Adamed – Medicalpress

31 marca 2026 r. delegacja europosłów w ramach misji Komisji Zdrowia Publicznego Parlamentu Europejskiego (SANT) odwiedziła Centrum Produkcyjno-Logistyczne Adamed w Pabianicach. Wizyta była okazją do rozmów o tym, jak odbudować bezpieczeństwo lekowe Europy poprzez wsparcie europejskich producentów leków. To niezbędne, by zapewnić pacjentom w Europie stabilny dostęp do leków.

W skład delegacji weszli: Adam Jarubas, Vytenis Povilas Andriukaitis, Justyna Szczepańska, Marek Kołodziejski, Witold Naturski oraz Alina Ionascu. Delegacji towarzyszyła także poseł Jolanta Zięba-Gzik oraz Aleksandra Jarmakowska-Jasiczek, wiceprezydent Pabianic.

Wizyta europosłów w zakładzie produkcyjnym Adamed

Wizyta w Pabianicach odbyła się w drugim dniu misji SANT w Polsce. Delegacja Parlamentu Europejskiego zwiedziła część produkcyjną zakładu, obszar kontroli jakości, laboratorium leków wziewnych, pakownię oraz laboratorium mikrobiologiczne.

Przewodniczący komisji Adam Jarubas podkreślił, że wizyty w zakładach produkcyjnych pozwalają eurodeputowanym lepiej rozumieć branże, dla których tworzą prawo:

„To, że jesteśmy dziś tutaj pokazuje, że Adamed jest wzorem rozwoju inwestycji, społecznej odpowiedzialności biznesu oraz dobrych relacji z otoczeniem lokalnym. Zależy nam na tym, by jak najczęściej słuchać głosu branży – poznać konkretne informacje, rzetelne diagnozy i realną ocenę sytuacji. Unia Europejska czasem balansuje między przeregulowaniem a niedostrzeganiem pełnego obrazu. Wiemy też, że kraje tzw. starej Unii mają na tym rynku ugruntowaną pozycję, dlatego tym bardziej musimy konsekwentnie i skutecznie zabiegać o interesy Europy Środkowo-Wschodniej, również w kontekście szeroko rozumianego bezpieczeństwa lekowego” – powiedział Adam Jarubas, Przewodniczący Komisji Zdrowia Publicznego Parlamentu Europejskiego (SANT)

Wyzwania europejskiego sektora farmaceutycznego

Delegacja wzięła udział w dyskusji na temat wyzwań europejskiego sektora farmaceutycznego. Wśród najważniejszych wskazano rosnące uzależnienie od Azji w produkcji API generycznych, niespójną legislację, „goldplating” regulacji przy ich wdrażaniu do systemów krajowych, brak koordynatorów ds. bezpieczeństwa lekowego oraz niewystarczające zachęty wspierające konkurencyjność leków „made in EU”.

Dodatkowym problemem jest niedopasowanie programów unijnych, takich jak STEP czy FENG, do specyfiki sektora farmaceutycznego.

„Potrzebujemy wsparcia dla rozwoju przemysłu farmaceutycznego – nie tylko w obszarze badań i rozwoju, ale także produkcji. Jeśli Europa chce skutecznie konkurować globalnie, musi mieć stabilne i przewidywalne mechanizmy finansowania. Dziś ich brakuje, a wspierałyby one odbudowę niezależności lekowej Europy” – powiedziała Katarzyna Dubno, Dyrektor ds. Relacji Zewnętrznych, ESG i Ekonomiki Zdrowia w Adamed Pharma.

Uczestnicy debaty zwracali również uwagę na problem przeregulowania rynku.

„Potrzebujemy przede wszystkim spójnych regulacji. Bez nich europejski sektor farmaceutyczny nie będzie konkurencyjny. Tymczasem część unijnych regulacji – jak choćby dyrektywa ściekowa – wprowadza dodatkowe, często bardzo kosztowne obciążenia dla producentów” – podkreśliła Magdalena Krakowiak, Kierownik Międzynarodowych Relacji Zewnętrznych Adamed Pharma.

Z kolei Vytenis Povilas Andriukaitis, były komisarz UE ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności, wskazał na konieczność kompleksowego podejścia do rozwoju sektora: „Także w obszarze leków generycznych powstają rozwiązania o charakterze innowacyjnym. Musimy rozwijać system, w którym badania, inwestycje i innowacje obejmują wszystkie typy działalności. Globalna konkurencja jest dziś bardzo silna, dlatego potrzebujemy regulacji zapewniających równe warunki działania oraz wsparcie dla innowacji na każdym etapie rozwoju” – powiedział.

Delegacja Komisji Zdrowia Publicznego Parlamentu Europejskiego (SANT) zwiedziła Centrum Produkcyjno-Logistyczne Adamed Pharma w Pabianicach

Adamed – polski producent o międzynarodowym zasięgu

Adamed to jeden z największych producentów leków w Polsce. Rocznie produkuje 3,6 miliarda tabletek. Firma ma 8 przedstawicielstw na świecie, fabrykę w Wietnamie, a w drugiej połowie roku do grupy Adamed dołączy zakład w Riells w Hiszpanii, który polska firma kupuje od Sanofi.

W ramach misji SANT europosłowie spotykają się z przedstawicielami sektora zdrowia i odwiedzają miejsca związane z produkcją leków i funkcjonowaniem systemów ochrony zdrowia. Celem jest poprawa dostępu do leków oraz budowa bardziej odpornych systemów ochrony zdrowia w UE.

źródło: Adamed

W Kajetanach pod Warszawą otwarto Adamed Discovery – jedno z najnowocześniejszych w kraju Centrów Badawczo-Rozwojowych, w którym polscy naukowcy będą pracować nad terapiami przyszłości. To inwestycja, która ma zwiększyć tempo tworzenia oryginalnych leków onkologicznych, nowych rozwiązań w obszarze neuropsychiatrii oraz szczepionek opartych na technologii mRNA. Adamed, pionier badań nad lekami innowacyjnymi w Polsce, konsekwentnie rozwija własne projekty naukowe już od ponad dwóch dekad i deklaruje, że nowe centrum ma znacząco wzmocnić jego możliwości badawcze – od koncepcji molekuł aż po pierwsze badania kliniczne.

Nowe terapie dla największych wyzwań zdrowotnych

W nowym Centrum Badawczo-Rozwojowym multidyscyplinarny zespół Adamed Discovery tworzy innowacyjne cząsteczki, które w przyszłości mogą pomóc leczyć choroby wciąż pozbawione skutecznych terapii – w tym wiele typów nowotworów – jak również im zapobiegać poprzez zastosowanie technologii mRNA.

– Zgodnie z naszą misją odpowiadamy na kluczowe wyzwania współczesnej medycyny. Dziś jednym z nich jest walka z nowotworami. To druga przyczyna zgonów w Polsce, rocznie umiera na nie 100 tysięcy Polaków, na świecie – 10 milionów osób. Każdego roku, wg Krajowego Rejestru Nowotworów, w Polsce przybywa ponad 180 tysięcy nowych przypadków, a wg OECD zachorowalność będzie rosła szybciej niż w Unii Europejskiej. Z chorobą nowotworową żyje ponad milion Polaków.

W związku ze starzeniem się społeczeństwa, występuje coraz więcej przypadków chorób neurodegeneracyjnych – już dziś, z demencją żyje około pół miliona Polaków, a do 2060 r. ta liczba ma się potroić. Dlatego inwestujemy w badania, które mogą realnie zmienić przyszłość leczenia tych schorzeń – powiedziała dr n. med. Małgorzata Adamkiewicz, Przewodnicząca Rady Nadzorczej Adamed Pharma.

Przełomowe podejście „First in class”

– W Adamed Discovery kierujemy się podejściem first-in-class. Stawiamy na nowe, przełomowe rozwiązania terapeutyczne – powiedział dr Nicolas Beuzen, Dyrektor Rozwoju Leków Innowacyjnych i Strategicznych Partnerstw Adamed Discovery.

Adamed Discovery prowadzi obecnie pięć programów badawczych. Jeden z projektów onkologicznych, ONCO51, niedawno wszedł w I fazę badań klinicznych w Polsce, czyli pierwszego podania człowiekowi. Natomiast inna cząsteczka, opracowana przez naukowców Adamed, jest oceniana pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów we współpracy z amerykańską firmą biotechnologiczną.

– Nowe centrum w Kajetanach to ponad 3 500 m² powierzchni, z czego ponad połowę zajmują laboratoria. Wyposażyliśmy je w platformy oparte na automatyzacji i sztucznej inteligencji, co pozwala nam łączyć testowanie hipotez, identyfikację cząsteczek, prace laboratoryjne i rozwój przedkliniczny pod jednym dachem. To przyspiesza cały proces badawczy i zwiększa jego efektywność. Program ONCO51, który przeszedł drogę od pierwotnej koncepcji po pierwsze podanie leku pacjentom pokazuje, że potrafimy przekuwać odważne idee naukowe w terapie trafiające do kliniki – dodaje dr Nicolas Beuzen.

