PLYMOUTH MEETING (stan Pensylwania), 24 czerwca 2025 r. /PRNewswire/ — National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) – stowarzyszenie not-for-profit obejmujące czołowe ośrodki onkologiczne, ogłasza nowy, interaktywny format cyfrowego dostarczania treści Wytycznych praktyki klinicznej w onkologii NCCN (Wytycznych NCCN®). Wytyczne NCCN® są uznanym standardem podejmowania decyzji i strategii leczenia raka, które stanowią najbardziej dokładne i najczęściej aktualizowane wytyczne praktyki klinicznej dostępne w dowolnym obszarze medycyny. Wspierają one podejmowanie decyzji przez osoby biorące udział w opiece i profilaktyce onkologicznej – w tym lekarzy, pielęgniarki, farmaceutów, płatników, pacjentów i ich opiekunów – w celu lepszej opieki nad pacjentami i efektów leczenia.

Nowy Nawigator po wytycznych NCCN przedstawia oparte na dowodach i konsensusie ekspertów zalecenia zawarte w Wytycznych NCCN na wirtualnej platformie, która umożliwia użytkownikom łatwiejsze wyszukiwanie i nawigację. Do Nawigatora po wytycznych NCCN mają dostęp osoby posiadające bezpłatne konto NCCN do użytku niekomercyjnego. Wśród funkcji Nawigatora po wytycznych NCCN można znaleźć:

• płynne poruszanie się po wytycznych za pomocą spisu treści lub funkcji wyszukiwania;

• zaawansowane funkcje wyszukiwania i możliwość korzystania z filtrów;

• funkcja podkreślania istotnych treści;

• linki nawigacyjne kodowane kolorami;

• łatwe przeglądanie przypisów powiązanych bezpośrednio z treściami;

• bezpośrednie linki do Wytycznych NCCN dla pacjentów®;

• bezpośrednie linki do odpowiednich szablonów zleceń na chemioterapię NCCN (Szablony NCCN®) dla subskrybentów;

• funkcja powiększania;

• przystosowane do urządzeń mobilnych;

• wbudowany tutorial i często zadawane pytania;

• linki do formatu PDF wytycznych.

„To przyszłość wytycznych w zakresie leczenia raka – powiedziała Crystal S. Denlinger, MD, dyrektorka generalna NCCN. – Wielokrotnie potwierdzono, że profilaktyka nowotworowa, badania przesiewowe, leczenie i opieka wspomagająca zgodne z cieszącymi się zaufaniem na całym świecie wytycznymi przekładają się na lepsze efekty leczenia pacjentów onkologicznych. Jestem dumna z tego, że osiągnęliśmy ambitny cel zwiększenia dostępności i użyteczności treści Wytycznych NCCN bez wpływu na jakość”.

Nawigator po wytycznych NCCN w zakresie raka jelita grubego i gruczołu krokowego niedawno przeszedł testy beta. 16 czerwca 2025 r. w nawigatorze opublikowano kolejne wytyczne dla raka odbytnicy. NCCN będzie nadal publikować treści w Nawigatorze po wytycznych NCCN dla pozostałych typów nowotworów, aby ze wszystkich 88 Wytycznych NCCN można było korzystać w nowym formacie. Wszystkie Wytyczne NCCN będą nadal dostępne w pierwotnym formacie pdf. Obydwa formaty będą uwzględniać najaktualniejsze informacje, z których użytkownicy mogą korzystać w codziennej opiece i profilaktyce onkologicznej.

Osoby, które korzystają z Wytycznych NCCN w dowolnym formacie, również za pośrednictwem Nawigatora po wytycznych NCCN, mogą uzyskać punkty CE/MOC w ramach nowej funkcji Wytyczne NCCN w praktyce, którą ogłoszono na początku miesiąca.

NCCN planuje również dalszą optymalizację narzędzia, w tym dodanie funkcji sztucznej inteligencji, aby wyszukiwanie było bardziej interaktywne i intuicyjne, oraz większą integrację z innymi zasobami NCCN.

„30 lat temu miało miejsce pierwsze wydanie Wytycznych; od tego czasu co roku korzystają z nich miliony ludzi na całym świecie, w tym ponad 90% ankietowanych lekarzy z USA i innych części świata – powiedziała Dr. Denlinger. – Opieka onkologiczna staje się z każdym rokiem coraz skuteczniejsza, ale również bardziej skomplikowana. Nowe narzędzie, jakim jest Nawigator po wytycznych NCCN, upraszcza korzystanie z danych z najnowszych badań, korzysta z wiedzy fachowej, aby umieścić je w odpowiednim kontekście, i wspiera podejmowanie decyzji i edukację w miejscu opieki. Nowe narzędzie łączy wszystkie nasze inicjatywy, aby wspierać pacjentów onkologicznych i ich świadczeniodawców, definiując i rozwijając wysokiej jakości, skuteczną, sprawiedliwą i dostępną opiekę dla chorych na raka w celu poprawy jakości ich życia”.

National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) to działające od 30 lat stowarzyszenie not-for-profit obejmujące czołowe ośrodki onkologiczne, zaangażowane w działania obejmujące opiekę nad pacjentami, badania i edukację. NCCN ma na celu definiowanie i polepszanie standardów jakości, skuteczności, sprawiedliwości i dostępu do opieki i profilaktyki onkologicznej, aby odmieniać na lepsze życie wszystkich ludzi. Wytyczne praktyki klinicznej w onkologii NCCN (Wytyczne NCCN®) zapewniają przejrzyste, oparte na dowodach i konsensusie ekspertów zalecenia leczenia i zapobiegania nowotworom oraz świadczenia wspomagające; są one uznanym standardem postępowania klinicznego w leczeniu raka i stanowią najbardziej wyczerpujące i regularnie aktualizowane wytyczne dostępne w dowolnym obszarze medycyny. Wytyczne dla pacjentów NCCN® zapewniają specjalistyczne informacje na temat leczenia nowotworów, aby zapewnić pacjentom i opiekunom dostęp do informacji i możliwości przy wsparciu Fundacji NCCN®. NCCN działa również na rzecz kształcenia ustawicznego, realizuje globalne inicjatywy, strategie oraz prowadzi współpracę badawczą i publikuje opracowania z dziedziny onkologii. Więcej informacji na stronie NCCN.org.

Nowy Nawigator po wytycznych NCCN to przełom w dostarczaniu wiedzy klinicznej dla onkologii – intuicyjny, dostępny, oparty na dowodach i przyjazny dla użytkownika. W dobie rosnącej złożoności terapii nowotworowych narzędzie to może znacząco wspomóc nie tylko lekarzy, ale też pacjentów w podejmowaniu świadomych decyzji o leczeniu. NCCN po raz kolejny wyznacza standardy w cyfrowym dostępie do wiedzy onkologicznej.

Źródło: National Comprehensive Cancer Network

Radioterapia jest to jedna z trzech podstawowych metod leczenia onkologicznego i znajduje zastosowanie u około 60% chorych na nowotwory na pewnym etapie leczenia, co dotyczy leczenia radykalnego lub paliatywnego. Radioterapia może uzupełniać leczenie chirurgiczne, może być metodą samodzielną, może być także skojarzona z chemioterapią, immunoterapią lub leczeniem celowanym. Jest cały szereg zastosowań radioterapii na różnych etapach leczenia. Może być realizowana z zewnątrz za pomocą przyśpieszaczy, od wewnątrz organizmu z wykorzystaniem brachyterapii. Wykorzystywana jest również niekiedy radioterapia śródoperacyjna.

Większość nowotworów można leczyć z wykorzystaniem radioterapii. Są nowotwory, które można wyleczyć z zastosowaniem radioterapii lub radiochemioterapii lub radioimmunoterapii. Do takich nowotworów należą – przykładowo – nowotwory narządów głowy i szyi (np. rak krtani), nowotwory ginekologiczne (np. rak szyjki macicy) oraz bardziej zaawansowane stadia raka płuca. – Radioterapia jest efektywna wtedy, kiedy jesteśmy w stanie podać wystarczającą dawkę do „zniszczenia” wszystkich komórek nowotworowych – powiedział podczas spotkania Profesor Mateusz Spałek. Na skuteczność radioterapii – oprócz dawki – wpływa wiele innych czynników. Należy wymienić stopień zaawansowania choroby nowotworowej oraz możliwość podania odpowiednio wysokiej dawki, co zależy – między innymi – od współwystępowania innych chorób lub wieku chorego. Istnieją również czynniki modyfikowalne, na które wpływ ma sam chory – przykładem jest palenie papierosów, które w istotny sposób pogarsza tolerancję radioterapii i obniża jej skuteczność – dodaje Profesor Spałek.

Nowoczesna radioterapia pozwala uniknąć niepotrzebnych, dodatkowych hospitalizacji chorych dzięki większej precyzji leczenia oraz możliwości podania wyższych dawek promieniowania i oszczędzenia zdrowych tkanek z ograniczeniem występowania powikłań i skutków ubocznych oraz skrócenia czasu leczenia (mniejsza ilość frakcji).

– W Polsce mamy doskonały sprzęt do radioterapii. W Polsce popularna w ostatnich latach stała się radioterapia stereotaktyczna. Jest to metoda, która pozwala na podanie bardzo wysokiej dawki w jednej lub paru sesjach tylko w objętość samego nowotworu, dzięki postępowi technologicznemu. (…) Umożliwia leczenie np. wczesnego raka płuca bez przerzutów do węzłów chłonnych na równi skutecznie jak chirurgia – powiedział Profesor Mateusz Spałek. – Mamy doskonałą technologię do leczenia niewielkich przerzutów do mózgu i łagodnych nowotworów mózgu – np. Gamma Knife. Mamy dostęp do zminiaturyzowanych przyśpieszaczy do radiochirurgii, jak CyberKnife, czy też przyśpieszaczy liniowych dedykowanych radiochirurgii, jak Edge.

Ekspert zwrócił uwagę, że w Polsce dostępne są zaawansowane techniki radioterapii adaptacyjnej. – W trakcie zabiegu, gdy chorego układa się na stole terapeutycznym, przygotowany plan naświetlania jest codziennie adaptowany do aktualnej anatomii ciała – tłumaczył podczas spotkania.

CyberKnife dzięki systemowi „synchrony” umożliwia poprzez wykorzystanie obrazowania w czasie rzeczywistym, ciągłe monitorowanie ruchów osoby napromienianej (w tym oddychania). Oznacza to, że w przypadku przesunięcia się guza podczas terapii wiązki promieniowania będą i tak precyzyjnie na nim skupione.

W Polsce mamy również dostęp do protonoterapii – aktualnie jest jeden ośrodek, ale będą powstawać kolejne. Protonoterapia ma uzasadnienie w wybranych rodzajach nowotworów, które są umiejscowione w sąsiedztwie tzw. narządów krytycznych (narządy z największym ryzykiem powikłań popromiennych). Przyśpieszacz liniowy połączony z rezonansem magnetycznym jest również dostępny u nad w kraju.

Zwykle nie. Leczenie jest tolerowane zwykle tak samo u większości chorych. Zmiany wynikają z czynników takich jak: stan zaawansowania nowotworu, wiek chorego, występowanie chorób współistniejących, ale nie stopnia sprawności. Niepełnosprawność może wpłynąć na techniczne aspekty już podczas samego napromieniania – przykładowo – przez brak możliwości wybrania konkretnej pozycji chorego na stole do radioterapii. – Ale dzięki bardzo doświadczonym zespołom techników, wybrana zostanie inna i komfortowa pozycja do utrzymania przez chorego – wyjaśnił Profesor Mateusz Spałek. To po stronie zespołu jest zaproponowanie rozwiązania, które zapewni osobie z niepełnosprawnością takie samo leczenie jak choremu w pełni sprawnemu.

Niezależnie od tego z jakim rodzajem niepełnosprawności przychodzi chory, są dostępne rozwiązanie techniczne, które umożliwiają zastosowanie radioterapii. Należy podkreślić, że niepełnosprawność nie wyklucza zastosowania tej metody leczenia.

