Pacjenci pytają, prof. Lidia Gil odpowiada” będą publikowane sukcesywnie w mediach społecznościowych Fundacji OnkoCafe – Razem Lepiej.

Źródło: inf pras

W lutym swoją premierę miała pierwsza w Polsce publikacja w całości poświęcona epidemiologii nowotworów układu krwiotwórczego i chłonnego – Biuletyn Polskiego Rejestru Onko-Hematologicznego (PROH). Raport ten, opracowany przez Zespół działający w strukturach Krajowego Rejestru Nowotworów (KRN), zawiera kompleksową analizę zachorowań i zgonów tej grupy nowotworów w 2023 roku.

Utworzenie PROH stanowi istotne rozszerzenie krajowego systemu monitorowania chorób nowotworowych. Po raz pierwszy w sposób systematyczny i ogólnopolski zgromadzono, uporządkowano oraz przeanalizowano dane dotyczące nowotworów hematologicznych, które dotychczas nie były objęte tak szczegółową i dedykowaną obserwacją epidemiologiczną. Raport Polskiego Rejestru Onko-Hematologicznego stanowi naturalne uzupełnienie corocznych raportów dotyczących nowotworów litych publikowanych przez KRN od lat 50. XX wieku.

Czym są nowotwory hematoonkologiczne i dlaczego ich rejestracja jest ważna

Nowotwory układu krwiotwórczego i chłonnego stanowią istotne wyzwanie dla zdrowia publicznego ze względu na zróżnicowany przebieg kliniczny i konieczność wielospecjalistycznego leczenia, stanowiąc 6% nowotworów. Według najnowszego raportu najczęstszą grupą rozpoznań były chłoniaki (44%), a następnie białaczki (37%) oraz szpiczaki (19%). Rzetelna wiedza epidemiologiczna, oparta na precyzyjnej rejestracji przypadków, pozwala na bieżące śledzenie trendów zachorowalności i umieralności. Wysoka jakość tych danych realnie wspiera lekarzy w codziennej pracy oraz stanowi fundament dla optymalizacji procesów diagnostycznych i oceny skuteczności programów profilaktycznych.

Znaczenie publikacji dla praktyki klinicznej i polityki zdrowotnej

Publikacja ma wymiar strategiczny. Dostarcza ona wiarygodnych informacji niezbędnych nie tylko dla środowisk naukowych, ale i dla instytucji państwowych oraz organizacji pacjentów. Dzięki ustrukturyzowanym danym możliwe jest monitorowanie efektywności strategii leczenia, identyfikacja obszarów wymagających interwencji zdrowotnej oraz tworzenie rzetelnych ram dla nowych badań klinicznych.

Co zawiera pierwszy biuletyn PROH

Biuletyn za rok 2023 obejmuje szczegółowe dane o liczbie nowych zachorowań i zgonów oraz strukturze demograficznej pacjentów. Wychodząc naprzeciw potrzebom środowiska hematologicznego, rejestr PROH wykorzystuje kody morfologiczne. Dzięki nim możliwa jest dokładniejsza i precyzyjniejsza ocena występowania poszczególnych nowotworów hematologicznych, co bezpośrednio przekłada się na wysoką jakość danych. Po raz pierwszy w takiej skali ujęto również wybrane stany przednowotworowe, co pozwala lepiej zrozumieć wcześniejsze etapy choroby zarówno u dzieci, jak i u dorosłych. Szczególną uwagę poświęcono populacji najmłodszych pacjentów. Dane dla dzieci zostały przedstawione niezwykle szczegółowo, co jest kluczowe, biorąc pod uwagę, że nowotwory hematologiczne odpowiadają aż za 44,2% wszystkich zachorowań w tej grupie wiekowej.

Rola Krajowego Rejestru Nowotworów

Polski Krajowy Rejestr Nowotworów (KRN) to jeden z najstarszych rejestrów populacyjnych w Europie. Jako główne źródło danych epidemiologicznych w kraju, stanowi wiarygodną bazę dla badań naukowych. Powołany w 2023 roku w strukturach KRN Polski Rejestr Onko-Hematologicznego (PROH) jest logicznym przedłużeniem systemu e-KRN+. Został utworzony, aby zapewnić kompleksowy wgląd w przebieg chorób onko-hematologicznych, uwzględniając dane kliniczne, stosowane terapie oraz wyniki leczenia zgodnie z najwyższymi standardami gromadzenia danych.