Pionier badań nad lekami oryginalnymi w Polsce

Adamed jako pierwsza firma w Polsce rozpoczął w 2001 roku badania nad lekami oryginalnymi. Jego naukowcy przecierali od podstaw ścieżki rozwoju nowych molekuł. W 2006 roku Adamed założył też jedno z pierwszych w kraju konsorcjów naukowo-przemysłowych z Uniwersytetem Jagiellońskim. Od ponad dwóch dekad firma rozwija własne projekty naukowe i współpracuje z wiodącymi ośrodkami akademickimi w Polsce.

– Od ponad 20 lat budujemy most między światem nauki a biznesu. Stawiamy na multidyscyplinarne zespoły i łączymy ekspertów wielu dziedzin po to, by naukowcy i przedsiębiorcy lepiej się rozumieli. W ten sposób powstają projekty badawcze, które mają realną szansę doprowadzić do opracowania nowych, oryginalnych leków – powiedział dr Bartłomiej Żerek, Dyrektor Departamentu Innowacyjnego Adamed Discovery.

Od 2001 r. Adamed przeznaczył na badania i rozwój 2,4 mld zł, w tym 600 mln zł na rozwój nowych leków, z czego blisko 450 mln zł na projekty onkologiczne. Wartość inwestycji w Kajetanach to prawie 90 milionów złotych.

W uroczystości otwarcia wziął udział wiceminister rozwoju i technologii Michał Jaros, który tak skomentował nową inwestycję: – Otwarcie Centrum Badawczo-Rozwojowego Adamed Discovery to świetna wiadomość dla polskiej gospodarki. Adamed od 40 lat pokazuje, że wizja, konsekwencja i wiara w polski potencjał mają realną siłę. To dzięki takim firmom młodzi naukowcy mogą pracować na poziomie najlepszych europejskich ośrodków, a Polska buduje swoją suwerenność technologiczną i bezpieczeństwo lekowe. W czasach globalnych wyzwań właśnie takie projekty wzmacniają odporność państwa i tworzą przewagę, której dziś najbardziej potrzebujemy. Gratulacje dla całego zespołu Adamed. Tak wygląda nowoczesna, ambitna Polska!

Finansowanie kluczowe dla polskiej innowacyjności

Opracowanie nowego leku to niezwykle złożony, wieloletni i ryzykowny proces – na rynek trafia mniej niż 1% badanych cząsteczek.

– Rozwój kliniczny leków oryginalnych wymaga dużych nakładów finansowych i gotowości do podejmowania ryzyka. Nasze zespoły mają ponad 20 lat doświadczenia i unikalne know-how. Mamy na koncie dwa projekty rozwijane we współpracy z międzynarodowymi partnerami oraz innowacyjną cząsteczkę, którą samodzielnie doprowadziliśmy do etapu pierwszych badań klinicznych u ludzi. Aby jednak dalej się rozwijać, potrzebujemy wsparcia w finansowaniu i komercjalizacji wyników badań. Polska ma talenty i potencjał, by stworzyć własny, innowacyjny lek. Jesteśmy zdeterminowani, by to zrobić. Przykład Danii, gdzie Ozempic stał się motorem wzrostu gospodarczego pokazuje, jaką moc może mieć innowacyjny lek – podkreśliła dr n. med. Małgorzata Adamkiewicz.

Wzmocnienie pozycji Polski w rozwoju globalnej innowacji farmaceutycznej

Adamed to firma farmaceutyczna ze 100% polskim kapitałem i międzynarodowym zasięgiem. Dorobek naukowy firmy jest chroniony 256 patentami w Polsce i za granicą. Spółka ma osiem przedstawicielstw na świecie, a jej leki są dostępne w kilkudziesięciu krajach na sześciu kontynentach.

Otwarcie Adamed Discovery to kolejny krok w budowaniu pozycji Polski jako europejskiego centrum innowacji farmaceutycznych i rozwoju nowych terapii przyszłości.

Źródło: komunikat prasowy

Przewodnicząca Rady Nadzorczej i Współwłaścicielka Adamed Pharma, dr n. med. Małgorzata Adamkiewicz, została zwyciężczynią 22. edycji konkursu EY Przedsiębiorca Roku, który od ponad 20 lat wyróżnia krajowych liderów biznesu. Tym samym dr n. med. Małgorzata Adamkiewicz będzie reprezentowała Polskę podczas międzynarodowego finału konkursu EY World Entrepreneur Of The Year 2025 w Monako.

Zdobywczyni tytułu EY Przedsiębiorcy Roku – dr n. med. Małgorzata Adamkiewicz – zyskała uznanie Jury za „stworzenie polskiego lidera w strategicznej branży, który będąc rodzinnym biznesem został globalną organizacją”.

– Małgorzata Adamkiewicz udowadnia, że dla przedsiębiorców z Polski nie ma rzeczy niemożliwych, nawet gdy działają w strategicznej branży, gdzie konkurencja jest bardzo zacięta. Innowacyjność i sukcesy tegorocznej zwyciężczyni oraz pozostałych laureatów konkursu EY Przedsiębiorca Roku pokazują, że polskie firmy mają potencjał do skutecznej transformacji naszej gospodarki, zapewniając tym samym kolejne lata rozwoju – powiedział Jacek Kędzior, Partner Zarządzający EY Polska.

Adamed Pharma od lat wyznacza kierunki rozwoju sektora poprzez inwestycje w innowacje oraz działalność badawczo-rozwojową, przeznaczając na ten cel ponad 2 mld zł od 2001 roku. Dzięki konsekwentnej ekspansji międzynarodowej firma dostarcza swoje produkty do wielu krajów na całym świecie. Dr n. med. Małgorzata Adamkiewicz aktywnie promuje również polską przedsiębiorczość, wspierając współpracę nauki z biznesem i przyczyniając się do rozwoju krajowej gospodarki na arenie globalnej.

Jednocześnie dr n. med. Małgorzata Adamkiewicz zwyciężyła w kategorii Produkcja i Usługi, w której została szczególnie doceniona za codzienny wpływ na życie milionów ludzi. Kapituła konkursu dokonując oceny zwróciła uwagę na takie czynniki jak determinacja, nastawienie na sukces oraz umiejętność inspirowania i angażowania zespołu oraz współpracowników.

Dr n. med. Małgorzata Adamkiewicz odbierając główną nagrodę z rąk Jacka Kędziora, Partnera Zarządzającego EY Polska oraz Kapituły konkursu podczas uroczystej gali powiedziała:

– Bardzo dziękuję za tę nagrodę. Czuję się zaszczycona i bardzo szczęśliwa, ale chcę podkreślić, że ta nagroda to nagroda dla wszystkich polskich przedsiębiorców. Przez ostatnie 20 lat polska gospodarka stała się jedną z najszybciej rosnących wśród największych gospodarek w Europie, a PKB Polski podwoiło się. I to właśnie jest zasługą prywatnych przedsiębiorców, którzy generują zdecydowaną większość polskiego PKB, zapewniają największe wpływy do budżetu państwa z tytułu podatku dochodowego oraz zatrudniają prawie 80% osób pracujących w Polsce. Ta przemiana gospodarcza dokonała się na naszych oczach. Większość z nas pamięta, jak Polska wyglądała 35 lat temu i widzimy, jak wygląda dziś. Naprawdę możemy być bardzo dumni z naszego kraju! Ale to wszystko jest możliwe dzięki wolności gospodarczej, dzięki temu, że tę wolność mamy. Musimy jednak pamiętać, że nikomu ta wolność nie jest dana na zawsze. O tę wolność trzeba dbać i tę wolność trzeba pielęgnować, co nabiera szczególnego znaczenia w obecnej sytuacji geopolitycznej. Budując silną polską gospodarkę musimy budować ją razem, wspólnie pracując nad deregulacją ramię w ramię – przedsiębiorcy, całe społeczeństwo i strona publiczna. Niezależnie od opcji politycznej. Bo to jest nasz kraj. A silny gospodarczo kraj to stabilny i bezpieczny kraj.

Uroczysta gala wręczenia nagród odbyła się 7 marca 2025 roku w Warszawie, gromadząc czołowych przedstawicieli świata biznesu z całego kraju.

Przewodnicząca Rady Nadzorczej i Współwłaścicielka Adamed Pharma będzie reprezentowała Polskę podczas międzynarodowego finału konkursu EY World Entrepreneur Of The Year 2025.

O tytuł najlepszego przedsiębiorcy na świecie dr n. med. Małgorzata Adamkiewicz będzie rywalizowała ze zwycięzcami lokalnych edycji konkursu z blisko 60 państw.