I co ważne, chorzy mogą także w trakcie leczenia za pomocą radioterapii kontynuować pracę zawodową, jeśli pozwala na to ich stan ogólny. Radioterapia w trakcie samego leczenia (z małymi wyjątkami) nie powoduje istotnego pogorszenia jakości życia. Radioterapia nie wpływa na codzienne funkcjonowanie (z małymi wyjątkami). Na jakość życia wpływa sama choroba nowotworowa, a nie zastosowanie tej metody leczenia.

95% naszych chorych napromienianych jest w trybie ambulatoryjnym, podkreślał Profesor Mateusz Spałek. Najlepszym rozwiązaniem jest dla chorych jest to, aby poza sesją 15-20 minutową codziennie wrócić do rodziny i codziennych aktywności zawodowych.

Teleradioterapia jest stosowania częściej, ponieważ ma szersze zastosowanie. Natomiast brachyterapię stosuje się tam, gdzie chcemy podwyższyć dawkę w środku samego guza, tam gdzie nowotwory są bardziej promieniooporne lub gdy napromienianie jest stosowane jako metoda wyłączna do wyleczenia danego nowotworu (np. rak stercza, nowotwory ginekologiczne lub rak skóry). Brachyterapia jest też kojarzona z teleradioterapią na przykład u zaawansowanego miejscowo raka prostaty.

W nowoczesnym leczeniu chorych na nowotwory coraz większą rolę odgrywa prehabilitacja, czyli przygotowanie do rozpoczęcia terapii. Zajmuje się tym zespół specjalistów – psychiatrzy i psycholodzy, dietetycy, fizjoterapeuci, technicy oraz specjaliści leczenia bólu. Wymienieni specjaliści wspólnie pomagają chorym możliwie najlepiej przygotować się do leczenia (np. przez zalecenia dietetyczne).

• Radioterapia wpływa na całe ciało – fałsz, ponieważ radioterapia działa tam, gdzie została zastosowana i nie wpływa na funkcjonowanie pozostałych części ciała poza tą poddaną radioterapii (radioterapia całego ciała jest stosowana bardzo rzadko).
• Utrata włosów – nie występuje, wyjątkiem jest napromienianie skóry głowy, wówczas utrata włosów może wystąpić.
• Chory poddawany radioterapii promieniuje – absolutnie chory nie promieniuje i może przytulić się do rodziny, wyjść na zewnątrz.
• Nie należy się myć – mit. Absolutnie należy zachować higienę miejsc poddawanych radioterapii, zaleceniem jest, aby stosować środki do skóry atopowej bez sztucznych zapachów, sztucznych barwników (skóra w miejscu napromieniania staje się skórą atopową). Warto te kosmetyki stosować przed rozpoczęciem radioterapii, aby przygotować skórę do napromieniania. Co ważne skóry nie należy moczyć, czyli leżeć w wannie z powodu efektu kosmetycznego.
• Radioterapia boli – mit. Radioterapia sama w sobie jest metodą bezbolesną i w trakcie napromieniania chory nic nie czuje.
• Działania niepożądane – pojawiają się w miejscu napromieniania. U niektórych chorych w ogóle nie występują żadne, u części pojawiają się takie, które możemy przewidzieć i już wcześniej wprowadzić metody prewencyjne (np. odczyny skórne). Radioterapia narządów głowy i szyi czasem powoduje odczyny śluzówkowe – zespół ekspertów (w tym od dietetyki i leczenia bólu) łagodzi objawy, które po 2-3 tygodniach zaczynają się goić. Dzięki nowoczesnym technikom radioterapii, dawki, które otrzymują zdrowe tkanki są minimalne, leczenie jest bardzo bezpieczne.

Aktualnie realizowana jest Krajowa Sieć Onkologiczna, w ramach której lekarze różnych specjalizacji muszą ze sobą współpracować. W ramach konsylium muszą ustalić plan leczenia, w tym miejsce radioterapii i go realizować. Wprowadzenie koordynowanej opieki nad chorymi oraz wprowadzenie koordynatorów, którzy będą monitorować i wspierać chorych w systemie jest bardzo dobrym rozwiązaniem wspierającym chorych na nowotwory.

Piętą achillesową są obszary Polski, gdzie w promieniu 100 km nie ma żadnego ośrodka radioterapii. Nie ma, więc dostępnego tego leczenia w pobliżu domu i jest to istotne ograniczenie.

Brak kadr – największe ograniczenie w systemie ochrony zdrowia.  Jest konieczność inwestowania w kadry – zachęcanie młodych lekarzy do wyboru ścieżki związanej z onkologią (w tym radioterapią). Ważne jest również inwestowanie w kadry, które uczestniczą w procesie stosowania radioterapii – należą do ich fizycy medyczni, których jest bardzo mało oraz technicy elektoradiologii i pielęgniarki onkologiczne. Niestety specjalizacje onkologiczne nie cieszą się dużą popularnością.

Karkonoski Sejmik Osób Niepełnosprawnych zachęca do przesyłania pytań i zagadnień, które warte są omówienia w kolejnych spotkaniach edukacyjnych, także tych dotyczących radioterapii, które podczas tego webinaru nie zostały poruszone. – Radioterapia leczy nowotwory skutecznie i bezpiecznie – na koniec podkreślił Profesor Mateusz Spałek.

Więcej o KSON: https://kson.pl/

Rozmowa z Prof. Mateuszem Spałkiem: https://www.facebook.com/share/r/1BEjoXSR2b/ 

Przypisy:
https://www.youtube.com/watch?v=X5ykmcCUH6k

Wykorzystanie sztucznej inteligencji (AI) w radioterapii adaptacyjnej pozwala na szybkie analizowanie obrazów medycznych i precyzyjne dostosowywanie planu leczenia. Dzięki temu możliwe jest lepsze dopasowanie dawki promieniowania do zmieniających się warunków anatomicznych pacjenta, minimalizując jednocześnie ryzyko uszkodzenia zdrowych tkanek.​

Radioterapia stanowi nadal jeden z podstawowych elementów leczenia onkologicznego dla około 50-70% pacjentów z nowotworami. Co ważne, to nie tylko metoda precyzyjna i skuteczna, ale również bezpieczna, w przypadku nowoczesnych technologii, takich jak: radioterapia stereotaktyczna, radioterapia protonowa czy techniki umożliwiające bardzo precyzyjne dostarczanie dawki promieniowania do zmienionych chorobowo tkanek np. radiochirurgia.

– Obecnie są do dyspozycji coraz nowocześniejsze aparaty, coraz lepsze metody obliczeniowe realnie otrzymywanej dawki przez pacjenta, możemy też adaptować plan leczenia do aktualnej anatomii pacjenta – mówił w wywiadzie dla redakcji Medicalpress[1], dr n. med. Andrzej Kukiełka z Zakładu Radioterapii, NU-MED w Zamościu oraz Zakład Brachyterapii i Zakładu Radioterapii, Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.

Tego rodzaju podejście pozwala na minimalizację skutków ubocznych, skrócenie czasu leczenia oraz prowadzenie terapii w trybie ambulatoryjnym. Niestety, w Polsce dostęp do tych innowacyjnych rozwiązań pozostaje ograniczony.

Innowacyjna radioterapia onkologiczna to zaawansowana metoda leczenia nowotworów, która wykorzystuje nowoczesne technologie i precyzyjne techniki dostarczania promieniowania do tkanek zmienionych chorobowo. Jej celem jest skuteczne zniszczenie komórek nowotworowych przy jednoczesnym zminimalizowaniu uszkodzeń zdrowych tkanek. W porównaniu z tradycyjną radioterapią, nowoczesne rozwiązania oferują większą precyzję, krótszy czas leczenia oraz zmniejszenie skutków ubocznych, często nie ma również potrzeby hospitalizacji chorego.

– Współczesna radioterapia jest jedną z najnowocześniejszych metod leczenia nowotworów. Około 60-70% pacjentów, którzy chorują na nowotwory, kwalifikuje się do leczenia napromienianiem. Radioterapia może być stosowana w leczeniu nowotworów jako metoda samodzielna, ale najczęściej jest elementem leczenia skojarzonego, rekomendowanego przez polskie i międzynarodowe towarzystwa naukowe. Jest kojarzona w różnych sekwencjach z chirurgią, chemioterapią, immunoterapią lub hormonoterapią np. w przypadku nowotworów głowy i szyi, raka przełyku, odbytnicy lub raka gruczołu krokowego[2]. – wskazywał lek. med. Jacek Kulik, Kierownik Zakładu Radioterapii, Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli.

• Precyzję dostarczania promieniowania: Techniki takie jak radioterapia stereotaktyczna (SBRT), radioterapia z modulacją intensywności wiązki (IMRT) czy protonoterapia pozwalają na skierowanie wysokiej dawki promieniowania bezpośrednio na guz, oszczędzając zdrowe tkanki.
• Personalizację terapii: Dzięki zaawansowanym systemom obrazowania i planowania leczenia, dawki promieniowania są dostosowywane indywidualnie do kształtu, rozmiaru i lokalizacji guza.
• Krótszy czas leczenia: W niektórych przypadkach innowacyjna radioterapia umożliwia skuteczne leczenie w zaledwie kilku sesjach.
• Minimalizację skutków ubocznych: Nowoczesne techniki zmniejszają ryzyko uszkodzenia zdrowych tkanek, co przekłada się na lepszą jakość życia pacjentów podczas i po leczeniu.

Jednym z kluczowych wyzwań, przed którymi stoi Polska, jest eliminacja nierówności w dostępie do pełnego spektrum nowoczesnych metod leczenia onkologicznego, w tym radioterapii. W naszym kraju nadal 10-15% chorych nie korzysta z tej metody leczenia[3], pomimo wskazania. Niestety wciąż niektórzy mieszkańcy mniejszych miejscowości czy terenów wiejskich często zmuszeni są do długich i uciążliwych podróży do ośrodków onkologicznych, co stanowi dodatkowe obciążenie, zwłaszcza dla osób starszych czy z niepełnosprawnościami. Część województw nie ma lub ma niewielki dostęp do innowacji. Tymczasem leczenie blisko miejsca zamieszkania mogłoby nie tylko poprawić jakość życia pacjentów, ale również zwiększyć efektywność terapii, zmniejszając poziom stresu związanego z procesem leczenia.

– Doposażenie w spaecjalne aparaty do teleradioterapii służące do radiochirurgii czy radioterapii śródoperacyjnej powinny w pierwszej kolejności dotyczyć dużych ośrodków onkologicznych. – pozwoliłoby to na zapewnienie w pierwszej kolejności dostępu do innowacyjnych metod leczenia w całej Polsce[4] – podkreślał prof. Krzysztof Składowski, konsultant krajowy w dziedzinie radioterapii onkologicznej.

Myślą przewodnią polskiej prezydencji w Radzie Unii Europejskiej w 2025 roku jest bezpieczeństwo, w tym bezpieczeństwo zdrowotne. W kontekście onkologii oznacza to wyrównanie dostępu do odpowiedniej diagnostyki i skutecznych metod leczenia, takich jak innowacyjne leki czy innowacyjna radioterapia i chirurgia. Warto podkreślić, że radioterapia jest wielokrotnie niezbędnym elementem kompleksowego leczenia skojarzonego i warunkuje możliwość podania innowacyjnych leków np. immunoterapii po radiochemioterapii, a w konsekwencji, takie podejście znacznie poprawia rokowania pacjentów w wielu nowotworach, w tym do niedawna bardzo opornych na leczenia jak np. rak płuca.

Ministerstwo Zdrowia wskazuje cyfrową transformację jako jeden z kluczowych aspektów ochrony zdrowia. W przypadku radioterapii cyfryzacja jest jej nieodzownym elementem, innowacje w tym zakresie, pozwalają na lepsze planowanie terapii, monitorowanie postępów leczenia oraz wymianę danych między ośrodkami. Wdrożenie rozwiązań takich jak: systemy sztucznej inteligencji do analizy obrazów medycznych może dodatkowo zwiększyć precyzję terapii, zmniejszając ryzyko błędów i poprawiając efektywność leczenia.