Publikacja jest dostępna na stronie Krajowego Rejestru Nowotworów
https://onkologia.org.pl/sites/default/files/publications/2026-02/biuletyn_2023_proh-finalna_do_druku_nowe.pdf

Źródło: NIO

28 maja obchodzimy Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi (World Blood Cancer Day) – dzień, który ma przypominać o tym, jak podstępne i wciąż mało znane są choroby takie jak białaczki, chłoniaki czy szpiczak mnogi. Liczba diagnoz rośnie, a świadomość społeczeństwa nadal jest niewystarczająca. W Polsce każdego dnia 36 osób słyszy, że choruje na nowotwór krwi – czyli jedna diagnoza co 40 minut. Ten dzień to okazja, by mówić głośno o potrzebie wczesnej diagnostyki, dostępie do leczenia i empatii wobec chorych.

Nowotwory układu krwiotwórczego i chłonnego to grupa chorób, które często rozwijają się podstępnie i bezobjawowo. Zmęczenie, bladość skóry, utrata wagi czy nocne poty to pierwsze objawy, które łatwo zbagatelizować. Niestety, to właśnie one często pojawiają się jako pierwsze symptomy rozwijającej się białaczki, chłoniaka czy szpiczaka.

Według danych za rok 2022, w Polsce z tymi chorobami zmagało się ponad 100 tysięcy osób. Co więcej, w ciągu ostatnich 30 lat liczba zachorowań ponad dwukrotnie wzrosła.

Na świecie co 27 sekund ktoś słyszy diagnozę nowotworu krwi. W Polsce – co 40 minut.

Diagnostyka i leczenie – zmieniają się, ale nie wystarczająco szybko
Dzięki rozwojowi medycyny, dostępności terapii celowanych i immunoterapii, szanse pacjentów na przeżycie są dziś większe niż jeszcze dekadę temu. Jednak jak podkreślają hematolodzy, kluczowe jest wczesne rozpoznanie choroby i szybkie włączenie odpowiedniego leczenia.

Problemem pozostaje także dostępność do najnowszych terapii. W Polsce wciąż wiele nowoczesnych leków nie jest refundowanych lub refundacja obejmuje tylko wąskie grupy pacjentów. Ponadto, nierównomierny dostęp do diagnostyki i specjalistycznych ośrodków sprawia, że leczenie wciąż nie zawsze jest dostępne na czas.

Świadomość ratuje życie
Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi został ustanowiony po to, aby mówić głośno o tych chorobach i zwiększać społeczną świadomość. Edukacja na temat objawów, znaczenia badań profilaktycznych oraz roli dawstwa komórek macierzystych może realnie przełożyć się na większą liczbę wczesnych diagnoz i większą skuteczność leczenia.

Eksperci przypominają również o znaczeniu banków dawców szpiku – szczególnie w kontekście pacjentów z ostrą białaczką, dla których przeszczep może być jedyną szansą na życie.

Nowotwory krwi to nie tylko medyczne wyzwanie, ale też społeczna odpowiedzialność. Każda godzina zwłoki w rozpoznaniu może zmniejszyć szanse pacjenta. W Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi warto przypomnieć, że świadomość objawów, szybka diagnostyka i dostęp do nowoczesnych terapii ratują życie. Wspierajmy edukację, dzielmy się wiedzą i nie bójmy się mówić głośno o tych chorobach – również poza datą 28 maja.

Co roku 15 września obchodzimy Światowy Dzień Wiedzy o Chłoniakach. Cały wrzesień w znacznym stopniu poświęcony jest hematoonkologii jaki miesiąc świadomości nowotworów krwi. W tym roku na 2 dni przed Światowym Dniem Wiedzy o Chłoniakach, Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt październikowej listy refundacyjnej, na którym znalazły się ważne i bardzo potrzebne dla chorych na nowotwory układu chłonnego terapie.

Aż 4 terapie na zaprezentowanym 13 września projekcie obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 października 2024 r. dotyczą cząsteczek ze wskazaniami w leczeniu chłoniaków. O szczegółach poinformował na zorganizowanej z tej okazji konferencji prasowej, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia Marek Kos, podkreślając, że są to terapie, które były bardzo oczekiwane przez ekspertów klinicznych, a przede wszystkim przez środowisko pacjenckie:

– Jest to leczenie od trzeciej linii dorosłych chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B, w przypadku preparatu Columvi jak również Tepkinly. Jeżeli chodzi Yescartę, jest to leczenie od drugiej linii. (…) Wszystkie wskazania, jeżeli chodzi o chłoniaki B-komórkowe są to wskazania dla leczenia chorób rzadkich – powiedział Marek Kos.