EY Przedsiębiorca Roku to międzynarodowa inicjatywa promująca najlepszych przedsiębiorców, którzy mają znaczący wpływ na życie swoich lokalnych społeczności, swojego kraju, a także całego świata. Konkurs organizowany jest na świecie przez firmę EY od 1986 roku. W Polsce pierwsza edycja odbyła się w 2003 roku. Od tego czasu inicjatywa zgromadziła wokół idei propagowania osiągnięć polskich przedsiębiorców imponującą społeczność. Należą do niej właściciele najlepszych polskich firm oraz inne autorytety świata biznesu.

Szczegółowe informacje na temat konkursu i jego tegorocznej edycji są dostępne na stronie: https://przedsiebiorcaroku.pl/

źródło: Adamed

6 lutego 2025 r. Agencja Badań Medycznych (ABM) ogłosiła listę rankingową konkursu „Realizacja badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości”. Wśród 22 przedsięwzięć, które uzyskały finansowanie, znalazły się trzy projekty Adamed Pharma, z czego aż dwa uzyskały najwyższe oceny komisji konkursowej. Firma otrzyma łącznie niemal 12 milionów zł na przeprowadzenie do końca marca 2026 r., innowacyjnych badań farmaceutycznych w obszarze diabetologii i onkologii.

Konkurs ABM 2024/ABM/05/KPO jest realizowany w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponentu D: Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia. Jego celem jest podniesienie efektywności systemu ochrony zdrowia poprzez rozwój krajowego potencjału badawczo-rozwojowego. Ministerstwo Zdrowia, które powierzyło ABM przeprowadzenie konkursu podkreśla, że jego realizacja ma na celu wsparcie badań nad innowacyjnymi terapiami, lekami przyszłości i bezpieczeństwem lekowym, co stanowi kluczowy obszar rozwoju polskich firm farmaceutycznych.[1]

Zwycięskie wnioski Adamed Pharma

W ramach konkursu „Realizacja badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości” spółka Adamed Pharma S.A. złożyła trzy wnioski, z których wszystkie otrzymały dofinansowanie. Złożone wnioski obejmowały:

Rozwój oraz kliniczne potwierdzenie biorównoważności mono oraz combo produktów stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2,
Opracowanie technologii zautomatyzowanej syntezy przepływowej inhibitora SGLT2 stosowanego w leczeniu cukrzycy typu II wraz z implementacją zaawansowanych narzędzi analityki procesowej,
Platforma INHAPRO – Rozwój innowacyjnych biomolekuł przeciwnowotworowych.

– Na uwagę zasługuje fakt, że dwa z powyższych projektów zajęły dwa pierwsze miejsca na liście rankingowej. Oznacza to, że eksperci docenili atrakcyjność naukową projektów i wysoką jakość złożonych wniosków, nad którymi pracowały między obszarowe zespoły – mówi dr n. ekon. Karolina Czekaj, Dyrektor ds. Finansów Korporacyjnych i Nadzoru Właścicielskiego Adamed Pharma S.A.

Najwyżej oceniony został projekt pt. „Rozwój oraz kliniczne potwierdzenie biorównoważności mono oraz combo produktów stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2”, który otrzymał finansowanie w wysokości 2 530 777,72 zł.

– Rozwój produktów leczniczych stosowanych przy leczeniu cukrzycy typu 2 jest odpowiedzią na wciąż rosnące wskaźniki zachorowań na tę groźną chorobę cywilizacyjną i doskonale wpisuje się w strategię rozwoju firmy Adamed. W zakres projektu wchodzi rozwój dwóch produktów leczniczych w postaci tabletek – mono produktu zawierającego jedną substancję czynną oraz produktu combo z dwoma substancjami czynnymi. Główne aktywności zaplanowane w ramach wniosku będą obejmowały aspekty technologiczne i analityczne oraz wytwarzanie produktów końcowych do badań stabilności, w tym serii do badań biorównoważności. Opracowane produkty lecznicze, po otrzymaniu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, będą komercyjnie wytwarzane w zakładach produkcyjnych Adamed i wdrażane na rynki europejskie, w tym na rynek polski – mówi Anna Terlecka, Członek Zarządu Adamed Pharma S.A., Dyrektor Badań i Rozwoju.

Drugim projektem Adamed Pharma, który zdobył najwyższe oceny w całym zestawieniu zwycięskich wniosków, jest projekt pt. „Opracowanie technologii zautomatyzowanej syntezy przepływowej inhibitora SGLT2 stosowanego w leczeniu cukrzycy typu II wraz z implementacją zaawansowanych narzędzi analityki procesowej”. Na jego realizację komisja konkursowa przyznała grant w wysokości 5 149 091,86 zł.

– W ostatnich latach temat bezpieczeństwa lekowego stał się istotnym problemem gospodarczo-społecznym. Szacuje się, że obecnie ponad 80% substancji aktywnych (API) użytych do produkcji europejskich leków pochodzi z Azji. Realizacja projektu rozwijającego efektywną technologię wytwarzania API, bezpośrednio wpisuje w powyższe wyzwania. W ramach prac R&D opracowany zostanie wieloetapowy proces ciągły wytwarzania API zintegrowany z narzędziami analizy procesowej i systemami automatyzacji. Technologia będzie rozwijana w oparciu o proces syntezy substancji aktywnej leku przeciwcukrzycowego – dodaje Anna Terlecka, Członek Zarządu Adamed Pharma S.A., Dyrektor Badań i Rozwoju.

Trzecim z wyróżnionych projektów Adamed Pharma, który uzyskał finansowanie w wysokości 4 072 202,80 zł jest „Platforma INHAPRO – Rozwój innowacyjnych biomolekuł przeciwnowotworowych (ang. INHAPRO Platform – Development of innovative anticancer biomolecules)”, która ma stanowić odpowiedź w leczeniu nowotworów układu oddechowego, w szczególności płuc i tchawicy. Oprócz bardzo niepokojących statystyk, późnej diagnozy i agresywnego charakteru tych chorób, głównym problemem ich leczenia jest niska skuteczność dostępnych terapii, wynikająca głównie z nieefektywnego dostarczania leków bezpośrednio do tkanki nowotworowej.

– Przedmiotem projektu jest konsekwentna eksploracja kierunku badawczego koncentrującego się na rozwoju cząsteczek biologicznych w terapii chorób onkologicznych. Tym razem celem jest opracowanie innowacyjnych rozwiązań technologicznych, zaproponowanych przez naszą naukowczynię Katarzynę Bukato, które zwiększą bezpieczeństwo projektowanych cząsteczek w bardzo konkretnych wskazaniach. Gratulacje dla całego zespołu pracującego nad wnioskiem – mówi Sylwia Berdzik-Kalarus, Członek Zarządu Adamed Pharma S.A., Dyrektor ds. Operacji Komercyjnych i Rozwoju Biznesu

Przedsięwzięcie INHAPRO jest kontynuacją projektów prowadzonych przez firmę. W projekcie zaplanowano 5 zadań obejmujących produkcję biotechnologiczną molekuł, ich badania in vitro i in vivo w zakresie oddziaływania z celem, efektywności i toksyczności, jak również analizę bioinformatyczną. Rozwiązania zaproponowane w ramach platformy INHAPRO, wynikające z potrzeby rozwoju innowacyjnych terapii lokalnych, są przełomowe i nowatorskie. Rozwój biomolekuł może odpowiedzieć na jedno z największych wyzwań onkologicznych.

Realizacja wszystkich trzech projektów badawczych, została zaplanowana do końca marca 2026 r. i będzie prowadzona przez zespoły naukowe

Obszaru Badan i Rozwoju Adamed Pharma S.A.:

Rozwój oraz kliniczne potwierdzenie biorównoważności mono oraz combo produktów stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2,

Opracowanie technologii zautomatyzowanej syntezy przepływowej inhibitora SGLT2 stosowanego w leczeniu cukrzycy typu II wraz z implementacją zaawansowanych narzędzi analityki procesowej,

Departamentu Innowacyjnego Adamed Pharma S.A:

Platforma INHAPRO – Rozwój innowacyjnych biomolekuł przeciwnowotworowych.

Prezes Agencji Badań Medycznych, prof. dr hab. n. med. Wojciech Fendler, zatwierdził listę rankingową konkursu 6 lutego 2025 r. Spośród 40 złożonych wniosków, po ocenie formalnej, merytorycznej i finansowej, dofinansowanie na łączną kwotę 112 620 711,42 zł otrzymały 22 przedsięwzięcia.

Dofinansowanie umożliwi realizację badań przemysłowych i/lub prac rozwojowych w obszarze nauk medycznych i nauk o zdrowiu, zgodnie z Rządowym Planem Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, przyczyniając się do poprawy efektywności i jakości systemu ochrony zdrowia. Dzięki temu polskie firmy farmaceutyczne otrzymują realne wsparcie w prowadzeniu badań i rozwoju innowacyjnych terapii, co wzmocni ich konkurencyjność oraz bezpieczeństwo lekowe naszego kraju.