Poprawa bezpieczeństwa lekowego w Unii Europejskiej, o której mowa w polskich priorytetach, powinna obejmować nie tylko farmakoterapię, ale też dostęp do innych technologii medycznych. Wykorzystanie nowoczesnych urządzeń oraz prowadzenie szkoleń dla personelu medycznego to istotne elementy budowania bezpieczeństwa zdrowotnego. . W kontekście radioterapii ważnym elementem jest również potrzeba wzmocnienia kadry medycznej. „Wobec niewielkiego zainteresowania absolwentów medycyny tzw. „trudnymi” specjalizacjami lekarskimi, do których również należy radioterapia onkologiczna i zagrożenia ośrodków RT niedoborem kadry lekarskiej, w 2023 zmodyfikowano system egzaminowania, a w 2024 zaplanowano zmiany szkolenia w tej specjalizacji.”[5] Ten kierunek należy kontynuować i promować kierunki, które są deficytowe. Inwestycje w infrastrukturę oraz kadrę medyczną mogą przyczynić się do podniesienia standardów leczenia, ograniczenia ryzyka powikłań oraz lepszej dostępności do opieki onkologicznej generalnie, m.in. dzięki skróceniu czasu leczenia, ograniczeniu potrzeby dodatkowych hospitalizacji i leczenia powikłań.

Wśród priorytetów polskiej prezydencji znajduje się również promocja zdrowia i profilaktyka chorób. W przypadku nowotworów szczególny nacisk należy położyć na wczesne wykrywanie zmian nowotworowych, co pozwala na wdrożenie leczenia w stadiach wczesnych i zastosowanie leczenie radyklanego, jak chirurgia lub radioterapia przy możliwościach także uzupełniającej terapii okołooperacyjnej, prowadzącego do całkowitego wyleczenia. Szeroko zakrojone kampanie edukacyjne oraz zwiększenie uczestnictwa w programach przesiewowych mogą przyczynić się do zwiększenia świadomości społecznej i wzrostu odsetka wczesnych diagnoz onkologicznych.

Zapewnienie dostępu do nowoczesnej radioterapii jest wyzwaniem nie tylko dla Polski, ale również dla innych krajów europejskich. Wspólne działania na poziomie UE, takie jak wymiana dobrych praktyk, wspieranie badań naukowych czy finansowanie inwestycji w infrastrukturę medyczną, wzmocnienia kadry medycznej mogą przyczynić się do poprawy sytuacji. Polska może odegrać wiodącą rolę w promowaniu tych inicjatyw, wskazując na potrzebę rozwijania nowoczesnych metod leczenia w ramach europejskiej polityki zdrowotnej i narodowych programów walki z rakiem.

– Dlaczego jest ważne, żeby pacjent miał do takiego właśnie leczenia dostęp? Myślę, że jest to myśl naszych czasów. Dążymy do tego, żeby pacjenci byli leczeni na światowym poziomie w sposób taki, jaki dyktują nam aktualne doniesienia z najnowszych badań, aby pacjent wyleczony był człowiekiem zdrowym, a nie okaleczonym tym leczeniem, żeby po okresie rekonwalescencji i rehabilitacji mógł wrócić do życia lub te objawy leczenia nie były gorsze niż objawy samej choroby. Dlatego bez innowacyjności w leczeniu, bez poszukiwania takich, a nie innych technologii leczenia, jest to po prostu niemożliwe[6]. – mówiła dr Barbara Lisiecka, Kierownik Zakładu Radioterapii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.

Nowoczesne radioterapia: korzyści dla świadczeniodawców, pacjentów i systemu ochrony zdrowia

Nowoczesna radioterapia przynosi liczne korzyści dla świadczeniodawców, pacjentów oraz systemu ochrony zdrowia. Z punktu widzenia świadczeniodawców, zaawansowane technologie pozwalają na zwiększenie skuteczności leczenia. Dzięki precyzyjnym metodom terapeutycznym możliwe jest osiąganie lepszych wyników klinicznych, co przekłada się na wyższą jakość opieki nad pacjentem. Dodatkowo, optymalizacja zasobów wynikająca z krótszego czasu terapii umożliwia leczenie większej liczby pacjentów w danym ośrodku, co skutkuje efektywniejszym wykorzystaniem zarówno infrastruktury, jak i personelu. To także możliwość mniejszej ilości hospitalizacji pacjentów. Wprowadzenie innowacyjnych metod radioterapii podnosi również prestiż placówki medycznej, co przyciąga pacjentów oraz wykwalifikowanych specjalistów.

Dla pacjentów nowoczesna radioterapia oznacza wyraźną poprawę jakości życia. Zaawansowane techniki minimalizują skutki uboczne leczenia, takie jak uszkodzenie sąsiednich narządów czy długotrwałe zmęczenie, co pozwala na łagodniejsze przejście przez proces terapeutyczny. Skrócenie czasu terapii zmniejsza także obciążenie fizyczne i psychiczne pacjentów, umożliwiając szybszy powrót do codziennego życia. Innowacyjne metody leczenia coraz częściej oferują możliwość terapii w trybie ambulatoryjnym, eliminując konieczność hospitalizacji i zwiększając wygodę pacjentów. Personalizacja terapii, dostosowana do indywidualnych potrzeb chorego, poprawia skuteczność leczenia i zwiększa szanse na wyleczenie, jednocześnie zmniejszając ryzyko powikłań dzięki precyzyjnemu ukierunkowaniu promieniowania.

Korzyści wynikające z zastosowania nowoczesnej radioterapii są również zauważalne na poziomie systemu ochrony zdrowia. Chociaż wdrożenie zaawansowanych technologii wiąże się z początkowymi inwestycjami, ich długoterminowe efekty pozwalają na redukcję kosztów bezpośrednich i pośrednich, takich jak leczenie powikłań, hospitalizacje, absencja zawodowa. Precyzyjne metody radioterapii zwiększają efektywność leczenia, co zmniejsza potrzebę dodatkowych interwencji medycznych. Możliwość prowadzenia terapii w krótszym czasie i w trybie ambulatoryjnym odciąża placówki medyczne, skracając listy oczekujących i zwiększając dostępność świadczeń. Dzięki nowoczesnym metodom leczenia można także osiągnąć poprawę ogólnych wyników zdrowotnych populacji, co przekłada się na wyższe wskaźniki wyleczalności chorób onkologicznych. Ważnym aspektem jest również zmniejszanie nierówności w dostępie do nowoczesnej radioterapii – inwestycje w rozwój ośrodków medycznych w mniejszych miejscowościach przyczyniają się do redukcji różnic regionalnych w dostępie do zaawansowanego leczenia.

– Innowacyjne technologie radioterapii onkologicznej powinny być finansowane ze środków publicznych. Wykazano, że są one efektywne kosztowo, zapewniając poprawę wyników kontroli chorób nowotworowych[7]. – wskazywał dr Łukasz Kuncman z Polskiego Towarzystwa Radioterapii Onkologicznej.

Nowoczesna radioterapia stanowi zatem kluczowy element współczesnej medycyny, przynosząc znaczące korzyści dla całego społeczeństwa, podnosząc standardy leczenia oraz optymalizując funkcjonowanie systemu ochrony zdrowia.

[7] https://wygrajmyzdrowie.pl/aktualizacja-raportu-radioterapia-w-polsce-w-swietle-zmian-systemowych-z-2021-r/

źródło: red. Medicalpress, B.A.

Oddział Transplantacji Szpiku Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie będzie korzystał ze zdalnych sensorów WARMIE do monitorowania temperatury ciała w trybie ciągłym. Decyzja o tym była podyktowana przede wszystkim koniecznością zapewnienia intensywnego nadzoru nad pacjentami, którzy przechodzą transplantację szpiku. W ich przypadku stałe monitorowanie temperatury jest kluczowe, ponieważ każde opóźnienie w wykryciu gorączki odsuwa wprowadzenie terapii zakażenia i może prowadzić do poważnych komplikacji zdrowotnych.

– Jesteśmy przekonani o wyższości ciągłego monitorowania temperatury nad tradycyjnymi pomiarami, wykonywanymi w określonych interwałach czasowych lub pozostawionymi do samodzielnej kontroli chorego. Wdrożony system pozwala nam nie tylko na bieżące śledzenie stanu pacjentów, ale także na szybszą reakcję na wszelkie niepokojące zmiany. To – w naszym przekonaniu – jest kluczowe w kontekście poprawy wyników leczenia i bezpieczeństwa chorych – mówi dr n. med. Sławomir Milczarek z Oddziału Transplantacji Szpiku Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie.

Dzięki wdrożeniu zdalnych sensorów personel medyczny jest w stanie wcześniej wykrywać wzrosty temperatury ciała, które mogą być pierwszym objawem sugerującym rozwój zakażenia ogólnoustrojowego, w tym sepsy. Szczególnie istotne jest to w przypadku pacjentów po przeszczepach. Jak podkreśla dr n. med. Sławomir Milczarek, u nich objawy infekcji mogą być skąpe, a oni sami często nie odczuwają wczesnych symptomów pogarszającego się stanu zdrowia. Gdy tylko zostaje odnotowany wzrost temperatury, natychmiast zlecane są dodatkowe badania. Doktor Milczarek podkreśla, że sepsa jest stanem dynamicznym, który postępuje szybko, prowadząc do uszkodzeń tkanek, niewydolności narządów, a w niektórych przypadkach – nawet do śmierci.

– Placówka nabyła nasze urządzenia, które są teraz wykorzystywane zgodnie z jej potrzebami. Dla oddziału przygotowaliśmy jednak nieco zmodyfikowany moduł monitorowania temperatury. Standardowo, w użytkowaniu indywidualnym, sensor jest obsługiwany przez aplikację mobilną na smartfonie. Na potrzeby PUM zaprojektowaliśmy zbiorczą stację, którą operuje się za pomocą komputera zlokalizowanego w pokoju pielęgniarek – wyjaśnia Piotr Piątek z Polmedi Group, będącej producentem systemu.

Personel ma możliwość ustawienia progu temperatury, po którego przekroczeniu system automatycznie wyśle sygnał dźwiękowy, alarmując o konieczności podjęcia reakcji. Wszystko odbywa się w module komputerowym, co znacznie ułatwia nadzór nad stanem pacjentów. Dodatkowo system pozwala na przypisanie każdego sensora do konkretnego pacjenta poprzez samodzielne uzupełnienie jego identyfikacji, np. „Pokój 5, łóżko 2”. To także umożliwia łatwe sprawdzanie historii pomiarów, co może być pomocne w ocenie reakcji konkretnego pacjenta na leczenie lub skuteczności terapii.

– Zapewniamy również stałą opiekę nad systemem. Pozostajemy w bieżącym kontakcie z placówką i natychmiast reagujemy na wszelkie zgłoszenia dotyczące ewentualnych usterek. Współpraca obejmuje wsparcie techniczne oraz serwis. Ponadto z czasem niektóre elementy, takie jak baterie czy opaski, mogą wymagać wymiany ze względu na ich naturalną eksploatację – dodaje Piotr Piątek.

Od momentu wprowadzenia tej metody monitorowania, każdy pacjent poddawany transplantacji szpiku korzysta z systemu WARMIE. – Szacujemy, że rocznie będzie to około 50 pacjentów. System pozwala zapewnić im stały nadzór, co jest niezwykle istotne w kontekście ich leczenia i rehabilitacji. Każdy, kto wymaga ciągłego monitorowania parametrów życiowych, jest objęty tą formą opieki. To znacząco podnosi poziom bezpieczeństwa – zapewnia dr n. med. Sławomir Milczarek z Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie.

System zdalnego monitorowania temperatury przede wszystkim podnosi poziom opieki, zapewniając pacjentom większe bezpieczeństwo oraz komfort. – Pacjenci czują się spokojniejsi, wiedząc, że są monitorowani w sposób nieinwazyjny, bez konieczności częstych rutynowych pomiarów, które mogłyby zakłócać ich wypoczynek lub codzienny przebieg terapii. Dodatkowo, będziemy redukować stres związany z ryzykiem przeoczenia objawów infekcji, co bezpośrednio przełoży się na lepsze wyniki kliniczne i wyższą jakość życia pacjentów w trakcie hospitalizacji – zaznacza dr n. med. Milczarek.