Na projekcie październikowej listy refundacyjnej znalazły się przeciwciała dwuswoiste – glofitamab i epkorytamab, o które zabiegało środowisko ekspertów i pacjentów dla chorych na chłoniaka DLBCL. Ponadto na liście znalazła się terapia CAR-T – aksykaptagen cyloleucel – również we wskazaniem w chłoniakach B-komórkowych. Ponadto rozszerzono grupę pacjentów z chłoniakiem Hodgkina, którzy mogą być leczeniu immunoterapią z wykorzystaniem brentuksymabu wedotyny o pacjentów w III stadium zaawansowania.

– Chłoniaki to choroby niezwykle różnorodne, każdy wymaga indywidualnego podejścia i wdrożenia innego protokołu leczenia, ale jest coś co je łączy. W przypadku nawrotu każdy chłoniak jest trudniejszy do leczenia. Tym bardziej jako HematoKoalicja z ogromną radością przyjęliśmy informację o refundacji dwóch przeciwciał bispecyficznych, epkorytamabu i glofitamabu, dla pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B od III linii leczenia. To niewątpliwe dopełnienie programu dla tej grupy pacjentów, która nie miała dostępu do skutecznego i dostępnego od ręki leczenia w przypadku nawrotu choroby po II linii. Chociaż schemat działania przeciwciał dwuswoistych jest podobny do leczenia CAR-T, to mają one znaczną przewagę – są dostępne tu i teraz i mogą być zastosowane od razu po podjęciu decyzji terapeutycznej w postaci podania podskórnego lub krótkich wlewów. Czas odgrywa kluczową rolę w terapii nowotworów, tu liczy się naprawdę każdy dzień. Chciałabym w tym miejscu serdecznie podziękować wszystkim osobom – ekspertom medycznym, organizacjom, pacjentom, pracownikom Ministerstwa Zdrowia oraz przede wszystkim Ministrze Zdrowie, Izabeli Leszczynie, za to, że możemy ogłosić ten wielki sukces akurat w przeddzień Światowego Dnia Wiedzy o Chłoniakach. Niewątpliwie możemy przyznać, że dzięki kolejnym refundacjom standard leczenia w Polsce przybliża nas do najlepszych światowych praktyk – powiedziała Anna Kupiecka, Prezes Fundacji OnkoCafe – Razem Lepiej i Liderka HematoKoalicji.

W ramach obchodów Światowego Dnia Wiedzy o Chłoniakach oraz Miesiąca Świadomości Nowotworów Krwi, HematoKoalicja planuje organizację webinaru na temat chłoniaków z udziałem prof. dr hab. n. med. Iwony Hus, kierownik Kliniki Hematologii Państwowego Instytutu Medycznego MSWiA w Warszawie. Webinar rozpocznie się 23 września o godz. 18:00, a transmisja i zapis ze spotkania będą dostępne na profilach HematoKoalicji oraz Fundacji OnkoCafe – Razem Lepiej na Facebook’u.

źródło: Onkocafe

Nowotwory hematologiczne stanowią ok. 10% wszystkich nowotworów i obejmują nie tylko układ krwionośny, ale i limfatyczny. Ze względu na występujące w wielu z nich niespecyficzne objawy, takie jak gorączka, nocne poty, nagła utrata masy ciała czy przewlekłe zmęczenie, trudno je zdiagnozować. W efekcie wielu pacjentów dowiaduje się o zachorowaniu już w zaawansowanym stadium choroby. Postęp medycyny w ostatnich latach sprawił, że wiele z tych chorób stało się chorobami przewlekłymi a niektóre nawet uleczalnymi, w szczególności, gdy zostaną odpowiednio wcześniej rozpoznane. O tym, co powinno nas niepokoić informuje HematoKoalicja, przypominając o tym, że wrzesień jest Światowym Miesiącem Świadomości Nowotworów Krwi.