Pełna lista rankingowa dostępna na stronie m. in. Ministerstwa Zdrowia

Adamed Pharma jest rodzinną firmą farmaceutyczno-biotechnologiczną ze 100-procentowym udziałem kapitału polskiego, która powstała na bazie polskiej myśli naukowej i własnych patentów. Założona w 1986 roku dziś zatrudnia ponad 2700 współpracowników, posiada dwa zakłady produkcyjne w Polsce i jeden w Wietnamie. Filarami rozwoju firmy jest ekspansja zagraniczna oraz inwestycje w zwiększanie produkcji leków w Polsce oraz w innowacje. Od ponad 20 lat firma prowadzi własną innowacyjną działalność badawczo-rozwojową, na którą od 2001 roku przeznaczyła 2,2 mld złotych. Adamed prowadzi prace w ramach trzech platform badawczych. Własność intelektualna firmy jest chroniona 250 patentami w większości krajów na świecie, a w swoim portfolio ma blisko 900 produktów (SKU). Każdego roku firma produkuje ponad 3 miliardy tabletek sprzedawanych na kilkudziesięciu rynkach na świecie. Zapewnia bezpieczeństwo lekowe milionom pacjentów w Polsce i wielu innych krajach. Przyczynia się do rozwoju nie tylko krajowego rynku farmaceutycznego, ale również – ze względu na skalę przedsiębiorstwa – całej polskiej gospodarki

[1] https://www.rynekzdrowia.pl/Farmacja/Wyniki-konkursu-ABM-ogloszone-Lista-rankingowa-obejmuje-22-przedsiewziecia,268030,6.html
źródło: Adamed Pharma

17 stycznia br. przedstawiciele Adamed Pharma – dr n. med. Małgorzata Adamkiewicz, Przewodnicząca Rady Nadzorczej, wraz z Zespołem – uczestniczyli w spotkaniu z premierem Wietnamu, Phamem Minh Chínhem i Ministrami Zdrowia, Rozwoju i Technologii oraz Przemysłu i Handlu, podczas oficjalnej wizyty premiera i wietnamskiej delegacji w Polsce.

Grupa Adamed przedstawiła premierowi Wietnamu inwestycję w Davipharm – jedną z najszybciej rozwijających się firm farmaceutycznych w Wietnamie. Łączna wartość tej inwestycji od 2017 roku wyniosła 60 milionów dolarów, co plasuje ją wśród największych polskich inwestycji bezpośrednich w regionie Azji Południowo-Wschodniej. Dyskusja koncentrowała się na możliwościach wspierania rozwoju wietnamskiego przemysłu farmaceutycznego i poprawie bilansu handlu zagranicznego poprzez zwiększenie eksportu leków z Wietnamu. Spotkanie stało się także okazją do przedstawienia dalszych planów rozwojowych Davipharm, wymiany doświadczeń w tworzeniu nowoczesnego ekosystemu farmaceutycznego oraz podkreślenia roli Davipharm jako lidera i pomostu łączącego polskie innowacje z potrzebami dynamicznie rozwijającego się wietnamskiego rynku leków.

Wizyta premiera Wietnamu w Polsce w dniach 16-18 stycznia – pierwsza od 15 lat – odbywa się w szczególnym momencie – przypada na 75. rocznicę nawiązania stosunków dyplomatycznych między Polską a Wietnamem.

O Davipharm

Davipharm, firma z Grupy Adamed, jest jedną z najszybciej rozwijających się firm farmaceutycznych w Wietnamie. Obecnie wytwarza ponad 350 produktów leczniczych i oferuje leki w 12 obszarach terapeutycznych pacjentom z Wietnamu, Kambodży, Filipin i Birmy. Moce zakładu produkcyjnego w Binh Duong pozwalają na wytworzenie 1,8 mld tabletek rocznie. Davipharm jest jedną z zaledwie kilkunastu firm farmaceutycznych w Wietnamie posiadających europejski certyfikat wytwarzania EU-GMP.

W 2024 roku, Davipharm jako pierwsza firma w Wietnamie i regionie Azji Południowo-Wschodniej, uzyskał certyfikację EU-GMP dla Strefy High Potent (HP) o wysokim standardzie do produkcji leków onkologicznych, a w 2021 roku firma otrzymała certyfikację EU-GMP dla produktów niesterylnych w kapsułkach, osłonkach twardych i tabletkach.

W 2017 roku Adamed nabył 70% udziałów w Davipharm, a od 2023 roku jest jego 100%-owym właścicielem.

źródło: Adamed

Materiał zdjęciowy dzięki uprzejmości redakcji Nhân Dân.

Adamed Pharma rozpoczyna inwestycje w rozwój obszaru pulmonologii, którego pierwszym etapem jest uruchomienie laboratorium do rozwoju leków wziewnych wraz z dedykowanymi inhalatorami. To całkowicie nowa dziedzina w obszarze R&D Adamed Pharma, który zgodnie ze swoja misją odpowiada na wyzwania współczesnej medycyny, jakimi obecnie są postępujące choroby układu oddechowego. Do 2030 r. firma planuje przeznaczyć łącznie niemal 500 mln złotych na rozwój i budowę infrastruktury dla leków wziewnych.

22 listopada 2024 r. w Pabianicach odbyło się uroczyste otwarcie nowych laboratoriów do rozwoju leków wziewnych oraz nowego laboratorium mikrobiologicznego, którego wydajność zwiększy się 4-krotnie.

Dzięki najnowszym inwestycjom Adamed Pharma rozpocznie prace badawcze w nowej dla siebie dziedzinie rozwoju produktów wziewnych wraz z dedykowanymi inhalatorami.

Zwiększa także obszar badań mikrobiologicznych. Dzięki tym inwestycjom Adamed chce z sukcesem konkurować i budować swój brand na świecie, zwiększając stabilność firmy oraz zapewniając bezpieczeństwo lekowe Polski.

– Inwestycje w rozwój i innowacje to jeden z głównych filarów strategii Adamed Pharma, który od 2001 r. przeznaczył na ten cel już ponad 2,2 mld złotych. Zgodnie z naszą misją: „Odpowiadamy na kluczowe wyzwania współczesnej medycyny”, którymi są choroby przewlekłe, w tym przewlekłe choroby dróg oddechowych – rocznie umiera na nie ok. 4 mln ludzi i jest to trzecia główna przyczyna zgonów na świecie^[1]. Jako firma podjęliśmy decyzję wejścia w nowe technologie i prowadzenia intensywnych prac nad rozwojem produktów wziewnych i dedykowanych im inhalatorów.

Powiększyliśmy także dotychczasowy obszar badań mikrobiologicznych, którego wydajność zwiększy się 4-krotnie.

To dla nas kolejny krok naprzód – zarówno w kontekście rozwoju nowych technologii jak i zwiększania ilościowego oferty produktowej naszych leków. W ten sposób odpowiadamy na rosnące potrzeby pacjentów oraz systemu ochrony zdrowia.

To trudna decyzja inwestycyjna, ze względu na sytuację geopolityczną kraju, ciągle rosnące koszty pracy, surowców, energii, a także obciążenie kosztami związanymi z nowymi legislacjami. Chcąc się jednak rozwijać musimy inwestować w nowe technologie, aby móc z sukcesem konkurować na innych rynkach jednocześnie poprawiając bilans handlu zagranicznego kraju. Jako odpowiedzialna firma ze 100% polskim kapitałem, dbamy o bezpieczeństwo lekowe Polski, co w obecnej sytuacji geopolitycznej ma szczególne znaczenie. Ponosimy jednak ogromne ryzyko – liczymy na wsparcie ze strony publicznej – powiedziała dr n. med. Małgorzata Adamkiewicz, Przewodnicząca Rady Nadzorczej i Współwłaścicielka Adamed Pharma.

Oficjalne otwarcie nowych laboratoriów odbyło się 22 listopada br., na terenie Centrum Produkcyjno-Logistycznego w Pabianicach. Uroczystości towarzyszyła prezentacja założeń strategicznych i długofalowych kierunków rozwoju Adamed Pharma w obszarze m.in. pulmonologii, symboliczne przecięcie wstęgi oraz wizyta w nowych laboratoriach.

Obszar rozwoju leków wziewnych – odpowiedź na problemy zdrowotne współczesnego społeczeństwa

Jednym z największych wyzwań dla systemu ochrony zdrowia jest starzejące się społeczeństwo i rosnąca liczba zachorowań na choroby układu oddechowego. Już obecnie ponad miliard osób dotkniętych jest tymi schorzeniami^[2]. Problem ten narasta a to, jak ciężkie są konsekwencje takich chorób, pokazała pandemia koronawirusa.