W ocenie eksperta z Polmedi Group, najważniejszą korzyścią stosowania systemu jest poprawa efektywności pracy personelu i wzrost jakości świadczonej opieki. – Zdalny system pozwala pielęgniarzom skupić się na innych aspektach opieki nad pacjentem. Personel reaguje jedynie w razie potrzeby, co zdecydowanie umożliwia lepsze zarządzanie czasem. Jednocześnie eliminowane jest ryzyko przegapienia pierwszych objawów infekcji lub innych komplikacji – komentuje Piotr Piątek.

Jak przekonuje producent systemu, poprawa jakości świadczonej opieki zdrowotnej i lepsze wyniki leczenia to zdecydowanie najważniejsze korzyści z wdrożenia systemu zdalnego monitorowania temperatury. – Natomiast przekłada się to również na aspekt finansowy. Polepszenie wyników leczenia może obniżyć jego koszty, m.in. poprzez zmniejszenie liczby hospitalizacji, związanych z powikłaniami, a także skrócenie długości pobytu pacjentów w szpitalu. A dzięki temu, że personel medyczny może skupić się na bardziej krytycznych obszarach, możliwa jest optymalizacja wykorzystania zasobów ludzkich – wymienia Piotr Piątek.

Automatyczne gromadzenie danych medycznych może też być wykorzystane do dalszych badań oraz poprawy procesów klinicznych. – Nasza placówka rozpoczęła projekt badawczy, który ma na celu ocenę zasadności stosowania antybiotykoterapii profilaktycznej u pacjentów oczekujących na przeszczep szpiku. System WARMIE ma w tym swój istotny udział. Sprawdzamy bowiem, czy ciągłe monitorowanie temperatury może być skuteczniejszą alternatywą dla podawania antybiotyków, które – oprócz zabijania drobnoustrojów – osłabiają ludzki organizm. Jest to wstępna faza projektu, jaki planujemy realizować przez kolejne 4 lata – podsumowuje dr n. med. Sławomir Milczarek.

 

– W sferze e-zdrowia przewidzieliśmy inwestycje na kwotę około 4 mld zł. Mamy szereg konkretnych celów i działań, które będą realizowane. To między innymi wydatki związane z rozwojem nowych instrumentów, narzędzi diagnostycznych opartych na algorytmach sztucznej inteligencji, ale również wydatki na digitalizację dokumentacji i ucyfrowienie dokumentów, na zapewnienie cyberbezpieczeństwa. Ta gama jest bardzo szeroka i dużo środków na to przeznaczamy – mówi w wywiadzie dla agencji Newseria Innowacje Katarzyna Kacperczyk, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia.

Pieniądze na wspomniane inwestycje mają pochodzić z Krajowego Planu Odbudowy, w którym łączne nakłady na ochronę zdrowia sięgają niemal 20 mld zł. Odblokowanie pieniędzy z KPO zbiega się w czasie z wdrażaniem założeń Europejskiej Unii Zdrowotnej, która ma zapewnić lepszy poziom ochrony zdrowia Europejczyków, większą gotowość UE i krajów członkowskich do zapobiegania ewentualnym pandemiom w przyszłości i do reagowania na nie, a także poprawę odporności europejskich systemów opieki zdrowotnej.

Instrumenty wsparcia będą więc w najbliższych latach przedmiotem wzmożonego zainteresowania ze strony podmiotów, zarówno dużych szpitali i grup medycznych, jak i mniejszych jednostek. W ocenie ekspertów kluczowe będzie teraz odpowiednie przygotowanie się do wnioskowania o wsparcie.

– Podmioty powinny przygotować inwentaryzacje, zastanowić się, czego potrzebują, co jest niezbędne, żeby procesy leczenia i procesy zarządzania były bardziej efektywne, powinny się rozejrzeć, kto jest w stanie dostarczyć tego rodzaju usługi. To istotne, bo będziemy mieli bardzo ograniczony czas na implementację. Pamiętajmy, że czerwiec 2026 roku to jest moment zakończenia inwestycji – uważa Michał Czarnuch, szef praktyki Life Science w kancelarii Rymarz Zdort Maruta. – Po stronie Ministerstwa Zdrowia jest bardzo duża rola edukacyjna. Im szybciej opublikujemy konkursy, tym lepiej. Po drugie, czas na złożenie wniosków powinien być stosunkowo długi i powinniśmy rozpocząć bardzo dużą kampanię edukacyjną.

W ocenie wiceminister zdrowia rozwiązania cyfrowe obecne w polskim systemie ochrony zdrowia są na dobrym poziomie.

– Często spotykamy się z innymi państwami członkowskimi, rozmawiamy o tym, więc możemy się chwalić i dzielić naszymi doświadczeniami, które były wdrażane w ostatnich latach. Oczywiście mamy też duże wyzwanie w postaci włączenia, ujednolicenia systemów dla wszystkich szpitali, szpitali powiatowych, tych mniejszych, żeby zapewnić wspólną przestrzeń danych cyfrowych. Myślę, że na to będziemy kłaść duży nacisk. Są też nowe technologie, wiele mówimy o sztucznej inteligencji, algorytmach. To szereg narzędzi, które zapewne nie zastąpią lekarzy, ale będą mogły być wykorzystywane jako wsparcie procesu diagnostycznego i jego przyspieszenia. To też jest obszar, który powinniśmy bardzo intensywnie eksplorować – przyznaje Katarzyna Kacperczyk.

Z raportu Komisji Europejskiej „Cyfrowa Dekada 2024: Badanie wskaźnika e-zdrowia” wynika, że wskaźnik „e-zdrowia”, czyli zbiorczy rezultat postępów w cyfryzacji ochrony zdrowia, wyniósł dla Polski 90 proc. Daje nam to piąte miejsce wśród 27 badanych krajów. Średnia dla wszystkich krajów wynosi 79 proc., a tylko Belgia osiągnęła 100 proc. W raporcie przeanalizowano postępy poszczególnych krajów we wdrażaniu rozwiązań e-zdrowia w czterech obszarach: wdrożeniu usług pozwalających na cyfrowy dostęp do danych o zdrowiu, rodzajach danych o zdrowiu dostępnych dla pacjentów, sposobie dostępu i wykorzystanych technologiach (uwierzytelnianie tożsamości, aplikacje mobilne) oraz zasięgu.

– Rozwój cyfrowych rozwiązań w zdrowiu w ostatnich latach nabrał tempa. Niektórzy mówią, że jest to następstwo pandemii COVID-19, ale myślę, że sytuacja na tyle dojrzała, że znaczna część środowiska była do tego przygotowana. Rozwiązania, które dotyczą Internetowego Konta Pacjenta, aplikacji IKP, e-skierowania, e-recepty, pokazują, że jesteśmy znacznie do przodu w porównaniu do części krajów europejskich. W zasadzie większość obywateli ma dostęp do danych, które są na tych kontach. Na pewno jest sporo jeszcze do zrobienia pod kątem np. e-rejestracji czy dostępu do diagnostyki laboratoryjnej czy diagnostyki obrazowej. Czyli możemy się cieszyć, że idziemy w dobrym kierunku, natomiast jest jeszcze trochę pól, w których możemy dokonać kolejnego dużego skoku, tylko musimy działać – wskazuje Michał Kępowicz, członek zarządu Philips Polska, członek zarządu Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED.

Z Internetowego Konta Pacjenta korzysta już ponad 18 mln użytkowników. Z kolei nabór wniosków do pilotażu centralnej e-rejestracji ruszył pod koniec sierpnia, a sam pilotaż ma potrwać do końca czerwca przyszłego roku. Program na razie jest ograniczony tylko do badań profilaktycznych – mammografii i cytologii oraz wizyt w poradniach kardiologicznych.

Ministerstwo Zdrowia ogłosiło w czerwcu planowane wprowadzenie co najmniej dwóch usług wykorzystujących sztuczną inteligencję: jednej pomagającej analizować stan zdrowia pacjenta, a drugiej wspierającej podejmowanie decyzji diagnostycznych i klinicznych. Polscy liderzy ochrony zdrowia chętnie korzystają z technologii wykorzystujących AI. Zgodnie z opracowanym przez Philipsa raportem Future Health Index 2024 w wielu obszarach wdrażają je częściej niż ich globalni odpowiednicy, np. do monitorowanie pacjenta w szpitalu (58 proc. versus 43 proc. średnia światowa) czy zarządzanie lekami (57 proc. versus 37 proc. średnia światowa). Aby algorytmy AI sprawnie działały, potrzebna jest odpowiednia ilość wysokiej jakości danych.

– Bardzo ważnym zagadnieniem jest interoperacyjność, czyli to, żeby wszystkie dane, które posiadamy w systemie, migrowały w możliwie największej skali, oczywiście w sposób ukierunkowany i bezpieczny. Jest coraz lepiej pod kątem migracji danych wewnątrz jednostki, natomiast znacznie gorzej jest, jeśli chodzi o przesyłanie ich pomiędzy ośrodkami zdrowia. Obserwujemy również coraz większe zainteresowanie, jeśli chodzi o automatyzację procesów, które mogą być w szpitalach w wielu obszarach zrobotyzowane, zwłaszcza tych tzw. administracyjnych – wymienia Michał Kępowicz. – Ponadto coraz częściej sięgamy po takie rozwiązania jak Data Lake i Data Warehouse, czyli gigantyczne zasoby danych, które generowane są w ochronie zdrowia (m.in. przez cyfrowe wyroby medyczne). Szacuje się, że na świecie w 2025 roku będzie około 2 zetabajtów danych medycznych, czyli prawdziwy ocean nieprzetworzonych informacji. Na ich podstawie – po ustrukturyzowaniu i przeanalizowaniu – można uzyskiwać odpowiedzi na kluczowe pytania kliniczne i diagnostyczne dotyczące całych grup pacjentów, ale również pojedynczego człowieka.

Wszyscy badani przez Philipsa liderzy ochrony zdrowia stwierdzili, że ich organizacje doświadczają wyzwań związanych z integracją danych. W rezultacie pracownicy tracą cenny czas na dostęp do danych lub ich integrację. Zdaniem ankietowanych pomocne byłoby właśnie poprawienie interoperacyjności między różnymi platformami i placówkami medycznymi oraz większy dostęp pacjentów do własnych danych medycznych.

źródło: Newseria

Glejak wielopostaciowy to jeden z najbardziej złośliwych nowotworów mózgu, który charakteryzuje się wyjątkowo złym rokowaniem. Średni czas przeżycia pacjentów wynosi zaledwie 12–18 miesięcy, a jedynie 5 proc. chorych przeżywa dłużej niż pięć lat.

Ostatnie badania wykazały, że w szybko rozwijających się postaciach glejaka wielopostaciowego obserwowana jest duża ekspresja białka PD-L1 występującego na powierzchni niektórych komórek nowotworowych i komórek układu odpornościowego. Białko to pełni funkcję „hamulca” dla układu odpornościowego, a jego blokada może umożliwić aktywację organizmu do walki z nowotworem.

Aktywność PD-L1 są w stanie zablokować nowoczesne leki immunologiczne, jednak przed ich zastosowaniem u pacjenta konieczne jest potwierdzenie obecności tego celu molekularnego w organizmie. Dotychczas poziom PD-L1 w nowotworach mózgu oceniano wyłącznie za pomocą biopsji, która jest procedurą inwazyjną, a na dodatek dostarcza jedynie chwilowego obrazu ekspresji białka PD-L1 w guzie i jego mikrośrodowisku. Co więcej, ze względu na wysokie ryzyko związane z biopsją, szczególnie w przypadku glejaka wielopostaciowego, zabiegi te rzadko wykonuje się przed operacją, co znacząco ogranicza dostęp pacjentów do nowoczesnych metod leczenia opartych na lekach ukierunkowanych molekularnie.