W 2010 r. Kongres Stanów Zjednoczonych ustanowił wrzesień Światowym Miesiącem Świadomości Nowotworów Krwi. Celem inicjatywy jest zwrócenie uwagi na potrzeby chorych hematoonkologicznych i szerzenie wiedzy o nowotworach krwi. To duża i zróżnicowana grupa chorób. Wyróżnia się około 140 różnych ich typów, z których można wydzielić trzy najczęściej występujące kategorie: białaczki, chłoniaki i szpiczaki. Jak wskazują dane, nowotwory hematologiczne na całym świecie są diagnozowane coraz częściej, a liczba zachorowań z roku na rok stale rośnie. Dotykają osób w każdym wieku, nierzadko doprowadzając do zgonu w krótkim czasie od zachorowania.

– Jedną z charakterystycznych cech nowotworów krwi jest to, że wśród metod leczenia prym wiodą terapie farmakologiczne. Nie ma możliwości np. wycięcia zmian nowotworowych chirurgicznie, jak w przypadku guzów litych. Dla wielu chorych dostęp do nowoczesnych terapii jest jedyną szansą na wyleczenie lub kontrolę przebiegu choroby w celu wydłużenia życia i poprawienia jego jakości – powiedziała Anna Kupiecka, prezes Fundacji OnkoCafe – Razem Lepiej, liderka HematoKoalicji.

W ostatnich latach w hematoonkologii doszło do prawdziwej rewolucji w leczeniu. Pojawiły się nowe technologie lekowe, które niosą nową nadzieję chorym. Wśród najczęściej wskazywanych technologii przez ekspertów, należy wymienić terapię CAR-T czy przeciwciała dwuswoiste. W szczególności właśnie przeciwciała dwuswoiste są wskazywane jako te, które mogą zmienić oblicze leczenia wielu nowotworów krwi, dzięki temu, że są to leki dostępne „od ręki”, co pozwala stosować je każdemu ośrodkowi hematoonkologicznemu, do tego jest to technologia tańsza niż CAR-T. Dla przykładu, wśród cząsteczek wskazywanych przez ekspertów jako najpilniejsze potrzeby refundaycjne w hematoonkologii, czyli zestawieniu TOP10 Hemato 2024, aż 5 z nich to przeciwciała dwuswoiste, stosowane w chłoniakach, szpiczaku plazmocytowym, a 3 to technologie CAR-T, stosowane w chłoniakach, szpiczaku oraz białaczkach.

W ramach obchodów Światowego Miesiąca Nowotworów Krwi, szczególne miejsce zajmują nowotwory układu chłonnego, gdyż 15 września obchodzony jest Światowy Dzień Wiedzy o Chłoniakach. Wyróżnia się wiele typów chłoniaków, jednak trzy z nich występują u największej liczby chorych. Są to: chłoniak rozlany z dużych komórek B (DLBCL), chłoniak grudkowy oraz chłoniak Hodgkina.

– W Polsce dostęp do nowoczesnych terapii w chłoniakach stopniowo się poprawia, ciągle jednak nie obejmuje wszystkich potrzeb, np. możliwości stosowania przeciwciał dwuswoistych, czyli glofitamabu i epkorytamabu w opornym i nawrotowym DLBCL. Leczenie z wykorzystaniem przeciwciał dwuswoistych zostało jak dotąd udostępnione w Polsce w chłoniaku grudkowym. Możliwość stosowania terapii mosunetuzumabem w tym wskazaniu zapewniła lipcowa lista leków refundowanych – powiedziała Anna Kupiecka.

Oprócz leczenia farmakologicznego, pacjenci z nowotworami krwi powinni dbać także o inne istotne aspekty życia, jak np. odpowiednią dietę, czy nastawienie do choroby i procesu leczenia. Choroba ma wpływ na cały organizm, a także otoczenie pacjenta, dlatego tak ważna jest dbałość o różne detale. Wiele cennych informacji na ten temat, wraz z przykładową dietą dla chorych na chłoniaki można znaleźć w przygotowanym przez HematoKoalicję we współpracy z ekspertami poradniku „Porozmawiajmy o chłoniakach”, dostępnym w wersji cyfrowej na stronie: https://onkocafe.pl/do-pobrania.

źródło: fundacja OnkoCafe

Polska Grupa Badawcza Chłoniaków (ang. Polish Lymphoma Research Group, PLRG) to działające od 2008 r. stowarzyszenie zrzeszające specjalistów zajmujących się leczeniem chorych na chłoniaki różnego typu. Rok 2023 r. był dla PLRG czasem zmian. Na stanowisko prezesa powołano Prof. dr hab. n. med. Jana Macieja Zauchę, kierownika Katedry i Kliniki Hematologii i Transplantologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Nową odsłonę zyskało logo i strona internetowa Stowarzyszenia.