W odpowiedzi na te wyzwania Adamed Pharma podjął decyzję o inwestycji w nową ścieżkę badawczo-rozwojową. Nowe przestrzenie o powierzchni około 550 m² i wartości ok. 60 mln złotych umożliwią naukowcom firmy prowadzenie działań z zakresu formulacji, analityki i rozwoju inhalatorów. Projekt, na ten moment, zakłada wewnętrzny rozwój projektów badawczo-rozwojowych z zakresu leków wziewnych po to, by w dalszych etapach rozszerzyć się o inwestycję w wewnętrzne moce produkcyjne, które posłużą do produkcji i sprzedaży tego rodzaju produktów (pochodzących z własnego rozwoju i wytwarzania). Do 2030 r. firma planuje przeznaczyć łącznie niemal 500 mln złotych na rozwój i budowę infrastruktury dla leków wziewnych. To długofalowe inwestycje, gdyż pierwsze produkty z tego rozwoju mają szansę wejść na rynek w 2031 r.

– W laboratorium rozwoju leków wziewnych prowadzone będą prace nad dwoma typami produktów – jednodawkowymi produktami inhalacyjnymi DPI oraz wielodawkowymi produktami inhalacyjnymi MDPI. Do rozwoju nominowaliśmy produkty o największym potencjale rynkowym i klinicznym w terapii astmy oraz przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) – mówi Anna Terlecka, Dyrektor Badań i Rozwoju, Członek Zarządu Adamed Pharma.

– Proces rozwoju i wytwarzania produktów wziewnych jest niezwykle skomplikowany i długotrwały – wymaga ścisłego przestrzegania standardów regulacyjnych i dokładnych badań każdej zmiany w formulacji, wielkości cząstek czy konstrukcji urządzenia służącego do aplikacji leku. Badania kliniczne muszą wykazać, że lek dostarczany przez inhalator jest bezpieczny i skuteczny. Konieczne są więc badania nad biodostępnością i efektywnością dostarczania leku do płuc. Podjęcie się rozwoju tego typu leków jest bardzo dużym wyzwaniem – dlatego dołożyliśmy wszelkich starań, aby nasze nowe laboratorium umożliwiło nam prace na jak najwyższym poziomie – dodaje Anna Terlecka.

Warto podkreślić, że działania prowadzone w laboratorium rozwoju leków wziewnych wiążą się z pracą z substancjami toksycznymi klasy OEB 4-5. Dlatego nowe przestrzenie badawcze zostały stworzone z myślą o zapewnieniu najwyższych standardów bezpieczeństwa pracowników. Zastosowano w nich zaawansowane systemy ochrony, w tym technologie pozwalające na bezpieczne operowanie substancjami wysokotoksycznymi, odpowiednią wentylację, kontrolę dostępu oraz specjalistyczne środki ochrony indywidualnej.

Badania mikrobiologiczne

Wraz z rosnącym zapotrzebowaniem na nowe produkty, Adamed Pharma zwiększył także laboratorium mikrobiologiczne. Ta inwestycja o wartości ok. 20 mln zł obejmuje ponad dwukrotnie większą przestrzeń od zajmowanej obecnie, dzięki czemu możliwości oznaczeń zwiększą się 4-krotnie.

Laboratorium mikrobiologiczne ma strefy czystości farmaceutycznej: czystą, szarą i czarną, z komorami laminarnymi w strefie czystej. Wszystkie pomieszczenia zaprojektowano zgodnie z zasadą jednokierunkowego przepływu materiałów i personelu, co zapewnia wysokie standardy higieny i bezpieczeństwa. Oprócz tego laboratorium jest wyposażone w zdigitalizowany system zarządzania procesami.

– Laboratorium mikrobiologiczne Adamed Pharma zajmuje się badaniem czystości mikrobiologicznej różnych postaci leków, materiałów wyjściowych oraz środowiska produkcyjnego. Opracowuje i waliduje metody badania czystości mikrobiologicznej, przygotowując pełną dokumentację do procesów rejestracyjnych. Nowe laboratorium mikrobiologiczne znacząco zwiększa nasze możliwości oznaczeń i jest odpowiedzią na potrzeby firmy związane z rosnącą liczbą badań czystości mikrobiologicznej. Jest pierwszym krokiem do rozbudowy mocy produkcyjnych i pozwoli nam skuteczniej odpowiadać na potrzeby pacjentów – mówi dr n. ekon. Bartłomiej Rodawski Dyrektor Operacyjny, Członek Zarządu Adamed Pharma.

[1] The Global Impact of Respiratory Disease Second Edition_2017

[2] What we know about Long-term effects of COVID-19_WHO report September 2020

źródło: ADAMED PHARMA S.A.

Wyzwania, przed którymi stoją nasze narody wymagają podejmowania specjalnych kroków i formułowania konkretnych rozwiązań w priorytetowych obszarach. Jednym z nich jest zdrowie publiczne. W ramach Komitetu określone zostaną kluczowe potrzeby w systemie ochrony zdrowia, obejmujące profilaktykę, diagnostykę, leczenie – w tym opiekę zdrowotną w zakresie chorób cywilizacyjnych a także rehabilitację oraz poprawę i wzmacnianie zdrowia psychicznego.

„Doświadczenie ekspertów skupionych w Komitecie ds. Zdrowia jakie posiadają w szybkim wdrażaniu rozwiązań, analizowaniu sytuacji czy modyfikacji priorytetów przełożymy na wypracowywanie rekomendacji dla skutecznego współdziałania podmiotów po polskiej i ukraińskiej stronie. Bogate i nowoczesne zaplecze medyczne, wykształcone kadry oraz sprawnie działający system ochrony zdrowia to warunek konieczny do budowania silnego kraju. Chcemy w drodze dyskusji włączyć się w wypracowywanie efektywnych i skutecznych na rzecz zapewnienia szerokiego dostępu do opieki zdrowotnej” – podkreśla Katarzyna Dubno, Przewodnicząca po stronie polskiej Komitetu ds. Zdrowia, a także Dyrektor ds. Relacji Zewnętrznych rozwiązań, ESG i Ekonomiki Zdrowia Adamed Pharma.

„Nie możemy ustawać w wysiłkach na rzecz rozwoju innowacyjności w medycynie, bez której, jak i bez inwestycji w infrastrukturę – branża farmaceutyczna nie istnieje. Chcemy w ramach Komitetu wspólnie z innymi uczestnikami rynku rozmawiać o warunkach koniecznych pozytywnie wpływających na podejmowania decyzji inwestycyjnych w moce produkcyjne oraz w część badawczo‑rozwojową. Bezpieczeństwo zdrowotne i lekowe kraju, odporność systemu farmaceutycznego, budowanie konkurencyjności na rynku międzynarodowym to nasze wspólne cele. Naszą ambicją jest wypracowywanie rozwiązań oraz formułowanie rekomendacji.” – dodaje Katarzyna Dubno.

W obliczu aktualnej sytuacji społeczno-politycznej oraz prowadzonych działań wojennych na terytorium Ukrainy, bezpieczeństwo i zdrowie to kluczowe obszary wymagające podejmowania dialogu z instytucjami państwowymi, NGO`sami oraz przedsiębiorcami. W związku z tym, w ramach Komitetu prowadzone będę merytoryczne debaty oraz dyskusje z ekspertami, uczestnikami rynku ochrony zdrowia, aby efektywne i sprawdzone rozwiązania rekomendować partnerom po ukraińskiej stronie. Należy pamiętać, że proces akcesyjny z UE będzie obejmował także ochronę zdrowia.

Odbudowanie gospodarki wymaga odrodzonego i zdrowego społeczeństwa. Poprawa i wsparcie ochrony zdrowia, także poprzez promocję zdrowia oraz profilaktyki chorób, dostęp do produktów leczniczych oraz nowoczesnych rozwiązań w medycynie, zintegrowanie systemów opieki zdrowotnej to wyzwania, przed którymi stoimy. Zdrowie jest inwestycją. Krajowe polityki muszą być elementem budowania silniejszych, odporniejszych i bardziej dostępnych systemów opieki zdrowotnej.

W ramach Komitetu PUIG ds. Zdrowia chcemy wspierać rozwiązania służące budowaniu silnego i efektywnego systemu ochrony zdrowia oraz wykorzystywać efekt synergii współpracy podmiotów działających w tym sektorze. Posiadając doświadczenie zawodowe w różnych aspektach biznesu farmaceutycznego, w tym naukowego i przemysłowego, chcę swoją wiedzę wykorzystać na rzecz budowania polityki zdrowotnej Ukrainy, wspierania zdrowia i ochrony przed wyzwaniami cywilizacyjnymi. – podkreśla Oleg Siarkevych, Przewodniczący po stronie ukraińskiej Komitetu ds. Zdrowia. Jest także członkiem Rady Nadzorczej Komitetu Inwestycji i Nauki oraz Komisji Rozwoju i Marketingu spółki Farmak.

Źródło informacji: Polsko – Ukraińska Izba Gospodarcza

Adamed Pharma traktuje prace badawczo-rozwojowe jako jeden z głównych filarów swojej działalności. Będąc wiodącym krajowym producentem leków, zapewnia milionom pacjentów w kraju i na rynkach międzynarodowych dostęp do nowoczesnych terapii, konsekwentnie stawiając na inwestycje i rozwój. W ramach implementacji strategii New Drug Discovery, Adamed pozyskał obiekty z infrastrukturą laboratoryjną w Kajetanach koło Warszawy. Inwestycja ta, w perspektywie kolejnych dwóch lat, pozwoli na prowadzenie nowych projektów rozwoju leków.

