<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>FundacjaCentrumLeczeniaSzpiczaka &#8211; Medicalpress</title>
	<atom:link href="https://medicalpress.pl/tag/fundacjacentrumleczeniaszpiczaka/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://medicalpress.pl</link>
	<description></description>
	<lastBuildDate>Wed, 30 Mar 2022 06:59:02 +0000</lastBuildDate>
	<language>pl-PL</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=7.0.1</generator>

<image>
	<url>https://medicalpress.pl/wp-content/uploads/2026/07/placeholder-article-150x150.png</url>
	<title>FundacjaCentrumLeczeniaSzpiczaka &#8211; Medicalpress</title>
	<link>https://medicalpress.pl</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Światowy Dzień Walki ze Szpiczakiem: mija 14 lat aktywności Fundacji Centrum Leczenia Szpiczaka w Polsce</title>
		<link>https://medicalpress.pl/rynek/swiatowy-dzien-walki-ze-szpiczakiem-mija-14-lat-aktywnosci-fundacji-centrum-leczenia-szpiczaka-w-polsce-2/</link>
					<comments>https://medicalpress.pl/rynek/swiatowy-dzien-walki-ze-szpiczakiem-mija-14-lat-aktywnosci-fundacji-centrum-leczenia-szpiczaka-w-polsce-2/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Redakcja Medicalpress]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 30 Mar 2022 06:59:02 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Rynek]]></category>
		<category><![CDATA[ArturJurczyszyn]]></category>
		<category><![CDATA[FundacjaCentrumLeczeniaSzpiczaka]]></category>
		<category><![CDATA[hematoonkologia]]></category>
		<category><![CDATA[medicalpress]]></category>
		<category><![CDATA[NGO]]></category>
		<category><![CDATA[szpiczak]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://medical.test-devs.com/bez-kategorii/swiatowy-dzien-walki-ze-szpiczakiem-mija-14-lat-aktywnosci-fundacji-centrum-leczenia-szpiczaka-w-polsce-2/</guid>

					<description><![CDATA[<div style="text-align: justify;">W 2022 roku Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka obchodzi jubileusz 14 lat swojej nieprzerwanej działalności jako organizacja pożytku publicznego w Polsce. Pacjenci, u których zdiagnozowano szpiczaka plazmocytowego (MM) często znajdują się w sytuacji szczególnej, gdyż nigdy o takiej chorobie wcześniej nie słyszeli. Czas od wystąpienia pierwszych niepokojących objawów do postawienia diagnozy bywał różny, często trwało to wiele miesięcy a nawet lat. Choroba jest dość rzadka, chociaż w naszym kraju co roku diagnozowanych jest około 3000 <em>de novo</em> pacjentów.</div>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div style="text-align: justify;">W 2022 roku Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka obchodzi jubileusz 14 lat swojej nieprzerwanej działalności jako organizacja pożytku publicznego w Polsce. Pacjenci, u których zdiagnozowano szpiczaka plazmocytowego (MM) często znajdują się w sytuacji szczególnej, gdyż nigdy o takiej chorobie wcześniej nie słyszeli. Czas od wystąpienia pierwszych niepokojących objawów do postawienia diagnozy bywał różny, często trwało to wiele miesięcy a nawet lat. Choroba jest dość rzadka, chociaż w naszym kraju co roku diagnozowanych jest około 3000 <em>de novo</em> pacjentów.</div>
<div style="text-align: justify;">Po ustaleniu rozpoznania często pojawia się poczucie samotności, depresja, zaprzeczenie i brak akceptacji siebie oraz nowej roli jako pacjenta. W takich momentach chorzy podświadomie szukają możliwości dowiedzenia się czegoś więcej o nowotworze, sposobie jego leczenia, porozmawiania z odpowiednim lekarzem-specjalistą, a także podzielenia się swoimi wrażeniami i spostrzeżeniami z innymi, u których również zdiagnozowano MM. Naprzeciw takim potrzebom pacjentów od wielu lat wychodzi Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka powołana do działania w Krakowie w 2008 roku. Podstawowym celem działalności Fundacji, zgodnie z jej statutem, jest: <em>prowadzenie oraz wspieranie działalności na rzecz chorych ze szpiczakiem plazmocytowym</em>. W czasie ostatnich 14 lat aktywności Fundacji wiele uczyniono w sferze promocji i ochrony zdrowia dla potrzebujących.</p>
<p>W tym czasie Fundacja między innymi:</p></div>
<div style="text-align: justify;">
<ul>
<li>zorganizowała wiele międzynarodowych konferencji naukowych, podczas których najlepsi światowi specjaliści zajmujący się dyskrazjami plazmocytowymi mogli zaprezentować najnowsze osiągnięcia związane z wiedzą o tej chorobie i metodami jej leczenia,</li>
<li>wydała kilkanaście monografii, książek oraz poradników dla pacjentów dotyczących MM – wiedza tam zawarta może służyć zarówno lekarzom jak i pacjentom,</li>