– Aby przezwyciężyć te ograniczenia, u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym zastosowaliśmy nowatorski radioznacznik – atezolizumab znakowany izotopem cyrkonu-89, który wiąże się specyficznie z białkiem PD-L1. Taki radioznacznik pozwala na dokładne monitorowanie poziomu PD-L1 w czasie rzeczywistym, bez konieczności przeprowadzania biopsji – tłumaczy prof. Gabriela Kramer-Marek, kierownik Zakładu Radiofarmacji i Obrazowania Laboratoryjnego PET w gliwickim oddziale Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego.

Nową technikę obrazowania z wykorzystaniem humanizowanego przeciwciała monoklonalnego znakowanego Zr-89 naukowcy zastosowali w ramach badania klinicznego finansowanego z grantu Agencji Badań Medycznych u 8 pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. Dożylnie podano im radioznacznik, a następnie po upływie 48 i 72 godzin wykonano u nich badanie obrazowe techniką immuno-PET. Uzyskane obrazy wykazały specyficzne wiązanie radioznacznika z komórkami wykazującymi ekspresję PD-L1. Dodatkowo, u pacjentów, którym przed operacją podano pembrolizumab jako leczenie neoadjuwantowe, zaobserwowano podwyższony poziom radioznacznika w tkankach limfatycznych, co zdaniem badaczy wskazuje na aktywację komórek odpornościowych w całym organizmie stanowiącą odpowiedź na zastosowaną immunoterapię.

– Nasze badania dowodzą, że możliwe jest obrazowanie celu immunoterapii przy użyciu opracowanego przez nas radioznacznika. Dzięki możliwości wykonania pełnego skanu ciała pacjenta i zobrazowania poziomu tego celu, zyskujemy wyjątkową szansę na przewidywanie reakcji organizmu na terapię, monitorowanie odpowiedzi układu odpornościowego oraz dostosowywanie leczenia w miarę potrzeb. To otwiera drogę do spersonalizowanego planu terapii, opartego na unikalnych cechach guza pacjenta, eliminując konieczność wykonywania inwazyjnych biopsji przed operacją – podkreśla kierująca badaniami immuno-PET prof. Gabriela Kramer-Marek.

– Ten innowacyjny sposób obrazowania może stanowić przełomowy krok w terapii onkologicznej, pozwalając na precyzyjny dobór pacjentów do immunoterapii i monitorowanie ich odpowiedzi na leczenie w sposób bezpieczny i nieinwazyjny – ocenia dr hab. Sławomir Blamek, prof. NIO-PIB, dyrektor Narodowego Instytutu Onkologii – Państwowego Instytutu Badawczego Oddziału w Gliwicach. – Warto podkreślić, że nie jest to jedyne badanie prowadzone w NIO-PIB w Gliwicach, w którym zaplanowano wykorzystanie obrazowania immuno-PET. Trwają przygotowania do uruchomienia badania, w którym ten rodzaj obrazowania będzie wykorzystywany u chorych na wybrane zaawansowane nowotwory zlokalizowane poza ośrodkowym układem nerwowym – dodaje dr hab. Sławomir Blamek.

Prof. Gabriela Kramer-Marek zwraca uwagę na jeszcze szersze korzyści wynikające z zastosowania nowej technologii: – Mam nadzieję, że zastosowanie tego typu obrazowania dostarczy nam również bardziej szczegółowych informacji o biologii samego guza, pomagając zrozumieć, dlaczego niektóre nowotwory reagują na leczenie lepiej niż inne. Przyczyni się to do rozwoju skuteczniejszych terapii i optymalizacji istniejących metod leczenia.

Wyniki międzynarodowego badania klinicznego, w którym poza Narodowym Instytutem Onkologii w Gliwicach i Śląskim Uniwersytetem Medycznym wziął udział Institute of Cancer Research w Londynie, opublikowano pod koniec października w czasopiśmie Neuro-Oncology (https://academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article/doi/10.1093/neuonc/noae190/7848401?searchresult=11). Poinformowało o nich również Towarzystwo Medycyny Nuklearnej i Obrazowania Molekularnego (The Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging), międzynarodowa organizacja naukowa i zawodowa, która promuje zastosowanie medycyny nuklearnej i obrazowania molekularnego w celu poprawy zdrowia pacjentów.  Szerokim echem odbiły się też w brytyjskich mediach (m.in. Independent, Daily Mail, Daily Express, The Telegraph, The Herald, Worcester News i iNews), które nazwały je „rewolucyjnymi” i „dającymi nową nadzieję” oraz okrzyknęły „prawdziwym krokiem naprzód w leczeniu raka mózgu”.

Elixir Medical, firma tworząca innowacyjne technologie w leczeniu miażdżycy tętnic wieńcowych, ogłosiła doskonałe dane wskazujące na istotne korzyści z zastosowania systemu DynamX® Coronary Bioadaptor w porównaniu ze współczesnym stentem uwalniającym lek zotarolimus Resolute OnyxTM uzyskane w badaniu randomizowanym INFINITY-SWEDEHEART. Dane, które obejmują analizę pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ACS), w tym pacjentów ze zmianami w małych naczyniach oraz zmianami w obrębie tętnicy przedniej zstępującej (LAD), zostały zaprezentowane podczas tegorocznej konferencji TCT w Waszyngtonie.

 

Ponadto, dane z badania randomizowanego INFINITY-SWEDEHEART zostały jednocześnie opublikowane w czasopiśmie The Lancet w artykule zatytułowanym: „Implantacja Bioadaptora w porównaniu z nowoczesnym stentem uwalniającym leki w przezskórnych interwencjach wieńcowych – 12-miesięczne wyniki pierwotne z randomizowanego badania non-inferiority INFINITY-SWEDEHEART.”

 

„Historycznie rzecz biorąc, pacjenci z ACS są bardziej narażeni na wystąpienie działań niepożądanych po przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), między innymi z powodu wyższego odsetka chorób współistniejących, obniżonej funkcji lewej komory oraz poważnego wyjściowego stanu klinicznego” – powiedział dr David Erlinge, główny badacz i kierownik Wydziału Kardiologii Uniwersytetu Lund, Lund, Szwecja. „Analiza tej kluczowej populacji była niezbędna do zrozumienia wpływu unikalnego mechanizmu działania Bioadaptora w kontekście poprawy bezpieczeństwa i skuteczności pierwotnej angioplastyki. Uzyskane dane potwierdzają znaczące korzyści kliniczne Bioadaptora i jego potencjał w zakresie wpływu na leczenie i długoterminowe powodzenie leczenia w populacjach pacjentów wysokiego ryzyka”.

 

Po sześciu miesiącach wyniki kliniczne u pacjentów z ACS, wykazały:

• Redukcję niepowodzeń w zakresie leczonego zwężenia o 83% w grupie Bioadaptor DynamX w porównaniu do zwężeń leczonych stentem Resolute Onyx (0,3% w porównaniu do 1,8%, p<0,018))

Dodatkowa analiza kliniczna w zakresie zmian złożonych, w tym zwężeń w tętnicy przedniej zstępującej oraz w zwężeń w małych naczyniach, pokazuje, że unikalny mechanizm działania Bioadaptora przełożył się na znaczną poprawę kliniczną w porównaniu ze stentem Resolute Onyx:

• u pacjentów ze zmianami w gałęzi międzykomorowej przedniej lewej tętnicy wieńcowej odnotowano zmniejszenie o 73% (0,2% vs. 2,2%) wskaźnika niepowodzeń klinicznych po sześciu miesiącach w grupie pacjentów leczonych z wykorzystaniem urządzenia Bioadaptor DynamX;
• u pacjentów ze zmianami w małych naczyniach wieńcowych (mniejszymi lub równymi 2,75 mm) odnotowano brak wystąpienia niepowodzenia klinicznego w grupie Bioadaptor DynamX® porównaniu do 1,8% niepowodzeń klinicznych w przypadku stentu uwalniającego lek po sześciu miesiącach.

„Pomimo wieloletnich innowacji stenty uwalniające leki oraz rusztowania bioresorbowalne nadal wykazują istotny 2-3% wzrost zdarzeń niepożądanych w obserwacji rocznej, przekładający się na występowanie takich zdarzeń u 40-50% pacjentów w ciągu 10 lat. Założeniem zespołu Elixir było wprowadzenie technologii, która pozwoli na przywrócenie prawidłowej wazomotoryki naczynia, w celu zwiększenia skuteczności leczenia choroby niedokrwiennej serca (CAD). Zespół stale pracował nad opracowaniem nowej technologii Bioadaptor DynamX aby sprostać temu poważnemu wyzwaniu” – powiedział Motasim Sirhan, dyrektor generalny i założyciel Elixir Medical. „Cieszymy się, że wyniki badań INFINITY-SWEDEHEART i BIOADAPTOR-RCT potwierdzają unikalny i nowatorski mechanizm działania Bioadaptora w celu przywrócenia funkcji tętnic wieńcowych i po raz pierwszy pokazują istotną redukcję działań niepożądanych sześć miesięcy po zabiegu, zapewniając doskonałą opcję leczenia dla pacjentów z CAD.

 

W przeciwieństwie do tradycyjnych technologii stentowych Bioadaptor wykorzystuje unikalny mechanizm działania, który ma na celu przywrócenie ruchomości i funkcji tętnic wieńcowych poprzez rozszczepienie przęseł stentu po sześciu miesiącach, tak, aby zapewnić adaptacyjne, dynamiczne wsparcie, które pomoże naczyniu lepiej reagować na fizjologię przepływu krwi. Bioadaptor był do tej pory stosowany w leczeniu tysięcy pacjentów a lekarze mają coraz większe doświadczenie w korzystaniu z tego urządzenia w złożonych interwencjach wieńcowych, w tym przewlekłych okluzjach (CTO), bifurkacjach i zmianach zwapniałych.

 

Badanie INFINITY-SWEDEHEART jest prospektywnym, wieloośrodkowym, pojedynczo zaślepionym, randomizowanym (1:1), opartym na rejestrze badaniem klinicznym porównującym Bioadaptor uwalniający sirolimus ze współczesnym stentem uwalniającym zotarolimus (DES) u 2400 pacjentów. Badanie jest przeprowadzane we współpracy z trwającym w Szwecji rejestrem SWEDEHEART, krajowym programem badawczym rozpoczętym w 2009 r. w celu wspierania opartego na dowodach rozwoju terapii leczących choroby serca. Zarządzanie badaniem odbywa się we współpracy z Centrum Badań Klinicznych Uppsala (UCR), organizacją non-profit świadczącą usługi badań klinicznych w celu rozwoju i poprawy opieki zdrowotnej w Szwecji oraz na całym świecie.

 

DynamX® Coronary Bioadaptor został wyróżniony przez Agencję ds. Żywności i Leków jako innowacyjne urządzenie i jest pierwszym implantem wieńcowym zaprojektowanym w celu przywrócenia modulacji hemodynamicznej tętnic wieńcowych, co zostało odnotowane poprzez przywrócenie pulsacyjności naczyń, funkcji naczyń, adaptacyjnego wzrostu objętości przepływu krwi oraz zapewnienie stabilizacji i regresji blaszki miażdżycowej. Dzięki temu unikalnemu mechanizmowi działania, Bioadaptor eliminuje niedoskonałości stentów uwalniających leki i rusztowań bioresorbowalnych, przekładając się na niezwykle niskie wskaźniki zdarzeń klinicznych, które osiągają plateau po sześciu miesiącach, co odnotowano w dwóch randomizowanych badaniach klinicznych BIOADAPTOR-RCT (N=445) i INFINITY-SWEDEHEART (N=2 400).

 

System DynamX® Coronary Bioadaptor jest oznaczony znakiem CE i jest dostępny w Europie.

Nie jest jeszcze zatwierdzony do sprzedaży w USA.

 

 

Cała konferencja była podzielona na dwie części. Pierwszy blok składał się z 3 wykładów:

Drugi blok to 4 wykłady:

1. Atopy therapy efficiency and compliance due to medical device usage – Prof. Yozo Ishiuji &NAOS Japan
2. Co nowego w technikach obrazowania zmian skórnych – Prof. Witold Owczarek
3. Nowe generacje technologii zabiegowych w pielęgnacji zdrowia i estetyki skóry – Dr n. med. Piotr Ciechanowicz
4. Dezinformacja medyczna i jej wpływ na wybory pacjentów – Prof. Wojciech Kulesza

Również druga sesja zakończona została wspólną rozmową i odpowiedziami na pytania, które pojawiły się od uczestników konferencji. 