Zakup i modernizacja zaplecza laboratoryjnego w Kajetanach jest elementem rozbudowy infrastruktury badawczo-rozwojowej Adamed Pharma w obszarze biotechnologii. Nabyte nieruchomości, po dostosowaniu do potrzeb R&D Adamed, pozwolą na poszerzenie wachlarza możliwości technologicznych, które posłużą do prac nad innowacyjnymi produktami leczniczymi firmy. Aktualnie ośrodkiem działalności badawczej Adamed w Polsce jest nowoczesne Centrum Badawczo-Rozwojowe w Pieńkowie.

– Inwestycje i innowacje są jednym z głównych filarów rozwoju Adamed. Nasze podejście do innowacji opiera się na dążeniu do dalszego wzrostu na rynku polskim i międzynarodowym. Kluczowe działania, które przybliżają nas do realizacji tego celu obejmują szerokie spektrum, jak produkty, technologie, systemy, procesy czy łańcuch dostaw. Zakup i rozwój infrastruktury laboratoryjnej Kajetanach pozwoli na wdrożenie nowych rozwiązań i przyczyni się do dalszego rozwoju firmy. Z całą pewnością stanowić też będzie ważny element decydujący o jej konkurencyjności na rynkach światowych. Jednocześnie rozwój w tym kierunku jest kolejnym krokiem jaki Adamed podejmuje, by zapewnić stabilne i silne środowisko badań i rozwoju w kraju – mówi Sylwia Berdzik-Kalarus, Członek Zarządu Adamed Pharma, Dyrektor ds. Operacji Komercyjnych i Rozwoju Biznesu.

– Zakup infrastruktury w Kajetanach to kolejny etap wdrożenia strategii Adamed, której jednym z celów jest rozwój polskich oryginalnych leków, oraz zapewnienie stabilnego i silnego portfolio innowacyjnych produktów. W ramach prac nad lekami oryginalnymi jesteśmy aktywni w trzech obszarach terapeutycznych: onkologii, neuropsychiatrii i diabetologii. Dynamiczną realizację przedsięwzięć tak złożonych, jak rozwój nowych cząsteczek, umożliwia nam nasz multidyscyplinarny zespół ekspertów, pracujących w nowoczesnych laboratoriach, wyposażonych w zaawansowane zaplecze technologiczne. W obrębie nowo nabytej infrastruktury docelowo będziemy dysponować wszystkimi niezbędnymi narzędziami do projektowania sekwencji, klonowania genów, ekspresji i oczyszczania, a także analityki – zarówno białek rekombinowanych i przeciwciał monoklonalnych jak i kandydatów na leki opartych o kwasy nukleinowe, w tym mRNA. Poszerzanie zaplecza technologicznego i poszerzanie zakresu kompetencji specjalistycznych są niezbędnym krokiem rozwoju nowoczesnej firmy farmaceutycznej – mówi Bartłomiej Żerek, Dyrektor Departamentu Innowacyjnego Adamed Pharma, który sprawuje nadzór operacyjny nad placówką.

Nowe laboratorium rozpocznie prace badawczo-rozwojowe w zakresie wykorzystania technologii mRNA, m.in. do opracowywania szczepionek. W tym aspekcie kluczowa jest kooperacja nauki z biznesem. Adamed Pharma, tworząc konsorcjum naukowo-badawcze z Uniwersytetem Gdańskim i Instytutem Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk w Warszawie, w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych, otrzymał grant na rozwój innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych z wykorzystaniem technologii RNA.

Co ważne, nowa inwestycja Adamed umożliwi także m.in. produkcję małych serii, biologicznych kandydatów na leki, na potrzeby badań klinicznych, zgodnie ze standardem GMP (ang. Good Manufacturing Practice). W Kajetanach powstanie biotechnologiczny obszar produkcji pilotażowej.

– Rozwój leków opartych na kwasach nukleinowych (RNA i DNA) to obecnie jeden z najbardziej obiecujących trendów współczesnej biotechnologii. To coś absolutnie nowoczesnego i z tego powodu cieszę się, że polskie zespoły badawcze mogą tę technologię, wspierać i rozwijać. Co istotne, konkurs Agencji Badań Medycznych, poświęcony technologii RNA ma przede wszystkim charakter wdrożeniowy. Chcemy wyposażyć Polskę w nowoczesną platformę, którą będzie można wykorzystać do tworzenia preparatów nie tylko przeciwko COVID-19, ale także leków onkologicznych stosowanych m.in. w terapii spersonalizowanej. To działanie, które nie tylko stymuluje rozwój naukowy, ale co bardzo istotne stanowi rozwój kompetencji w zakresie bezpieczeństwa lekowego państwa. Mówimy o tym, że na przyszłe zagrożenia tego typu będziemy szybciej i właściwiej odpowiadać, również jeżeli chodzi o zabezpieczenie polskich obywateli. W ciągu 2-3 lat chcemy zbudować własne narzędzia do walki z każdą nadchodzącą pandemią. W tym celu potrzebujemy dokonać transferu wiedzy i technologii od światowych korporacji, również technologii mRNA, która daje też możliwości tworzenia innowacyjnych leków – podkreśla Prezes Agencji Badań Medycznych i Pełnomocnik Prezesa Rady Ministrów ds. rozwoju sektora biotechnologicznego dr hab. n. med. Radosław Sierpiński.

Infrastruktura w Kajetanach będzie nowym miejscem pracy zespołu Departamentu Innowacyjnego Adamed. Naukowcy będą dysponować najnowocześniejszym, doskonale wyposażonym zapleczem laboratoryjnym. Rozwój infrastruktury badawczej związany jest również na dwukrotnym powiększeniem liczebności tego zespołu. Adamed Pharma, zgodnie z planem inwestycyjnym, rozszerzy swoje zasoby eksperckie o kolejnych specjalistów w zakresie produkcji biotechnologicznej, pracy z kwasami nukleinowymi oraz zarządzania jakością. Tym samym, obok istniejących już pracowni biotechnologii, proteomiki, biologii komórki oraz badań in vivo, powstanie nowoczesne laboratorium mRNA.

Innowacja w Adamed to nie tylko poszukiwanie oryginalnych leków, ale udoskonalanie już istniejących cząsteczek poprzez nową, bardziej przyjazną formę podania, wydłużenie czasu działania, poprawę compliance. To także produkty złożone będące kombinacją substancji leczniczych zawartych w jednej kapsułce bądź tabletce. A to wszystko po to, aby maksymalnie efektywnie odpowiadać na potrzeby pacjentów, lekarzy i całego środowiska medycznego. Obecnie w portfelu leków będących w fazie rozwoju jest kilkadziesiąt molekuł, które oferują taką właśnie istotną wartość dodaną.

– Od ponad 20 lat realizujemy inwestycje i prowadzimy własną, innowacyjną działalność badawczo-rozwojową. Przeznaczyliśmy na ten cel już 1,9 mld złotych. Przedsięwzięcie w Kajetanach wpisuje się w nasz wieloletni program inwestycji w rozwój, w ramach którego do końca 2025 r. zamierzamy przeznaczyć łącznie 1 miliard złotych. Strategia Adamed Pharma przewiduje również, że co roku będziemy przeznaczać średnio 7% uzyskiwanych przychodów na projekty związane z rozwojem leków. Część z nich realizowanych będzie w Kajetanach – mówi Paweł Roszczyk, Dyrektor Zarządzający, Członek Zarządu Adamed Pharma.

Szacowany koszt dostosowania zakupionej infrastruktury do celów badawczych Adamed to prawie 20 mln złotych. Większość inwestycji jest wpisana w koszty strategii innowacji i rozwoju Adamed Pharma, natomiast jej część, w wysokości do 9 milionów złotych, zostanie dofinansowana przez Agencję Badań Medycznych w ramach grantu „Rozwój innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych z wykorzystaniem technologii RNA”.

Ośrodek w Kajetanach będzie w pełni dostosowany do prac zespołów badawczych z końcem 2023 roku, zaś część produkcyjna, wymagająca rozbudowy i zakupu skomplikowanych instalacji – zostanie uruchomiona w drugim kwartale 2024 roku.

– Świat mierzy osiągany dobrobyt zmianami wartości wytworzonych dóbr i usług (PKB). Ale nie tylko wzrost PKB decyduje o poprawie dobrobytu społecznego. Ważną jego częścią jest długość życia, a przede wszystkim długość życia w zdrowiu. Ostatnie dane GUS dotyczące długości życia pokazują, że w Polsce w ciągu ostatnich 8 lat dalsze oczekiwane trwanie życia 30-latka skróciło się o 18 miesięcy, podobnie 60-latka. Co prawda życie w zdrowiu nieco się wydłużyło, ale ciągle jest niskie – dla mężczyzn wynosi nieco ponad 59 lat, a dla kobiet – 63 lata. Przyczyn jest wiele. Ostatnio oczywiście COVID-19, ale także w coraz większym stopniu zanieczyszczenie środowiska, tryb życia – mówi dr Małgorzata Starczewska-Krzysztoszek, z Wydziału Nauk Ekonomicznych Uniwersytetu Warszawskiego.