Nowy logotyp składa się z akronimów pochodzących od nazwy „Polish Lymphoma Research Group”, ułożonych w formie sygnetu. Obła forma w zamyśle nawiązuje do elementów takich jak węzły chłonne oraz budowa limfocytów. Wybór biało-czerwonych kolorów wskazuje na miejsce pochodzenia Grupy i jej medyczny charakter.

W witrynie www.plrg.pl zamieszczone zostały informacje o Stowarzyszeniu: jego celach, składzie zarządu i działających w obrębie PLRG grupach roboczych. Na stronie można znaleźć również najnowsze doniesienia związane z działalnością Grupy oraz informacje o planowanych wydarzeniach.

Głównym, celem członków Polskiej Grupy Badawczej Chłoniaków jest prowadzenie badań klinicznych mających poprawić wyniki leczenia chorych na chłoniaki. Oprócz tego członkowie PLRG są zaangażowani w działalności zmierzające do optymalizacji rozpoznawania chłoniaków i leczenia chorych na chłoniaki, w szczególności poprzez opracowywanie zaleceń dotyczących diagnostyki i leczenia chłoniaków, i wymianę doświadczeń pomiędzy ośrodkami w kraju i zagranicą oraz udzielanie informacji i prowadzenie wydarzeń edukacyjnych, w tym warsztatów i konferencji, skierowanych zarówno do pacjentów, jak i środowiska medycznego.

Jak mówi prof. Jan Maciej Zaucha, prezes Polskiej Grupy Badawczej Chłoniaków: „W stosunku do nowotworów litych wyniki leczenia są lepsze, więcej chorych może być wyleczonych. Naszym marzeniem jest jednak wyleczenie każdego chorego, stąd czasem nawet niewielka odsetkowo grupa chorych opornych czy nawrotowych stanowi dla nas problem. Na pewno jest jeszcze dużo do zrobienia. Chłoniaki są bardzo zróżnicowane; w przypadku chłoniaka Hodgkina standardowe leczenie jest stosunkowo skuteczne. Natomiast są chłoniaki T-komórkowedla k†órych nie mamy jeszcze dobrego leczenia, czy niektóre chłoniaki wysoce agresywne B-komórkowe, z negatywnymi czynnikami prognostycznymi, gdzie nawet intensywne leczenie nie zawsze prowadzi do wyleczenia i czasem jedyną szansą jest zastosowanie innowacyjnych terapii, jak np. CAR-T , przeciwciał dwuspecyficznych lub za allogenicznej transplantacji komórek układu krwiotwórczego.”.

Wśród działań edukacyjnych organizowanych przez Stowarzyszenie znalazły się zaplanowane na 15 marca 2024 r. w Warszawie unikalne Warsztaty przeznaczone dla lekarzy zainteresowanych dobrym leczeniem chorych na chłoniaki, które poprzedzi Posiedzenie Plenarne Polskiej Grupy Badawczej Chłoniaków w dniu 14 marca. Uczestnicy warsztatów mają szansę na spotkania z najlepszymi polskimi ekspertami w małych studyjnych grupach dyskutując najgorętsze tematy i kontrowersje dotyczące leczenia chłoniaków w tym swoich „trudnych” chorych.

Więcej informacji znajduje się na stronach: https://plrg.pl/

Źródło: PLRG

National Comprehensive Cancer Network – organizacja non-profit z siedzibą w Stanach Zjednoczonych – zapewnia darmowe i dostosowane do pacjentów przewodniki dotyczące leczenia nowotworów, które pozwolą cierpiącym na te choroby Ukraińcom uzyskać najlepszą możliwą pomoc. Materiały dostępne są na stronie NCCN.org/Ukraine.

National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) – sojusz czołowych ośrodków leczenia nowotworów w USA – dołącza do światowych apeli o pokój w Ukrainie i zwraca uwagę na ogromny wpływ bieżącej sytuacji na opiekę onkologiczną. Jako organizacja, której misją jest podnoszenie jakości opieki nad pacjentami z chorobą nowotworową na całym świecie, NCCN deklaruje solidarność z narodem ukraińskim. W ramach swojego wsparcia, NCCN zapewnia bezpłatne przewodniki dotyczące leczenia nowotworów w języku ukraińskim na stronie internetowej NCCN.org/Ukraine.