<li>zorganizowała w Klinice Hematologii CMUJ w Krakowie kilkadziesiąt, dostępnych dla wszystkich zainteresowanych, spotkań naukowych i szkoleń dotyczących dyskrazji plazmocytowych,</li>
<li>organizowała konferencje szkoleniowe dla lekarzy oraz powołała w 2018 roku Krakowska Grupę Wsparcia dla pacjentów,</li>
<li>wielokrotnie organizowała górskie spotkania, a także bale i koncerty charytatywne, podczas których prowadzono licytacje ofiarowanych przez różne instytucje i osoby darów, w celu zebrania funduszy potrzebnych na zakup sprzętu medycznego, na wsparcia finansowego potrzebujących pacjentów i ich rodzin,</li>
<li>przez cały dotychczasowy okres swojej aktywności prowadziła działania zmierzające do wprowadzenia i refundacji w Polsce nowoczesnych leków, stosowanych przy terapii szpiczaka,</li>
<li>wspierała rehabilitację pacjentów oraz organizowała kursy i szkolenia NORDIC WALKING z profesjonalnymi instruktorami</li>
<li>prowadziła regularnie aktualizowany portal internetowy <a href="http://www.szpiczak.org">szpiczak.org</a> oraz księgę gości dla pacjentów i ich rodzin</li>
<li>w ostatnich latach zorganizowała kilka turnusów rehabilitacyjno-leczniczych, które pokazały, że pacjenci chorzy na MM nadają się do właściwie prowadzonych zabiegów rehabilitacyjnych i w związku z tym mogą być uwzględniani przy kwalifikacjach do pobytów w sanatoriach refundowanych przez NFZ.</li>
</ul>
</div>
<div style="text-align: justify;"> </div>
<div style="text-align: justify;">W dotychczasową aktywność Fundacji Centrum Leczenia Szpiczaka na pewno bardzo dobrze wpisuje się w szeroko pojęte niesienie pomocy chorym na szpiczaka plazmocytowego. Działalność Fundacji wspierają liczne organizacje, instytucje oraz osoby prywatne. Bardzo dziękujemy wszystkim za wsparcie i prosimy o dalszy udział w inicjatywach Fundacji na rzecz pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym. Każdy przejaw, nawet niewielkiej pomocy, będzie krokiem naprzód i zbliży nas do najważniejszego celu, jakim jest prowadzenie optymalnej terapii, a być może doprowadzenie do całkowitego wyleczenia naszych podopiecznych.</p>
<p></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-size: 8pt;">źrodlo: Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka<br />Na zdjęciu: prof. Artur Jurczyszyn, prezes Fundacji</span></div>
]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://medicalpress.pl/rynek/swiatowy-dzien-walki-ze-szpiczakiem-mija-14-lat-aktywnosci-fundacji-centrum-leczenia-szpiczaka-w-polsce-2/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Światowy Dzień Walki ze Szpiczakiem: mija 14 lat aktywności Fundacji Centrum Leczenia Szpiczaka w Polsce</title>
		<link>https://medicalpress.pl/rynek/swiatowy-dzien-walki-ze-szpiczakiem-mija-14-lat-aktywnosci-fundacji-centrum-leczenia-szpiczaka-w-polsce/</link>
					<comments>https://medicalpress.pl/rynek/swiatowy-dzien-walki-ze-szpiczakiem-mija-14-lat-aktywnosci-fundacji-centrum-leczenia-szpiczaka-w-polsce/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Redakcja Medicalpress]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 30 Mar 2022 06:59:02 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Rynek]]></category>
		<category><![CDATA[ArturJurczyszyn]]></category>
		<category><![CDATA[FundacjaCentrumLeczeniaSzpiczaka]]></category>
		<category><![CDATA[hematoonkologia]]></category>
		<category><![CDATA[medicalpress]]></category>
		<category><![CDATA[NGO]]></category>
		<category><![CDATA[szpiczak]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://medical.test-devs.com/bez-kategorii/swiatowy-dzien-walki-ze-szpiczakiem-mija-14-lat-aktywnosci-fundacji-centrum-leczenia-szpiczaka-w-polsce/</guid>

					<description><![CDATA[<div style="text-align: justify;">W 2022 roku Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka obchodzi jubileusz 14 lat swojej nieprzerwanej działalności jako organizacja pożytku publicznego w Polsce. Pacjenci, u których zdiagnozowano szpiczaka plazmocytowego (MM) często znajdują się w sytuacji szczególnej, gdyż nigdy o takiej chorobie wcześniej nie słyszeli. Czas od wystąpienia pierwszych niepokojących objawów do postawienia diagnozy bywał różny, często trwało to wiele miesięcy a nawet lat. Choroba jest dość rzadka, chociaż w naszym kraju co roku diagnozowanych jest około 3000 <em>de novo</em> pacjentów.</div>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div style="text-align: justify;">W 2022 roku Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka obchodzi jubileusz 14 lat swojej nieprzerwanej działalności jako organizacja pożytku publicznego w Polsce. Pacjenci, u których zdiagnozowano szpiczaka plazmocytowego (MM) często znajdują się w sytuacji szczególnej, gdyż nigdy o takiej chorobie wcześniej nie słyszeli. Czas od wystąpienia pierwszych niepokojących objawów do postawienia diagnozy bywał różny, często trwało to wiele miesięcy a nawet lat. Choroba jest dość rzadka, chociaż w naszym kraju co roku diagnozowanych jest około 3000 <em>de novo</em> pacjentów.</div>