– Walka z COVID-19 pokazała, gdzie i w jaki sposób szukać pomocy – na pewno w intensyfikacji prac badawczo-rozwojowych, w tym w branży farmaceutycznej. A pole do „poprawy” jest ogromne. W 2020 r. nakłady ogółem na B+R wyniosły w Polsce 32,5 mld zł, czyli 1,39 proc. PKB. W UE poziom ten był wyższy, bo 2,32 proc. PKB. Ale to też mało. Prace B+R mają zwiększać nasz zasób wiedzy i dzięki temu rozwiązywać problemy, z którymi ludzie się mierzą. Dotyczy to wszystkich obszarów naszego życia, ale trudno się cieszyć kolejnymi technologiami i ich zastosowaniem ułatwiającym życie, gdy czas życia się skraca, a czas życia w zdrowiu to tylko ok. 80 proc. czasu życia. Dlatego coraz ważniejsze staje się inwestowanie branży farmaceutycznej w prace B+R. Dlatego tak ważna jest ostatnia inwestycja Adamed Pharma w infrastrukturę badawczo-rozwojową i planowane inwestycje do 2025 r. w wysokości 1 mld zł – dodaje ekonomistka z Towarzystwa Ekonomistów Polskich.

źródło: komunikat

Ponad 1,2 mln PLN od LT Capital i Adamedu to kapitał, jaki Good Sleeper zebrał w ramach zakończonej właśnie rundy finansowania. Pozyskane fundusze pomogą spółce sfinalizować prace nad rozwojem aplikacji Terapiabezsennosci.pl. Jeszcze na ten kwartał zaplanowane jest uruchomienie wersji 2.0. aplikacji, wzbogaconej o wersję całkowicie mobilną. Dodatkowo pod koniec tego roku dostępna będzie jej wersja anglojęzyczna. Trwają także prace nad ulepszeniem UX – obsługa aplikacji będzie jeszcze prostsza i bardziej intuicyjna. W tej chwili na ekosystem ten składa się aplikacja przeglądarkowa oraz towarzysząca jej aplikacja natywna, ułatwiająca wykonywanie codziennych ćwiczeń terapeutycznych.

Spółka Good Sleeper oferująca platformę Terapiabezsennosci.pl służącą do zdalnego leczenia bezsenności zamknęła właśnie rundę finansowania na 1,2 mln PLN. Złożyli się na nią fundusz LT Capital oraz farmaceutyczny potentat – Adamed.
Good Sleeper szykuje wersję 2.0. aplikacji oraz jej anglojęzyczną odsłonę. Równocześnie spółka finalizuje warunki potencjalnej współpracy z m.in. centrami medycznymi czy ubezpieczycielami.
Terapiabezsennosci.pl pozwala na zdalne, samodzielne przejście przez program terapii poznawczo-behawioralnej bezsenności (CBT-I), bez pomocy terapeuty. Jej wysoką skuteczność potwierdzają użytkownicy platformy, jak i również badania przeprowadzone wraz z naukowcami z Uniwersytetu SWPS. W przeciwieństwie do leków nasennych terapia CBT-I nie jest obarczona żadnymi skutkami ubocznymi i jest zalecana jako pierwszoplanowa metoda w leczeniu bezsenności przez najważniejsze światowe towarzystwa badań nad snem.

– Mamy już ponad 1000 skutecznych terapii zrealizowanych za pomocą naszego rozwiązania. Daje to nam pewność co do jej skuteczności. Równocześnie mieliśmy już okazję przetestować wszelkie aspekty techniczne aplikacji, a wprowadzone przez nas zmiany dotyczące łatwości obsługi są tego efektem. Mając zabezpieczone finansowanie, po zamknięciu rundy pre-seed, z naszymi partnerami na pokładzie – LT Capital i Adamedem, mamy zamiar wejść na wyższy poziom rozwoju – w tym celu negocjujemy warunki współpracy z różnego typu potencjalnymi partnerami – czy to dużymi sieciami prywatnej opieki zdrowotnej, czy ubezpieczycielami. Widzimy ogromny potencjał do synergii z podmiotami mogącymi oferować naszą terapię swoim klientom w ramach pakietów medycznych lub ubezpieczenia – mówi Jan Potworowski, prezes zarządu i współzałożyciel Good Sleeper SA.

Good Sleeper to jedyna firma w Polsce i jedna z niewielu globalnie, udostępniająca aplikację do tzw. CBT-I (ang. cognitive-behavioral therapy for insomnia), uważanej za najskuteczniejszą dostępną terapię bezsenności. Aplikacja Terapiabezsennosci.pl powstała w zespole wybitnych specjalistów w tym zakresie – składają się na niego m.in. dr Małgorzata Fornal-Pawłowska, psychoterapeutka będącą jedną z pionierek CBT-I w Polsce oraz lekarz psychiatra dr Michał Skalski – jeden z największych autorytetów w dziedzinie medycyny snu w Polsce. Oboje są również udziałowcami w spółce. Terapia oferowana przez Good Sleeper ma status wyrobu medycznego klasy 1, a jej skuteczność w istotnej redukcji objawów bezsenności została wykazana w badaniu randomizowanym przeprowadzonym we współpracy z naukowcami z Uniwersytetu SWPS.

– W leczeniu bezsenności lekarze najczęściej wypisują recepty na leki nasenne. Jest to jednak jedynie rozwiązanie doraźne. Leki nasenne pomagają pacjentowi uzyskać stan uśpienia, pozostając jednak bez wpływu na przyczynę zaburzeń i mogą prowadzić do uzależnienia oraz różnego typu skutków ubocznych. Natomiast terapia CBT-I jest metodą opartą na psychoterapii, a jej skuteczność została wykazana w kilkuset badaniach randomizowanych oraz w licznych meta-analizach – mówi dr Małgorzata Fornal-Pawłowska. – Niestety ta metoda w swojej klasycznej postaci jest nieadekwatna do możliwości systemu opieki zdrowotnej. W Polsce mamy zdecydowanie zbyt mało psychoterapeutów specjalizujących się w terapii bezsenności, podczas gdy według szacunków na zaburzenia snu cierpi u nas w kraju nawet 5 mln osób. Stąd potrzeba i sens jej efektywnej digitalizacji.

– Terapia CBT-I wpisuje się w zyskujący na całym świecie popularność trend digital theraputics, gdzie tradycyjne, sprawdzone metody terapeutyczne realizowane są za pomocą nowoczesnych cyfrowych narzędzi. Dzięki temu mogą być one skalowane na znacznie większą liczbę użytkowników. Na naszych oczach tworzy się właśnie zupełnie nowa gałąź biznesu, konkurencyjnego, a czasem komplementarnego wobec tradycyjnego rynku farmaceutycznego. Już w 2019 r. światowy rynek Digital Therapeutics wyceniany był na 1.9 mld. USD, a prognozowana wartość tego rynku w roku 2025 wynosi 5.67 mld. USD.[1] Niektóre duże koncerny farmaceutyczne już to dostrzegają i wręcz same inwestują w ten nowy segment usług. Branża DTx, czyli sektor cyfrowych terapii będzie się w najbliższych latach bardzo szybko rozwijać, także w Polsce. – komentuje Krzysztof Kuwałek, Venture Partner w LT Capital i ekspert rynku Dtx.

Na niektórych rynkach już jakiś czas temu dostrzeżono wysoką skuteczność cyfrowych terapii i stały się one elementem wpływającym na oszczędności dla systemu opieki zdrowotnej. W Stanach Zjednoczonych takie rozwiązania są refundowane przez pracodawców[2], a niektóre z nich przepisywane na receptę. Z kolei w Wielkiej Brytanii są refundowane przez NHS (National Health Service)[3].

– Naszym celem od zawsze było kreowanie i wspieranie polskich innowacji. Od wielu już lat na działania badawczo-rozwojowe przeznaczamy znaczące budżety, a teraz także równolegle wspieramy polski rynek startupowy. Dobry ogląd sektora młodych polskich firm umożliwił nam wybór partnera biznesowego o sporym potencjale. Good Sleeper jako prekursor cyfrowej terapii bezsenności ma spore szanse skutecznie wspierać leczenie tej przypadłości w znaczącej skali – komentuje Marcin Szczeciński, Investment Manager w Adamed Pharma.