źródło: NAOS Poland

Zaburzenia rytmu serca to jedne z najczęstszych powodów zgłaszania się pacjentów do lekarzy. Jak przyznają specjaliści, nie wszystkie arytmie są groźne. Niektóre wymagają monitorowania, mają charakter łagodny bądź ustępujący. Inne zaburzenia rytmu serca, takie jak częstoskurcze komorowe czy migotanie przedsionków, stanowią jednak poważne zagrożenie dla życia i zdrowia chorych i bezwzględnie wymagają leczenia. Jednym z najskuteczniejszych sposobów leczenia arytmii jest ablacja – zabieg polegający na unieszkodliwieniu, najczęściej za pomocą prądu o częstotliwości radiowej lub niskiej temperatury, tkanek odpowiedzialnych za nieprawidłowe przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu.

Coraz częściej do zabiegów ablacji wykorzystuje się systemy elektroanatomiczne, które pozwalają na wykonanie trójwymiarowej mapy serca pacjenta. Zdaniem specjalistów systemy 3D zrewolucjonizowały dziedzinę elektrofizjologii, zajmującą się diagnostyką i leczeniem zaburzeń rytmu serca, jednak dotąd miały swoje ograniczenia: tworzone przez system mapy wnętrza serca pacjenta były w pewien sposób uśrednionym obrazem, wymagającym ogromnej wiedzy i czujności operatora oraz personelu wspomagającego, którzy musieli być przygotowani na napotkanie określonych przeszkód czy anomalii anatomicznych, nieodzwierciedlonych w obrazie uzyskanym z systemu.

Technologia CARTOSOUND FAM zastosowana podczas zabiegów ablacji w Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii SKDJ UCK WUM w Warszawie zdaniem specjalistów „zmienia reguły gry” w zakresie zabiegowego leczenia arytmii. Upraszcza sposób konstruowania map lewego przedsionka oraz istotnie zmniejsza czas nauki takiej umiejętności, zarówno przez elektrofizjologów, jak i techników.

– Ablacje wspomagane echokardiografią wewnątrzsercową poprzez poprawę wiarygodności obrazu anatomicznego serca pacjenta przekładają się na wyższy profil bezpieczeństwa i efektywności zabiegu ablacji. Echokardiografia wewnątrzsercowa pokazuje tkankę serca w sposób bardzo wiarygodny. To ważne, ponieważ serce i jego poszczególne struktury nie u każdego wyglądają tak samo – bywają wręcz bardzo zróżnicowane anatomicznie! W klasycznym podejściu w obrazowaniu wewnątrzsercowym bazujemy na w pewien sposób uśrednionym obrazie serca, tymczasem zróżnicowana anatomia, nawet niewielki zakres zmiany, przekłada się na olbrzymie różnice w skuteczności i na jeszcze większe różnice w bezpieczeństwie zabiegu ablacji. Elektroanatomiczne tworzenie map „odlewów” wewnętrznych serca, związane z mapowaniem różnego rodzaju elektrodami, wciąż jednak mocno uśrednia anatomię serca pacjentów. Ta metoda nie daje zatem takiej dokładności w obrazowaniu, jak echokardiografia wewnątrzsercowa – wyjaśnia dr hab. n. med. Jakub Baran, profesor CMKP, Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

Jak wyjaśniają specjaliści, metoda wykorzystania echa wewnątrzsercowego do wsparcia zabiegów ablacji nie jest nowa, jednak do tej pory niemożliwe było automatyczne tworzenie wiernych map wnętrza serca pacjenta w oparciu o echo wewnątrzsercowe w czasie rzeczywistym.

–  To, co dotąd wymagało wieloetapowej pracy ze strony doświadczonego technika, który rozumiał, gdzie są ujścia żył płucnych, gdzie zastawka mitralna, gdzie jest określona struktura anatomiczna unikatowa dla danej części serca, system elektroanatomiczny automatycznie implementuje i rysuje wierną mapę 3D. To niezwykle ważny krok w rozwoju elektrofizjologii, dzięki któremu echokardiografia wewnątrzsercowa może stać się pomocą dla większej liczby operatorów, zapewniając wyższą dokładność obrazowania serca, wyższy profil bezpieczeństwa i skuteczności zabiegów. Jest to pierwsze narzędzie w naszej dziedzinie, gdzie sztuczna inteligencja ma praktyczne zastosowanie i jest tak pomocna – mówi dr n. med. Paweł Szymkiewicz z Kliniki Chorób Wewnętrznych i Kardiologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

Zabiegi ablacji częstoskurczów komorowych i przedsionkowych oraz migotania przedsionków z wykorzystaniem nowej technologii przeprowadzono u ośmiorga pacjentów w wieku od 49 do 86 lat. Wszyscy pacjenci czują się dobrze, zostali wypisani do domu i mają zaplanowane kontrole.

 

Na świecie każdego roku przeprowadza się około 100 tys. przeszczepów nerek, w tym w Polsce około tysiąca. Jest to kropla w morzu potrzeb – według Światowej Organizacji Zdrowia na nowy narząd czeka nawet pół miliona chorych, a wkrótce może być ich jeszcze więcej.

Nerki do przeszczepów mogą być pobrane zarówno od żywych dawców jak i od zmarłych. W tej drugiej grupie większość, bo 9 na 10 przypadków, stanowią pacjenci, u których stwierdzono śmierć mózgu. W niektórych krajach nawet 40 proc. organów pobieranych jest od osoby, u której doszło do nieodwracalnego zatrzymania akcji serca. W Polsce ten obszar zupełnie nie jest wykorzystany. Problemem jest czas na pobranie organu do przeczepienia i okres braku efektywnego przepływu utlenowanej krwi przez narządy.

Tzw. złote standardy, które obowiązują od czterech dekad, zalecają włożenie pobranego organu do lodu, czyli tzw. statyczne chłodzenie. W takich warunkach dobry jakościowo narząd może być przechowywany relatywnie bezpiecznie kilka godzin (w wypadku nerki nawet do 24 godzin). Niestety metoda ta ma wiele ograniczeń – nie tylko nie pozwoli na jego regenerację, szczególnie gdy pozostawał on w organizmie dawcy niedotleniony dłużej niż kilka minut, ale nawet nie zatrzyma procesu jego obumierania z powodu niedokrwienia. Nic więc dziwnego, że od lat naukowcy na całym świecie szukają sposobu, jak wydłużyć czas przydatności organów do przeszczepów oraz zmniejszyć uszkodzenie do jakiego dochodzi po ustaniu krążenia. 

Odpowiedzią na te potrzeby współczesnej transplantologii ma być innowacyjny system NanOX, opracowywany przez specjalistów z NanoGroup S.A.

– NanOX to kompleksowy i autorski system urządzeń oraz innowacyjnych płynów do pozaustrojowego przechowywania, a także regeneracji organów do przeszczepienia, który powstał w naszym warszawskim laboratorium – tłumaczy Piotr Mierzejewski, dziś wiceprezes spółki, wcześniej związany m.in. z branżą farmaceutyczną. – Tworzą go: płyn perfuzyjny NanOX 4K, uniwersalne urządzenie perfuzyjne NanOX Recovery Box, monitorujące funkcje życiowe narządu oraz autorski protokół perfuzji.

Przydatność rozwiązania potwierdzono szeregiem eksperymentów, ostatni z nich z 2023 r., zakończył się udaną perfuzję nerki, która trwała ok. 6 dób. Przygotowywały one zespół badawczy pod kierownictwem prof. dr. hab. n. med. Macieja Kosieradzkiego z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, prezesa Polskiego Towarzystwa Transplantologicznego, do najważniejszego testu, czyli operacji autotransplantacji, która odbyła się w lipcu 2024 r.

– To był prawdopodobnie jeden z najbardziej skomplikowanych i zaawansowanych technologicznie zabiegów, jaki obecnie przeprowadza się w naszym kraju w ramach badań przedklinicznych i klinicznych. Jednocześnie należy podkreślić, że jako pierwsi z powodzeniem wykonaliśmy zabieg autotransplantacji nerki z wykorzystaniem syntetycznego płynu prezerwacyjnego pozbawionego hemoglobiny w warunkach subnormotermii. W praktyce była to udana próba przedkliniczna, ale pacjentem nie mógł być jeszcze człowiek, więc przeprowadziliśmy ją u świni domowej – tak o eksperymencie mówi prof. Kosieradzki, który pracę przy projekcie łączy z obowiązkami kierownika Kliniki Ogólnej i Transplantacyjnej w Szpitalu Klinicznym Dzieciątka Jezus.

Eksperyment polegał na pobraniu jednej nerki od zwierzęcia po 30-minutowym zatrzymaniu krążenia, przeprowadzeniu jej perfuzji płynem NanOX i z wykorzystaniem urządzenia NanOX Recovery Box w warunkach pozaustrojowych w subnormotermii, tj. w temperaturze 25 stopni Celsjusza, przez 12 godzin.

Technologia ta, w połączeniu z unikalnym płynem NanOX 4K, który wykorzystuje nanocząsteczki, by dostarczać tlen do organu i odbierać dwutlenek węgla, umożliwia dostarczanie organowi niezbędnych substratów do metabolizmu, natlenienia i odżywiania. W praktyce oznacza to, że nerka przez cały ten czas nie tylko zachowała swoją przydatność do przeszczepienia, ale również zachodziły w niej procesy regeneracji.

W kolejnym etapie, po tym jak badacze usunęli drugą nerkę, wszczepili zwierzęciu organ, który wcześniej poddano perfuzji pozaustrojowej. Następnie, przez kolejne dwa tygodnie, prowadzono intensywną obserwację, monitorując stan zdrowia „pacjentki” i funkcjonowanie przeszczepionej nerki.

– Już w ósmej dobie po zabiegu zwierzę uzyskało pełną sprawność, podobnie jak przeszczepiona nerka, co zresztą potwierdziły wyniki badań biochemicznych – wspomina dr hab. n. biol. Inż. Jarosław Woliński z PAN.

Udana autotransplantacja to ważny krok w kierunku komercjalizacji systemu NanOX, uważa Piotr Mierzejewski. – Wyniki naszego eksperymentu otwierają nowe możliwości w dziedzinie transplantologii. Udowodniliśmy, że nasz system nie tylko pozwala przechowywać organy znacznie dłużej, ale też umożliwia ich regenerację, a kto wie, czy w przyszłości także leczenie – ocenia wiceprezes NanoGroup S.A.

Prof. Kosieradzki wierzy, że to przełomowe odkrycie może wkrótce stać się standardem w leczeniu pacjentów oczekujących na nowe organy. – Opracowane przez NanoGroup rozwiązanie to prawdziwa rewolucja. Możliwość utrzymywania organów w warunkach pozaustrojowych przez wiele dni i ich jednoczesnej regeneracji, pozwoliłoby znacznie zwiększyć liczbę wykonywanych transplantacji. To szansa, na którą od lat czekają dziesiątki tysięcy pacjentów na całym świecie – mówi ekspert.

Udana autotransplantacja to kolejny z kroków milowych, jakie znalazły się w strategii NanoGroup S.A. na lata 2023 – 2025. Przed zespołem teraz czas na kolejne testy, a także certyfikację rozwiązania. – Stąd już niedaleka droga do komercjalizacji projektu – podsumowuje Mierzejewski.

***

NanoGroup S.A. jest czołową organizacją badawczo-komercyjną specjalizującą się w biotechnologii, life science i farmacji. Założona w 2016 roku, firma powstała w wyniku połączenia spółek celowanych realizujących innowacyjne projekty nanotechnologiczne, opracowane przez światowej klasy specjalistę, prof. dr hab. inż. Tomasza Ciacha. Grupę NanoGroup tworzą obecnie NanoSanguis S.A., NanoVelos S.A., NanoThea S.A. oraz NanoSynth sp. z o.o. (w likwidacji). Od 2017 roku NanoGroup jest notowana na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie.