<div style="text-align: justify;">Po ustaleniu rozpoznania często pojawia się poczucie samotności, depresja, zaprzeczenie i brak akceptacji siebie oraz nowej roli jako pacjenta. W takich momentach chorzy podświadomie szukają możliwości dowiedzenia się czegoś więcej o nowotworze, sposobie jego leczenia, porozmawiania z odpowiednim lekarzem-specjalistą, a także podzielenia się swoimi wrażeniami i spostrzeżeniami z innymi, u których również zdiagnozowano MM. Naprzeciw takim potrzebom pacjentów od wielu lat wychodzi Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka powołana do działania w Krakowie w 2008 roku. Podstawowym celem działalności Fundacji, zgodnie z jej statutem, jest: <em>prowadzenie oraz wspieranie działalności na rzecz chorych ze szpiczakiem plazmocytowym</em>. W czasie ostatnich 14 lat aktywności Fundacji wiele uczyniono w sferze promocji i ochrony zdrowia dla potrzebujących.</p>
<p>W tym czasie Fundacja między innymi:</p></div>
<div style="text-align: justify;">
<ul>
<li>zorganizowała wiele międzynarodowych konferencji naukowych, podczas których najlepsi światowi specjaliści zajmujący się dyskrazjami plazmocytowymi mogli zaprezentować najnowsze osiągnięcia związane z wiedzą o tej chorobie i metodami jej leczenia,</li>
<li>wydała kilkanaście monografii, książek oraz poradników dla pacjentów dotyczących MM – wiedza tam zawarta może służyć zarówno lekarzom jak i pacjentom,</li>
<li>zorganizowała w Klinice Hematologii CMUJ w Krakowie kilkadziesiąt, dostępnych dla wszystkich zainteresowanych, spotkań naukowych i szkoleń dotyczących dyskrazji plazmocytowych,</li>
<li>organizowała konferencje szkoleniowe dla lekarzy oraz powołała w 2018 roku Krakowska Grupę Wsparcia dla pacjentów,</li>
<li>wielokrotnie organizowała górskie spotkania, a także bale i koncerty charytatywne, podczas których prowadzono licytacje ofiarowanych przez różne instytucje i osoby darów, w celu zebrania funduszy potrzebnych na zakup sprzętu medycznego, na wsparcia finansowego potrzebujących pacjentów i ich rodzin,</li>
<li>przez cały dotychczasowy okres swojej aktywności prowadziła działania zmierzające do wprowadzenia i refundacji w Polsce nowoczesnych leków, stosowanych przy terapii szpiczaka,</li>
<li>wspierała rehabilitację pacjentów oraz organizowała kursy i szkolenia NORDIC WALKING z profesjonalnymi instruktorami</li>
<li>prowadziła regularnie aktualizowany portal internetowy <a href="http://www.szpiczak.org">szpiczak.org</a> oraz księgę gości dla pacjentów i ich rodzin</li>
<li>w ostatnich latach zorganizowała kilka turnusów rehabilitacyjno-leczniczych, które pokazały, że pacjenci chorzy na MM nadają się do właściwie prowadzonych zabiegów rehabilitacyjnych i w związku z tym mogą być uwzględniani przy kwalifikacjach do pobytów w sanatoriach refundowanych przez NFZ.</li>
</ul>
</div>
<div style="text-align: justify;"> </div>
<div style="text-align: justify;">W dotychczasową aktywność Fundacji Centrum Leczenia Szpiczaka na pewno bardzo dobrze wpisuje się w szeroko pojęte niesienie pomocy chorym na szpiczaka plazmocytowego. Działalność Fundacji wspierają liczne organizacje, instytucje oraz osoby prywatne. Bardzo dziękujemy wszystkim za wsparcie i prosimy o dalszy udział w inicjatywach Fundacji na rzecz pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym. Każdy przejaw, nawet niewielkiej pomocy, będzie krokiem naprzód i zbliży nas do najważniejszego celu, jakim jest prowadzenie optymalnej terapii, a być może doprowadzenie do całkowitego wyleczenia naszych podopiecznych.</p>
<p></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-size: 8pt;">źrodlo: Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka<br />Na zdjęciu: prof. Artur Jurczyszyn, prezes Fundacji</span></div>
]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://medicalpress.pl/rynek/swiatowy-dzien-walki-ze-szpiczakiem-mija-14-lat-aktywnosci-fundacji-centrum-leczenia-szpiczaka-w-polsce/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