– Bezsenność jest dużym, finansowym obciążeniem dla systemu opieki zdrowotnej. Ma ona negatywny wpływ na niemal każdy aspekt zdrowia i przekłada się na większą liczbę wizyt lekarskich, hospitalizacji, zwolnień chorobowych oraz wypisywanych recept. Może prowadzić do wielu poważnych konsekwencji zdrowotnych, w tym chorób przewlekłych, takich jak cukrzyca, choroby układu krążenia, czy zaburzenia psychiczne. W związku z bezsennością rosną również koszty dla ubezpieczycieli i dla pracodawców – pracownik z zaburzeniami snu jest częściej nieobecny w pracy, spada jego efektywność oraz zaangażowanie. Tymczasem w Polsce średni czas oczekiwania na udział w grupie terapeutycznej refundowanej przez NFZ wynosi 6 miesięcy, a koszt terapii w gabinecie prywatnym, to średnio ok. 1000 PLN. Dlatego właśnie oferowana przez nas terapia może znacząco poprawić tę sytuację. U osób, które przeszły jej pełen cykl, czas zasypiania skraca się średnio aż o 44 proc., a nocne przebudzenia trwają aż o 45 proc. krócej – tłumaczy dr Małgorzata Fornal-Pawłowska.

Według Amerykańskiej Akademii Medycyny Snu (AAMS) około 30 do 35 proc. proc. populacji odczuwa przejściowe objawy bezsenności, częstość występowania krótkotrwałej bezsenności (poniżej 3 miesięcy) wśród dorosłych wynosi od 15 proc. do 20 proc., a pełny kliniczny zespół przewlekłej bezsenności (co najmniej 3 miesiące) występuje u około 10 proc. populacji[4].

______________________________________________________________________

Good Sleeper to naukowo sprawdzona aplikacja, która pozwala samodzielnie przejść przez program terapii poznawczo-behawioralnej na bezsenność (CBT-I), bez pomocy terapeuty. CBT-I jest zalecana jako podstawowy lek na bezsenność przez wiodące ośrodki badawcze. Niestety wielu pacjentów nie ma dostępu do tej sprawdzonej metody i przy pierwszych objawach bezsenności kierowanych jest na leczenie farmakologiczne. Good Sleeper koncentruje swoje działania na wypełnieniu tej wielkiej przepaści między wiedzą naukową a praktyką medyczną, tak aby każdy mógł mieć dostęp do złotego standardu leczenia bezsenności.

[1] https://www.researchandmarkets.com/reports/5137778/global-digital-therapeutics-market-2020-2025-by#pos-0

[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33151330/

[3] https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.02.15.21249646v1

[4] https://aasm.org/about/newsroom/

Spółka Good Sleeper oferująca platformę Terapiabezsennosci.pl służącą do zdalnego leczenia bezsenności zamknęła właśnie rundę finansowania na 1,2 mln PLN. Złożyli się na nią fundusz LT Capital oraz farmaceutyczny potentat – Adamed.
Good Sleeper szykuje wersję 2.0. aplikacji oraz jej anglojęzyczną odsłonę. Równocześnie spółka finalizuje warunki potencjalnej współpracy z m.in. centrami medycznymi czy ubezpieczycielami.
Terapiabezsennosci.pl pozwala na zdalne, samodzielne przejście przez program terapii poznawczo-behawioralnej bezsenności (CBT-I), bez pomocy terapeuty. Jej wysoką skuteczność potwierdzają użytkownicy platformy, jak i również badania przeprowadzone wraz z naukowcami z Uniwersytetu SWPS. W przeciwieństwie do leków nasennych terapia CBT-I nie jest obarczona żadnymi skutkami ubocznymi i jest zalecana jako pierwszoplanowa metoda w leczeniu bezsenności przez najważniejsze światowe towarzystwa badań nad snem.

______________________________________________________________________

[1] https://www.researchandmarkets.com/reports/5137778/global-digital-therapeutics-market-2020-2025-by#pos-0

[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33151330/

[3] https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.02.15.21249646v1

[4] https://aasm.org/about/newsroom/

W Pabianicach trwa rozbudowa jednego z najnowocześniejszych w polskiej farmacji Centrum Produkcyjno-Logistycznego. Dzięki tej inwestycji firma farmaceutyczno-biotechnologiczna Adamed Pharma S.A. zwiększy bezpieczeństwo lekowe polskich pacjentów. Poprzez rozwój zakładu w Pabianicach, Adamed podniesie swoje zdolności produkcyjne z 2 mld tabletek produkowanych w 2020 roku do 4 mld w 2027 roku oraz zwiększy poziom automatyzacji i robotyzacji procesów. Generalnym Wykonawcą zakończonego I etapu prac jest firma ALSTAL Grupa Budowlana.

Innowacje i inwestycje są filarami strategii rozwoju Adamed Pharma S.A. Obejmują badania i rozwój nowoczesnych terapii, a także rozwój infrastruktury laboratoryjnej i technicznej oraz unowocześnianie procesów przemysłowych. Rozbudowa zakładu w Pabianicach jest jednym z kluczowych elementów tych działań. Inwestycja, której koszt przekroczy 300 mln zł, przyniesie zwiększenie mocy i możliwości produkcyjnych oraz zdolności magazynowych, a także digitalizację procesów logistycznych, produkcyjnych i jakościowych.

Pierwszy etap rozwoju Centrum w Pabianicach objął budowę i uruchomienie dwóch zintegrowanych obiektów magazynu gotowych wyrobów i materiałów farmaceutycznych oraz centralnej pakowni o łącznej kubaturze 160 000 m3 oraz powierzchni użytkowej prawie 19 000 m2 wykonanych w standardzie farmaceutycznym.

Uruchomienie nowego magazynu pozwoli trzykrotnie zwiększyć liczbę miejsc paletowych w Adamed. Przed uruchomieniem inwestycji firma dysponowała 10 tys. miejsc składowania, a po otwarciu obiektu będzie to łącznie wielkość 34 tys. Dzięki reorganizacji i digitalizacji procesów logistycznych trzykrotnie skróci się czas przyjmowania dostaw towarów i materiałów oraz poprawi się jakość obsługi logistycznej klientów firmy, zarówno krajowych, jak i zagranicznych. Nowa pakownia pozwoli natomiast zwiększyć zdolności produkcyjne oraz poziom standaryzacji i efektywności procesów pakowania produktów leczniczych, w tym ich serializację i agregację.

Strategicznym priorytetem działań Adamed Pharma S.A. jest zapewnienie bezpieczeństwa lekowego, a plan na jego osiągniecie pozostaje niezmienny – to inwestycje i rozwój. Adamed Pharma w ciągu ostatnich dwóch dekad przeznaczył na inwestycje i działalność badawczo-rozwojową ponad 1,9 mld zł. Do 2025 r. planuje wydatkować kolejny 1 miliard na inwestycje. Waga zabezpieczenia łańcucha dostaw oraz krajowego przemysłu farmaceutycznego została uwidoczniona bardzo wyraźnie w ostatnim czasie, poprzez kryzys pandemii a także działania wojenne tuż za naszą wschodnią granicą i wynikające z nich dynamiczne zmiany geopolityczne.

Bartłomiej Rodawski, Dyrektor Operacyjny i Członek Zarządu Adamed Pharma S.A., mówi – Rozbudowa Centrum wpisuje się w strategię rozwoju oraz idee Adamed, które obejmują gwarancję bezpieczeństwa oraz odpowiedzialność i zrównoważony rozwój. Dzięki zintegrowanemu programowi rozbudowy Centrum Produkcyjno-Logistycznego dwukrotnie zwiększymy zdolności produkcyjne Adamed. Pozwoli nam to skutecznie i odpowiedzialnie reagować na aktualne potrzeby i stale zabezpieczać dostęp do nowoczesnych i skutecznych terapii dla polskich pacjentów.

Generalny Wykonawca, firma ALSTAL Grupa Budowlana, zakończył już prace budowlane oraz montaż nowoczesnego sprzętu i technologii, która pozwoli na uruchomienie obiektu. W budynku pakowni trwają jeszcze prace związane z testami systemów, montażem ciągów pakujących oraz specjalistycznego wyposażenia, których zakończenie przewidywane jest na styczeń 2023 roku. Zgodnie z planem docelowo zainstalowanych zostanie 12 linii pakujących.

– Inwestycja zrealizowana dla Adamed Pharma jest niezwykle ważna dla naszej firmy. Zdajemy sobie sprawę, jaką funkcję będzie pełnił wybudowany obiekt. Wszystkie prace przebiegły prawidłowo i zostały zrealizowane w terminie. Obecnie inwestor wyposaża cały obiekt według najwyższych branżowych standardów. Jestem przekonany, że już niedługo spotkamy się wspólnie na otwarciu obiektu. Chcę serdecznie podziękować inwestorowi za dotychczasową dobrą współpracę i partnerstwo w realizacji zadania, a także pracownikom i współpracownikom ALSTAL za zaangażowanie, bez którego nie osiągnęlibyśmy założonych celów – mówi Jarosław Szczupak, Prezes Zarządu ALSTAL Grupa Budowlana.

źródło: komunikat

Zapisz się do Newslettera