W NanoGroup pracuje kilkudziesięcioosobowy zespół ekspertów z dziedzin medycyny, biotechnologii i biznesu. W nowoczesnym laboratorium w Warszawie, każdego dnia, profesjonaliści opracowują innowacyjne i unikatowe rozwiązania oparte o nanotechnologię, które mają na celu zwiększenie bezpieczeństwa zdrowotnego społeczeństwa.

Aktualnie NanoGroup prowadzi prace nad trzema kluczowymi projektami:

• systemem NanOX, czyli innowacyjnym systemem perfuzji organów,
• substytutem krwi, czyli produktem, który w przyszłości zrewolucjonizuje m.in. ratownictwo medyczne, ale i będzie odgrywał kluczową rolę w innych obszarach działalności człowieka, także o charakterze pozamedycznym,
• platformą dla nanocząstek polisacharydowych, stosowanych przy celowanych terapiach lekowych.

W portfolio NanoGroup znajdują się już zrealizowane i skomercjalizowane projekty, takie jak nanoformulacja leku stosowanego w leczeniu hipercholesterolemii oraz innowacyjna powłoka maseczek ochronnych o właściwościach antywirusowych, antybakteryjnych i antygrzybiczych.

 

Więcej informacji o działalności NanoGroup znajdą Państwo na stronie internetowej: nanogroup.eu.

źródło: NanoGropup

Obecnie platforma Zbadani.pl oferuje zarejestrowanym pacjentom wygodne przechowywanie wyników badań, w tym obrazowych, i digitalizowanie całej historii medycznej, a dzięki współpracy z HomeDoctor jej funkcjonalność rozszerzy się również o możliwość wygodnego umawiania telekonsultacji z wybranym specjalistą, w celu uzyskania porady medycznej lub skonsultowania wyników badań, niezwłocznie po wykonaniu badania. To będzie pierwsza tego typu skoordynowana i kompleksowa usługa telemedyczna w Polsce, która docelowo będzie bazowała również na wsparciu, jakie niesie ze sobą technologia sztucznej inteligencji.

Zbadani.pl – integracja usług cyfrowych o każdej porze i w jednym miejscu

Grupa Synektik posiada wieloletnie doświadczenie w obszarze nowych technologii medycznych, w tym własne rozwiązania informatyczne w zakresie archiwizacji, dystrybucji, prezentacji i przetwarzania obrazów radiologicznych oraz danych administracyjnych. Autorski projekt platformy Zbadani.pl oferuje szereg innowacyjnych e-usług dla placówek medycznych, specjalistów oraz pacjentów.

 – Idea, jaka nam przyświecała przy tworzeniu platformy Zbadani.pl, to integracja usług cyfrowych zarówno dla placówek medycznych, lekarzy oraz samych pacjentów. Tym ostatnim dedykowany jest Portal Pacjenta i Cyfrowa Teczka Pacjenta, gdzie pacjent może nie tylko przechowywać i segregować w zależności od potrzeb wszystkie swoje badania, ale także swoich dzieci i bliskich, z dostępem z każdego miejsca na świecie. Bez zbędnego oczekiwania pacjenci mogą konsultować otrzymane wyniki, również te obrazowe, z dowolnym specjalistą na świecie, udostępniając mu je poprzez bezpieczny link on-line. Zaprojektowanie funkcjonalności dla poszczególnych grup docelowych na platformie Zbadani.pl to tak naprawdę zamknięcie obiegu wszystkich oferowanych przez nas usług. Wychodzimy tym razem szerzej, również do sektora B2C tak, aby każdy pacjent mógł w prosty i intuicyjny sposób korzystać z naszego know-how, a tym samym lepiej organizować swoją dokumentację medyczną i szybciej reagować na wyniki badań.

Tym bardziej nas cieszy, że poprzez nasze rozwiązanie dajemy placówkom medycznym możliwość wydawania badań obrazowych w postaci linku, w sposób automatyczny i natychmiastowy, co znacząco ułatwi im pracę. Natomiast pacjenci zarejestrowani na platformie Zbadani.pl mają swoje badania w indywidualnej teczce cyfrowej, dzięki czemu mogą natychmiast rozpocząć konsultacje ze specjalistami. Tak zdigitalizowany system, a jednocześnie maksymalnie uproszczony, sprawi, że życie pacjentów zyska nową jakość.

Dla placówek medycznych nasza platforma oferuje dedykowane aplikacje:  SynDose – do monitorowania, rejestrowania i raportowania dawek promieniowania jonizującego oraz WOW – aplikację do wydawania wyników badań obrazowych on-line, bez potrzeby nagrywania ich na nośniki. Oznacza to, że np. wychodząc ze szpitala, pacjent otrzyma na smartfon bezpieczny, zaszyfrowany link ze swoim badaniem obrazowym, który potem w prosty i bezpieczny sposób może przesłać swojemu lekarzowi – opisuje Katarzyna Twarowska, dyrektor zarządzająca E-Health & Innovation w Synektik, odpowiedzialna m.in. za rozwój platformy Zbadani.pl.

Co istotne, platforma Zbadani.pl została w taki sposób zaprojektowana, aby w przyszłości, przy stopniowym wprowadzaniu rozwiązań z zakresu sztucznej inteligencji do analizy danych, lekarze mogli otrzymywać wstępny raport z danymi o pacjencie, co pozwoli im w bardziej holistyczny sposób spojrzeć na jego tryb życia, przebyte choroby czy wyniki badań. Docelowo, technologia będzie w znacznie większym stopniu niż obecnie wspierać proces diagnozy i leczenia.

Korzyści biznesowe dla placówek medycznych

SynDose – jedna z aplikacji z działających w ramach platformy Zbadani.pl ma na celu monitorowanie, rejestrowanie i raportowanie dawek promieniowania jonizującego, co przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta, a także pracowników pracowni diagnostycznych. Ponadto, aplikacja wspiera kierowników w optymalizacji pracy pracowni. Dzięki niej radiolodzy będą mieli możliwość pozyskiwania wiedzy i zadbania o bezpieczeństwo pacjentów zgodnie z podstawową zasadą ochrony radiologicznej ALARA (ang. As Low As Reasonably Achievable – tak nisko jak jest to realnie możliwe), a jednocześnie zyskają pewność kontroli dawek dzięki monitorowaniu i raportowaniu zgodnie z najnowszymi wymogami Ministerstwa Zdrowia i Krajowego Centrum Ochrony Radiologicznej. System przeznaczony jest dla:

• kierowników pracowni diagnostycznych;
• techników radiologicznych;
• elektroradiologów;
• inspektorów ochrony radiologicznej;
• inspektorów sanitarnych;
• audytorów klinicznych;
• konsultantów ds. radiologii i diagnostyki obrazowej;
• innych osób odpowiedzialnych za wdrożenie kontroli dawek w placówce.

– System SynDose pozwala w modelu SaaS na monitorowanie przekroczeń wg aktualnego rozporządzenia Ministra Zdrowia i limitów lokalnych danej placówki, symulację następnej dawki pacjenta, optymalizację wykorzystania pracowni, obsługę wszystkich rodzajów dawek używanych w radiologii, centralny rejestr i minimalne wymagania dawek, a także automatyczną i manualną klasyfikację przekroczeń oraz agregowanie dużej ilości danych, z wielu urządzeń – dodaje Katarzyna Twarowska.

– Dajemy placówkom medycznym automat, jakiego jeszcze nie było na rynku. Nie ma dla nas znaczenia, kto jest producentem aparatu, na którym pacjent ma wykonywane badania. SynDose daje użytkownikom możliwość automatycznego generowania raportów zgodnych z wymogami Ministra Zdrowia oraz Krajowego Centrum Ochrony Radiologicznej oraz wiele innych jakościowych i ilościowych raportów. Dbamy o to, by placówka miała narzędzie, które będzie ją wspierać w optymalizowaniu dawki promieniowania jonizującego tak, aby zarówno pacjent, jak i personel był jak najlepiej zabezpieczony. Dzięki tej wiedzy lekarz może wybrać odpowiednią i jak najmniej szkodliwą dla pacjenta metodę leczenia.

WOW, czyli wydawanie online wyników

Platforma Zbadani.pl oferuje również aplikację do wydawania wyników obrazowych on-line. WOW pozwala wydawać wyniki obrazowe on-line, czyli bez potrzeby nagrywania ich na nośniki, co często stanowiło barierę w szybkiej analizie wyników i postawieniu diagnozy.

– Placówki, które skorzystają z platformy Zbadani.pl oszczędzą czas i pieniądze, a zyskają satysfakcję klientów. A wszystko to dzięki dostarczaniu wyników badań obrazowych on-line, bez konieczności zgrywania je na twarde nośniki typu płyty CD czy DVD – podkreśla Katarzyna Twarowska. – Do dzisiaj platforma obsłużyła ponad pół miliona pacjentów, dając im możliwość w prosty oraz bezpieczny sposób odebrać swoje wyniki obrazowe i rozpocząć niezwłocznie konsultację w celu otrzymania finalnej diagnozy. A zatem w praktyce wygląda to tak, że dzięki Portalowi Pacjenta, dostępnemu na platformie Zbadani.pl, pacjenci, którzy się zarejestrowali, widzą od razu po zalogowaniu swoje badania obrazowe. Następnie mogą je udostępnić w postaci bezpiecznego linku do dowolnego specjalisty na świecie albo w ramach platformy Zbadani.pl umówić się z wybranym specjalistą na telekonsultację – podsumowuje.

Grupa Synektik dąży do tego, aby platforma Zbadani.pl rozwijała się w bezkonkurencyjny sposób, jako najnowocześniejszy integrator rozwiązań dla diagnostyki obrazowej oraz medycyny nuklearnej, koncentrując się na tym, aby pacjent był zawsze w centrum uwagi.

Obszar diagnostyki i radiologii to DNA Grupy Synektik

Historia Grupy Synektik jest od początku związana z produkcją radiofarmaceutyków, dystrybucją urządzeń do badań obrazowych oraz prowadzeniem laboratorium, które wykonuje pomiary atestacyjne aparatów wykorzystywanych w rentgenodiagnostyce. Równolegle w firmie budowany był dział IT, który od ponad dekady dostarcza do szpitali rozwiązania informatyczne, w tym system do archiwizacji danych obrazowych. Spółka zatrudnia fizyków i inżynierów medycznych, informatyków, deweloperów, analityków biznesowych, specjalistów ds. wdrożeń, którzy są najwyższej klasy specjalistami w swoim fachu oraz doskonale rozumieją rynek radioobrazowania i medycyny nuklearnej.

źródło:zbadani.pl

Poznań stał się głównym kierunkiem dla wszystkich spragnionych wiedzy i nowości w ochronie zdrowia. Targi SALMED trwały od 19 do 21 marca 2024 r. W tym samym czasie na terenie Międzynarodowych Targów Poznańskich można było wziąć udział zarówno w targach SALMED jak i Targach Wyposażenia i Technologii Laboratoryjnych LABS EXPO. Dzięki temu połączeniu w tej edycji wzięło udział 3658 uczestników a powstała ekspozycja zgromadziła blisko 300 firm z Polski i z zagranicy prezentujących zróżnicowaną ofertę specjalistycznego sprzętu i rozwiązań dla sektora medycznego oraz rehabilitacji.

Targi SALMED obfitowały w ważne debaty i deklaracje skutkujące wymiernymi zmianami w tym sektorze. Potrzebę i rangę tego wydarzenia potwierdziła obecność Izabeli Leszczyny, Minister Zdrowia i Filipa Nowaka, prezesa NFZ a także szefów wiodących podmiotów skupiających menedżerów szpitali, klinik i pozostałych placówek medycznych. W pierwszym dniu targów SALMED został ogłoszony program, w ramach którego do POZ trafi 1,25 mld złotych. Blisko miliard złotych stanowi  wkład unijny, natomiast pozostałą część finansuje budżet państwa. Po raz pierwszy sektor zdrowia  będzie dysponować tak dużym dofinansowaniem dla placówek podstawowej opieki zdrowotnej. Projekt będzie premiował podmioty z obszarów, na których dostęp do POZ jest utrudniony lub z tzw. białych plam oraz jednostki, które prowadzą opiekę koordynowaną.