„Nasze serca łączą się z obywatelami Ukrainy podczas tej niesprawiedliwej inwazji i kryzysu humanitarnego – powiedział dr Robert W. Carlson, dyrektor generalny NCCN. – Wojna nie tylko bezpośrednio zagraża bezpieczeństwu ludzi, ale także znacząco utrudnia świadczenie podstawowej opieki zdrowotnej, w tym kluczowej opieki nad pacjentami z chorobą nowotworową. Mamy nadzieję, że przewodniki po leczeniu w języku ukraińskim pomogą pacjentom, ich opiekunom i świadczeniodawcom w tym trudnym czasie”.

Zasoby NCCN obejmują 14 nowo przetłumaczonych Wytycznych NCCN dla Pacjentów® obejmujących przyjazne dla pacjentów, oparte na dowodach, specjalistyczne informacje na 8 następujących tematów, związanych z opieką onkologiczną:

– rak piersi (rak nieinwazyjny przewodowy sutka/DCIS, inwazyjny i przerzutowy),

– rak szyjki macicy,

– rak jelita grubego,

– łagodzenie cierpienia,

– nowotwory regionu głowy i szyi (rak jamy nosowo-gardłowej, rak jamy ustnej i rak gardła środkowego),

– rak płuc (we wczesnym stadium i z przerzutami),

– chłoniaki (rozlany z dużych komórek B),

– rak gruczołu krokowego (w stadium wczesnym i zaawansowanym).

Anglojęzyczne wersje tych przewodników dla pacjentów powstały w oparciu o Wytyczne Praktyki Klinicznej w Onkologii NCCN (NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology, Wytyczne NCCN®), które są uznanym standardem postępowania klinicznego w zakresie opieki onkologicznej oraz najbardziej kompletnym i najczęściej aktualizowanym zbiorem wytycznych praktyki klinicznej dostępnym w jakimkolwiek dziale medycyny. Wersje dla pacjentów przedstawiono w czytelnym formacie dzięki finansowaniu z Fundacji NCCN®. Pomogą one pacjentom lepiej zrozumieć swoją sytuację w zakresie opieki onkologicznej, szczególnie w przypadku przekraczania granic państw i uzyskiwania pomocy w ramach różnych systemów.

„Chociaż przetrwanie samej inwazji już jest czymś trudnym, dla osób cierpiących na raka, które mają także inne pilne problemy medyczne, jest to jeszcze trudniejsze – powiedziała dr Nelya Melnitchouk ze Światowego Sojuszu ds. Wiedzy Medycznej (Global Medical Knowledge Alliance, GMKA). – Opublikowane informacje w języku ukraińskim mogą pomóc osobom z nowotworami i ich świadczeniodawcom zrozumieć na jakim etapie leczenia się znajdują i jak należy podejść do kolejnych kroków w zmieniających się okolicznościach”.

„NCCN dołącza do licznych organizacji z całego świata, które odpowiadają na apel o wsparcie ukraińskich pacjentów cierpiących na nowotwory, ich lekarzy i rodzin – powiedział Mike Morrissey, dyrektor generalny Europejskiej Organizacji ds. Raka (European Cancer Organisation, ECO). – Zebraliśmy w jednym miejscu przetłumaczone materiały od wielu różnych organizacji medycznych i stowarzyszeń pacjentów pod adresem: onco-help.org. Zapewnia to szybki i łatwy dostęp do informacji dla osób, które ich potrzebują”.

Materiały NCCN powstały w oparciu o długą współpracę i nieprzerwane relacje partnerskie z podmiotami z całego świata, zapewniając dostosowane i uszeregowane wersje wytycznych onkologicznych, które mogą pomóc świadczeniodawcom określić możliwości leczenia w taki sposób, by zapewnić najlepsze możliwe efekty w sytuacjach braku zasobów, panującego konfliktu i innych problemów obecnych w regionie.

NCCN zobowiązuje się do dalszego wspierania obywateli Ukrainy przez ciągłe aktualizowanie informacji na stronie NCCN.org/Ukraine oraz w aplikacjach NCCN. Wkrótce udostępnimy więcej materiałów.

Źródło: National Comprehensive Cancer Network