-Opieka koordynowana w POZ to przyszłość. Pacjenci są coraz bardziej wymagający i coraz więcej oczekują od ochrony zdrowia. Temu sprzyja opieka koordynowana. Liczę, że podpisany dziś projekt z NFZ poprawi dostępność do ochrony zdrowia, zwłaszcza w miejscach wykluczonych komunikacyjnie– mówiła na targach SALMED Izabela Leszczyna, Minister Zdrowia w panelu zorganizowanym przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

Uczestnicy dowiedzieli się, że w ramach projektu do POZ trafi ponad miliard złotych na rozwój. Pieniądze będą pochodzić z unijnego programu Feniks. Lekarze rodzinni będą mogli je wydać na sprzęt informatyczny i do diagnostyki pacjentów, ale też np. na odnowienie gabinetu.

– O dofinansowanie będą się mogli ubiegać także ci lekarze, którzy dopiero otwierają przychodnię podstawowej opieki zdrowotnej. Premiowani będą ci medycy, którzy otaczają pacjentów opieką koordynowaną. Pierwszy nabór zaplanowany jest na jesień tego roku – dodała Minister Zdrowia.

Jak zapowiedział Filip Nowak wnioski o dofinansowanie mają być proste, będzie je przyjmował NFZ. – Liczymy, że dzięki temu koordynowaną opieką zdrowotną będzie objęta większa liczba POZ i zgłoszą się do nas nowi beneficjenci. Chcemy dać pacjentom to co mamy najlepszego: sprawczy, skoordynowany POZ – dodał prezes NFZ. – Jesteśmy na początku drogi. Diagnozujemy bariery i je obalamy. Jestem pełna uznania, że ten proces się rozpoczął. Jeszcze nigdy w historii nie było takich środków na POZ.– przekonywała Agnieszka Mastalerz-Migas, konsultant krajowa w dziedzinie medycyny rodzinnej, prezes Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej.

Pierwszego dnia targów odbyły się także konferencje organizacji skupiających dyrektorów szpitali. Głos prywatnych podmiotów wybrzmiał w spotkaniu pt.: „Nowoczesne technologie informatyczne i robotyczne, optymalizacja zakupów i nowoczesne techniki kontaktu z pacjentem – drogą do obniżenia kosztów funkcjonowania szpitali prywatnych” organizowanej przez Ogólnopolskie Stowarzyszenie Szpitali Prywatnych. Nie zabrakło także, tuż przed wyborami samorządowymi, stanowiska szpitali powiatowych. O wyzwaniach stojących przed tymi placówkami mówili menedżerowie i eksperci zaproszeni przez Ogólnopolski Związek Pracodawców Szpitali Powiatowych.

Do debaty dołączyła także Minister Zdrowia Izabela Leszczyna, która zadeklarowała, że żaden szpital powiatowy nie zostanie zamknięty.

W ramach ekspozycji targów SALMED już po raz drugi została wyłoniona Strefa Startupów. To tutaj prezentowanych było ponad dwadzieścia innowacyjnych rozwiązań, które mogą być znacznym usprawnieniem w codziennej pracy placówek medycznych. Kiedy na stoiskach startupowych w tle toczyły się rozmowy biznesowe na usytuowanej w pobliżu scenie została zorganizowana debata „Startupy medtech w Polsce 2024+”.- To nie są łatwe czasy dla startupów. Nikną inwestycje w digital health, krajowe granty są skromne a placówki ochrony zdrowia są nastawione na ilość realizowanych świadczeń a nie jakość– mówił moderator spotkania Artur Olesch, z czasopisma #OSOZ Polska. Jednak jak zauważyli prelegenci – przedstawiciele startupów- w Europie Środkowo-Wschodniej jesteśmy liderami a konkurencja na tym rynku jest spora. Podkreślano jednak, że w tej branży to bardzo dobry sygnał, który wskazuje gdzie są wyzwania.

–Fundatorzy! Nie bójcie się! Sięgacie po międzynarodowy network!-przekonywał Jakub Chwiećko, ekspert medtech, z Naczelnej Izby Lekarskiej – Sieci Lekarzy Innowatorów NIL-IN.

Karolina Kornowska, autorka Raportu Top Disruptors in Healthcare oraz Project Manager wZdrowiu przedstawiła podsumowanie pięciu lat funkcjonowania tego przedsięwzięcia. –W ciągu ostatnich pięciu lat nie tylko obserwowaliśmy, ale również byliśmy częścią tej fascynującej podróży przez innowacyjne rozwiązania, odważne pomysły i wyjątkowe inicjatywy, które zmieniają oblicze opieki zdrowotnej.- podkreśliła K. Kornowska.

Jak się okazuje startupy mogą być rozwiązaniem na wiele „bolączek” branży, w tym bezpieczeństwa danych medycznych. Temu zagadnieniu poświęcony był kolejny panel drugiego dnia targów SALMED zorganizowany przez Polską Federację Szpitali i Koalicję AI w Zdrowiu. – Uważam, że w startupach jest ogromny potencjał. Od sztucznej inteligencji odwrotu nie ma. Jednak ważne jest kto jest dostawcą tego modelu. – mówił jeden z prelegentów tej debaty, Daniel Kaźmierczak, Prezes Zarządu CEO, Teleradiologia24.

O koniecznych innowacjach w placówkach ochrony zdrowia wspomniał także prof. Jarosław Fedorowski, prezes Polskiej Federacji Szpitali podkreślając, że personel medyczny powinien otrzymać bezpieczne narzędzia pracy oparte i identyfikację biometryczną. – Ważna jest też świadomość w zakresie cyberbezpieczeństwa, dlatego kluczowa jest gruntowna edukacja kadr zarządzających oraz medycznych. – dodał prezes PFSz. -Niestety najsłabszym ogniwem w cyberbezpieczeństwie danych medycznych jest człowiek – konkludowała Ligia Kornowska, dyrektor zarządzająca Polskiej Federacji Szpitali, liderka Koalicji AI w zdrowiu.

Temat bezpieczeństwa w szpitalach w kontekście działań medycznych w obliczu kryzysu: wojny, zagrożenia terrorystycznego i katastrof pojawił, się także w panelu przygotowanym przez Wielkopolską Izbę Lekarską. Jak podkreślano w trakcie dyskusji-każda osoba zarządzająca szpitalem powinna nabyć lub zaktualizować wiedzę o zarządzaniu kryzysowymi i koniecznych procedurach.

Naukowcy mogą sprostać wyzwaniom stojącym przed dyrektorami szpitali

Na temat aktualnych problemów Sektora Ochrony Zdrowia rozmawiali członkowie Stowarzyszenia Menedżerów Opieki Zdrowotnej STOMOZ. Dyrektorzy przyjrzeli się m.in.: opiece nad pacjentem w szpitalu i przychodni, zarządzaniu szpitalem, AOS-om czy współpracy organizacji sektorowych.

Jak się jednak okazuje ważna jest współpraca zarządzających szpitalami z ośrodkami naukowymi. Tym zajmują się m.in. organizatorzy  Strefy Nauki na targach SALMED: Porozumienie Spółek Celowych oraz Porozumienie Akademickich Centrów Transferu Technologii . W ramach tej strefy dwanaście uczelni i instytutów badawczych przybliża uczestnikom targów swoje innowacje w zakresie ochrony zdrowia.– Prezentujemy je szpitalom oraz firmom oferując kooperację. Jesteśmy tu po to aby poznać wyzwania w ochronie zdrowia i zachęcić naukowców do poszukiwania rozwiązań. – mówił Jakub Jasiczak z Porozumienia Spółek Celowych.

Jak ważny jest temat wyrobów medycznych w świetle aktualnych regulacji prawnych świadczyły tłumy uczestników na konferencji zorganizowanej przez Izbę POLMED. Jeden z prelegentów debaty, mec. Oskar Luty przekonywał: Nie bójmy się kryteriów jakościowych! Dodał także, że wprowadzone przez prawo unijne regulacje dotyczące wyrobów medycznych są zagrożeniem dla Europy w rozwoju innowacji w tej branży.

– Wyroby medyczne są niewątpliwie jednym z filarów systemu ochrony zdrowia. Regulacje prawne dla rynku technologii medycznych, powinny być tworzone z uwzględnieniem jego złożonej charakterystyki, w sposób jasny i z włączeniem międzynarodowych standardów. Aktualna legislacja stawia wiele wyzwań producentom i dystrybutorom wyrobów medycznych, a także pracownikom systemu ochrony zdrowia.– przekonywał Arkadiusz Grądkowski, prezes Izby POLMED.

Otwarte spotkanie dla mieszkańców stolicy Wielkopolski pt.: „Poznań dla kobiet” zwieńczyło intensywny drugi dzień na Targi medyczne SALMED. Wydarzenie poświęcone procedurze in vitro zostało zorganizowane przez Poznański Ośrodek Specjalistycznych Usług Medycznych. – Poznań jest miejscem, które pokazuje jak bardzo kobiety mogą być sprawcze– mówiła Małgorzata Rozenek-Majdan. Sama jest matką trzech synów, którzy przyszli na świat dzięki tej procedurze. Warto też zwrócić uwagę na jej zaangażowanie w projekt obywatelski ,,Tak dla in vitro”, dzięki któremu już niedługo tysiące rodzin będą mogły cieszyć się z finansowania tej metody z budżetu państwa.- Dziękujemy Pani Małgorzacie za poczucie misji. Warto o ważne rzeczy walczyć i sprawić żeby nigdy więcej dzieci poczęte dzięki tej metodzie nie były stygmatyzowane – przekonywał Prezydent Poznania Jacek Jaśkowiak.

Pierwszy dzień targów SALMED zwieńczyła gala konkursu Złoty Medal MTP oraz konkursu Wielkopolski Lekarz z Sercem organizowanego przez Wielkopolską Izbę Lekarską i Urząd Marszałkowski w Poznaniu. W prestiżowej Sali Ziemi wyróżniono najbardziej oddanych pacjentom lekarzy oraz innowacyjne rozwiązania usprawniające pracę placówek ochrony zdrowia.  Kapituła konkursu Wielkopolski Lekarz z Sercem im. Kazimierza Hołogi nie miała wątpliwości, że ten zaszczytny tytuł należy się dr Agacie Stodolskiej-Nowak.

Laureatka w niebywały sposób zaangażowała się w pomoc walczącej Ukrainie i bezustannie inicjuje kolejne działania. Złote medale MTP trafiły do firm: ASPEL SA YOSHI INNOVATION SA VIMED TEC Sp. z o.o. SKLEP DLA LEKARZA Sp. z o.o. STIEGELMEYER SP. Z O.O. Wyróżniono także stoiska ze szczególną wizją. Nagrody „Acanthus Aureus” to tradycja imprez organizowanych przez Międzynarodowe Targi Poznańskie. Celem konkursu jest nagradzanie stoisk wystawienniczych, których rozwiązania architektoniczne i graficzne sprzyjają realizacji strategii marketingowej firmy, kształtowaniu pozytywnego wizerunku firmy i tworzeniu atmosfery właściwej dla bezpośredniej komunikacji z klientem i z rynkiem. Na targach SALMED nagrody Acanthus Aureus przyznano firmom: ITP S.A., ASTAR i CECERT Sp. z o.o. oraz firmie INMED S.A., która prezentując na targach spektakularną – wcześniej pilnie strzeżoną-premierę zadbała o odpowiednią przestrzeń dla swojej innowacji. Na wydarzeniu z udziałem m.in. Minister Zdrowia Izabeli Leszczyny, firma INMED S.A. pokazała uczestnikom targów urządzenie zmieniające branżę medyczną. Zaprojektowana Sufitowa Jednostka Zasilania otwiera nowy rozdział w projektowaniu sprzętu medycznego.

Więcej: www.salmed.pl